Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bertagna, Xavier$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.222

   

    Clonal analysis of human adrenocortical carcinomas and secreting adenomas [Text] / Christine Gicquel [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P465-477 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Клональный анализ аденокортикальных карцином и секретирующих аденом
Аннотация: Для изучения клональности в 25 аденокортикальных опухолях от 19 женщин были использованы три зонда X-хромосомы: гипоксантинфосфорибозилтрансфераза, фосфоглицерокиназа и анонимный зонд М2. Полученные данные показали, что адренокортикальные карциномы по своему составу были моноклональными опухолями, в то время как одни аденомы были моноклональными, а другие имели поликлональный характер. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА X

ЗОНДЫ

РАК НАДПОЧЕЧНИКА

АДЕНОМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gicquel, Christine; Leblond-Francillard, Marie; Bertagna, Xavier; Louvel, Albert; Chapuis, Yves; Luton, Jean-Pierre; Girard, Francois; Le, Bouc Yves

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.10-04М6.121

    Bertagna, Xavier.

    The changing faces of Cushing's syndrome [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / Xavier Bertagna // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P1 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Меняющиеся "личины" синдрома Кушинга
Аннотация: Синдром Кушинга (СК) - состояние хронического гиперкортизолизма, обусловленное гиперсекрецией АКТГ и/или кортизола. Рассматривают возможные молекулярные механизмы патогенеза СК. Существует точка зрения, согласно к-рой при болезни Кушинга аденома кортикотропов гипофиза теряет свою чувствительность к действию глюкокортикоидов по механизму обратной связи. Точная оценка генной экспрессии и процессинга проопиомеланокортина поможет дифференцировать опухоли гипофизарного и негипофизарного происхождения, что может быть необходимым для выделения клинической группы б-ных с "АКТГ-зависимым" синдромом Кушинга. Существуют данные, что гиперсекреция кортизола может быть связана с изменением рецепторов мембран. Новые данные в области патогенеза СК могут привести к прогрессу в лечении б-ных с СК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
БОЛЕЗНЬ КУШИНГА

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ

БОЛЬНЫЕ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.11

   

    Les cliniciens se convertissent aux convertases [Text] / Marie-Laure Raffin-Sanson [et al.] // M/S: Med. sci. - 1997. - Vol. 13, N 12. - P1448-1453 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Клиницисты обращают свой взор на конвертазы
Аннотация: Пептидные гормоны, как и большинство др. белков, синтезируются в форме высокомолекулярных предшественников, а затем подвергаются превращениям ("созревают") и приобретают специфическую биологическую активность. В этих превращениях важную роль играют особые ферменты - конвертазы пропротеинов (КПП). Подробно рассмотрены синтез, функции и особенности КПП. Дефект в процессе созревания может привести к последующей патологии - опухолям нейроэндокринной природы, аномальным формам белковых гормонов и др. биол. активных белков. Следствием этого могут быть разнообразные расстройства функций - от незначительных до несовместимых с жизнью. Франция, Groupe d'Etude en Physiopathologie Endocrinienne, Inst. Cochin de Genetique Moleculaire, Faculte Cochin, 27, rue du Faubourg-St-Jacques, 75014, Paris. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КОНВЕРТАЗЫ

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Raffin-Sanson, Marie-Laure; Bertagna, Xavier; Mbikay, Majambu; Seidah, Nabil G.; Chretien, Michel

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.241

   

    Structural and functional abnormalities at 11p15 are associated with the malignant phenotype in sporadic adrenocortical tumors: Study on a series of 82 tumors [Text] / Christine Gicquel [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 8. - P2559-2565 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Структурные и функциональные изменения в положении 11p15 связаны со злокачественным фенотипом спорадических адренокортикальных опухолей. Изучение группы из 82 опухолей
Аннотация: Проведена оценка частоты и распределения потери гетерозиготности (ПГ) в положении 11p15 и суперэкспрессии гена IGF-II в 82 опухолях (Оп), проверенных на патологический и функциональный след области 11p15 в Оп не показавших ПГ и оценки экспрессии гена H19 в этих Оп. Изменения области 11p15 в виде ПГ (потеря материнского аллеля и дупликация отцовского аллеля) и/или суперэкспрессии гена IGF-II относятся к частым признакам злокачественного состояния и были обнаружены в 27 из 29 злокачественных Оп (93,1%) и только в 3 из 35 доброкачественных Оп (8,6%). Оп без изменений области 11p15 (гл. об., доброкачественные Оп) не оставляют патологического, функционального следа. В Оп с мозаицизмом ПГ в области 11p15, биаллельная экспрессия гена IGF-II была постоянной величиной в популяции опухолевых клеток, не подвергавшихся ПГ. Отсутствие экспрессии H19 коррелировало с потерей материнского аллеля (ПГ или патологический след), но не всегда коррелировало с суперэкспрессией гена IGF-II. Эти данные указывают на изменение регуляции области 11p15, на поздних этапах адренокортикального опухолегенеза и с помощью новых молекулярных маркеров дают возможность лучшей диагностической и прогностической оценки адренокортикальных Оп. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ДИАГНОСТИКА

ПРОГНОЗ

ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gicquel, Christine; Raffin-Sanson, Marie-Laure; Gaston, Veronique; Bertagna, Xavier; Plouin, Pierre-Francois; Schlumberger, Martin; Louvel, Albert; Luton, Jean-Pierre; Le, Bouc Yves

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.08-04М6.274

   

    High precursor level in maternal blood results from the alternate mode of proopiomelanocortin processing in human placenta [Text] / Marie Raffin-Sanson [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 50, N 1. - P85-94 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Высокий уровень предшественника (проопиомеланокортина) в материнской крови является результатом альтернативного пути процессинга в плаценте человека
Аннотация: Провели обследование 156 женщин с физиологической беременностью (в т. числе 12 женщин с многоплодной беременностью), 23 небеременных женщин и 28 женщин в раннем послеродовом периоде. У небеременных женщин не удалось обнаружить иммунореактивный проопиомеланокортин (ПОМК) в циркуляции, а у большинства беременных женщин иммунореактивный ПОМК обнаруживался в циркуляции уже на 3-м месяце беременности и далее его уровень в крови увеличивался. При многоплодной беременности уровень ПОМК в материнской циркуляции был достоверно выше, чем у беременных женщин с одним плодом. После родов уровень ПОМК в крови женщин быстро снижался. Авт. считают, что источником циркулирующего ПОМК в крови беременных женщин является плацента. Франция, Group d'Etude en Physiopathol Endocrin., Inst. Cochin de Genet. Mol., 75014 Paris. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
КРОВЬ

БЕРЕМЕННОСТЬ

ПЛАЦЕНТА

КАК ИСТОЧНИК ПОМК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Raffin-Sanson, Marie; Massias, Jean Francis; Ankotche, Amos; Coste, Joel; de, Keyzer Yves; Oliver, Charies; Dumont, Chantal; Cabrol, Dominique; Ferre, Francoise; Bertagna, Xavier

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.39

   

    High levels of tyrosine phosphorylated proto-ret in sporadic pheochromocytomas [Text] / Hir Herve Le [et al.] // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 5. - P1365-1370 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Большие количества прото-Ret фосфорилированного по тирозину в спорадических феохромоцитомах
Аннотация: Феохромоцитомы - это опухоли, происходящие из хромаффинных клеток, большинство из которых возникают спорадически. С другой стороны, мутации RET в зародышевых линиях приводят к наследованию семейных опухолей при множественных эндокринных неоплазиях (MEN)-2, которые соответствуют меньшему количеству феохромоцитом. Исследовали экспрессию гена RET в 14-ти спорадических опухолях, в которых не было активирующих мутаций RET. Приблизительно в 50% опухолей обнаружили сильную экспрессию RET, причем количество транскрипта RET, белка и Ret-ассоциированного фосфотирозина было такое же, как и измеренное в MEN-2A-ассоциированных феохромоцитомах. Кроме того, показали, что экспрессия GDNF в спорадических опухолях часто в несколько раз больше, чем в нормальных тканях. Полученные результаты свидетельствуют о наличии аутокринной или паракринной петли, приводящей к хронической стимуляции сигнальной системы Ret, которая может участвовать в патогенезе множества спорадических феохромоцитом. Франция, Ctr. De Genet. Mol., CNRS, 91190, Gif sur Yvette. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ОНКОГЕНЫ

RET

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Le, Hir Herve; Colucci-D'Amato, Luca G.; Charlet-Berguerand, Nicolas; Plouin, Pierre-Francois; Bertagna, Xavier; de, Franciscis Vittorio; Thermes, Claude

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.329

   

    High levels of tyrosine phosphorylated proto-ret in sporadic pheochromocytomas [Text] / Hir Herve Le [et al.] // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 5. - P1365-1370 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Большие количества прото-Ret фосфорилированного по тирозину в спорадических феохромоцитомах
Аннотация: Феохромоцитомы - это опухоли, происходящие из хромаффинных клеток, большинство из которых возникают спорадически. С другой стороны, мутации RET в зародышевых линиях приводят к наследованию семейных опухолей при множественных эндокринных неоплазиях (MEN)-2, которые соответствуют меньшему количеству феохромоцитом. Исследовали экспрессию гена RET в 14-ти спорадических опухолях, в которых не было активирующих мутаций RET. Приблизительно в 50% опухолей обнаружили сильную экспрессию RET, причем количество транскрипта RET, белка и Ret-ассоциированного фосфотирозина было такое же, как и измеренное в MEN-2A-ассоциированных феохромоцитомах. Кроме того, показали, что экспрессия GDNF в спорадических опухолях часто в несколько раз больше, чем в нормальных тканях. Полученные результаты свидетельствуют о наличии аутокринной или паракринной петли, приводящей к хронической стимуляции сигнальной системы Ret, которая может участвовать в патогенезе множества спорадических феохромоцитом. Франция, Ctr. De Genet. Mol., CNRS, 91190, Gif sur Yvette. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ОНКОГЕНЫ

RET

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Le, Hir Herve; Colucci-D'Amato, Luca G.; Charlet-Berguerand, Nicolas; Plouin, Pierre-Francois; Bertagna, Xavier; de, Franciscis Vittorio; Thermes, Claude

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.250

   

    Expression of growth hormone-releasing hormone receptor splicing variants in human primary adrenocortical tumours [Текст] / Simona Freddi [и др.] // Clinical Endorcrinology. - 2005. - N 62. - С. 533-538
Перевод заглавия: Экспрессия сплайсированных вариантов рецепторов соматолиберина в первичных адренокортикальных опухолях
Аннотация: Некоторые сплайсинговые варианты (СВ) рецептора GHRH (GHRH-R) были идентифицированы в различных опухолях человека, благодаря которым антагонисты GHRH могут оказывать опосредованное влияние на действие IGF-II. Поскольку суперэкспрессия гена IGF-II является характерной чертой карцином (Кц) надпочечников (Нп), то был проведен поиск на предмет присутствия СВ GHRH-R в этих опухолях. Только в Кц были амплифицированы продукты ПЦР, содержащие 720-, 566- и 355-пар оснований. Их последовательности соответствовали вариантам SV1, SV2 и SV4 GHRH-R. Вариант SV2 был обнаружен в 5 из 24 изученных Кц, в то время как частота SV1 и SV4 была значительно ниже. Их одновременная экспрессия наблюдалась только в одной Кц. Продукты ПЦР варианта SV3 или GHRH-R исходного типа не были обнаружены в Кц; мРНК GHRH-R исходного типа или CB GHRH-R не наблюдались в аденомах или нормальных Нп или в клетках NCI-H295R. Сделан вывод, что в Кц Нп человека существует экспрессия CB GHRH-R. Данное исследование дает возможность утверждать, что СВ, могут играть определенную роль в канцерогенезе Нп и могут служить основой для создания новых терапевтических стратегий, по крайней мере, в подгруппе Кц Нп. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОР

СПЛАЙСИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ

ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Freddi, Simona; Arnaldi, Giorgio; Fazioli, Francesca; Scarpelli, Marina; Appolloni, Gloria; Mancini, Tatiana; Kola, Blerina; Bertagna, Xavier; Mantero, Franco; Collu, Robert; Boscaro, Marco

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.263

   

