СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Arrand, J. R.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.235

Characterization of murine gammaherpesvirus 68 glycoprotein B (gB) homolog: Similarity to Epstein-Barr virus gB (gp110) [Text] / J. P. Stewart [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6496-6504 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика гомолога гликопротеина В (gB) гаммагерпесвируса мышей 68: сходство с gB(gp110) вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Гаммагерпесвирус мышей 68 (MHV-68) является естественным патогеном мышиных грызунов и обладает сходными патобиологическими характеристиками с гаммагерпесвирусом Эпштейна-Барр человека (EBV). Однако в противоположность EBV, MHV-68 реплицируется в эпителиальных клетках (Кл) in vitro. В связи с этим предложили использовать MHV-68 как модель для изучения гаммагерпесвирусов, в частности EBV, in vitro и in vivo. Гомолог EBV гликопротеина В вируса простого герпеса (gB), названный gp110, является необычным по сравнению с таковым многих других герпесвирусов. Охарактеризовали гомолог gB, кодируемый MHV-68 (MHV gB), с тем, чтобы описать свойства gB гаммагерпесвируса, продуцируемого в эпителиальных Кл, и тестировать родство MHV-68 и EBV. В клонированной ДНК была определена последовательность, кодирующая gB MHV. Предсказанная аминокислотная последовательность обладала самой близкой гомологией с gB гомологами гаммагерпесвирусов. Однако гликаны были N-связанными и относились к высокоманнозному типу, что указывало на их удержание в эндоплазматической сети. В связи с этим gB MHV локализовался в цитоплазме и на периферии ядра инфицированных Кл, но не выявлялся на поверхности Кл или в вирионах. Кроме того, антисыворотки против gB MHV не были нейтрализующими. Т. обр., gB MHV не был похож на gB многих других герпесвирусов, но был чрезвычайно сходен с gB EBV. Это указывает на близкое родство между MHV-68 и EBV и подчеркивает значение MHV-68 как модели для изучения поведения EBV в эпителиальных Кл in vitro и in vivo. Великобритания, [J. P. Stewart], CRC Dep. of Molecular Biol., Paterson Inst. for Cancer Res., Christie Hosp., Wilmslow Rd., Manchester M20 9BX. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС МЫШЕЙ 68
ГЛИКОПРОТЕИНЫ В
СВОЙСТВА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Stewart, J.P.; Janjua, N.J.; Sunil-Chandra, N.P.; Nash, A.A.; Arrand, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.348

Human cytotoxic T-cell responses against Epstein-Barr virus nuclear antigens demonstrated by using recombinant vaccinia viruses [Text] / R. J. Murray [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 8. - P2906-2910
Перевод заглавия: Ответ цитотоксических Т-клеток человека к ядерным антигенам вируса Эпштейна-Барр, демонстрируемый с использованием рекомбинантных вирусов вакцины
Аннотация: Анализировали специфичность цитотоксических Т-лимфоцитов, сформированных у 2 иммунных к вирусу Эпштейна-Барр доноров, лимфоциты к-рых реагируют на аутологич. клетки трансформированных изолятом А, но не В вируса Эпштейна-Барр. Последовательности, кодирующие ядерный АГ вируса Эпштейна-Барр 3, 3а, 3с и лидерный белок, встроили в вектор вируса вакцины и использовали для экспрессии соответствующих белков в подходящих клеткахмишенях. Отмечено формирование цитотоксических Т-лимфоцитов у одного из доноров на белок 2 ранних АГ вируса типа А, а у др. на белок 3а.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murray, R.J.; Kurilla, M.G.; Griffin, H.M.; Brooks, J.M.; Mackett, M.; Arrand, J.R.; Rowe, M.; Burrows, S.R.; Moss, D.J.; Kieff, E.; Rickinson, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.327

Arrand, J. R.
Prospects for a vaccine against Epstein-Barr virus [Text] / J. R. Arrand // Cancer J. - 1992. - Vol. 5, N 4. - P188- 193 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Перспективы для вакцины против вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Обзор. Приводятся материалы по географич. распространению и клинич. проявлениям заражения вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Анализируется возможность получения специфич. вакцин из целого вируса, из мембранного антигена ВЭБ, из субъединиц вириона, рекомбинантных молекул, содержащих в достаточных кол-вах гликопротеины 340/22D. Обсуждается возможность использования для получения рекомбинантных вакцин в качестве векторов бакуловирусов и осповакцины, включения в рекомбинантную вакцину гликопротеина 85. Перечисляются оптим. адъюванты. Обсуждается возможность получения вакцин второго поколения. Указывается, что вакцины против онкогенных вирусов - необходимое условие профилактики злокачественных опухолей. Великобритания, Cancer Res. Campaign Lab., Paterson Inst. for Cancer Res., Christie CRC Research Centre, Manchester M20 9BX. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАЗРАБОТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.268

Protective immunization against Epstein-Barr virus-induced disease in cottontop tamarins using the virus envelope glycoprotein gp340 produced from a bovine papillomavirus expression vector [Text] / S. Finerty [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 2. - P449-453 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Протективная иммунизация против заболевания, вызываемого вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), эдиповых игрунок с помощью гликопротеида вирусной оболочки gp340, продуцируемого с вектора экспресии на основе вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС)
Аннотация: Эдиповы игрунки были иммунизированы (50 мкг, в/м, четырехкратно с интервалами в 10 дней) рекомбинантным gp340, получаемым с помощью вектора экспрессии на основе ВПКРС и вводимого с треонилмурамилдипептидом в кач-ве адъюванта. Хотя у экспрессированного в клетках мышей рекомбинантного gp340 отсутствовала якорная последовательность, он оказался иммуногенным и вызывал образование нейтрализующих антител, защищая здоровых вакцинированных животных (n=4) от эксперим. ВЭБ-индуцируемой лимфомы. Получаемый с помощью ВПКРС рекомбинантный gp340 предлагается использовать в кач-ве кандидата в вакцины для испытания фазы I на чел. Преимуществом рекомбинантного gp340 перед получаемой биохим. разделением аутентичной природной м-лой является его более низкая стоимость и отсутствие потенциально онкогенной ДНК ВЭБ. Великобритания, Sch. of Med. Sci., Univ. of Bristol, Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЕ
ИГРУНКОВЫЕ ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Finerty, S.; Tarlton, J.; Mackett, M.; Conway, M.; Arrand, J.R.; Watkins, P.E.; Morgan, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.268

Expression of human papillomavirus type 16 Е6 protein by recombinant baculovirus and use for detection of anti-Е6 antibodies in human sera [Text] / S. N. Stacey [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 9. - P2337-2345 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия белка E6 вируса папилломы человека типа 16 рекомбинантным бакуловирусом и его использование для выявления антител к E6 в сыворотке человека
Аннотация: Культуру клеток насекомых Sf21 трансфицировали кДНК гена Е6 вируса папилломы человека типа 16 в бакуловирусном векторе и анализировали экспрессируемые вирусные белки. Показали, что в этой системе синтезируется белковый дублет с мол. м. 18,5 и 19,1 кД и этот рекомбинантный белок обладает рядом преимуществ, по сравнению с рекомбинантным белком Е6 из Escherichia coli, при выявлении антител к Е6 в Сыв б-ных раком шейки матки. Библ. 44. Великобритания, Cancer Res. Camp. Dep. Mol. Biol., Paterson Univ. Cancer Res., Christie Hosp., Manchester M20 9ВХ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА Е6
АНТИТЕЛА
СЫВОРОТКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Stacey, S.N.; Bartholomew, J.S.; Ghosh, A.; Stern, P.L.; Mackett, M.; Arrand, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.144

Expression of Epstein-Barr virus latent membrane protein influences selfrenewal and differentiation in a multipotential murine haemopoietic "stem cell" line [Text] / L. J. Fairbairn [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 2. - P247-254 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия латентного мембранного белка вируса Эпштейна-Барр влияет на самообновление и дифференцировку у линии мультипотентных мышиных гематопоэтических "стволовых клеток"
Аннотация: Изучено влияние экспрессии латентного мембранного белка LMP (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) на Кл FDCPmix линии зависящих от фактора роста мультипотентных мышиных "стволовых Кл". I уменьшает образование клоногенных Кл и приводит к появлению Кл, экспрессирующих маркер (лизоцим М), характерный для зрелых моноцитов и макрофагов. У Кл, экспрессирующих I, нарушена способность к образованию зрелых нейтрофилов. Эти данные позволяют предположить, что экспрессия I в примитивных Кл модулирует их потенциал к самообновлению и дифференцировке, и согласуются с гипотезой, согласно к-рой ВЭБ отвечает за нек-рые дефекты по созреванию в гематопоэзе. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Research, Christie Hospital, Manchester M20 9BX. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ
ЛАТЕНТНЫЙ МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Fairbairn, L.J.; Stewart, J.P.; Hampson, I.N.; Arrand, J.R.; Dexter, T.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.469

Chen, X.
Prevalence of the A and B types of Epstein-Barr virus DNA in nasopharyngeal carcinoma biopsies from Southern China [Text] / X. Chen, S. V. Pepper, J. R. Arrand // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 2. - P463-466 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Преобладание ДНК A- и B-типов вируса Эпштейна-Барр в биопсиях носоглоточной карциномы в Южном Китае
Аннотация: Применили саузерн-блотинг и ПЦР для анализа форм вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в геномной ДНК биоптатов носоглоточных карцином (НГК) полученных от жителей Южного Китая, характеризующегося высоким риском НГК. Показали, что в обследованных НГК преобладал ВЭБ типа А. Великобритания, Canc. Res. Campaign Lab., Paterson Inst. Canc. Res., Christie CRC Canc. Ctr., Manchester M20 9ВХ. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ФОРМЫ
ДНК
РАК НОСОГЛОТКИ
БИОПСИЙНЫЙ МАТЕРИАЛ
ЧЕЛОВЕК
ЮЖНЫЙ КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Pepper, S.V.; Arrand, J.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска