Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Нониашвили, Е. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.132

    Нониашвили, Е. М.
    Реакция ядер на окадаевую кислоту адекватно отражает динамику первых клеточных циклов у зародышей мышей [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Е. М. Нониашвили, А. П. Дыбан // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 898 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Есть основания считать, что первый клеточный цикл регулируется иначе, чем клеточные циклы более поздних зародышей. Была уточнена протяженность каждой индивидуальной фазы в первом клеточном цикле и показано, что отцовский пронуклеус раньше входит в фазу G[1] и быстрее проходит фазу S и фазу G[2]. В материнском ПН существенно запаздывает завершение фазы G[2], а 2-ПТ позже, чем пронуклеусы, вступают в фазу S и дегенерируют, не завершив синтеза ДНК. Показано, что аргентофильные ядрышковые белки синтезируются в оогенезе, и их запас находится в цитоплазме овулировавшей яйцеклетки, а после оплодотворения или искусственной активации яйцеклетки эти белки мигрируют в пронуклеусы и депонируются в пронуклеолярных тельцах (ПНТ). Обнаружено, что в фазе G[2] первого клеточного цикла хромосомы прилегают центромерными районами к перинуклеолярному слою хроматина, окружающему ПНТ. Есть основание полагать, что упорядоченное расположение хромосом, создающееся в пронуклеусах, модифицируется при объединении родительских наборов в систему единого ядра и, сохраняясь в ядрах более поздних зародышей, является предпосылкой не только центромерной ассоциации ЯОР хромосом, но и взаимодействия гомологичных и негомологичных хромосом в развитии. Россия, Ин-т эксп. медицины РАМН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
ЯДРО
ПРОНУКЛЕАРНЫЕ ТЕЛЬЦА
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
РАННИЕ ЗАРОДЫШИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дыбан, А.П.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.03-04Я6.91

    Нониашвили, Е. М.
    Участие проядрышек в становлении упорядоченной пространственной организации интерфазных хромосом в мышиных зиготах [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / Е. М. Нониашвили, О. В. Зацепина, А. П. Дыбан // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 780 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Полученные изображения свидетельствуют о том, что преждевременно конденсировавшиеся хромосомы вступают в прямой контакт с проядрышками. Разработана техника расправления проядрышек на поверхности капли культуральной среды. Этот прием приводил к растяжению проядрышек и четкой визуализации районов физической связи преждевременно конденсировавшихся хромосом и проядрышек. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: МЕТОДЫ
ПРОЯДРЫШКИ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРФАЗНЫЕ ХРОМОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зацепина, О.В.; Дыбан, А.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.40

   
    Исследование доимплантационного развития зародышей мышей, помеченных геном зеленого флуоресцирующего белка (EGFP) [Текст] / А. В. Сорокин [и др.] // Цитология. - 2008. - Т. 50, N 9. - С. 773-779 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали развитие in vitro зародышей, в пронуклеусы которых инъецировали клонированные фрагменты ДНК с геном зеленого белка, с усиленной флуоресценцией (EGFP) под контролем разных регуляторных элементов (промоторов, энхансеров, стоп-сигналов и т. д.). Показано, что вне зависимости от особенностей генетических конструкций сама процедура микроинъекций тормозит развитие. Часть трансгенных зародышей может блокироваться на разных стадиях дробления или при формировании морул и бластоцист. Обнаружено, что большинство трансгенных зародышей являются мозаиками. При этом трансгенные клетки зачастую попадают в трофэктодерму, т. е. не входят в состав внутренней клеточной массы, из которой развиваются ткани зародыша. Россия, Ин-т эксперим. медицины РАМН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ЗАРОДЫШИ IN VITRO
ДОИМПЛАНТАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Сорокин, А.В.; Нониашвили, Е.М.; Кидготко, О.В.; Сасина, Л.К.; Алейникова, Т.Д.; Шавловский, М.М.; Городецкий, С.И.; Дыбан, А.П.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.144

   
    Локализация сателлитной ДНК и ассоциированных с ней белков относительно проядрышек у одно-и двухклеточных зародышей мыши [Текст] / Е. В. Гаврилова [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 5. - С. 455-464 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одной из особенностей организации зародышей на одно- и двухклеточной стадиях является наличие проядрышек (ПЯ). Известно, что хромосомы прилегают центромерными (CEN) и перицентромерными (пери-CEN) районами к слою хроматина, окружающему ПЯ. В настоящее время у Mus musculus известны 4 типа сателлитных ДНК (сатДНК): в CEN-районе - минорный сателлит (МиСат) и сателлит мыши 3 (MS3), в пери-CEN-районе - мажорный сателлит (МаСат) и сателлит мыши 4 (MS4). Мы исследовали локализацию относительно ПЯ 4 сатДНК CEN- и пери-CEN-районов и ассоциированных с ними белков: РНК-геликазу р68, субъединицы SMC3, Rad21 когезинового комплекса и субъединицы SYCP3 синаптонемного комплекса. Работу проводили на препаратах интактных и обработанных окадаевой кислотой (ОА) зародышах первого и второго клеточных циклов. Обнаружено, что сатДНК занимают разные районы ПЯ: практически на всей поверхности ПЯ выявляется МаСат пери-CEN-районов, а сатДНК CEN-районов и MS4 пери-CEN-районов располагаются преимущественно по периферии ПЯ. Суммарный сигнал 4 сатДНК не покрывает всю область ПЯ. Показано, что обязательным компонентом ПЯ являются субъединицы когезинового и синаптонемного комплексов и РНК-геликаза p68. Полученные результаты подтверждают точку зрения, согласно к-рой ПЯ являются предшественниками хромоцентров. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 41
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЯДРЫШКИ
ХРОМОСОМЫ
ДНК
САТЕЛЛИТНАЯ
БЕЛКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, Е.В.; Кузнецова, И.С.; Енукашвили, Н.И.; Нониашвили, Е.М.; Дыбан, А.П.; Подгорная, О.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.106

    Дыбан, П. А.
    ТОПОГРАФИЯ ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК В ЭМБРИОИДНЫХ ТЕЛЬЦАХ И ОСОБЕННОСТИ РАЗМНОЖЕНИЯ ЭМБРИОИДНЫХ ТЕЛЕЦ ТЕРАТОКАРЦИНОМЫ СВА9Н6 [Текст] / П. А. Дыбан, Е. М. Нониашвили // Фундам. исслед. - 2014. - N 10. - С. 1323-1325 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Изучены количественные показатели размножения эмбриоидных телец малодифференцированной тератокарциномы СВА9Н6 в брюшной полости мышей линии СВА (прирост в% за 1 сутки, время удвоения количества телец) в различные сроки после трансплантации (от 5 до 20 суток). Установлено, что прирост числа эмбриоидных телец и время их удвоения по мере длительности нахождения в брюшной полосы уменьшается. Обсуждаются причины замедления темпов образования телец, в частности, является ли это явление истинным или ложным, т.е. обусловленным за счет феномена трансформации асцитной формы (эмбриоидных телец) тератокарциномы в солидную. Установлена статистически достоверная разница в распределении клеток тератокарциномы СВА9Н6 внутреннего слоя эмбриоидного тела: 66% '+-' 13,2 от общего числа митотически делящихся и 63% '+-' 11,4 синтезирующих ДНК клеток находятся в наружной трети и лишь 8,0% '+-' 2,0 и 11% '+-' 2,5 во внутренней трети соответственно
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА СВА9Н6
ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТОПОГРАФИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Нониашвили, Е.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.03-04М7.27

    Дыбан, П. А.
    ТОПОГРАФИЯ ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК В ЭМБРИОИДНЫХ ТЕЛЬЦАХ И ОСОБЕННОСТИ РАЗМНОЖЕНИЯ ЭМБРИОИДНЫХ ТЕЛЕЦ ТЕРАТОКАРЦИНОМЫ СВА9Н6 [Текст] / П. А. Дыбан, Е. М. Нониашвили // Фундам. исслед. - 2014. - N 10. - С. 1323-1325 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Изучены количественные показатели размножения эмбриоидных телец малодифференцированной тератокарциномы СВА9Н6 в брюшной полости мышей линии СВА (прирост в% за 1 сутки, время удвоения количества телец) в различные сроки после трансплантации (от 5 до 20 суток). Установлено, что прирост числа эмбриоидных телец и время их удвоения по мере длительности нахождения в брюшной полосы уменьшается. Обсуждаются причины замедления темпов образования телец, в частности, является ли это явление истинным или ложным, т.е. обусловленным за счет феномена трансформации асцитной формы (эмбриоидных телец) тератокарциномы в солидную. Установлена статистически достоверная разница в распределении клеток тератокарциномы СВА9Н6 внутреннего слоя эмбриоидного тела: 66% '+-' 13,2 от общего числа митотически делящихся и 63% '+-' 11,4 синтезирующих ДНК клеток находятся в наружной трети и лишь 8,0% '+-' 2,0 и 11% '+-' 2,5 во внутренней трети соответственно
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА СВА9Н6
ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТОПОГРАФИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Нониашвили, Е.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.109

    Дыбан, П. А.
    ТОПОГРАФИЯ ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК В ЭМБРИОИДНЫХ ТЕЛЬЦАХ И ОСОБЕННОСТИ РАЗМНОЖЕНИЯ ЭМБРИОИДНЫХ ТЕЛЕЦ ТЕРАТОКАРЦИНОМЫ СВА9Н6 [Текст] / П. А. Дыбан, Е. М. Нониашвили // Фундам. исслед. - 2014. - N 10. - С. 1323-1325 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Изучены количественные показатели размножения эмбриоидных телец малодифференцированной тератокарциномы СВА9Н6 в брюшной полости мышей линии СВА (прирост в% за 1 сутки, время удвоения количества телец) в различные сроки после трансплантации (от 5 до 20 суток). Установлено, что прирост числа эмбриоидных телец и время их удвоения по мере длительности нахождения в брюшной полосы уменьшается. Обсуждаются причины замедления темпов образования телец, в частности, является ли это явление истинным или ложным, т.е. обусловленным за счет феномена трансформации асцитной формы (эмбриоидных телец) тератокарциномы в солидную. Установлена статистически достоверная разница в распределении клеток тератокарциномы СВА9Н6 внутреннего слоя эмбриоидного тела: 66% '+-' 13,2 от общего числа митотически делящихся и 63% '+-' 11,4 синтезирующих ДНК клеток находятся в наружной трети и лишь 8,0% '+-' 2,0 и 11% '+-' 2,5 во внутренней трети соответственно
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА СВА9Н6
ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТОПОГРАФИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Нониашвили, Е.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.50

    Дыбан, А. П.
    Партеногенетическое развитие в ответ на обработку яйцеклеток мыши слабой щелочью. Опыты с метиламином [Текст] / А. П. Дыбан, Е. М. Нониашвили // Онтогенез. - 1990. - Т. 21, N 3. - С. 280-285 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Овулировавшие яйцеклетки (Яц) мыши инкубировали различное время в культуральной среде М16, содержащей метиламин. Обнаружено, что метиламин активирует Яц, большинство из которых вступает на путь гаплоидного партеногенеза. Активирующее действие зависит от конц-ии метиламина в среде и продолжительности инкубации Яц в этой среде. Полученные данные свидетельствуют в пользу представлений о том, что повышение внутриклеточного рН снимает блокаду мейоза и активирует Яц млекопитающих. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ПАРТЕНОГЕНЕЗ
МЕТИЛАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Нониашвили, Е.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.206

    Дыбан, А. П.
    Цитологическое исследование аргентофильных ядрышкообразующих районов метафазных хромосом у партеногенетических зародышей мышей [Текст] / А. П. Дыбан, Е. Л. Северова, Е. М. Нониашвили // Онтогенез. - 1991. - Т. 22, N 5. - С. 525-532 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: При помощи окраски серебром, выявляющей аргентофильные ядрышкообразующие районы хромосом (Ag-ЯОР), исследовали партеногенетич. зародыши мышей, полученные после искусственной активации яйцеклеток средой, не содержащей солей кальция и магния. С 2-клеточной стадии и на протяжении 6 делений дробления в метафазных пластинках партеногенетич. зародышей обнаружены хросомомы, содержащие Ag-ЯОР. У диплоидных партеногенов частота встречаемости метафаз с различным числом Ag-ЯОР соответствует величинам, найденным у контрольных (оплодотворенных) зародыщей. В метафазных пластинках гаплоидных партеногенов среднее кол-во хросомом с Ag-ЯОР превышает (при пересчете на диплоидный набор) контрольные величины, причем в ряде случаев все ЯОР окрашиваются серебром, что говорит в пользу активации латентных рибосомных цистронов в некоторых хромосомах. С.-Петербург, НИИ эксп. медицины АМН. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕТАФАЗА
ХРОМОСОМЫ
АРГЕНТОФИЛЬНЫЕ ЯДРЫШКООБРАЗУЮЩИЕ РАЙОНЫ
ЗАРОДЫШИ МЫШИ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Северова, Е.Л.; Нониашвили, Е.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.01-04М1.45

   
    ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ПРЕДОБРАБОТКИ ПРЕПАРАТОВ НА ВЫЯВЛЕНИЕ 5-МЕТИЛЦИТОЗИНА В МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМАХ И ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ IN SITU [Текст] / Н. А. Грудинина [и др.] // Цитология. - 2015. - Т. 57, N 8. - С. 592-601 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Качественный и количественный анализ метилирования ДНК in situ на уровне клетки, хромосомы и хромосомного домена крайне важен для диагностики и лечения различных заболеваний, изучения старения и последствий воздействия окружающей среды. При этом вопрос о том, насколько выявляемые in situ закономерности метилирования обусловлены собственно метилированием ДНК per se или (и) доступностью ДНК для антител, зависящей от особенностей структуры хроматина и конденсации хромосом, остается открытым. Указанные явления могут вести к неправильной оценке собственно паттерна метилирования ДНК. Чтобы избавиться, насколько возможно, от этого недостатка, авторы модифицировали наиболее широко используемый метод выявления метилцитозина in situ с помощью моноклональных антител. Показали, что мечение 5-метилцитозина в центромерном гетерохроматине, хромосомных плечах и сестринских хроматидах при иммунохимическом исследовании с помощью флуоресцентных антител в значительной степени зависит от условий предобработки препаратов хромосом. На недифференцированных клетках эмбриональной тератокарциномы мыши линии F9 обнаружено, что изменение условий хранения препаратов ведет к резкому уменьшению, вплоть до исчезновения, интенсивности флуоресценции сигнала в центромерном гетерохроматине. С помощью описанного в работе метода на хромосомах клеток F9 и лимфоцитов периферической крови человека впервые было обнаружено наличие асимметрии метилирования сестринских хроматид. Это может приводить к асимметрическим клеточным делениям и асимметричному транскрипционному статусу дочерних клеток. Предлагаемые модификации метода выявления 5-метилцитозина in situ позволяют получить более полную характеристику метилирования хромосом и хромосомных участков.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Грудинина, Н.А.; Сасина, Л.К.; Нониашвили, Е.М.; Неронова, Е.Г.; Павлинова, Л.И.; Сучкова, И.О.; Софронов, Г.А.; Паткин, Е.Л.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)