СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Aramaki, Hironori$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.104

Sagara, Yasuhiro.
Overproduction in Escherichia coli and characterization of the precise mature form of rat adrenodoxin [Text] / Yasuhiro Sagara, Hironori Aramaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 10. - P1106-1109 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Сверхпродукция в Escherichia coli и характеристика точно созревшей формы адренодоксина крыс
Аннотация: Адренодоксин (Ad) является ферредоксином типа (2Fe-2S). Он локализуется в матриксе митохондрий стероидогенных тканей и участвует в цепи переноса электронов при катализе биосинтеза стероидных гормонов. Удалось клонировать, частично секвенировать и экспрессировать ген ad в клетках Escherichia coli. Ил. 3. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
АДРЕНОДОКСИН
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Aramaki, Hironori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.255

Aramaki, Hironori.
In vitro transcription analysis of rpoD in Pseudomonas aeruginosa PAO1 [Text] / Hironori Aramaki, Masaya Fujita // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 180, N 2. - P311-316 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ in vitro транскрипции rpoD Pseudomonas aeruginosa PAO1
Аннотация: Ген rpoD, кодирующий главный сигма-фактор ('сигма'{70}) Pseudomonas aeruginosa, транскрибируется с 2 промоторов, Pc и P[HS]. Последовательность Pc сходна с последовательностью консенсусного промотора 'сигма'{70} Escherichia coli, а P[HS] - с 'сигма'{H} E. coli. мРНК rpoD конститутивно синтезируется с Pc и в нормальных условиях, и при тепловом шоке, тогда как P[HS] транзиентно индуцируется тепловым шоком. Проанализировали транскрипцию rpoD in vitro РНК-полимеразами (E'сигма'{70} и E'сигма'{H}), выделенными из P. aeruginosa. Футпринтинг с ДНКазой I выявил специфическое связывание E'сигма'{H} и E'сигма'{70} с промоторами Pc и P[HS]. В runoff транскрипции in vitro E'сигма'{H} транскрибировала с P[HS] и при 30, и при 42'ГРАДУС'C, но не с Pc. Однако E'сигма'{70} транскрибировала rpoD не только с Pc при 30, и при 42'ГРАДУС'C, но и с P[HS] при 42'ГРАДУС'C. Япония, Dep. Molec. Biol., Daiichi Coll. Phadmaceut. Sci., Minamiku, Fukuoka 815-8511. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA PAO1 (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН RPOD
ТРАНСКРИПЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fujita, Masaya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.193

Fujita, Masaya.
In vitro transcription system using reconstituted RNA polymerase (E'сигма'{70}, E'сигма'{H}, E'сигма'{E} and E'сигма'{S}) of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Masaya Fujita, Yasuhiro Sagara, Hironori Aramaki // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 183, N 2. - P253-257 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Система транскрипции in vitro с использованием реконструированной РНК-полимеразы (E'сигма'{70}, E'сигма'{H}, E'сигма'{E} и E'сигма'{S}) Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Разработана система транскрипции in vitro генов Pseudomonas aeruginosa, использующая холоферменты РНК-полимеразы (I), реконструированные из очищенных 'сигма'-факторов и минимального фермента I, очищенного из клеток Ps. aeruginosa, 'сигма'-факторы Ps. aeruginosa ('сигма'{70}, 'сигма'{H}, 'сигма'{E} и 'сигма'{S}) экспрессировали в Escherichia coli в форме с меткой (гис)[6] и очистили методом металлоаффинной хроматографии. Холоферменты I, реконструированные из минимальной I с каждым из 'сигма'-факторов, правильно узнают соответствующие родственные промоторы. Япония, Radioisotope Ctr., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sagara, Yasuhiro; Aramaki, Hironori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.12-04В2.2

Nucleotide sequences of the plastid and nuclear chromosome I of the unicellular red alga Cyanidioschyzon merolae [Text] / Tsuyoshi Kawashima [et al.] // Proc. Jap. Acad. B. - 2002. - Vol. 78, N 10. - P299-304 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности пластид и ядерной хромосомы 1 одноклеточной красной водоросли Cyanidioschyzon merolae
Аннотация: Определены полные нуклеотидные последовательности пластид (149 705 bps) и мельчайшей хромосомы (422 021 bps в хромосоме 1) одноклеточной красной водоросли Cyanidioschyzon merolae. Отслежены нуклеотидные последовательности также и других хромосомных фрагментов с общим объемом 1 313 748 bps. Описаны процессы определения этих последовательностей в плазмиде и хромосоме 1. Нуклеотидная последовательность хромосомы 1 не содержит теломерных повторений ни на одном из концов. Установлено, что неопределенные участки хромосомы являются короткими, по 'ЭКВИВ'500 bps. Япония, National Inst. of Advanced Industrial Sci. and Technology (AIST), AIST Tsukuba Center 6-10, 1-1-1, Higashi, Tsukuba, Ibaraki 305-8566. Библ. 23

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIOSCHYZON MEROLAE (ALGAE)
ХРОМОСОМЫ
ПЛАСТИДЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kawashima, Tsuyoshi; Amamo, Naoki; Higuchi, Sadaharu; Minezaki, Yoshiaki; Clowney, Lester; Ishijima, Sanae A.; Koike, Hideaki; Aramaki, Hironori; Nunoshiba, Tatsuo; Kawamoto, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.222

Transcriptional analysis of the Pseudomonas aeruginosa toxA regulatory gene ptxR [Text] / Jane A. Colmer-Hamood [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 4. - P343-356 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ ptxR - регуляторного гена экзотоксина toxR Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Экспрессия гена экзотоксина А (toxA) Pseudomonas aeruginosa - сложный процесс, требующий несколько регуляторов, включая ptxR, который усиливает экспрессию ptxR в 4-5 раз. Ранее получили данные, что ptxR экспрессируется с двух отдельных промоторов, а внутри него находится район сайтов связывания нескольких регуляторных белков, включая PtxS, отрицательно регулирующий экспрессию ptxR. В данной работе с помощью делеционного и транскрипционного анализов исследовали регуляцию экспрессии ptxR. Установили, что экспрессия описывается двухфазной кривой, включающей только промотор P1. Железо элиминировало второй пик экспрессии ptxR, но не влияло на экспрессию с промотора P2. При микроаэробных условиях железо репрессировало экспрессию у субклонов с одним P1 или одним P2. При анаэробных условиях экспрессия ptxR значительно усиливалась. Полученные результаты привели к заключению, что различные сегменты выше района ptxR играют специфическую роль в его экспрессии, а негативная регуляция экспрессии ptxR PtxS не осуществляется через сайт связывания PtxS внутри района ptxR-ptxS. Показали, что P1 узнается 'сигма'{70}. США, Dep. of Microbiol. and Immunology, Texas Tech Univ., Health Sci. Center, Lubbock, TX 79430. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЭКЗОТОКСИНА TOXA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ TOXR
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Colmer-Hamood, Jane A.; Aramaki, Hironori; Gaines, Jennifer M.; Hamood, Abdul N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска