Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Al-Bekairi, A. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.110

   
    Effect of Alpinia galanga treatment on cytological and biochemical changes induced by cyclophosphamide in mice [Text] / S. Qureshi [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P171-177 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Alpina galanga на цитологические и биохимические изменения, вызываемые циклофосфамидом у мышей
Аннотация: Этаноловый экстракт Alpina galanda (I) вводили мышам. I не изменял содержание микроядерных полихромных эритроцитов (МПЭ) в клетках костного мозга, изменял содержание белка и нуклеиновых кислот в печени и вызывал подавление деления клеток костного мозга. Циклофосфамид вызывал появление МПЭ, и лечение I значительно снижало это действие без увеличения цитотоксичности. Требовалась миним. эффективная доза экстракта I (125 мг/кг), чтобы вызвать это действие. Биохимические изменения в печени леченых животных, вызываемые при лечении циклофосфамидом, также подавлялись I. Саудовская Аравия, Quality Control and Res. Lab., Coll. Pharmacy, King Saud Univ. P. O. Box 2457, Riyadh-11451. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ALPINA GALANGA
ЭКСТРАКТЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qureshi, S.; Shah, A.H.; Ahmed, M.M.; Rafatullah, S.; Bibi, F.; Al-Bekairi, A.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.358

   
    Effect of Salajeet treatment on biochemical and cytological changes induced by cyclophosphamide in mice [Text] / S. Qureshi [et al.] // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 2. - P137-140 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Эффект введения саладжита на индуцированные циклофосфамидом биохимические и цитологические изменения у мышей
Аннотация: Полученный из высокогорных камней Гималаев саладжит (I) не увеличивал кол-ва микронуклеированных полихромных эритроцитов (ПХЭ) в клетках костного мозга мышей. При введении мышам I наблюдалось умеренное уменьшение кол-ва РНК и отношения ПХЭ/нормохромные эритроциты. Циклофосфамид (II) вызывал снижение кол-ва ДНК, РНК и белка в печени мышей и проявлял выраженное цитотоксическое и мутагенное действие. I значительно уменьшал индуцированное II увеличение кол-ва ПХЭ, но не влиял на цитотоксичность II. Саудовская Аравия, Experimental Animal Care Centre, College of Pharmacy, King Saud Univ., P.O. Box 2457, Riyadh - 11451. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
САЛАДЖИТ
ЭКССУДАТ ВЫСОКОГОРНЫХ КАМНЕЙ
ГИМАЛАИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ДНК
РНК
ПЕЧЕНЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qureshi, S.; Ahmed, M.M.; Rafatullah, S.; Al-Bekairi, A.M.; Raza, M.; Bibi, F.; Shah, A.H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.75

   
    Effect of Salajeet treatment on biochemical and cytological changes induced by cyclophosphamide in mice [Text] / S. Qureshi [et al.] // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 2. - P137-140 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Эффект введения саладжита на индуцированные циклофосфамидом биохимические и цитологические изменения у мышей
Аннотация: Полученный из высокогорных камней Гималаев саладжит (I) не увеличивал кол-ва микронуклеированных полихромных эритроцитов (ПХЭ) в клетках костного мозга мышей. При введении мышам I наблюдалось умеренное уменьшение кол-ва РНК и отношения ПХЭ/нормохромные эритроциты. Циклофосфамид (II) вызывал снижение кол-ва ДНК, РНК и белка в печени мышей и проявлял выраженное цитотоксическое и мутагенное действие. I значительно уменьшал индуцированное II увеличение кол-ва ПХЭ, но не влиял на цитотоксичность II. Саудовская Аравия, Experimental Animal Care Centre, College of Pharmacy, King Saud Univ., P.O. Box 2457, Riyadh - 11451. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
САЛАДЖИТ
ЭКССУДАТ ВЫСОКОГОРНЫХ КАМНЕЙ
ГИМАЛАИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ДНК
РНК
ПЕЧЕНЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qureshi, S.; Ahmed, M.M.; Rafatullah, S.; Al-Bekairi, A.M.; Raza, M.; Bibi, F.; Shah, A.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.366