    Expression of growth hormone-releasing hormone receptor splicing variants in human primary adrenocortical tumours [Текст] / Simona Freddi [и др.] // Clinical Endorcrinology. - 2005. - N 62. - С. 533-538
Перевод заглавия: Экспрессия сплайсированных вариантов рецепторов соматолиберина в первичных адренокортикальных опухолях
Аннотация: Некоторые сплайсинговые варианты (СВ) рецептора GHRH (GHRH-R) были идентифицированы в различных опухолях человека, благодаря которым антагонисты GHRH могут оказывать опосредованное влияние на действие IGF-II. Поскольку суперэкспрессия гена IGF-II является характерной чертой карцином (Кц) надпочечников (Нп), то был проведен поиск на предмет присутствия СВ GHRH-R в этих опухолях. Только в Кц были амплифицированы продукты ПЦР, содержащие 720-, 566- и 355-пар оснований. Их последовательности соответствовали вариантам SV1, SV2 и SV4 GHRH-R. Вариант SV2 был обнаружен в 5 из 24 изученных Кц, в то время как частота SV1 и SV4 была значительно ниже. Их одновременная экспрессия наблюдалась только в одной Кц. Продукты ПЦР варианта SV3 или GHRH-R исходного типа не были обнаружены в Кц; мРНК GHRH-R исходного типа или CB GHRH-R не наблюдались в аденомах или нормальных Нп или в клетках NCI-H295R. Сделан вывод, что в Кц Нп человека существует экспрессия CB GHRH-R. Данное исследование дает возможность утверждать, что СВ, могут играть определенную роль в канцерогенезе Нп и могут служить основой для создания новых терапевтических стратегий, по крайней мере, в подгруппе Кц Нп. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОР

СПЛАЙСИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ

ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Freddi, Simona; Arnaldi, Giorgio; Fazioli, Francesca; Scarpelli, Marina; Appolloni, Gloria; Mancini, Tatiana; Kola, Blerina; Bertagna, Xavier; Mantero, Franco; Collu, Robert; Boscaro, Marco

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.10-04М6.102

    Bertherat, Jerome.

    Pathogenesis of adrenocortical cancer [Text] / Jerome Bertherat, Xavier Bertagna // Best Pract. and Res. Clin. Endocrinol.and Metab. - 2009. - Vol. 23, N 2. - P261-271 . - ISSN 1521-690X
Перевод заглавия: Патогеназ рака коры надпочечников
Аннотация: Обзор. Представлен анализ данных о молекулярно-генетических механизмах патогенеза раковых опухолей коры надпочечников (РКН). Установлена моноклональная природа РКН. Частота хромосомных аберраций при РКН значительно выше, чем при аденомах коры надпочечников. Соматические мутации гена ТР53, супрессирующего развитие опухолей, обнаружены в трети всех РКН. Утрата аллеля данного гена в локусе 17р13 встречается почти в 85% всех РКН. Экспрессия гена ИФР-II (аллель в локусе 11р15), а также включающих его генных кластеров, повышена в 90% РКН. В РКН наблюдается активация пути передачи сигналов Wnt/'бета'-катенина. Мутации гена 'бета'-катенина встречаются в трети РКН. Сделан вывод о важности изучения молекулярно-генетических механизмов патогенеза РКН для диагностики и повышения эффективности его терапии. Франция, Univ., Paris-Descartes, Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: РАК НАДПОЧЕЧНИКОВ
ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Bertagna, Xavier

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.135

   

