СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Aoki, Tsutomu$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.10-04П1.231

Aoki, Tsutomu.
Случай синдрома Барттера с различной психотической симптоматикой [Text] / Tsutomu Aoki, Masanori Ohtsu, Yoshihiro Miyauchi // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1997. - Vol. 39, N 3. - С. 265-270 . - ISSN 0488-1281

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
СИНДРОМ БАРТТЕРА
АНАЛИЗ СЛУЧАЯ
РАССТРОЙСТВА ПИЩЕВОГО ПОВЕДЕНИЯ
ПОГРАНИЧНОЕ ЛИЧНОСТНОЕ РАССТРОЙСТВО
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЕ СНИЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtsu, Masanori; Miyauchi, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.08-04М3.395

TBP-interacting protein 120B, which is induced in relation to myogenesis, binds to NOT3 [Text] / Tsutomu Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1097-1103 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимодействующий с TBP белок 120B, индуцированный в связи с миогенезом, связывает NOT3
Аннотация: Идентифицировали транскрипционный фактор NOT3, необходимый для глобальной генной регуляции, как один из взаимодействующих с TIP120B белков. Длинная форма NOT3 человека содержит последовательность из дополнительных 144 аминокислот, отсутствующих в классической форме NOT3. Показана избирательность взаимодействия TIP120B и длинной формы NOT3. Экспрессия TIP120B связана в мышином эмбрионе с миогенезом. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
БЕЛОК 120B
БЕЛОК TBP
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NOT3
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aoki, Tsutomu; Okada, Nami; Wakamatsu, Toshifumi; Tamura, Taka-aki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04М1.19

TBP-interacting protein 120B, which is induced in relation to myogenesis, binds to NOT3 [Text] / Tsutomu Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1097-1103 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимодействующий с TBP белок 120B, индуцированный в связи с миогенезом, связывает NOT3
Аннотация: Идентифицировали транскрипционный фактор NOT3, необходимый для глобальной генной регуляции, как один из взаимодействующих с TIP120B белков. Длинная форма NOT3 человека содержит последовательность из дополнительных 144 аминокислот, отсутствующих в классической форме NOT3. Показана избирательность взаимодействия TIP120B и длинной формы NOT3. Экспрессия TIP120B связана в мышином эмбрионе с миогенезом. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 30

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
БЕЛОК 120B
БЕЛОК TBP
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NOT3
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aoki, Tsutomu; Okada, Nami; Wakamatsu, Toshifumi; Tamura, Taka-aki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.01-04М6.235

Oncological repercussions of polycystic ovary syndrome [Text] / Franca Neto Antonio de [et al.] // Gynecol. Endocrinol. - 2010. - Vol. 26, N 10. - P708-711 . - ISSN 0951-3590
Перевод заглавия: Онкогенное влияние синдрома поликистозных яичников
Аннотация: Обзор. Изучали корреляцию такого часто встречающегося эндокринного расстройства, как синдром поликистозных яичников (СПЯ), с инсулинорезистентностью и с метаболическим синдромом. Показано, что СПЯ может быть также ассоциирован с возникновением раковых опухолей эндометрия, яичников и молочной железы. Рассмотрены корреляции СПЯ с этими раковыми опухолями и возможные механизмы таких корреляций. Бразилия, Nova Esperanca Sch. Med., Joao Pesson, Paraiba

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ОНКОГЕННОЕ ВЛИЯНИЕ
КОРРЕЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
de, Franca Neto Antonio; Rogatto, Silvia; De, Amorim Melania M.R.; Tamanaha, Sonia; Aoki, Tsutomu; Aldrighi, Jose M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.01-04Н2.245

Oncological repercussions of polycystic ovary syndrome [Text] / Franca Neto Antonio de [et al.] // Gynecol. Endocrinol. - 2010. - Vol. 26, N 10. - P708-711 . - ISSN 0951-3590
Перевод заглавия: Онкогенное влияние синдрома поликистозных яичников
Аннотация: Обзор. Изучали корреляцию такого часто встречающегося эндокринного расстройства, как синдром поликистозных яичников (СПЯ), с инсулинорезистентностью и с метаболическим синдромом. Показано, что СПЯ может быть также ассоциирован с возникновением раковых опухолей эндометрия, яичников и молочной железы. Рассмотрены корреляции СПЯ с этими раковыми опухолями и возможные механизмы таких корреляций. Бразилия, Nova Esperanca Sch. Med., Joao Pesson, Paraiba

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ОНКОГЕННОЕ ВЛИЯНИЕ
КОРРЕЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
de, Franca Neto Antonio; Rogatto, Silvia; De, Amorim Melania M.R.; Tamanaha, Sonia; Aoki, Tsutomu; Aldrighi, Jose M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.12-04М6.289

Myeloperoxidases and polycystic ovary syndrome [Text] / Alessandra Lorenti Ribeiro [et al.] // Gynecol. Endocrinol. - 2012. - Vol. 28, N 1. - P3-6 . - ISSN 0951-3590
Перевод заглавия: Миелопероксидазы (Мп) и синдром поликистозных яичников (СПЯ)
Аннотация: У 26 пациенток с СПЯ и инсулинорезистентностью (Ир) и у 30 б-ных с СПЯ без Ир изучали содержание Мп в связи с риском развития у них болезней сердца и сосудов. У женщин с СПЯ и Ир были значимо повышены конц-ии Мп, а также индекс массы тела. Конц-ии Мп прямо коррелировали с конц-ией инсулина. Бразилия, Fac. Cienc. Med. Santa Casa, Santa Paolo 12243620

