Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Спрышкова, Р. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.261

   
    Современное состояние бор-нейтронзахватной терапии опухолей [Текст] / Р. А. Спрышкова [и др.] // Вопр. онкол. - 1995. - Т. 41, N 2. - С. 106-107 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
БОР
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Спрышкова, Р.А.; Ягубов, А.С.; Григорьева, Е.Ю.; Колдаева, Е.Ю.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.363

    Спрышкова, Р. А.
    Перспективы {10}B-нейтрон захватной терапии опухолей [Текст] / Р. А. Спрышкова // Мед. физ. - 1995. - N 2. - С. 54
Аннотация: Приведен краткий обзор состояния научных разработок этой проблемы в мире. В ОНЦ РАМН ведутся исследования по изучению биораспределения и метаболизма синтезированного в Великобритании борсодержащего соединения на модели меланомы B-16, привитой мышам-самцам
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.11
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОННО-ЗАХВАТНАЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ
БОРОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ МЫШЕЙ
ПРИВИТАЯ МЕЛАНОМА
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.318

    Спрышкова, Р. А.
    Перспективы {10}B-нейтрон захватной терапии опухолей [Текст] / Р. А. Спрышкова // Мед. физ. - 1995. - N 2. - С. 54
Аннотация: Приведен краткий обзор состояния научных разработок этой проблемы в мире. В ОНЦ РАМН ведутся исследования по изучению биораспределения и метаболизма синтезированного в Великобритании борсодержащего соединения на модели меланомы B-16, привитой мышам-самцам
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОННО-ЗАХВАТНАЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ
БОРОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ МЫШЕЙ
ПРИВИТАЯ МЕЛАНОМА
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.242

   
    Синтез и исследование олиго-'мю'-карборандикарбоксилатов двухвалентных металлов как потенциальных препаратов для нейтронозахватной терапии рака [Текст] / Н. И. Бекасова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 8. - С. 7-9 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
ОЛИГО-M-КАРБОРАНДИКАРБОКСИЛАТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бекасова, Н.И.; Спрышкова, Р.А.; Колдаева, Е.Ю.; Барышникова, Е.А.; Сурикова, М.А.; Сергеев, В.А.; Борисов, Г.И.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.08-04А4.318

    Спрышкова, Р. А.
    Возможные аварийные ситуации на гамма-терапевтических аппаратах и их экологические последствия [Текст] / Р. А. Спрышкова, А. И. Севастьянов, И. П. Петрова // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 3. - С. 150-151 . - ISBN 5-201-14355-5
Аннотация: Рассмотрены две модели. По первой (разрушение защиты ИИИ не сопровождалось их переносом с места первоначальной локализации) - лучевые нагрузки на персонал составили для дистанционных аппаратов 4-5 мЗв, для внутриполостных - 3-4 мЗв. Расстояние, соответствующее десяти- и однократному значениям фона, составили 4 и 12 км от ИИИ для дистанционных аппаратов, 0,3-0,4 и 1,0-1,2 км для внутриполостных. По второй модели (перенос разгерметизированного ИИИ или его части на расстоянии до 1 км) - лучевые нагрузки могут возрасти в 10-20 раз по сравнению с первой моделью. Оценку лучевых нагрузок на население проводили при допущениях, что: перемещение ИИИ на расстояние до 1 км и времени ликвидации аварийной ситуации 3 сут. При данных допущениях лучевая нагрузка на население не превысит 50 мЗв
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ГАММА-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ УСТАНОВКИ
МЕДИКО-САНИТАРНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ
ПЕРСОНАЛ
НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Севастьянов, А.И.; Петрова, И.П.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.10-04А4.96

   
    Радиационно-гигиенические аспекты медико-биологического применения открытых источников ионизирующего излучения [Текст] / Н. П. Зиновьева [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Луч. диагност. Ч. 3. радионуклид. диагност. - 2000. - N 1. - С. 3-8
Аннотация: Современное состояние радиационно-гигиенического обеспечения медико-биологического применения открытых источников ионизирующих излучений обусловливает в основном безопасное для пациентов, персонала, населения и окружающей среды проведение радионуклидной диагностики, радионуклидной терапии и радиационно-биологических исследований. Существует ряд проблем научного, технологического и административного характера, решение которых необходимо для гарантии высокого качества радиационной безопасности при использовании открытых источников излучений в медицине и биологии. Россия, Москва, Центр Госсанэпиднадзора Южного админ. округа. Библ. 17
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: ИСТОЧНИКИ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ
РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИАЦИОННО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАДИАЦИОННО-ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Зиновьева, Н.П.; Наркевич, Б.Я.; Севастьянов, А.И.; Спрышкова, Р.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 02.01-04А4.24

   
    Обеспечение радиационной безопасности при использовании открытых источников ионизирующих излучений в медицине и биологии [Текст] / Б. Я. Наркевич [и др.] // Мед. физ. - 2000. - N 7. - С. 54-61
Аннотация: Современное состояние проблемы обеспечения радиационной безопасности при медико-биологическом применении открытых источников ионизирующих излучений обусловливает в основном безопасное для пациентов, персонала, населения и окружающей среды проведение радионуклидной диагностики, радионуклидной терапии и радиационно-биологических исследований. Существует ряд проблем научного, технологического и организационно-административного характера, решение к-рых необходимо для гарантии высокого качества радиационной безопасности при использовании открытых источников излучений в медицине и биологии. Библ. 18
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
МЕДИЦИНСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОТКРЫТЫЕ ИСТОЧНИКИ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Наркевич, Б.Я.; Зиновьева, Н.П.; Севастьянов, А.И.; Спрышкова, Р.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.238

   
    Радионуклидная терапия рака щитовидной железы с использованием альфа-эмиттеров: прогноз значений поглощенной дозы излучения (экспериментальное исследование) [Текст] / А. В. Тултаев [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 2001. - Т. 46, N 2. - С. 11-17 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Изучали функциональную пригодность альфа-эмиттерного радиофармпрепарата хлорида астата {211}At для радионуклидной терапии рака щитовидной железы. Исследования выполнены на 120 крысах с разделением животных по полу; прямая радиометрия органов проводилась с помощью колодцевого счетчика. Расчет поглощенной дозы проводили на основе MIRD-формализма. Получены данные по фармакокинетике хлорида астата и иодида натрия {131}I, представленные в таблицах. Все данные приведены в относительных единицах (в процентах введенной активности). Исследована фармакокинетика у животных с учетом более чем 18 органов - источников. Накопления {211}At и {131}I в щитовидной железе значительно различаются в зависимости от пола животных. В щитовидной железе самок накопление {211}At в 4 раза выше, чем у самцов. Абсолютное значение накопления {211}At в щитовидной железе в среднем на 20% ниже по сравнению с {131}I. Прогнозируемая доза излучения на единицу введенной активности {211}At в щитовидной железе женщин в 21 раз больше дозы излучения {131}I, у мужчин - всего в 2 раза. Т. обр., {211}At в составе препарата хлорида астата {211}At тропен к щитовидной железе и, как и {131}I, участвует в метаболических процессах, связанных с этим органом. Прогноз значений поглощенной дозы излучения {211}At в щитовидной железе позволяет надеяться на преимущественное использование препарата хлорида астата {211}At для лечения рака щитовидной железы женщин, страдающих этим недугом в 3-4 раза чаще мужчин. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
АСТАТ 211
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тултаев, А.В.; Юминов, О.А.; Спрышкова, Р.А.; Фотина, О.В.; Кордюкевич, В.О.; Платонов, С.Ю.; Еременко, Д.О.; Сиротинин, Е.И.; Стрижов, В.Ф.; Лабушкина, А.А.; Григорьева, Е.Ю.; Рябкова, В.И.; Петрова, И.П.; Спрышкова, Н.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.118

   
    Радионуклидная терапия рака щитовидной железы с использованием альфа-эмиттеров: прогноз значений поглощенной дозы излучения (экспериментальное исследование) [Текст] / А. В. Тултаев [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 2001. - Т. 46, N 2. - С. 11-17 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Изучали функциональную пригодность альфа-эмиттерного радиофармпрепарата хлорида астата {211}At для радионуклидной терапии рака щитовидной железы. Исследования выполнены на 120 крысах с разделением животных по полу; прямая радиометрия органов проводилась с помощью колодцевого счетчика. Расчет поглощенной дозы проводили на основе MIRD-формализма. Получены данные по фармакокинетике хлорида астата и иодида натрия {131}I, представленные в таблицах. Все данные приведены в относительных единицах (в процентах введенной активности). Исследована фармакокинетика у животных с учетом более чем 18 органов - источников. Накопления {211}At и {131}I в щитовидной железе значительно различаются в зависимости от пола животных. В щитовидной железе самок накопление {211}At в 4 раза выше, чем у самцов. Абсолютное значение накопления {211}At в щитовидной железе в среднем на 20% ниже по сравнению с {131}I. Прогнозируемая доза излучения на единицу введенной активности {211}At в щитовидной железе женщин в 21 раз больше дозы излучения {131}I, у мужчин - всего в 2 раза. Т. обр., {211}At в составе препарата хлорида астата {211}At тропен к щитовидной железе и, как и {131}I, участвует в метаболических процессах, связанных с этим органом. Прогноз значений поглощенной дозы излучения {211}At в щитовидной железе позволяет надеяться на преимущественное использование препарата хлорида астата {211}At для лечения рака щитовидной железы женщин, страдающих этим недугом в 3-4 раза чаще мужчин. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
АСТАТ 211
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тултаев, А.В.; Юминов, О.А.; Спрышкова, Р.А.; Фотина, О.В.; Кордюкевич, В.О.; Платонов, С.Ю.; Еременко, Д.О.; Сиротинин, Е.И.; Стрижов, В.Ф.; Лабушкина, А.А.; Григорьева, Е.Ю.; Рябкова, В.И.; Петрова, И.П.; Спрышкова, Н.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.02-04А4.550

   
    Радионуклидная терапия рака щитовидной железы с использованием альфа-эмиттеров: прогноз значений поглощенной дозы излучения (экспериментальное исследование) [Текст] / А. В. Тултаев [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 2001. - Т. 46, N 2. - С. 11-17 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Изучали функциональную пригодность альфа-эмиттерного радиофармпрепарата хлорида астата {211}At для радионуклидной терапии рака щитовидной железы. Исследования выполнены на 120 крысах с разделением животных по полу; прямая радиометрия органов проводилась с помощью колодцевого счетчика. Расчет поглощенной дозы проводили на основе MIRD-формализма. Получены данные по фармакокинетике хлорида астата и иодида натрия {131}I, представленные в таблицах. Все данные приведены в относительных единицах (в процентах введенной активности). Исследована фармакокинетика у животных с учетом более чем 18 органов - источников. Накопления {211}At и {131}I в щитовидной железе значительно различаются в зависимости от пола животных. В щитовидной железе самок накопление {211}At в 4 раза выше, чем у самцов. Абсолютное значение накопления {211}At в щитовидной железе в среднем на 20% ниже по сравнению с {131}I. Прогнозируемая доза излучения на единицу введенной активности {211}At в щитовидной железе женщин в 21 раз больше дозы излучения {131}I, у мужчин - всего в 2 раза. Т. обр., {211}At в составе препарата хлорида астата {211}At тропен к щитовидной железе и, как и {131}I, участвует в метаболических процессах, связанных с этим органом. Прогноз значений поглощенной дозы излучения {211}At в щитовидной железе позволяет надеяться на преимущественное использование препарата хлорида астата {211}At для лечения рака щитовидной железы женщин, страдающих этим недугом в 3-4 раза чаще мужчин. Библ. 7
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
АСТАТ 211
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тултаев, А.В.; Юминов, О.А.; Спрышкова, Р.А.; Фотина, О.В.; Кордюкевич, В.О.; Платонов, С.Ю.; Еременко, Д.О.; Сиротинин, Е.И.; Стрижов, В.Ф.; Лабушкина, А.А.; Григорьева, Е.Ю.; Рябкова, В.И.; Петрова, И.П.; Спрышкова, Н.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.41

   
    Фармакокинетика натриевой, магниевой и кальциевой солей поликарбораниленпроизводного бета-аланина - носителей бора для нейтронозахватной терапии [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. Ю. Колдаева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 21-22 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что все 3 соли производного бета-аланина быстро выводились из организма мышей, практически не накапливаясь в опухолевой ткани. Через час после введения этих соединений в 1 г мочи обнаруживали 554,9; 205,5; 105 мкг бора для натриевой, магниевой и кальциевой солей соответственно. В это же время в 1 г опухоли было обнаружено соотв. 2,34; 1,6; 0,75 мкг бора. Кровь от всех солей очищалась очень быстро. В коже и мышцах бор практически не накапливался, а из всех трех соединений активно выводился почками и легкими, где на ранних сроках после его введения обнаруживали его основное количество. Таким образом, присоединение полимерных бор-содержащих солей к аминокислотам не дало ожидаемого эффекта избирательного транспорта бора в опухоль. Возможно, это связано с нарушением структуры бета-аланина при борировании. Россия, ГУ РОНЦ им. А. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
БЕТА-АЛАНИН
БОРА НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Колдаева, Е.Ю.; Григорева, Е.Ю.; Барышникова, Е.А.; Борисов, Г.И.; Найденов, М.Г.; Спрышкова, Р.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.02-04Н3.178

   
    Na[2]{10}B[12]H[11]SH(BSH)-препарат для нейтронозахватной терапии: биораспределение и влияние на клеточный цикл меланомы В16 [Текст] / Е. Ю. Григорьева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2005. - Т. 4, N 3. - С. 30-33 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследование посвящено влиянию BSH - носителя бора на популяцию клеток мышиной меланомы В16 при нейтронозахватной терапии опухоли. Подтверждено, что преимущественное накопление опухолевых клеток в синтетической и премитотической фазах (S и G[2]/M) клеточного цикла обусловливалось действием BSH. Вероятно, этот феномен клеточной пролиферации может быть связан с компенсаторной реакцией популяции на препарат (BSH) как на повреждающий фактор. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
BSH
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Григорьева, Е.Ю.; Николаева, Т.Г.; Колдаева, Е.Ю.; Найденов, М.Г.; Спрышкова, Р.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.03-04А4.231

   
    Na[2]{10}B[12]H[11]SH(BSH)-препарат для нейтронозахватной терапии: биораспределение и влияние на клеточный цикл меланомы В16 [Текст] / Е. Ю. Григорьева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2005. - Т. 4, N 3. - С. 30-33 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследование посвящено влиянию BSH - носителя бора на популяцию клеток мышиной меланомы В16 при нейтронозахватной терапии опухоли. Подтверждено, что преимущественное накопление опухолевых клеток в синтетической и премитотической фазах (S и G[2]/M) клеточного цикла обусловливалось действием BSH. Вероятно, этот феномен клеточной пролиферации может быть связан с компенсаторной реакцией популяции на препарат (BSH) как на повреждающий фактор. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
BSH
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Григорьева, Е.Ю.; Николаева, Т.Г.; Колдаева, Е.Ю.; Найденов, М.Г.; Спрышкова, Р.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.292

   
    Cинтез родандодекабората, Na[2]B[12]H[11]SCN, - нового эффективного препарата для нейтронозахватной терапии [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / В. А. Братцев [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 43 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОНУКЛИДЫ
РАДАНДОДЕКАБОРАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Братцев, В.А.; Спрышкова, Р.А.; Колдаева, Е.Ю.; Григорьева, Е.Ю.; Моррис, Дж.Х.; Гейнз, Д.Ф.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.02-04Н3.173

   
    Биологическое изучение родандодекабората натрия (Na[2]B[12]H[11]SCN) - нового эффективного препарата для нейтронозахватной терапии (НЗТ) [Текст] / Е. Ю. Колдаева [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2009. - N 3. - С. 44-47 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Работа посвящена биологическому изучению моно-родандодекабората натрия (BSCN) - нового носителя {10}B при нейтронозахватной терапии (НЗТ) опухолей. Исследование было выполнено на мышах-самцах линии C57B1/6 с перевитой мышиной меланомой B-16. Было доказано, что токсичность соединения низкая, а исследование по биораспределению показало, что BSCN обнаруживают в опухолевой ткани в количествах, достаточных для проведения НЗТ. Т. обр., BSCN превзойдет используемый в настоящее время в клиническом практике мономеркаптоундекагидрододекаборат натрия (BSH). Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
РОДАНДОДЕКАРБОНАТ НАТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Колдаева, Е.Ю.; Григорьева, Е.Ю.; Братцев, В.А.; Моррис, Дж.; Гейнз, Д.Ф.; Масько, А.С.; Борисов, Г.И.; Спрышкова, Р.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.87

   
    Биологическое изучение родандодекабората натрия (Na[2]B[12]H[11]SCN) - нового эффективного препарата для нейтронозахватной терапии (НЗТ) [Текст] / Е. Ю. Колдаева [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2009. - N 3. - С. 44-47 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Работа посвящена биологическому изучению моно-родандодекабората натрия (BSCN) - нового носителя {10}B при нейтронозахватной терапии (НЗТ) опухолей. Исследование было выполнено на мышах-самцах линии C57B1/6 с перевитой мышиной меланомой B-16. Было доказано, что токсичность соединения низкая, а исследование по биораспределению показало, что BSCN обнаруживают в опухолевой ткани в количествах, достаточных для проведения НЗТ. Т. обр., BSCN превзойдет используемый в настоящее время в клиническом практике мономеркаптоундекагидрододекаборат натрия (BSH). Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
РОДАНДОДЕКАРБОНАТ НАТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Колдаева, Е.Ю.; Григорьева, Е.Ю.; Братцев, В.А.; Моррис, Дж.; Гейнз, Д.Ф.; Масько, А.С.; Борисов, Г.И.; Спрышкова, Р.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.12-04А4.292

   
    Биологическое изучение родандодекабората натрия (Na[2]B[12]H[11]SCN) - нового эффективного препарата для нейтронозахватной терапии (НЗТ) [Текст] / Е. Ю. Колдаева [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2009. - N 3. - С. 44-47 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Работа посвящена биологическому изучению моно-родандодекабората натрия (BSCN) - нового носителя {10}B при нейтронозахватной терапии (НЗТ) опухолей. Исследование было выполнено на мышах-самцах линии C57B1/6 с перевитой мышиной меланомой B-16. Было доказано, что токсичность соединения низкая, а исследование по биораспределению показало, что BSCN обнаруживают в опухолевой ткани в количествах, достаточных для проведения НЗТ. Т. обр., BSCN превзойдет используемый в настоящее время в клиническом практике мономеркаптоундекагидрододекаборат натрия (BSH). Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
РОДАНДОДЕКАРБОНАТ НАТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Колдаева, Е.Ю.; Григорьева, Е.Ю.; Братцев, В.А.; Моррис, Дж.; Гейнз, Д.Ф.; Масько, А.С.; Борисов, Г.И.; Спрышкова, Р.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.04-04А4.505

   
    5-йод-2'-дезоксиуридин в оценке индивидуальной реакции экспериментальных опухолей на облучение [Текст] / Р. А. Спрышкова [и др.] // Вопр. онкол. - 1992. - Т. 38, N 1-3. - С. 327-334 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: На мышах оо С56BL/6 с привитой меланомой В-16 изучали возможность использования параметров кривых, к-рые отражают изменения уровней радиоактивности в зоне опухоли (Оп) после введения меченого 5-йод-2'дезоксиуридина (I), для оценки ответа Оп на Обл. Установили, что у животных необлученной группы показатели начальных участков кривых выведения {1}{3}{1}I - I и {1}{2}{5}I - I из зоны Оп не различаются. У каждого животного с облученной Оп параметры начальных участков кривых выведения из зоны Оп {1}{3}{1}I-I, введенного до Обл и {1}{2}{5}I-I, введенного после рентгеновского Обл Оп в дозе 10 Гр, достоверно различаются. Имеется корреляция между индивидуальными параметрами К (или Т), характеризующими соотношение выведения из зоны Оп {1}{2}{5}I - I (после Обл и {3}{1}I - I (до Обл) и параметрами Т[з][а][д] (или Т[д][o][р]), характеризующими рост Оп в ответ на Обл. Наличие такой корреляции свидетельствует о применимости использованного подхода для быстрой оценки ответа Оп на Обл в конкретной ситуации. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
ОЦЕНКА РЕАКЦИИ НА ОБЛУЧЕНИЕ
ЙОД ДЕЗОКСИУРИДИН
ЙОД-131
ЙОД-125
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Спрышкова, Р.А.; Григорьева, Е.Ю.; Братцев, В.А.; Севастьянов, А.И.; Найденов, М.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)