СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cardoso, M. Cristina$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.113

Cardoso, M. Cristina
Cyclin A and CDK2 specifically localise at subnuclear sites of DNA replication [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / M.Cristina Cardoso, Heinrich Leonhardt, Bernardo Nadal-Ginard // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклин А и [киназа] cdk2 специфически локализуются у субъядерных участков репликации ДНК
Аннотация: При терминальной дифференцировке в миотрубочках не синтезируется ДНК при стимуляции митогеном. Многоядерные миотрубочки могут быть индуцированы к повторному вступлению в клеточный цикл в частности при инактивации белка Rb. Такое обращение состояния терминальной дифференцировки связано с реиндукцией синтеза циклинов. Используя антитела к циклину А, наряду с ранее описанным дисперсным ядерным распределением обнаружили в ядре отличный от него тип точковых и кольцевидных структур. Последние структуры соответствуют участкам репликации ДНК (тесты включения бромдезоксиуридина и соокрашивания специфическими антителами). Установлено, что в этих участках находится киназа cdk2, ассоциированная с циклином А. Такая связь циклина А и киназы cdk2 со структурами репликации ДНК найдена и в клетках др. типов, например, фибробластах 3Т3 мыши (данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии). Эти и др. данные подтверждают связь репликации ДНК и регуляции клеточного цикла. США, Howard Hughes Med. Inst. Dep. Cardiology, Children's Hosp., Dep. Cell. Mol. Physiology, Dep. Anatomy, Cell. Biology, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРУКТУРЫ СУБЪЯДЕРНЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ СОВМЕСТНАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Leonhardt, Heinrich; Nadal-Ginard, Bernardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.100

Cardoso, M. Cristina
Protein targeting to subnuclear higher order structures: A new level of regulation and coordination of nuclear processes [Text] / M.Cristina Cardoso, Heinrich Leonhardt // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 70, N 2. - P222-230 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок, взаимодействующий с субъядерными структурами более высокого порядка: новый уровень регуляции и координации ядерных процессов
Аннотация: Хотя в ядре отсутствуют разделительные мембраны, различные факторы часто концентрируются в тех местах, где необходимо их функционирование, т. е. имеет место феномен функциональной организации ядра. Каким образом осуществляется эта организация и как могут различные метаболические процессы сосуществовать в ядре? Один из возможных принципов обнаружен путем идентификации белковых доменов, к-рые, не будучи вовлечены в каталитические процессы, регулируют ферментативную активность на более высоком уровне, путем своевременного направления ферментов в нужное место к ним относятся нацеливающие последовательности ДНК-лигазы I. Эти нацеливающие последовательности представляют собой код сборки для ядерных "белковых фабрик", обеспечивающий чрезвычайно высокую эффективность и точность, необходимые в сложных и конкурентных условиях живой клетки. Германия, Franz Volhard Clinic, Max Delbrueck Ctr. Mol. Med., Humboldt Univ., Berlin. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ДНК-ЛИГАЗЫ
ТИП I
НАЦЕЛИВАЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЯДРО
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК
СПЛАЙСИНГ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Leonhardt, Heinrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.64

Cardoso, M. Cristina
Structure and function in the nucleus: Subnuclear trafficking of DNA replication factors [Text] / M.Cristina Cardoso, Anje Sporbert, Heinrich Leonhardt // J. Cell. Biochem. - 1999. - Suppl. 32-33. - P15-23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структура и функции клеточного ядра: внутриядерный транспорт факторов репликации ДНК
Аннотация: Традиционный взгляд на клеточное ядро, как на довольно аморфную структуру, в которой свободно плавают белки и нуклеиновые кислоты, претерпел заметные изменения после того, как в составе ядра обнаружены высокоорганизованные структуры, в которых протекают определенные биологические процессы. В обзоре рассмотрены биохимические, биофизические и клеточные подходы к изучению структуры и функций ядра, которые позволяют установить организацию структур высшего порядка, скоординировать действие определенных ферментативных активностей в пространстве и времени. Германия, Max Delbruck Ctr Molec. Med., 13125 Berlin. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
МИГРАЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Sporbert, Anje; Leonhardt, Heinrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.73

