Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Плотникова, Э. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.112

    Плотникова, Э. М.
    Применение моноклональных антител для дифференциации R-форм бруцелл [Текст] / Э. М. Плотникова // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 43-44 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Разработана технология получения моноклональных антител (МКА). Использование МКА к антигену Brucella abortus 1096 обеспечивает надежную идентификацию и дифференциацию бруцелл как стабильным, так и измененными таксономическими признаками
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
R-ФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.271

    Плотникова, Э. М.
    Разработка диагностикумов для иммуномониторинга при бруцеллезе [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 51 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Предлагается набор диагностикумов для индикации возбудителей бруцеллеза в ИФА состоит из бруцеллезного S-'гамма'-глобулина кролика, неспецифического кроличьего гаммаглобулина, антивидового иммуноферментного коньюгата. Достоинством метода ИФА является его возможность для исследования различного патматериала в замороженном виде
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ИФА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.03-04И8.494

    Плотникова, Э. М.
    Разработка диагностикумов для иммуномониторинга при бруцеллезе [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 51 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Предлагается набор диагностикумов для индикации возбудителей бруцеллеза в ИФА состоит из бруцеллезного S-'гамма'-глобулина кролика, неспецифического кроличьего гаммаглобулина, антивидового иммуноферментного коньюгата. Достоинством метода ИФА является его возможность для исследования различного патматериала в замороженном виде
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ИФА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.05-04И8.542

    Плотникова, Э. М.
    Иммуномониторинг при бруцеллезе [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков, Р. Н. Низамов // Вет. врач. - 2001. - N 1. - С. 20-22
Аннотация: Метод ИФА является специфичным при определении антител к возбудителю бруцеллеза КРС. Метод ИФА в десятки и сотни раз чувствительнее используемых в настоящее время методов серодиагностики бруцеллеза - РА и РСК
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
МОНИТОРИНГ
ИММУНОМОНИТОРИНГ
КРС

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.; Низамов, Р.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.02-04И8.333

   
    Роль специфической профилактики на заключительном этапе борьбы с бруцеллезом крупного рогатого скота [Текст] / Т. М. Ткачев [и др.] // Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей. - Покров, 2002. - С. 347-349
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
КРС

Доп.точки доступа:
Ткачев, Т.М.; Локтионов, В.А.; Ильичев, В.Н.; Фомин, А.М.; Салмаков, К.М.; Плотникова, Э.М.; Салахутдинов, Р.А.; Сафина, Г.М.; Уразов, Т.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.09-04И8.327

    Плотникова, Э. М.
    Разработка методов и средств иммуномониторинга бруцеллеза животных [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков // Ветеринария. - 2003. - N 12. - С. 16-20 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработанная тест-система с использованием изготовленных согласно собственной технологии противобруцеллезных иммуноферментных диагностикумов позволяет проводить контроль иммунного статуса животных по бруцеллезу в благополучных по этой инфекции хозяйствах на фоне противобруцеллезной вакцинации, выявлять больных животных и обнаруживать возбудителя инфекции в объектах ветнадзора. ИФА-тест в производственных условиях неблагополучных по бруцеллезу хозяйств Республики Татарстан и Тульской области показал высокую эффективность как один из методов иммуномониторинга при бруцеллезе
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
МОНИТОРИНГ
ИММУНОМОНИТОРИНГ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 08.04-04И8.222

    Иванов, А. В.
    Индикация возбудителя бруцеллеза в объектах ветнадзора [Текст] / А. В. Иванов, К. М. Салмаков, Э. М. Плотникова // Ветеринария. - 2006. - N 11. - С. 55-57 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Авт. испытали широкий диапазон режимов и временных параметров инкубирования компонентов на разных стадиях основных модификаций ИФА для достижения максимальной чувствительности и минимальных сроков проведения ИФА. Результаты авт. согласуются с данными E. Engvall et al. (1971). Анализ неспецифических реакций показал, что неспецифичность и плохая воспроизводимость в отдельных экспериментах могут быть следствием неправильного подбора сенсибилизирующей или рабочей дозы используемых диагностических препаратов. В . опытах авт., в зависимости от партии иммуноглобулинов сенсибилизирующая доза их составляла 50-100 мкг/мл, а рабочие дозы первых антител в непрямом варианте ИФА - 10-40 мкг/мл, разведение специфических сывороток - 1:100 - 1:320 и разведение иммунопероксидазных конъюгатов - 1:100 - 1:800. Следовательно, правильный подбор оптимальных рабочих доз диагностических препаратов, применение ИФА для индикации антигена возбудителя бруцеллеза, иммуноглобулинов из бруцеллезных кроличьих сывороток, учет результатов по разнице оптической плотности позволяют, на взгляд авт., избежать при этом значительного количества неспецифических реакций. Достоинством ИФА является также возможность визуального учета, основанного на сравнении окрашивания субстратной смеси в лунках с негативными контрольными образцами и испытуемыми антигенами. Из изучаемых вариантов ИФА для идентификации антигена возбудителя бруцеллеза наиболее чувствительным оказался непрямой сэндвич-вариант, который позволял выявлять данный антиген в более высоких титрах. При исследовании свыше 2000 образцов специфических и гетерологических сывороток установили, что разработанные наборы иммуноферментных диагностикумов для прямого и непрямого вариантов ИФА позволяют обнаруживать специфический антиген возбудителя в объектах ветеринарного надзора в концентрациях 1000-10000 м. т/мл (г) во взвеси без предварительного концентрирования при разбросе оптической плотности (Д[492]) 0,07-0,09 и коэффициенте специфичности 1,5-2,4. Чувствительность ИФА в отношении вирулентных штаммов B. abortus была выше по сравнению с таковой B. abortus штамм 19, что, по-видимому, обусловлено наличием у первых большего количества белковых компонентов, которые лучше адсорбируются на полистирол, чем липополисахаридные комплексы (М. М. Иванов и соавт., 1990)
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ОБЪЕКТЫ ВЕТНАДЗОРА
ИНДИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.; Плотникова, Э.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 10.07-04И8.212

    Плотникова, Э. М.
    ИФА для индикации возбудителя бруцеллеза в материале от животных [Текст] / Э. М. Плотникова, А. В. Иванов, К. М. Салмаков // Ветеринария. - 2009. - N 7. - С. 56-58 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Иммуноферментный анализ с использованием разработанного авт. иммуноферментного конъюгата позволяет обнаруживать антиген бруцелл в биоматериале, полученном от вакцинированных и экспериментально зараженных лабораторных животных. Россия, Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ИНДИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ В МАТЕРИАЛЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
С/Х ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, А.В.; Салмаков, К.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.04-04Б4.17

    Плотникова, Э. М.
    Иммуномониторинг бруцеллеза животных [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков, А. В. Иванов // Ветеринария. - 2010. - N 5. - С. 26-30 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработанная авт. тест-система с использованием противобруцеллезных иммуноферментных диагностикумов позволяет проводить контроль иммунного статуса животных по бруцеллезу в благополучных хозяйствах на фоне противобруцеллезной вакцинации, выявлять больных животных и обнаруживать возбудителя инфекции с использованием ИФА-теста. Россия, ФГУ "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных". E-mail:vnivi@mail.ru. Тел. (843)239-53-20. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
С.-Х. ЖИВОТНЫЕ
ЗООНОЗЫ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.; Иванов, А.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 11.05-04И8.225

    Плотникова, Э. М.
    Иммуномониторинг бруцеллеза животных [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков, А. В. Иванов // Ветеринария. - 2010. - N 5. - С. 26-30 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработанная авт. тест-система с использованием противобруцеллезных иммуноферментных диагностикумов позволяет проводить контроль иммунного статуса животных по бруцеллезу в благополучных хозяйствах на фоне противобруцеллезной вакцинации, выявлять больных животных и обнаруживать возбудителя инфекции с использованием ИФА-теста. Россия, ФГУ "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных". E-mail:vnivi@mail.ru. Тел. (843)239-53-20. Библ. 5
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
С.-Х. ЖИВОТНЫЕ
ЗООНОЗЫ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.; Иванов, А.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.09-04Б1.9

   
    Применение сыворотки крови кроликов для культивирования перевиваемых линий животных клеток и вирусов [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // Ветеринария. - 2011. - N 5. - С. 61-63 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Исследовали биохмический состав, биологическую активность сыворотки крови кроликов и изучили ее влияние на репродукцию вирусной массы в культурах клеток ЛЭК, VERO. Россия, Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЫВОРОТКА КРОВИ КРОЛИКОВ
РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Гурьянов, Н.И.; Гaниев, И.M.; Хамзина, Е.Ю.; Кириллова, Ю.М.; Бaдрутдинов, Н.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.09-04М1.365

   
    Применение сыворотки крови кроликов для культивирования перевиваемых линий животных клеток и вирусов [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // Ветеринария. - 2011. - N 5. - С. 61-63 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Исследовали биохмический состав, биологическую активность сыворотки крови кроликов и изучили ее влияние на репродукцию вирусной массы в культурах клеток ЛЭК, VERO. Россия, Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных. Библ. 13
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЫВОРОТКА КРОВИ КРОЛИКОВ
РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Гурьянов, Н.И.; Гaниев, И.M.; Хамзина, Е.Ю.; Кириллова, Ю.М.; Бaдрутдинов, Н.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.11-04Б1.12

   
    Определение чувствительности первичной культуры клеток ЛЭК к вирусам [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 216 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: С целью изучения чувствительности первичной культуры клеток легкого эмбриона коровы (ЛЭК) к вакцинным штаммам ПТК-45/86 вируса парагриппа-3 (ПГ-3) и ТК-А (ВИЭВ) - В-2 вируса инфекционного ринотрахеита (ИРТ) крупного рогатого скота проведены 6 пассажей. Цитопатическое действие вируса ИРТ в первичной культуре ЛЭК проявилось через 18-24 часа после заражения, характеризовалось округлением клеток, разрыхлением и разрушением монослоя с последующим отторжением клеток от стекла. Морфологические изменения характеризовались маргинацией хроматина в ядрах, а через 24-30 часов - формированием внутриядерных включений, характерных для герпесвирусов. Россия, Федер. центр токсикол. и радиац. безопасности животных
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛЕГКОГО ЭМБРИОНА КОРОВЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИРУСЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Хамзина, Е.Ю.; Кириллова, Ю.М.; Чернов, А.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.349

   
    Определение чувствительности первичной культуры клеток ЛЭК к вирусам [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 216 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: С целью изучения чувствительности первичной культуры клеток легкого эмбриона коровы (ЛЭК) к вакцинным штаммам ПТК-45/86 вируса парагриппа-3 (ПГ-3) и ТК-А (ВИЭВ) - В-2 вируса инфекционного ринотрахеита (ИРТ) крупного рогатого скота проведены 6 пассажей. Цитопатическое действие вируса ИРТ в первичной культуре ЛЭК проявилось через 18-24 часа после заражения, характеризовалось округлением клеток, разрыхлением и разрушением монослоя с последующим отторжением клеток от стекла. Морфологические изменения характеризовались маргинацией хроматина в ядрах, а через 24-30 часов - формированием внутриядерных включений, характерных для герпесвирусов. Россия, Федер. центр токсикол. и радиац. безопасности животных
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛЕГКОГО ЭМБРИОНА КОРОВЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИРУСЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Хамзина, Е.Ю.; Кириллова, Ю.М.; Чернов, А.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 12.08-04И8.237

   
    Создание тест-системы для оценки противобруцеллезного иммунитета [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // Ветеринария. - 2011. - N 2. - С. 29-32 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Исследования авт. и анализ литературных данных показал, что способность потенциальных индукторов цитокинов целесообразно оценивать в in vitro тест-системе путем инкубирования лимфоцитов в присутствии испытуемых веществ и определения в супернатантах содержания цитокинов в ИФА. Исследования по определению цитокининдуцирующе активности использованных антигенов (инактивированные гамма-лучами антигены из штаммов B. abortus 19, R-1096, 82 и 82-Пч, 82-ц, 54, RB-51, 19 США, единый бруцеллезный антиген и коммерческий гетерологичный антиген Salmonella "Dublin") и оценке превентивной активности антисывороток в начальные этапы после иммунизации антигенами живых и инактивированных бруцелл необходимо продолжить. Россия, ФГУ "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных". E-mail:vnivi@mail.ru. Библ. 9
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ЦИТОКИНЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Иванов, А.В.; Чернов, А.Н.; Хусаенов, Р.Х.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.345

    Кириллова, Ю. М.
    Исследование скорости восстановления первично-трипсинизированной культуры клеток ПЭК после криоконсервации [Текст] : тез.[Школа-конференция для молодых ученых "Клеточные технологии ля регенеративной медицины", Санкт-Петербург, 17-21 окт., 2011] / Ю. М. Кириллова, Э. М. Плотникова, Е. Ю. Хамзина // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 734 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Хамзина, Е.Ю.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.223

    Панкова, Е. В.
    Использование моноклональных антител для дифференциации различных штаммов бруцелл [Текст] / Е. В. Панкова, Э. М. Плотникова // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 322-323 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработана технология получения моноклональных антител (Мат). В качестве антигенов для иммунизации мышей линии Balb/c использовали штамм бруцелл B. rangiferi, который вводили животным 4-х кратно с использованием различных способов и доз антигенного материала. Скрининг и клонирование проводили по общепринятой методике (Kohier, Мильштейн и др., 1975). Получены 14 клонов, наиболее активными и специфичными из которых оказались 2, продуцирующие моноклональные антитела к антигену бруцелл из B. rangiferi. Очистку и концентрирование полученных антител проводили методом осаждения хроматографией на белок А-сефарозе. Из полученных Мат были изготовлены иммуноферментные конъюгаты (ИФК) с использованием разработанной ранее технологии. Показано, что они обеспечивают надежную идентификацию и дифференциацию бруцелл как со стабильными, так и измененными таксономическими признаками. Россия, ФГБУ "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности", 420075, г. Казань, Научный городок-2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНУ БРУЦЕЛЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
BRUCELLA RANGIFERI (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ШТАММОВ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.01-04Б4.27

   
    СТЕПЕНЬ ГОМОЛОГИИ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК БРУЦЕЛЛ [Текст] / А. В. Иванов [и др.] // Достиж. науки и техн. АПК. - 2012. - N 8. - С. 83-84 . - ISSN 0235-2451
Аннотация: В экспериментах были использованы, как стабильные S-формы (Brucella abortus 54,19, B.melitensis Rev-1, B.suis 117, B.rangiferi Г-221, B.rangiferiВ-307, B.ovis, B.canis), так и диссоцианты и трансформанты из S- в SR-формы (B.abortus82,82Пч и 82 Ц) и R-формы (B.abortus R-1096, B.rangiferi С-227, С-226) бруцелл. В работе использовали 3 варианта ПЦР(ПЦР-1, мультиплекс ПЦР-2 и ПЦР-3) и 6 видов праймеров (P1 - bsp31, P2 - IS711, P3 - IS711, P4 - R0952, P5 - BMEU 0635-0636 и P6 - A0504). Из испытанных праймеров оптимальным оказался P1 (bsp31), который позволяет идентифицировать различные виды бруцелл независимо от вирулентности и степени диссоциации культур (S-, SR-, R-формы). Кроме того, с использованием праймеров P1 и Р2 можно идентифицировать бруцеллы вида B.abortus, P1, Р3 - B.melitensis, Р1, P4 - B.suis (rangiferi), P1, P6 - B. ovis, P1, P4, P5 - B.canis. Полученные данные подтверждают такую характерную особенность микроорганизмов рода Brucella, как высокая гомологичность их ДНК. При этом изменчивость бруцелл (диссоциация, трансформация и др.) не ведет к заметной дивергенции генома. Следовательно, метод ДНК-ДНК гибридизации не только дополняет общепринятую систему тестов идентификации бруцелл, но и во многих случаях может служить единственно достоверным показателем принадлежности микроорганизмов к роду Brucella
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТЕПЕНЬ ГОМОЛОГИИ
BRUCELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Иванов, А.В.; Панкова, Е.В.; Ахмадеев, Р.М.; Плотникова, Э.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.02-04Б2.167

   
    СТЕПЕНЬ ГОМОЛОГИИ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК БРУЦЕЛЛ [Текст] / А. В. Иванов [и др.] // Достиж. науки и техн. АПК. - 2012. - N 8. - С. 83-84 . - ISSN 0235-2451
Аннотация: В экспериментах были использованы, как стабильные S-формы (Brucella abortus 54,19, B.melitensis Rev-1, B.suis 117, B.rangiferi Г-221, B.rangiferiВ-307, B.ovis, B.canis), так и диссоцианты и трансформанты из S- в SR-формы (B.abortus82,82Пч и 82 Ц) и R-формы (B.abortus R-1096, B.rangiferi С-227, С-226) бруцелл. В работе использовали 3 варианта ПЦР(ПЦР-1, мультиплекс ПЦР-2 и ПЦР-3) и 6 видов праймеров (P1 - bsp31, P2 - IS711, P3 - IS711, P4 - R0952, P5 - BMEU 0635-0636 и P6 - A0504). Из испытанных праймеров оптимальным оказался P1 (bsp31), который позволяет идентифицировать различные виды бруцелл независимо от вирулентности и степени диссоциации культур (S-, SR-, R-формы). Кроме того, с использованием праймеров P1 и Р2 можно идентифицировать бруцеллы вида B.abortus, P1, Р3 - B.melitensis, Р1, P4 - B.suis (rangiferi), P1, P6 - B. ovis, P1, P4, P5 - B.canis. Полученные данные подтверждают такую характерную особенность микроорганизмов рода Brucella, как высокая гомологичность их ДНК. При этом изменчивость бруцелл (диссоциация, трансформация и др.) не ведет к заметной дивергенции генома. Следовательно, метод ДНК-ДНК гибридизации не только дополняет общепринятую систему тестов идентификации бруцелл, но и во многих случаях может служить единственно достоверным показателем принадлежности микроорганизмов к роду Brucella
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТЕПЕНЬ ГОМОЛОГИИ
BRUCELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Иванов, А.В.; Панкова, Е.В.; Ахмадеев, Р.М.; Плотникова, Э.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.41

   
    Оптимизация условий получения стволовых клеток костного мозга [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 325-326 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Для получения стволовых клеток взрослого животного в работе использовали белых мышей Balb/c. Мышей усыпляли с помощью эфирного наркоза. Стерильно удаляли большую берцовую кость и струей физиологического раствора выдували костный мозг с помощью шприца с иглой 22-23g. Дезагрегацию костного мозга из большеберцовых костей мелких грызунов проводили механической обработкой через иглу 22-23g с последующей отмывкой при двукратном последовательном центрифугировании (200g, 10 мин) в 5 мл физиологического раствора без Ca{2+} и Mg{2+} и высевом клеток в ростовой среде (Sanches-Ramos J., Song S. et al., 2000; Кругляков П.В. и др., 2004). Очистку МСК костного мозга осуществляли за счет избирательной адгезии и последующей пролиферацией этого типа клеток в условиях культивирования в ростовой среде определенного состава. Во все среды добавляли глутамин (2mM), антибиотики (смесь пенициллина и стрептомицина по 100 мкг/мл). Оптимальный рН для роста клеток 7,2-7.4 (недопустимо защелачивание среды), концентрация CO[2] в инкубаторе - 5%. Россия, ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ", 420075, РТ, Казань, Научный городок-2
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК КОСТНОГО МОЗГА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕХНОЛОГИИ
МЫШИ BALB/C

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Кириллова, Ю.М.; Хамзина, Е.Ю.; Глаголева, И.С.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)