   
    Antinociceptive activity of sodium valproate in mice after chronic treatment [Text] / F. S. Abulaban [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P463-467 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность натрия вальпроата у мышей после хронического воздействия
Аннотация: В тесте горячей пластинки показано, что добавление к питьевой воде мышей натрия вальпроата (I) в течение 7 дн. в возрастающей конц-ии (0,26-0,71%) не влияло на двигательную активность и увеличивало латентный период болевой р-ции с 11,74 до 16,53 с. Прекращение добавления I не выявляло антиноцицептивного последействия на протяжении до 72 ч. Добавление I в течение 14 или 21 дн. также оказывало антиноцицептивный эффект без последействия. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Riyadh 11451. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.57.99
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ТЕСТ "ГОРЯЧЕЙ ПЛАСТИНКИ"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abulaban, F.S.; Dhariwal, M.A.H.; Al-Bekairi, A.M.; Raza, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.180

   
    Thymoquinone protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity without compromising its antitumor activity [Text] / O. A. Al-Shabanah [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P193-198 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Тимохинон защищает от кардиотоксичности, индуцированной доксорубицином, без уменьшения его противоопухолевой активности
Аннотация: Так как токсичность доксорубицина опосредуется через генерацию свободных радикалов кислорода, исследовали влияние антиоксиданта тимохинона (8 мг/кг/день) на кардиотоксичность и противоопухолевую активность доксорубицина (20 мг/кг) у мышей. Нашли значительное уменьшение лактатдегидрогеназы сыворотки и повышение уровня креатинкиназы с дальнейшим подтверждением при гистологическом исследовании ткани сердца. Уровни доксорубицина в плазме и сердце не изменялись под действием тимохинона. В экспериментах in vivo на асцитной карциноме Эрлиха мышей показали, что тимохинон не влияет на противоопухолевую активность доксорубицина. Т. о., тимохинон является селективным цитопротекторным агентом, который уменьшает кардиотоксичность доксорубицина без изменения его противоопухолевой активности. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Riyadh. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЭРЛИХА РАК
ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ТИМОХИНОН
ПРОТЕКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Al-Shabanah, O.A.; Badary, O.A.; Nagi, M.N.; Al-Gharably, N.M.; Al-Rikabi, A.C.; Al-Bekairi, A.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.252

   
    Thymoquinone protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity without compromising its antitumor activity [Text] / O. A. Al-Shabanah [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P193-198 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Тимохинон защищает от кардиотоксичности, индуцированной доксорубицином, без уменьшения его противоопухолевой активности
Аннотация: Так как токсичность доксорубицина опосредуется через генерацию свободных радикалов кислорода, исследовали влияние антиоксиданта тимохинона (8 мг/кг/день) на кардиотоксичность и противоопухолевую активность доксорубицина (20 мг/кг) у мышей. Нашли значительное уменьшение лактатдегидрогеназы сыворотки и повышение уровня креатинкиназы с дальнейшим подтверждением при гистологическом исследовании ткани сердца. Уровни доксорубицина в плазме и сердце не изменялись под действием тимохинона. В экспериментах in vivo на асцитной карциноме Эрлиха мышей показали, что тимохинон не влияет на противоопухолевую активность доксорубицина. Т. о., тимохинон является селективным цитопротекторным агентом, который уменьшает кардиотоксичность доксорубицина без изменения его противоопухолевой активности. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Riyadh. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭРЛИХА РАК
ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ТИМОХИНОН
ПРОТЕКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Al-Shabanah, O.A.; Badary, O.A.; Nagi, M.N.; Al-Gharably, N.M.; Al-Rikabi, A.C.; Al-Bekairi, A.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.98