Dynamics of DNA replication factories in living cells [Text] / Heinrich Leonhardt [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 2. - P271-279 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика зон репликации ДНК в живых клетках
Аннотация: В последние годы методами фазово-контрастной микроскопии и гибридизации in situ показано, что ядро в клетках млекопитающих, несмотря на отсутствие внутриядерных мембран, содержит функциональные домены или фокальные зоны репликации, в к-рых происходят репликация ДНК, биогенез рибосом, транскрипция и процессинг РНК. Эти микроскопически видимые зоны репликации ДНК состоят из больших белковых комплексов, участвующих в процессах репликации. Авторы конъюгировали ядерные антигены пролиферирующих клеток с белком зеленой флуоресценции (GFP). В клетках стабильных линий, в частности в C2C12-миобластах мыши, экспрессирующих комплекс этих антигенов с GFP (метод получения соответствующих плазмид и трансфекции ими клеток описан), зоны репликации ДНК гетерогенны по размерам и времени существования. Цейтраферная съемка показала, что репликационные зоны отличаются от внутриядерных вкраплений и спиральных тел, т. к. неподвижны и никогда не делятся. Они стабильно закреплены внутри ядра, но при этом происходит процесс их сборки и разрушения во время s-фазы митотического цикла. Германия [C. Cardoso], Franz Volhard Clinic, 13125 Berlin, cardoso@fvk-berlin.de. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
МИОБЛАСТЫ C2C12
БЕЛОК ЗЕЛЕНОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leonhardt, Heinrich; Rahn, Hans-Peter; Weinzierl, Peter; Sporbert, Anje; Cremer, Thomas; Zink, Daniele; Cardoso, M.Cristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.105

Stable chromosomal units determine the spatial and temporal organization of DNA replication [Text] / Nicolas Sadoni [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 22. - P5353-5365 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Стабильные хромосомные единицы определяют пространственную и временную организацию репликации ДНК
Аннотация: Репликация ДНК в клетках млекопитающих происходит в т. наз. "репликативных центрах" в определенных участках ядра на S-фазе цикла. Не ясно, как детерминируется пространственно-временная организация этих центров. Другой нерешенный вопрос: как перераспределяется в пространстве ДНК во время своей репликации. Методом цейтраферной съемки живых клеток HeLa показано, что ДНК не перераспределяется в др. участки ядра во время S-фазы, а образует стабильные агрегаты, эквивалентные репликативным центрам, обозначенные авторами как "субхромосомные центры". По мере продвижения процесса митоза через S-фазу репликативный механизм последовательно продвигается через соседние субхромосомные центры. Германия, [D. Zink], Univ. of Munich, 82152 dani.zink@lrzuni-muenchen.de. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ДИНАМИКА/ЦЕНТРЫ
ЯДРО
МИТОЗ
S-ФАЗА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Sadoni, Nicolas; Cardoso, M.Cristina; Stelzer, Ernst H.K.; Leonhardt, Heinrich; Zink, Daniele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.160

