Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Beneytout, J. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.033

    Beneytout, J. L.
    Proprietes biologiques du monoxyde d'azote [Text] / J. L. Beneytout // RBM. - 1993. - Vol. 15, N 3. - P128-131 . - ISSN 0222-0776
Перевод заглавия: Биологические свойства монооксида азота
Аннотация: Монооксид азота (NO) синтезируется на уровне эндотелиальных клеток, нейронов и макрофагов. Его синтез осуществляется различными NO-синтетазами, к-рые используют для этого L-аргинин и молекулярный кислород. NO может участвовать в обмене информацией между клетками (в частности, между клетками нервной системы), является фактором, участвующем в расслаблении гладких мышечных волокон сосудов, используется в качестве периферического медиатора, а также в качестве действующего начала макрофагов. В данной статье дается разносторонний обзор основных свойств NO и разбираются вопросы его участия в различных биологических процессах. Франция, Faculte de pharmacie, 2, rue du DrMarchand, 87025 Limoges Cedex. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МЕДИАТОРЫ
МОНООКСИД АЗОТА
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.129

   
    A plant steroid, diosgenin, a new megakaryocytic differentiation inducer of hel cells [Text] / J. L. Beneytout [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P398-404 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Растительный стероид диосгенин - новый индуктор мегакариоцитной дифференцировки в HEL клетках
Аннотация: При добавлении диосгенина (5'альфа'-спиростен-3'бета'-ола) к культуре HEL TIB 180 клеток (клетки эритролейкемии человека) наблюдали увеличение размера клеток и ядер клеток и снижение митоза, а также изменения содержимого цитоплазмы (увеличение числа митохондрий, аппарата Гольджи и 'альфа'-гранулоподобных структур). В обработанной диосгенином культуре клеток увеличивалось число клеток с четырьмя и более ядрами. С помощью лазерного микроскопа в таких клетках наблюдали увеличение экспрессии (приблизительно в 3 раза) гликопротеина Ib (GpIb). Отмечают, что все эти изменения характерны для мегакариоцитной дифференцировки клеток и наблюдались ранее при добавлении к HEL клеткам форболмиристатацетата в наномолярных количествах. Предлагают использовать культуру клеток в качестве удобной модели при поиске новых агентов дифференцировки. Тигогенин и гекогенин были менее активны, чем диосгенин. Франция, URA CNRS 1485, Fac. Med. et de Pharm., Marcland 87025 Limoges. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СТЕРОИД
ДИОСГЕНИН
ВОЗБУЖДЕНИЕ
МЕГАКАРИОЦИТНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HEL
ЭРИТРОЛЕЙКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Beneytout, J.L.; Nappez, C.; Leboutet, M.J.; Malinvaud, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.268

   
    A plant steroid, diosgenin, a new megakaryocytic differentiation inducer of hel cells [Text] / J. L. Beneytout [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P398-404 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Растительный стероид диосгенин - новый возбудитель мегакариоцитной дифференциации в HEL клетках
Аннотация: При добавлении диосгенина (5'альфа'-спиростен-3'бета'-ола) к культуре HEL TIB 180 клеток (клетки эритролейкемии человека) наблюдали увеличение размера клеток и ядер клеток и снижение митоза, а также изменения содержимого цитоплазмы (увеличение числа митохондрий, аппарата Гольджи и 'альфа'-гранулоподобных структур). В обработанной диосгенином культуре клеток увеличивалось число клеток с четырьмя и более ядрами. С помощью лазерного микроскопа в таких клетках наблюдали увеличение экспрессии (приблизительно в 3 раза) гликопротеина Ib (GpIb). Отмечают, что все эти изменения характерны для мегакариоцитной дифференциации клеток и наблюдались ранее при добавлении к HEL клеткам форболмиристатацетата в наномолярных количествах. Предлагают использовать культуру клеток в качестве удобной модели при поиске новых агентов дифференциации. Тигогенин и гекогенин были менее активны, чем диосгенин. Франция, URA CNRS 1485, Fac. Med. et de Pharm., Marcland 87025 Limoges. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: СТЕРОИД
ДИОСГЕНИН
ВОЗБУЖДЕНИЕ
МЕГАКАРИОЦИТНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HEL
ЭРИТРОЛЕЙКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Beneytout, J.L.; Nappez, C.; Leboutet, M.J.; Malinvaud, G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.348

   
    A plant steroid, diosgenin, a new megakaryocytic differentiation inducer of hel cells [Text] / J. L. Beneytout [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P398-404 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Растительный стероид диосгенин - новый индуктор мегакариоцитной дифференцировки в HEL клетках
Аннотация: При добавлении диосгенина (5'альфа'-спиростен-3'бета'-ола) к культуре HEL TIB 180 клеток (клетки эритролейкемии человека) наблюдали увеличение размера клеток и ядер клеток и снижение митоза, а также изменения содержимого цитоплазмы (увеличение числа митохондрий, аппарата Гольджи и 'альфа'-гранулоподобных структур). В обработанной диосгенином культуре клеток увеличивалось число клеток с четырьмя и более ядрами. С помощью лазерного микроскопа в таких клетках наблюдали увеличение экспрессии (приблизительно в 3 раза) гликопротеина Ib (GpIb). Отмечают, что все эти изменения характерны для мегакариоцитной дифференцировки клеток и наблюдались ранее при добавлении к HEL клеткам форболмиристатацетата в наномолярных количествах. Предлагают использовать культуру клеток в качестве удобной модели при поиске новых агентов дифференцировки. Тигогенин и гекогенин были менее активны, чем диосгенин. Франция, URA CNRS 1485, Fac. Med. et de Pharm., Marcland 87025 Limoges. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТЕРОИД
ДИОСГЕНИН
ВОЗБУЖДЕНИЕ
МЕГАКАРИОЦИТНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HEL
ЭРИТРОЛЕЙКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Beneytout, J.L.; Nappez, C.; Leboutet, M.J.; Malinvaud, G.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.53

    Nappez, C.
    Changes in lipoxygenase activities in human erythroleukemia (HEL) cells during diosgenin-induced differentiation [Text] / C. Nappez, B. Liagre, J. L. Beneytout // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 96, N 1. - P133-140 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Изменения в активности липоксигеназ в клетках эритролейкоза человека в процессе дифференцировки, индуцированной диосгенином
Аннотация: В клетках эритролейкоза человека in vitro определяли активность разных липоксигеназ (по экспрессии соответствующих мРНК). Показано, что в процессе мегакариоцитарной дифференцировки клеток, вызванной диоксигенином (8 мкМ), подавляется активность 12-липоксигеназы, тогда как 5-, 15-гидрооксиэйкозатетраэновые кислоты и лейкотриен А4 продолжают синтезироваться. Франция, URA CNRS. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИОСГЕНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liagre, B.; Beneytout, J.L.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.97

    Nappez, C.
    Changes in lipoxygenase activities in human erythroleukemia (HEL) cells during diosgenin-induced differentiation [Text] / C. Nappez, B. Liagre, J. L. Beneytout // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 96, N 1. - P133-140 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Изменения в активности липоксигеназ в клетках эритролейкоза человека в процессе дифференцировки, индуцированной диосгенином
Аннотация: В клетках эритролейкоза человека in vitro определяли активность разных липоксигеназ (по экспрессии соответствующих мРНК). Показано, что в процессе мегакариоцитарной дифференцировки клеток, вызванной диоксигенином (8 мкМ), подавляется активность 12-липоксигеназы, тогда как 5-, 15-гидрооксиэйкозатетраэновые кислоты и лейкотриен А4 продолжают синтезироваться. Франция, URA CNRS. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИОСГЕНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liagre, B.; Beneytout, J.L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.288

    Nappez, C.
    Changes in lipoxygenase activities in human erythroleukemia (HEL) cells during diosgenin-induced differentiation [Text] / C. Nappez, B. Liagre, J. L. Beneytout // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 96, N 1. - P133-140 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Изменения в активности липоксигеназ в клетках эритролейкоза человека в процессе дифференцировки, индуцированной диосгенином
Аннотация: В клетках эритролейкоза человека in vitro определяли активность разных липоксигеназ (по экспрессии соответствующих мРНК). Показано, что в процессе мегакариоцитарной дифференцировки клеток, вызванной диоксигенином (8 мкМ), подавляется активность 12-липоксигеназы, тогда как 5-, 15-гидрооксиэйкозатетраэновые кислоты и лейкотриен А4 продолжают синтезироваться. Франция, URA CNRS. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИОСГЕНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liagre, B.; Beneytout, J.L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.195

   
    Localization of 12-lipoxygenase mRNA in cultured oligodendrocytes and astrocytes by in situ reverse transcriptase and polymerase chain reaction [Text] / M. K. Bendani [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 189, N 3. - P159-162 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Локализация мРНК 12-липоксигеназы в культивируемых олигодендроцитах и астроцитах с применением in situ ревертазной ПЦР
Аннотация: В экстракте глиальных клеток первичной культуры из головного мозга новорожденной крысы мРНК 12-липоксигеназы определили с применением ревертазной ПЦР. Разработан метод проведения этой р-ции in situ при иммуноцитохимическом выявлении маркеров, специфических для различных клеток. Показано, что мРНК 12-липоксигеназы экспрессируется в этих культурах зрелыми олигодендроцитами и астроцитами после 40 сут культивирования. Франция, URA-CNRS 1485, Fac. Med., 87100 Limoges. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЛИПООКСИГЕНАЗА
РНК МАТРИЧНАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Bendani, M.K.; Palluy, O.; Cook-Moreau, J.; Beneytout, J.L.; Rigaud, M.; Vallat, J.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.112

    Nappez, C.
    trans,trans-2,4-decadienal: Cytotoxicity and effect on glutathione level in human erythroleukemia (HEL) cells [Text] / C. Nappez, S. Battu, J. L. Beneytout // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 99, N 1. - P115-119 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Транс, транс-2,4-декадиенал: цитотоксичность и влияние на уровень глутатиона в клетках эритролейкоза человека
Аннотация: Транс, транс-2,4-декадиенал (I) образуется при перекисном окислении линолевой к-ты. На культуре клеток эритролейкоза человека показано, что I в концентрациях 0,25-5 мкМ вызывает дозозависимое ингибирование пролиферации клеток, потерю жизнеспособности, вплоть до 100% гибели клеток при инкубации с I в концентрации 5 мкМ в течение 24 ч и в концентрации 2,5 мкМ в течение 72 ч. После 10-часовой инкубации с I в концентрации 2,5 мкМ уровень клеточного глутатиона увеличился по сравнению с контролем с последующим снижением к 24 ч до контрольного уровня. Франция, Fac. Med. Pharmacie, Limoges. Ил. 4. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ГЛУТАТИОН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНС, ТРАНС-2,4 ДЕКАДИЕНАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Battu, S.; Beneytout, J.L.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.311

    Nappez, C.
    trans,trans-2,4-decadienal: Cytotoxicity and effect on glutathione level in human erythroleukemia (HEL) cells [Text] / C. Nappez, S. Battu, J. L. Beneytout // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 99, N 1. - P115-119 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Транс, транс-2,4-декадиенал: цитотоксичность и влияние на уровень глутатиона в клетках эритролейкоза человека
Аннотация: Транс, транс-2,4-декадиенал (I) образуется при перекисном окислении линолевой к-ты. На культуре клеток эритролейкоза человека показано, что I в концентрациях 0,25-5 мкМ вызывает дозозависимое ингибирование пролиферации клеток, потерю жизнеспособности, вплоть до 100% гибели клеток при инкубации с I в концентрации 5 мкМ в течение 24 ч и в концентрации 2,5 мкМ в течение 72 ч. После 10-часовой инкубации с I в концентрации 2,5 мкМ уровень клеточного глутатиона увеличился по сравнению с контролем с последующим снижением к 24 ч до контрольного уровня. Франция, Fac. Med. Pharmacie, Limoges. Ил. 4. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ГЛУТАТИОН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНС, ТРАНС-2,4 ДЕКАДИЕНАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Battu, S.; Beneytout, J.L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.494

   
    Production by the intestinal cell line HT29 cl.19A of arachidonic acid 5-lipoxygenase metabolites and their effect on electrogenic chloride secretion [Text] : abstr. Sci. Meet. Nutr. Soc., Aberdeen, 10-14 July, 1995 / S. Battu [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1996. - Vol. 55, N 1. - P15 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Образование кишечными клетками линии HT29 cl. 19А 5-липоксигеназных метаболитов архидоновой кислоты и их влияние на электрогенную секрецию хлора
Аннотация: Отмечается, что метаболиты архидоновой к-ты (АК) по 5-липоксигеназному пути могут играть важную роль в патогенезе диареи при воспалительных процессах в кишечнике. Изучали экспрессию mРНК 5-липоксигеназы LTA[4] гидролазы и 5-липогеназ-активных белков после полной экстракции РНК на коротко замкнутые токи и индекс секреции Cl{-}. В эпителиальных клетках линии НТ29 cl. 19А (ЭК) присутствует 5-липоксигеназа в функциональном состоянии, 2 основных метаболита 5-НЕТЕ и LTB[4] не влияют существенно на электрогенную секрецию Cl{-}. Метаболиты АК, образующиеся в ЭК, не являются стимуляторами секреции, но могут быть медиаторами, влияющими на состояние lamina propria нейтрофилов и Т-лимфоцитов. Эти клетки могут опосредовать воспалительный ответ, в том числе электрогенную секрецию Cl{-}. Франция, INSERM U290, Hospital Saint-Lazare, 75010 Paris. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЛИНИЯ КЛЕТОК HT29
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
СЕКРЕЦИЯ ХЛОРИДОВ

Доп.точки доступа:
Battu, S.; Clement, G.; Wal, J.M.; Cook-Moreau, J.; Beneytout, J.L.; Desjeux, J.F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.09-04В3.97

    Beneytout, J. L.
    Changes in lipoxygenase activity during seedling development of lupinus albus [Text] / J. L. Beneytout, A. Najid, M. Tixier // Plant Sci. - 1988. - Vol. 58, N 1. - P35-41 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Изменения активности липоксигеназы в процессе развития проостков Lupinus albus
Аннотация: Изучали изменения активности липоксигеназы (Л) при прорастании семян люпина. Из 48-часовых проростков выделены два изофермента Л с макс. активностью при рН 6,0 и 8,5 (Л[1] и Л[2] соотв.). Значительное увеличение активности Л[1] происходило между 30 и 48 ч после начала роста семян. Специфическая активность Л[2] была почти в семь раз ниже активности Л[1]. Несмотря на то, что эти две Л имели активность при разных рН, при использовании арахидоновой к-ты в качестве субстрата они образовывали только 15-гидропероксиэйкозатетраеновую к-ту. Л, выделенная из непроросших семян, образовывала 15, 5 и 8-гидропероксиэйкозатетраеновые к-ты. Циклогексимид снижал активность Л, что, вероятно, связано с ингибированием синтеза Л de novo. Франция, Lab de Biochimie, U.F.R. de Pharmacie, Univ. de Limoges, 87025 Limoges Cedex. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗА
СВОЙСТВА
LUPINUS ALBUS
ПРОРОСТКИ
РАЗВИТИЕ
ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН

Доп.точки доступа:
Najid, A.; Tixier, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)