   
    Pathomorphological changes in mouse liver and kindey during prolonged valproate administration [Text] / M. Raza [et al.] // Int. J. Tissue React. - 2000. - Vol. 22, N 1. - P15-22 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Патоморфологические изменения в печени и почках мыши в течение длительного введения вальпроата
Аннотация: Самцам мышей весом 25-30 г с питьевой водой вводили вальпроат (I) натрия. В первый день опыта конц-ия I была равна 0,26%. В последующие 4 дня содержание I в воде увеличилось до 0,71%. Введения I продолжались в течение 7, 14 или 21 дней. Патологические изменения печени выразились в жировой дегенерации гепатоцитов и увеличении кол-ва и размеров купферовских клеток. Отмечены воспалительные изменения в области портальных трактов и дегенерация и некроз септ. Развивались прецирротические изменения, цирроз, ацидофильная дегенерация гепатоцитов. Отмечено наличие стекловидной эозинофильной гомогенной цитоплазмы клеток. В случаях наличия в портальных областях мелких округлых воспалительных клеток обнаружены набухшие гепатоциты с большими ядрами и увеличенным кол-вом конденсированного хроматина. В почках обнаружены некрозы эпителиальных клеток, изменения канальцев, образование цилиндров и инфильтрация лейкоцитов. Вызываемые I изменения зависели от продолжительности воздействия. Саудовская Аравия (Dr. M. Raza), Dep. Pharmacology, College of Pharmacy, King Saud Univ., P. O. Box 2457, Riyadh 11451. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raza, M.; Al-Shabanah, O.A.; Al-Bekairi, A.M.; Qureshi, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.112

   
    Pathomorphological changes in mouse liver and kindey during prolonged valproate administration [Text] / M. Raza [et al.] // Int. J. Tissue React. - 2000. - Vol. 22, N 1. - P15-22 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Патоморфологические изменения в печени и почках мыши в течение длительного введения вальпроата
Аннотация: Самцам мышей весом 25-30 г с питьевой водой вводили вальпроат (I) натрия. В первый день опыта конц-ия I была равна 0,26%. В последующие 4 дня содержание I в воде увеличилось до 0,71%. Введения I продолжались в течение 7, 14 или 21 дней. Патологические изменения печени выразились в жировой дегенерации гепатоцитов и увеличении кол-ва и размеров купферовских клеток. Отмечены воспалительные изменения в области портальных трактов и дегенерация и некроз септ. Развивались прецирротические изменения, цирроз, ацидофильная дегенерация гепатоцитов. Отмечено наличие стекловидной эозинофильной гомогенной цитоплазмы клеток. В случаях наличия в портальных областях мелких округлых воспалительных клеток обнаружены набухшие гепатоциты с большими ядрами и увеличенным кол-вом конденсированного хроматина. В почках обнаружены некрозы эпителиальных клеток, изменения канальцев, образование цилиндров и инфильтрация лейкоцитов. Вызываемые I изменения зависели от продолжительности воздействия. Саудовская Аравия (Dr. M. Raza), Dep. Pharmacology, College of Pharmacy, King Saud Univ., P. O. Box 2457, Riyadh 11451. Библ. 42
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raza, M.; Al-Shabanah, O.A.; Al-Bekairi, A.M.; Qureshi, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.01-04Т5.48

   
    Studies on deletarious effects of alcohol, nicotine and their combination on pregnancy, in rats [Text] / A. K. Al-Asmari [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 1. - P743 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Исследование токсического действия алкоголя, никотина и их комбинации на протекание беременности у крыс
Аннотация: Исследовали влияние комбинированного введения этанола (I; 15%-ный р-р) и никотина (II; 3 мг/кг) на течение беременности (Б). Влияние I и II на имплантацию плода у эксперим. животных оценивали в течение 1-5-го дня Б, а на способность вызывать выкидыши - при введении I и II период с 6-го по 15-й день Б. Отдельно I или II способствовали снижению кол-ва имплантаций, существенно более выраженное уменьшение наблюдали в случае их одновременного введения. Комбинированное воздействие I и II способствовало значительному снижению % выживания эмбрионов по сравнению с таковым при отдельном их введении. Саудовская Аравия, Dep. of Pharmacol. Coll. of Pharm., King Saud Univ. Riyadh - 11451.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НИКОТИН
БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Al-Asmari, A.K.; Islam, T.W.; Tariq, M.; Al-Bekairi, A.M.; Ageel, A.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.414