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ

Доп.точки доступа:
Ribeiro, Alessandra Lorenti; Scapinelli, Alessandro; Tamanaha, Sonia; de, Oliveira Ricardo Manoel; Kowastch, Ingrid; Mathias, Wilson; Aoki, Tsutomu; Aldrighi, Jose Mendes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.606

Synthesis and biological properties of 1-oxapenems [Text] / Masayuki Murakami [et al.] // J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 11. - P1141-1149 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Синтез и биологические свойства 1-оксапенемов
Аннотация: Описан синтез при использовании в качестве исходного продукта Зальфа гидроксиэтил-4'бета'-ацетоксиазетидинона группы новых 2-замещенных оксапенемов, охарактеризованных по т-рам плавления, УФ-, ИК- и ЯМР-спектрам. При изучении in vitro, проведенном с использованием в качестве тестмикроорганизмов золотистого стафилококка, пиогенного и пневмонийного стрептококков, кишечной палочки и протея, показано, что наиболее выраженной антибактер. активностью из синтезир. соединений обладает изопропиловый эфир, характеризующийся также наибольшей стабильностью в водных р-рах (Т[1] [2] в р-ре фосфатного буфера с рН 7,4 при т-ре 37'ГРАДУС'-200 мин). Показано наличие у синтезир. соединений выраженной способности к ингибированию цефалоспориназ (близкой к таковой клавулановой к-ты и эпи-тиенамицина В) при слабой способности к ингибированию пенициллиназ. Япония, Shionogi Research Laboratories, Shionogi & Co., Ltd., Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ОКСАПЕНЕМЫ * 1-
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ БЕТА-ЛАКТАМАЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Matsuura, Munenori; Nagata, Wataru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.339

Induction of immunopotentiation activity by a proteinbound polysaccharide, PSK [Text] / Hiroshi Sakagami [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 2. - P993-1000 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция иммунопотенцирующей активности под [влиянием] связанного с белком полисахарида - PSK
Аннотация: Обзор. PSK экстрагировали из мицелия Coriolus versi color (Fr.) Queb. PSK стимулирует противоопухолевый и антибактериальный иммунитет у мышей. В/в применение PSK в комбинации с ОК-432 (пицибанил) транзиторно индуцирует эндогенную продукцию цитотоксич. фактора, подобного фактору некроза опухолей (ФНО), у нормал. мышей. Сопобность к продукции ФНО зависит от дозы и интервала между введениями PSK и ОК-432. При фракционировании PSK показано, что только высокомолек. фракция F4 (200 000) индуцирует выраженную антимикробную защиту. PSK активирует макрофаги и нейтрофилы (наиболее активны фракции F4 и Fr4, предципитирующаяся при рНН-4,0-4,5). F4 и Fr 4 действовали синергично с ФНО в отношении клеток L 929, дифференцировки клеток миелолейкоза человека в моноциты/макрофаги. F4 и Fr4 значительно снижали связывающую способность 'гамма'-интерферона с клеточными рецепторами. Япония, Med. Showa Univ. Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
PSK
OK-432
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Aoki, Tsutomu; Simpson, Albert; Tanuma, Sei-Ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.128

Mouse mammary tumor virus gene expression is suppressed by oligomeric ellagitannins, novel inhibitors of poly(ADP-ribose)glycohydrolase [Text] / Yan-Jyu Tsai [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 20. - P14436-1442 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия генов вируса рака молочной железы мышей подавляется олигомерными эллагитаннинами - новыми ингибиторами поли(АДФ-рибозо-)гликогидролазы
Аннотация: Олигомерные эллагитаннины (I): ноботанины (II) В, Е и К - являются сильными ингибиторами поли(АДФ-рибозо)-гликогидролазы (III), выделенной из клеток 34I опухоли молочной железы мышей. По отношению к поли(АДФрибозе) (IV) IIB (димер) является ингибитором конкурентного типа, а IIE (тример) и IIK (тетрамер) - смешанными ингибиторами. Эти данные позволяют предположить, что димерная структура I имеет функциональный домен, конкурирующий с IV за III. Изучено влияние II В, Е и К на де(полиАДФ-рибозил)ирование некоторых хромосомных белков в клетках 34I, вызванное обработкой глюкокортикоидами (V). ПВ вызывает ингибирование де-(поли-АДФ-рибозил)ирования белков HMG 14 и 17 и гистона Н1, сопровождающееся подавлением чувствительности к V синтеза мРНК вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ). IIЕ и IIK, к-рые в отличие от IIB не поглощаются клетками 34I, не вызывают эти эффекты in vivo. Эти данные позволяют сделать след. выводы: 1) угнетение in vivo чувствительной к V транскрипции генов ВРМЖМ вызвано ингибированием III под действием IIB; 2) де(поли-АДФ-рибозил)ирование белков HMG 14 и 17 и гистона Н1 играет важную роль в регуляции чувствительной к V транскрипции ВРМЖМ. Япония, Dept. of Biochem., Faculty of Pharmaceutical Sci., Sci. Univ. of Tokyo, Tokyo 162. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛИГОМЕРНЫЕ ЭЛЛАГИТАННИНЫ

Доп.точки доступа:
Tsai, Yan-Jyu; Aoki, Tsutomu; Maruta, Hideharu; Abe, Hideaki; Sakagami, Hiroshi; Hatano, Tsutomu; Okuda, Takuo; Tanuma, Sei-ichi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска