Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bendayan, Reina$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.24

    Bendayan, Reina.
    Glaxo pharmacotherapy research award: Transport properties of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) by LLCPK[1] monolayer cells [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug. 3, 1994 / Reina Bendayan, Wanda Georgis, Sharyar Rafi-Tari // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P379 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Премия Glaxo за исследования в области фармакотерапии: транспортные свойства 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АЗТ) в монослойных клетках LLCPK[1]
Аннотация: Получили линию монослойных эпителиальных Кл LLCPK[1] почек на проницаемых фильтрах. Исследовали способность 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АЗТ) транспортироваться в Кл LLCPK[1]. Поток {3}H-АЗТ в направлении от базолатеральной к апикальной поверхности был значительно выше, чем для {14}C-маннитола (нетранспортируемый субстрат), зависел от т-ры, незначительно ингибировался орг. основанием триметопримом (1 мМ) и ингибитором нуклеозидов дипиридамолом (50 мкМ), вытеснялся добавлением холодного р-ра АЗТ (1 мМ). Поток {3}H-АЗТ в обратном направлении был значительно слабее. Сделан вывод о том, что АЗТ преимущественно секретируется этой линией эпителиальных Кл почек. Предполагается возможное использование Кл LLCPK[1] в качестве модельной системы для изучения взаимодействия лекарственных средств в почках.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
ТРАНСПОРТ
МОНОСЛОЙНЫЕ КЛЕТКИ LLCPK[1] ПОЧЕК
GLAXO
ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ПРЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Georgis, Wanda; Rafi-Tari, Sharyar

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.388

    Bendayan, Reina.
    Interaction of 3'-azido-3'-deoxythymidine with the organic base transporter in a cultured renal epithelium [Text] / Reina Bendayan, Wanda Georgis, Shahryar Rafi-Tari // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P338-344 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Взаимодействие 3'-азидо-3'-дезокситимидина с переносчиком органических оснований в культуре почечного эпителия
Аннотация: The goal of this project was to develop, in a continuous renal epithelial cell line (LLCPK[1]), a model of AZT transport in which mechanisms of drug interactions could be invectigated. Transport properties of H{3}-AZT were studied in LLCPK[1] cells grown as monolayers on permeable filters. This system provides access to the basolateral and apical surfaces of the epithelium and allows the determination of substrate transepithelial flux from the basolateral side to the apical side (B'-'A/secretory direction) and apical to basolateral side (A'-'B/reabsorptive direction). The B'-'A flux of AZT was significantly greater than B'-'A flux of mannitol (a nontransported substrate) and was temperature dependent (37'ГРАДУС'C"4'ГРАДУС'C). The AZT A'-'B flux was significantly smaller than the B'-'A flux, indicating that the drug is predominantly secreted in this renal epithelium. The B'-'A flux was significantly inhibited by the organic bases cimetidine, quinine, quinidine, and trimethoprim. Log concentration dose studies indicate that quinine is a weak inhibitor (IC[50]=9.61 mM) of AZT B'-'A flux, and that AZT is a moderate inhibitor (IC[50]=0.69 mM) of the organic base cimetidine. These results suggest that AZT may share the organic base transporter in the renal epithelium, and that this model can be used successfully to study transport properties and renal drug-drug interactions of AZT. Канада, Fac. of Pharmacy, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 2S2. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЗИДОТИМИДИН (AZT)
ТРАНСПОРТ ОСНОВАНИЙ
КУЛЬТУРА ЭПИТЕЛИЯ ПОЧКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Georgis, Wanda; Rafi-Tari, Shahryar

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.63

    Bendayan, Reina.
    Renal drug transport: A review [Text] / Reina Bendayan // Pharmacotherapy. - 1996. - Vol. 16, N 6. - P971-985 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Транспорт лекарств в почках: Обзор
Аннотация: Обзор. Выведение почками лекарственных средств включает в себя 3 основных процесса: гломерулярная фильтрация, канальцевая секреция и канальцевая реабсорбция. Обсуждены методические подходы к оценке вклада каждого из этих процессов в транспорт лекарств in vivo и in vitro. Особое внимание обращено на системы переносчиков мембран проксимальных канальцев, осуществляющие секрецию и реабсорбцию лекарственных средств. Приведены данные об участии этих систем в мех-мах действия мочегонных средств. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 2S2. Библ. 165
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЫВЕДЕНИЕ ПОЧКАМИ
СИСТЕМЫ ПЕРЕНОСЧИКОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 165

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.481

    Robertson-Dallas, Shannon.
    New drug interactions with zidovudine [Text] / Shannon Robertson-Dallas, Stanley E. Read, Reina Bendayan // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 6. - P1198-1209 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Взаимодействие лекарственных препаратов с зидовудином
Аннотация: В статье описывают взаимодействие зидовудина (I) с многими лекарственными препаратами, назначаемыми ВИЧ-инфицированным или больным СПИДом. Данные об этом сведены в таблицу. Известно, что при назначении лекарственных средств (ЛС), имеющих сходные побочные эффекты, возможно усиление токсического действия. А многие ЛС, взаимодействуя с I, действуют положительно, усиливая противовирусную активность I. Представлены данные о взаимодействии I и препаратов из групп нуклеозидных аналогов, ингибиторов обратных транскриптаз, ингибиторов протеаз, других противовирусных средств, антибактериальных и противогрибковых препаратов. Канада, Fac. of Pharm., Univ. of Toronto, Toronto. Библ. 108
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗИДОВУДИН
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Read, Stanley E.; Bendayan, Reina

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.324

    Leung, Simon.
    Uptake properties of lamivudine (3TC) by a continuous renal epithelial cell line [Text] / Simon Leung, Reina Bendayan // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 79, N 1. - P59-67 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Характеристики поглощения ламивудина (3ТС) в непрерывной линии клеток почечного эпителия
Аннотация: Изучали поглощение [{3}H]-ламивудина (I) in vitro в непрерывной линии клеток почечного эпителия свиньи LLC-PK[1]. Кинетика поглощения I носила насыщаемый характер и не менялась под воздействием различных аналогов дидезоксинуклеозидов, нуклеозидов и ингибиторов транспорта нуклеозидов, что указывало на отсутствие связи транспортера нуклеозидов с поглощением I. Хинин, триметоприм и тетраэтиламмоний (ТЭА) зависимо от конц-ии подавляли захват I клетками c IC[50] 0,6 мМ, 0,63 мМ и 1,9 мМ соотв. В то же время I в повышенных конц-иях ингибировал поглощение ТЭА. Градиент протонов из клетки усиливал захват I, тогда как Na{+}/H{+} ионофор монензин значительно уменьшал поглощение I. Сделан вывод, что поглощение I клетками почечного эпителия может быть опосредовано обменником органических катионов и протонов. Канада, Faculty of Pharmacy, Dep. of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Toronto, Toronto, ON M5S 2S2. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАМИВУДИН
ПОЧЕЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КИНЕТИКА ПОГЛОЩЕНИЯ
СВИНЬИ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bendayan, Reina

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.498

    Bendayan, Reina.
    Functional expression and localization of P-glycoprotein at the blood brain barrier [Text] / Reina Bendayan, Gloria Lee, Moise Bendayan // Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 57, N 5. - P365-380 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия и локализация P-гликопротеида в гемато-энцефалическом барьере
Аннотация: Обзор. Астроциты, клетки микроглии и составляющие гемато-энцефалический барьер эндотелиоциты экспрессируют мембранный P-гликопротеид, функциональное значение к-рого заключается, как полагают, в предотвращении накопления потенциально вредных субстанций в головном мозге энергозависимым переносом таких субстанций из мозга в систему периферической циркуляции. Иммунореактивность P-гликопротеида при иммуногистохимическом или иммуноцитохимическом анализе обнаруживали в капиллярах головного мозга крыс, в плазматической мембране, в пузырьках плазмалеммы и в оболочке ядра церебральных эндотелиоцитов. В опытах на клетках RBE 4 подавление активности P-гликопротеида верапамилом, циклоспорином А, ингибиторами протеаз (сакинавир, ритонавир, индинавир) или азидом Na способствовало накоплению в клетках находящегося во внеклеточной среде {3}H-дигоксина. Канада, Univ. of Toronto. Библ. 112
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ГЛИКОПРОТЕИН P
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Lee, Gloria; Bendayan, Moise

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.21

    Bendayan, Reina.
    Functional expression and localization of P-glycoprotein at the blood brain barrier [Text] / Reina Bendayan, Gloria Lee, Moise Bendayan // Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 57, N 5. - P365-380 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия и локализация P-гликопротеида в гемато-энцефалическом барьере
Аннотация: Обзор. Астроциты, клетки микроглии и составляющие гемато-энцефалический барьер эндотелиоциты экспрессируют мембранный P-гликопротеид, функциональное значение к-рого заключается, как полагают, в предотвращении накопления потенциально вредных субстанций в головном мозге энергозависимым переносом таких субстанций из мозга в систему периферической циркуляции. Иммунореактивность P-гликопротеида при иммуногистохимическом или иммуноцитохимическом анализе обнаруживали в капиллярах головного мозга крыс, в плазматической мембране, в пузырьках плазмалеммы и в оболочке ядра церебральных эндотелиоцитов. В опытах на клетках RBE 4 подавление активности P-гликопротеида верапамилом, циклоспорином А, ингибиторами протеаз (сакинавир, ритонавир, индинавир) или азидом Na способствовало накоплению в клетках находящегося во внеклеточной среде {3}H-дигоксина. Канада, Univ. of Toronto. Библ. 112
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ГЛИКОПРОТЕИН P
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Lee, Gloria; Bendayan, Moise

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.25

    Liu, Zhi.
    Triton-X-100-modified polymer and microspheres for reversal of multidrug resistance [Text] / Zhi Liu, Reina Bendayan, Xiao Yu Wu // J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P779-787 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Модифицированные Тритоном X-100 полимер и микросферы для обращения множественной резистентности к лекарствам
Аннотация: Описана технология получения модифицированных тритоном X-100 (I) микросфер на основе декстрана и инулина. Инкубация клеток яичника китайского хомячка линии CH{R}-C5, характеризующихся множественной резистентностью к лекарствам, с I в конц-ии 0,05% приводила к гибели 100% клеток в течение 1 ч. В результате взаимодействия I с микросферами или с инулином его цитотоксичность резко снижалась. В присутствии модифицированных микросфер или инулина накопление в клетках {3}H-винбластина возрастало в среднем в 2 раза. Обсуждена возможность использования модифицированных I полимеров для обращения множественной резистентности к лекарствам. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, ON, M5S 2S2. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МИКРОСФЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДЕКСТРОН
ТРИТОН X-100
ИНУЛИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Bendayan, Reina; Wu, Xiao Yu

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.194

    Hong, Meera.
    A novel zidovudine uptake system in microglia [Text] / Meera Hong, Lyanne Schlichter, Reina Bendayan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 1. - P141-149 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новая система захвата зидовудина в микроглие
Аннотация: На монослойной культуре микроглии крысы линии MLS-9 показано, что значения K[m] и V[макс.] захвата [{3}H]зидовудина (I) составляли 1024 мкМ и 326 пмоль/мин/мг белка в среднем соотв. Ингибиторы систем транспорта органических катионов, верапамил, мепиперфенидол, хинидин и циметидин, в конц-ии 1 мМ ингибировали транспорт I на 70-79%. В присутствии Na{+}/H{+}-ионофора, монензина, а также при подкислении культуральной среды захват клетками I уменьшался. В условиях деполяризации клеточной мембраны под действием К{+} в конц-ии 138 мМ поступление I в клетки возрастало. Сделан вывод об участии чувствительного к рН и мембранному потенциалу переносчика в транспорте I в клетки глии. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 2S2. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ЗИДОВУДИН
ТРАНСПОРТ
НЕЙРОГЛИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schlichter, Lyanne; Bendayan, Reina

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.202

    Hong, Meera.
    A novel zidovudine uptake system in microglia [Text] / Meera Hong, Lyanne Schlichter, Reina Bendayan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 1. - P141-149 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новая система захвата зидовудина в микроглие
Аннотация: На монослойной культуре микроглии крысы линии MLS-9 показано, что значения K[m] и V[макс.] захвата [{3}H]зидовудина (I) составляли 1024 мкМ и 326 пмоль/мин/мг белка в среднем соотв. Ингибиторы систем транспорта органических катионов, верапамил, мепиперфенидол, хинидин и циметидин, в конц-ии 1 мМ ингибировали транспорт I на 70-79%. В присутствии Na{+}/H{+}-ионофора, монензина, а также при подкислении культуральной среды захват клетками I уменьшался. В условиях деполяризации клеточной мембраны под действием К{+} в конц-ии 138 мМ поступление I в клетки возрастало. Сделан вывод об участии чувствительного к рН и мембранному потенциалу переносчика в транспорте I в клетки глии. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 2S2. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЗИДОВУДИН
ТРАНСПОРТ
НЕЙРОГЛИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schlichter, Lyanne; Bendayan, Reina

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.78

    Hong, Meera.
    A novel zidovudine uptake system in microglia [Text] / Meera Hong, Lyanne Schlichter, Reina Bendayan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 1. - P141-149 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новая система захвата зидовудина в микроглие
Аннотация: На монослойной культуре микроглии крысы линии MLS-9 показано, что значения K[m] и V[макс.] захвата [{3}H]зидовудина (I) составляли 1024 мкМ и 326 пмоль/мин/мг белка в среднем соотв. Ингибиторы систем транспорта органических катионов, верапамил, мепиперфенидол, хинидин и циметидин, в конц-ии 1 мМ ингибировали транспорт I на 70-79%. В присутствии Na{+}/H{+}-ионофора, монензина, а также при подкислении культуральной среды захват клетками I уменьшался. В условиях деполяризации клеточной мембраны под действием К{+} в конц-ии 138 мМ поступление I в клетки возрастало. Сделан вывод об участии чувствительного к рН и мембранному потенциалу переносчика в транспорте I в клетки глии. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 2S2. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЗИДОВУДИН
ТРАНСПОРТ
НЕЙРОГЛИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schlichter, Lyanne; Bendayan, Reina

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.117

   
    Functional expression of the multidrug resistance protein 1 in microglia [Text] / Shannon Dallas [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 1. - P282-290 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия белка 1 множественной лекарственной устойчивости в клетках микроглии
Аннотация: В исследовании представлены доказательства того, что белок MRP1 как экспрессирован так и функционален в клетках микроглии. Полагают, что паренхима мозга может действовать как вторичный барьер для проникновения в мозг лекарств и регулирует распределение/накопление в мозгу различных ксенобиотиков. Канада, Univ. Toronto, Toronto. Библ. 71
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МИКРОГЛИЯ
БЕЛОК MRP1
ЭКСПРЕССИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dallas, Shannon; Zhu, Xiaoping; Baruchel, Sylvain; Schlichter, Lyanne; Bendayan, Reina

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.57

   
    Functional expression of the multidrug resistance protein 1 in microglia [Text] / Shannon Dallas [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 1. - P282-290 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия белка 1 множественной лекарственной устойчивости в клетках микроглии
Аннотация: В исследовании представлены доказательства того, что белок MRP1 как экспрессирован так и функционален в клетках микроглии. Полагают, что паренхима мозга может действовать как вторичный барьер для проникновения в мозг лекарств и регулирует распределение/накопление в мозгу различных ксенобиотиков. Канада, Univ. Toronto, Toronto. Библ. 71
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: МИКРОГЛИЯ
БЕЛОК MRP1
ЭКСПРЕССИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dallas, Shannon; Zhu, Xiaoping; Baruchel, Sylvain; Schlichter, Lyanne; Bendayan, Reina

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.01-04М7.67

   
    Functional expression of the multidrug resistance protein 1 in microglia [Text] / Shannon Dallas [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 1. - P282-290 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия белка 1 множественной лекарственной устойчивости в клетках микроглии
Аннотация: В исследовании представлены доказательства того, что белок MRP1 как экспрессирован так и функционален в клетках микроглии. Полагают, что паренхима мозга может действовать как вторичный барьер для проникновения в мозг лекарств и регулирует распределение/накопление в мозгу различных ксенобиотиков. Канада, Univ. Toronto, Toronto. Библ. 71
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: МИКРОГЛИЯ
БЕЛОК MRP1
ЭКСПРЕССИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dallas, Shannon; Zhu, Xiaoping; Baruchel, Sylvain; Schlichter, Lyanne; Bendayan, Reina

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.73

    Lee, Gloria.
    Functional expression and localization of P-glycoprotein in the central nervous system: Relevance to the pathogenesis and treatment of neurological disorders [Text] / Gloria Lee, Reina Bendayan // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 8. - P1313-1330 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия и локализация P-гликопротеина в центральной нервной системе. Значение для патогенеза и лечения неврологических расстройств
Аннотация: Обзор. Представлены данные о клеточной локализации, молекулярной экспрессии и функциональной активности P-гликопротеина в различных отделах ЦНС. Обсуждена роль P-гликопротеина в патогенезе болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера и в эффективности фармакотерапии ряда неврологических нарушений. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 2S2. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИН
ЦНС
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 2

Доп.точки доступа:
Bendayan, Reina

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.09-04А1.134

    Lee, Gloria.
    Functional expression and localization of P-glycoprotein in the central nervous system: Relevance to the pathogenesis and treatment of neurological disorders [Text] / Gloria Lee, Reina Bendayan // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 8. - P1313-1330 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия и локализация P-гликопротеина в центральной нервной системе. Значение для патогенеза и лечения неврологических расстройств
Аннотация: Обзор. Представлены данные о клеточной локализации, молекулярной экспрессии и функциональной активности P-гликопротеина в различных отделах ЦНС. Обсуждена роль P-гликопротеина в патогенезе болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера и в эффективности фармакотерапии ряда неврологических нарушений. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 2S2. Библ. 2
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.03
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИН
ЦНС
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 2

Доп.точки доступа:
Bendayan, Reina

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.11-04Б1.132

    Ronaldson, Patrick T.
    Regulation of ABC membrane transporters in glial cells: Relevance to the pharmacotherapy of brain HIV-1 infection [Text] / Patrick T. Ronaldson, Yuri Persidsky, Reina Bendayan // Glia. - 2008. - Vol. 56, N 16. - P1711-1735 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Регуляция мембранных переносчиков АВС в глиальных клетках: связь с лекарственным лечением ВИЧ-инфекции головного мозга
Аннотация: Обзор. Обобщены данные об эпидемиологии инфекции ВИЧ-1, жизненном цикле ВИЧ-1 и о патогенезе ВИЧ-1-инфицирования головного мозга (ГМ); рассмотрены клинические проявления ВИЧ-1-инфицирования ГМ и лекарственное лечение инфекции ВИЧ-1; описана роль мембранных переносчиков (Р-гликопротена, белков с тождественной лекарственной устойчивости и белков типа ABCG2 устойчивости рака молочной железы) и локализация и экспрессия переносчиков АВС в гематоэнцефалическом барьере и в клетках глии (астроцитах, микроглии и олигодендроцитах), регуляция переносчиков АВС ВИЧ-ассоциированными патологическими процессами, в частности, окислительным стрессом, а также антеретровирусными лекарственными препаратами. Канада, Univ. Toronto ON M5S 3M2. Библ. 184
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ГЛИЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИЧ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 184
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Persidsky, Yuri; Bendayan, Reina

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.11-04М3.18

    Ronaldson, Patrick T.
    Regulation of ABC membrane transporters in glial cells: Relevance to the pharmacotherapy of brain HIV-1 infection [Text] / Patrick T. Ronaldson, Yuri Persidsky, Reina Bendayan // Glia. - 2008. - Vol. 56, N 16. - P1711-1735 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Регуляция мембранных переносчиков АВС в глиальных клетках: связь с лекарственным лечением ВИЧ-инфекции головного мозга
Аннотация: Обзор. Обобщены данные об эпидемиологии инфекции ВИЧ-1, жизненном цикле ВИЧ-1 и о патогенезе ВИЧ-1-инфицирования головного мозга (ГМ); рассмотрены клинические проявления ВИЧ-1-инфицирования ГМ и лекарственное лечение инфекции ВИЧ-1; описана роль мембранных переносчиков (Р-гликопротена, белков с тождественной лекарственной устойчивости и белков типа ABCG2 устойчивости рака молочной железы) и локализация и экспрессия переносчиков АВС в гематоэнцефалическом барьере и в клетках глии (астроцитах, микроглии и олигодендроцитах), регуляция переносчиков АВС ВИЧ-ассоциированными патологическими процессами, в частности, окислительным стрессом, а также антеретровирусными лекарственными препаратами. Канада, Univ. Toronto ON M5S 3M2. Библ. 184
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ГЛИЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИЧ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 184
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Persidsky, Yuri; Bendayan, Reina

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.11-04Т3.17

   
    The complexities of antiretroviral drug-drug interactions: Role of ABC and SLC transporters [Text] / Olena Kis [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 2010. - Vol. 31, N 1. - P22-35 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Сложность взаимодействия антиретровирусных лекарственных препаратов: роль транспортеров АВС и SLC
Аннотация: Обзор. Фармакотерапия заболеваний, вызываемых ВИЧ, включает использование препаратов, относящихся к различным фармакологическим классам, что вызывает необходимость учет проблемы межлекарственных взаимодействий. Обсуждена роль группы мембранных АТФ-связывающих транспортеров (АВС) и переносчиков ионов и нуклеозидов (SLC) в распределении антиретровирусных препаратов и их взаимодействии. Канада, Univ. of Toronto, Toronto M5S 3M2, Ontario
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АВС-ПЕРЕНОСЧИК
SLC-ПЕРЕНОСЧИК
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kis, Olena; Robillard, Kevin; Chan, Gary N.Y.; Bendayan, Reina

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.350

   
    The complexities of antiretroviral drug-drug interactions: Role of ABC and SLC transporters [Text] / Olena Kis [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 2010. - Vol. 31, N 1. - P22-35 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Сложность взаимодействия антиретровирусных лекарственных препаратов: роль транспортеров АВС и SLC
Аннотация: Обзор. Фармакотерапия заболеваний, вызываемых ВИЧ, включает использование препаратов, относящихся к различным фармакологическим классам, что вызывает необходимость учет проблемы межлекарственных взаимодействий. Обсуждена роль группы мембранных АТФ-связывающих транспортеров (АВС) и переносчиков ионов и нуклеозидов (SLC) в распределении антиретровирусных препаратов и их взаимодействии. Канада, Univ. of Toronto, Toronto M5S 3M2, Ontario
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АВС-ПЕРЕНОСЧИК
SLC-ПЕРЕНОСЧИК
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kis, Olena; Robillard, Kevin; Chan, Gary N.Y.; Bendayan, Reina
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)