   
    Hyperglycaemic effect of calcium antagonists related to serum chromium level in rats [Text] / A. M. Al-Bekairi [et al.] // Oriental J. Chem. - 1991. - Vol. 7, N 1. - P10-14
Перевод заглавия: Гипергликемический эффект антагонистов кальция у крыс, связанный с содержанием хрома в сыворотке крови
Аннотация: У крыс нифедипин (I; 10 мг/кг в/б) и дилтиазем (II; 20 мг/кг внутрь) вызывали выраж. гипергликемию и снижали конц-ию хрома в Св. II снижал, а I не изменял содержание инсулина (И) в Св. Гипергликемич. эффект II подавлялся при совместном введении II с глибенкламидом (III; 5 мг/кг внутрь), метформином (IV; 500 мг/кг внутрь) или с комбинацией III+IV. Вызываемая I гипергликемия подавлялась при совместном введении I с IV, тогда как III не изменял гипергликемич. эффект I. Воздействие I на содержание хрома в Св уменьшали IV и III+IV. Считают, что вызываемая I и II гипергликемия м. б. отчасти связана с уменьшением под влиянием препаратов конц-ии хрома в Св, к-рый сенсибилизирует рецепторы И в тканях. Полагают, что I повышает уровень глюкозы в крови за счет нарушения захвата аденозина тканями (последний обладает гипергликемич. эффектом), а II - в результате снижения секреции И 'бета'-клетками поджелудочной железы. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Rivadh-11451. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
ПЛАЗМА КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ
СОДЕРЖАНИЕ ИНСУЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Al-Bekairi, A.M.; Al-Ahmed, F.A.A.; El-Denshary, E.S.M.; Zaki, M.; Al-Sawaf, H.A.; Abu-Jayyab, A.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.223

   
    Counteraction of nifedipineinduced hyperglycaemia by metformin [Text] / A. R. Abu-Jayyab [et al.] // Diabete et metab. - 1990. - Vol. 16, N 6. - P522-523 . - ISSN 0338-1684
Перевод заглавия: Угнетение метформином гипергликемии, индуцированной нифедипином
Аннотация: У крыс вызывали гипергликемию (ГГ) нифедипином (I; 10 мг/кг, в/б). Метформин (II; 500 мг/кг, внутрь), введенный за 1 ч до I, предупреждал развитие ГГ. Однако глибенкламид (5 мг/кг, внутрь) не влиял на гипергликемич. эффект I. Предполагают, что индуцированная I ГГ не связана с влиянием I на поджелудочную железу и м. б. результатом внепанкреатич. механизма предупреждения действия инсулина в тканях. Указывают на возможное значение профилактич. действия II у б-ных диабетом, леченных I. Саудовская Аравия, Dept., of Pharmacology, King Saud Univ., P. O. Box 2457, Riyadh-11451. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: МЕТОФОРМИН
ГИПЕРГЛИНЕМИЯ
НИФЕДИПИН
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abu-Jayyab, A.R.; El-Denshary, E.S.M.; El-Sawaf, H.A.; Al-Bekairi, A.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.292

   
    Effect of (+)-usnic acid on testicular nucleic acids and epididymal spermatozoa in mice [Text] / A. M. Al-Bekairi [et al.] // Fitoterapia. - 1991. - Vol. 62, N 3. - P258-260
Перевод заглавия: Влияние (+) - усниновой кислоты на содержание нуклеиновых кислот в семеннике и сперматозоиды в эпидидимисе мышей
Аннотация: Изучали влияние (+)-усниновой к-ты (I; однократно внутрь из расчета 200 и 100 мг/кг) на содержание нуклеиновых к-т в семеннике (Сем) и сперматозоиды (Сп) в эпидидимисе (Эпд) мышей весом 25-30 г. I не оказывал влияния на вес репродуктивных органов, подвижность и число Сп, морфологич. особенности Сп в Эпд. Содержание ДНК, РНК и суммарного белка в Сем не отличалось от контроля. Указывается, что I, характеризующаяся цитотоксич. действием с низкой кластогенной активностью, не обладает сперматотоксич. св-вами. Отмечается целесообразность дальнейшего исследования I в качестве противоракового средства. Саудовская Аравия, Riyadh, King Saud Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
(+)-УСНИНОВАЯ КИСЛОТА
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЭПИДЕРМИС

Доп.точки доступа:
Al-Bekairi, A.M.; Qureshi, S.; Shah, A.H.; Krishna, D.R.; Chaudhry, M.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.299

   
    Anti-inflammatory activity of Caralluma tuberculata alcoholic extract [Text] / M. M. Ahmed [et al.] // Fitoterapia. - 1993. - Vol. 64, N 4. - P357-360
Перевод заглавия: Противовоспалительная активность спиртового экстракта Caralluma tuberculata
Аннотация: Спиртовый экстракт (I), полученный из цельного высушенного растения Caralluma tuberculata N. E. Brown сем. Asclepiadaceae, произрастающего в Пакистане и Индии, при введении в желудок крысам Wistar в дозах 125- 500 мг/кг проявлял противовоспалит. активность на моделях каррагенинового отека лапы и ватной грунулемы. По активности в этом отношении он уступал оксифенбутазону в дозе 100 мг/кг почти в 2-3,5 раза. Кроме того, I проявлял анальгетич. активность у мышей по тесту горячей пластинки. По данному тесту I несколько уступал по активности аспирину. На модели дрожжевой лихорадки у мышей I оказался неактивным. Считают необходимым выделение действующих начал данного растения и исследование механизмов их противовоспалит. и анальгетич. действия. Саудовская Аравия, King. Saud Univ., Riyadh-11451. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CARALUMA TUBERCULATA
ЭКСТРАКТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ahmed, M.M.; Qureshi, S.; Al-Bekairi, A.M.; Shah, A.H.; Rao, R.M.; Oazi, N.S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.323

   
    Anti-inflammatory activity of Caralluma tuberculata alcoholic extract [Text] / M. M. Ahmed [et al.] // Fitoterapia. - 1993. - Vol. 64, N 4. - P357-360
Перевод заглавия: Противовоспалительная активность спиртового экстракта Caralluma tuberculata
Аннотация: Спиртовый экстракт (I), полученный из цельного высушенного растения Caralluma tuberculata N. E. Brown сем. Asclepiadaceae, произрастающего в Пакистане и Индии, при введении в желудок крысам Wistar в дозах 125-500 мг/кг проявлял противовоспалит. активность на моделях каррагенинового отека лапы и ватной гранулемы. По активности в этом отношении он уступал оксифенбутазону в дозе 100 мг/кг почти в 2-3,5 раза. Кроме того, I проявлял анальгетич. активность у мышей по тесту горячей пластинки. По данному тесту I несколько уступал по активности аспирину. На модели дрожжевой лихорадки у мышей I оказался неактивным. Считают необходимым выделение действующих начал данного растения и исследование механизмов их противовоспалит. и анальгетич. действия. Саудовская Аравия, Experimental Animal Center, P. O. Box 2457. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CARALLUMA TUBERCULATA
СПИРТОВОЙ ЭКСТРАКТ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ahmed, M.M.; Qureshi, S.; Al-Bekairi, A.M.; Shah, A.H.; Rao, R.M.; Qazi, N.S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.108

    Al-Bekairi, A. M.
    Effect of ('+-')-propranolol and clonidine on stress- and chemically induced gastric ulcers in rats [Text] / A. M. Al-Bekairi, A. M. Al-Rajhi, M. Tariq // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1993. - Vol. 323. - P97-113 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние ('+-')-пропранолола и клонидина на индуцированные стрессом и химическими веществами язвы желудка у крыс
Аннотация: Предварительное пероральное введение крысам ('+-')пропранолола (I; 10-100 мг/кг) или клонидина (II; 0,03- 0,3 мг/кг) приводило к существенному уменьшению индуцированных индометацином (30 мг/кг, перорально) или резерпином (5 мг/кг, в/б) повреждений слизистой оболочки желудка (СОЖ). I существенно предотвращал вызванный холодовым стрессом или этанолом ульцерогенез, тогда как II значительно усиливал ульцерогенное действие стресса или этанола. I существенно увеличивал синтез слизи и содержание небелковых тиолов и снижал перекисное окисление липидов в СОЖ, не влияя на желудочную секрецию Н{+}. II значительно повышал секрецию слизи и снижал суммарную кислотность в желудке, не влияя на содержание небелковых тиолов и перекисное окисление липидов в СОЖ. Предполагается, что антиульцерогенное действие I и II на экспериментальных моделях язвообразования связано с их влиянием на биохимические параметры желудка. Саудовская Аравия, Dep. of Pharmacology, College of Pharmacy, King Saud Univ., P. O. Box 2457, Riyadh 11451. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
КЛОНИДИН
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
СТРЕСС
ЭТАНОЛ
РЕЗЕРПИН
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Al-Rajhi, A.M.; Tariq, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)