    Aberrant cortisol regulations in bilateral macronodular adrenal hyperplasia: A frequent finding in a prospective study of 32 patients with overt or subclinical Cushing's syndrome [Text] / Rossella Libe [et al.] // Eur. J. Endocrinol. - 2010. - Vol. 163, N 1. - P129-138 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Нарушенная регуляция кортизола при двусторонней макроузловой гиперплазии надпочечников: частая находка при проспективном исследовании с участием 32 больных с явным или субклиническим синдромом Кушинга
Аннотация: Обследовали 32 б-ных с двусторонней макроузловой гиперплазией надпочечников (МНГН). У 10 из них (1-я гр.) был клинически выраженный синдром Кушинга (СК), у 22 б-ных (2-я гр.) - субклинический СК. Проводили 7 различных проб с целью изучить их эффект на нарушенную секрецию кортизола (Корт). Проводили также пробу с октреотидом. У 28 б-ных (87%) обнаружили по крайней мере одну аберрантную реакцию Корт. Частота аберрантных реакций Корт не зависела от функционального состояния надпочечников. Чаще всего была реакция Корт на вертикальное положение тела (67%) и на метоклопрамид (56%). Реакция на глюкагон чаще была у б-ных 2-й гр. (58%). Угнетение секреции Корт под влиянием октреотида нашли у 12 из 13 б-ных 2-й гр. (92). Реакция уровня Корт у обследованных б-ных указывает на то, что при МНГН часто имеет место аберрантная экспрессия гормонов. Франция, Inst. Cochin, 75014 Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАБОЛЕВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ

МАКРОУЗЛОВАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ

КОРТИЗОЛ

НАРУШЕНИЕ РЕГУЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Libe, Rossella; Coste, Joel; Guignat, Laurence; Tissier, Frederique; Lefebvre, Herve; Barrande, Gaelle; Ajzenberg, Christiane; Tauveron, Igor; Clauser, Eric; Dousset, Bertrand; Bertagna, Xavier

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.02-04М6.76

   

    Sequential hormonal changes in 21 patients with recurrent Cushing's disease after successful pituitary surgery [Text] / Roula Bou Khalil [et al.] // Eur. J. Endocrinol. - 2011. - Vol. 165, N 5. - P729-737 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Последовательные гормональные изменения у 21 пациента с рецидивом болезни Кушинга после успешой хирургической операции на гипофизе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КУШИНГА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕЦИДИВ

КЛИНИКА

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Khalil, Roula Bou; Baudry, Camille; Guignat, Lauence; Carrasco, Carmen; guiborudenche, Jean; Gaillard, Stephane; Bertagna, Xavier; Bertherat, Jerome

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.832

   

    Suppression of ectopic adrenocorticotropin secretion by the long-acting somatostatin analog octreotide [Text] / Xavier Bertagna [et al.] // J. Clin Endocrinol. and Metab. - 1989. - Vol. 65, N 5. - P988-991
Перевод заглавия: Подавление эктопической секреции адренокортикотропина аналогом соматостатина пролонгированного действия октреотидом
Аннотация: Описан случай лечения 37-летней женщины с синдромом эктопич. секреции АКТГ аналогом соматостатина пролонгиров. действия октреотидом (I). У б-ной была обнаружена метастазирующая опухоль поджелудочной железы, сопровождающаяся развитием сахарного диабета, миопатией, гипокалемией, тяжелой формой быстро развивающегося гиперкортизолизма. Уровень АКТГ и липотропина плазмы, а также экскреция кортизола (Кт) с суточной мочой были чрезвычайно высокими. В течение 3-х дней лечения I (150, 300 и 600 мкг/дн) экскреция Кт с мочой снижалась до нормы, отмечали также уменьшение конц-ии АКТГ и липотропина. При хронич. введении I экскреция Кт с мочой сохранялась в пределах нормы в течение 2 мес. Одновременно наблюдали улучшение общего состояния б-ной. ПЭ I сводился к усилению перистальтики. I не оказал влияние на опухоль и б-ная погибла в связи с печеночной недостаточностью. Заключают, что I может быть высокоэффективным ЛС при лечении б-ных с эктопич. секрецией АКТГ. Франция, Centre de Recherche sur les Maladies Endocriniennes, Hopital Cochini, 75014 Paris. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.09
Рубрики: ОКТРЕОТИД
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН

АЭКТОПИЧЕСКАЯ СЕКРЕЦИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Bertagna, Xavier; Favrod-Coune, Charles; Escourolle, Herve; Beuzeboc, Philippe; Christoforov, Boyan; Girard, Francois; Luton, Jean-Pierre

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.01-04М6.59

   

    Microsequencing evidence for the maturation of human proopiomelanocortin into an 18 amino acid 'бета'-melanocyte stimulating hormone [h'бета'MSH(5-22)] in nonpituitary tissue [Text] / Xavier Bertagna [et al.] // Peptides. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P83-87 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Микропоследовательное доказательство превращения человеческого проопиомеланокортина в 'бета'-меланотропин [состоящий] из 18 аминокислот [ч'бета'-МСГ(5-22)] в негипофизарной ткани
Аннотация: Более 15 лет вопрос о превращении 'бета'-липотропина человека в 'бета'-МСГ, состоящий из 18 или 22 аминок-т, был дискутабелен. В культивир. ткани карциноид. опухоли бронха, явившейся источником эктопич. секреции АКТГ (синдром Нельсона), выявили следующую аминок-тную последовательность: Асп-глу-гли-про-тир-арг-мет-глю-х-фе-арг-трп-гли-хпро-про-, идентичную первым 16 аминок-там 'бета'-МСГ (5-22; I) человека. Поскольку обнаруженный пептид идентифицировался с помощью антител, к-рым соответствует остаток COOH-терминали Асп{2}{2}, заключили, что это действительно I. Установили также, что процедура экстракции с помощью 5 н. уксусной к-ты или 1 н. HCI в нормальной или опухолевой ткани гипофиза или в негипофизарной опухолевой ткани не сопровождается артифициальным образованием I. Заключают, что I - физиологический продукт превращения проопиомеланокортина (в негипофизарной ткани человека), экспрессирующего соответствующий ген, в том числе в гипоталамусе и в АКТГ-секретирующих опухолях. Франция, Hopital Trousseau, Paris. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.17.11
Рубрики: МЕЛАНОТРОПИН
МЕЛАНОТРОПИН АЛЬФА

ОБРАЗОВАНИЕ

ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН

ПРЕВРАЩЕНИЯ

ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

НЕГИПОФИЗАРНЫЕ ТКАНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bertagna, Xavier; Seidah, Nabil; Massias, Jean-Francis; Lenne, Frederic; Luton, Jean-Pierre; Girard, Francois; Chretien, Michel

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.562

   

    Clinical features of adrenocortical carcinoma, prognostic factors, and the effect of mitotane therapy [Text] / Jean-Pierre Luton [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1990. - Vol. 322, N 17. - P1195-1201 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Клинические черты рака коры надпочечника, прогностические факторы и эффективность лечения митотаном
Аннотация: Лечили 105 б-ных раком коры надпочечников, сред. возраст - 46 лет (75 женщин). Средняя длительность симптомов до обращения 8,7 м-ца. 71 б-ной обратился по поводу эндокринных расстройств и у 16 из них имелись также местные симптомы опухоли (Оп). У 7 б-ных Оп обнаружили во время беременности. Метастазы (М) к моменту диагноза имелись у 26 б-ных. 79% Оп выделяли гормоны. Оперировали 80 б-ных, удаляли 78 Оп-, в т. ч. 57 радикально. Сред. масса удаленных Оп - 532 г. Атипичная локализация Оп в тазу, вероятно, в эктопическом надпочечнике отмечена у 1 б-ного. 59 б-ных дополнит. после операции лечили митотаном (I). Прослежены 88 б-ных. Из 67 умерших у 82% возникли М, чаще всего в легких, печени и соседних органах. 5 лет прожили 22% б-ных и 10 лет - 10%. СПЖ - 14,5 м-цев. СПЖ без Рц оперированных радикально б-ных составила 12,1 м-цев (I-175). У 75% б-ных, получавших I, отмечена постоянная надпочечниковая недостаточность, временную регрессию Оп наблюдали только у 8 и стабилизацию на 36-56 м-цев у 2 из 37 б-ных. Основными факторами плохого прогноза считают возраст старше 40 лет (р=0,06) и наличие М (р=0,0001). Франция, Hop. Cochin, Saint Jacques, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 78.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: РАК НАДПОЧЕЧНИКА
СИМПТОМЫ

ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ЛЕЧЕНИЕ

МИТОТАН

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 78

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Luton, Jean-Pierre; Cerdas, Sonia; Billaud, Line; Thomas, Guy; Guilhaume, Brigitte; Bertagna, Xavier; Laudat, Marie-Helene; Louvei, Albert; Chapuis, Yves; Blondeau, Philippe; Bonnin, Andre; Bricaire, Henri

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)