Spatiotemporal dynamics of p21{CDKN1A} protein recruitment to DNA-damage sites and interaction with proliferating cell nuclear antigen [Text] / Paola Perucca [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 8. - P1517-1527 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Пространственно-временная динамика рекрутирования белка p21{CDKN1A} к участкам повреждения ДНК и взаимодействие с ядерными антигенами пролиферирующих клеток
Аннотация: Циклин-зависимый ингибитор киназ p21{CDKN1A} играет решающую роль в р-ции на повреждение ДНК и индукцию остановки клеточного цикла. При этом ингибируется репликация ДНК посредством взаимодействия с ядерными антигенами пролиферирующих клеток (ЯАПК). Однако роль этого взаимодействия в репарации ДНК мало исследована. Авторы показали, что пул белка p21 быстро рекрутируется к участкам ДНК, поврежденных УФ, где он локализуется вместе с ЯАПК и белками, взаимодействующими с ЯАПК и участвующими в репарации ДНК. Методом мечения ЯАПК белком зеленой флуоресценции исследовали кинетику p21. Экзогенно экспрессированный мутантный белок p21 не способен локализоваться вместе с ЯАПК или связываться с ними. Сделан вывод о том, что рекрутирование p21 к участкам репарации ДНК связано с удалением поврежденных нуклеотидов и зависит от ЯАПК, что свидетельствует о прямом участии p21 в репарации ДНК. Италия, [E. Prosperi], Univ. of Pavia, 72100, prosperi@igm.cnr.it. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11 + 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ/РЕПАРАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
БЕЛОК P21
КИНЕТИКА/РЕКРУТИРОВАНИЕ
УФ ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Perucca, Paola; Cazzalini, Ornella; Mortusewicz, Oliver; Necchi, Daniela; Savio, Monica; Nardo, Tiziana; Stivala, Lucia A.; Leonhardt, Heinrich; Cardoso, M.Cristina; Prosperi, Ennio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.284

PCNA acts as a stationary loading platform for transiently interacting Okazaki fragment maturation proteins [Text] / Anje Sporbert [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 11. - P3521-3528 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: PCNA действует как стационарная загрузочная платформа для временно взаимодействующих с фрагментами Оказаки белков созревания
Аннотация: В репликации ДНК лидерная нить синтезируется непрерывно, но синтез второй нити требует сложного прерывистого синтеза фрагментов Оказаки и их последовательного присоединения. Использовали комбинацию экстракции in situ и двойного цветного фотообесцвечивания для сравнения динамики трех белков, важных для синтеза второй нити: PCNA (полимераза пролиферации клеточного ядра) и двух белков, связывающихся с ней - ДНК лигазы I и Fen1. Установили, что все три белка локализуются в фокусе репликации (RF), но, в отличие от PCNA, лигаза и Fen1 легко экстрагируются. Выявили быстрый обмен лизазы и Fen1 в фокусе репликации, что соответствует загрузке каждого фрагмента Оказаки de novo, поскольку медленное восстановление PCNA происходит в соседнем, вновь собранном RF. Полученные данные привели к выводу о том, что PCNA работает как стационарная загрузочная платформа для многочисленных фрагментов Оказаки, поскольку PCNA-связывающие белки ассоциируют временно и не являются стабильными компонентами механизма репликации. Германия, Max Delbrueck Center for Molecular Med., 13125 Berlin. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИДЕРНАЯ НИТЬ
ВТОРАЯ НИТЬ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИМЕРАЗА ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЯДРА
ДНК-ЛИГАЗА I
ФУНКЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Sporbert, Anje; Domaing, Petra; Leonhardt, Heinrich; Cardoso, M.Cristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.147

Cell entry of arginine-rich peptides is independent of endocytosis [Text] / Gohar Ter-Avetisyan [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 6. - P3370-3378 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Независимое от эндоцитоза поступление в клетку пептидов, содержащих большое количество остатков аргинина
Аннотация: В работе использовали фибробласты мыши или хомяка, а также миобласты мыши и клетки эндотелиомы. Дефицит опосредованного клатрином или кавеолином эндоцитоза не оказывал влияния на проникнвоение в клетки трансактиваторов транскрипции, относящихся к семейству обладающих сравнительно большим кол-вом остатков аргинина в своей стурктуре пептидам. Соотношение содержания данных пептидов в цитоплазме и в ядре клеток оказывалось при этом вполне сопоставимым с их распределением в клетках контрольной группы. Способность проникновения в клетки упомянутых пептидов без эндоцитоза сохранялась при понижении т-ры окружающей среды до 4'ГРАДУС'. Германия, Max Delbrueck Center for Molecular Medicine, Berlin. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АРГИНИН
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Ter-Avetisyan, Gohar; Tunnemann, Gisela; Nowak, Danny; Nitschke, Matthias; Herrmann, Andreas; Drab, Marek; Cardoso, M.Cristina

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска