СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Можокина, Г. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.221

Максаквин (ломефлоксацин) - новый противотуберкулезный препарат [Текст] / А. А. Приймак [и др.] // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 13-16
Аннотация: В экспериментах на мышах, морских свинках, собаках показано, что максаквин (М) обладает одинаково низкой токсичностью для клеток легкого разных видов животных и высокой противотуберкулезной активностью, которая является дозозависимой. На 43 больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких исследована эффективность М как в отношении туберкулезного процесса, так и в отношении сопутствующей неспецифической инфекционной легочной патологии, изучено его взаимодействие с другими противотуберкулезными препаратами (ПТП). Разработана схема применения М при туберкулезе и сопутствующих заболеваниях, которая предусматривает применение 800 мг препарата в сутки в 2 приема в течение 1-2 нед. по поводу неспецифического воспаления и 4 нед. в целях противотуберкулезной терапии в сочетании с другими ПТП. Показано, что применение М сокращает сроки прекращения бактериовыделения, ускоряет рассасывание перифокальной и перикавитарной инфильтрации. М не оказывает влияния на фармакокинетику изониазида. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (МАКСАКВИН)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Приймак, А.А.; Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Д.; Корякин, В.А.; Можокина, Г.Н.; Зия, А.В.; Шапатава, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.637

Максаквин (ломефлоксацин) - новый противотуберкулезный препарат [Текст] / А. А. Приймак [и др.] // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 13-16
Аннотация: В экспериментах на мышах, морских свинках, собаках показано, что максаквин (М) обладает одинаково низкой токсичностью для клеток легкого разных видов животных и высокой противотуберкулезной активностью, которая является дозозависимой. На 43 больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких исследована эффективность М как в отношении туберкулезного процесса, так и в отношении сопутствующей неспецифической инфекционной легочной патологии, изучено его взаимодействие с другими противотуберкулезными препаратами (ПТП). Разработана схема применения М при туберкулезе и сопутствующих заболеваниях, которая предусматривает применение 800 мг препарата в сутки в 2 приема в течение 1-2 нед. по поводу неспецифического воспаления и 4 нед. в целях противотуберкулезной терапии в сочетании с другими ПТП. Показано, что применение М сокращает сроки прекращения бактериовыделения, ускоряет рассасывание перифокальной и перикавитарной инфильтрации. М не оказывает влияния на фармакокинетику изониазида. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (МАКСАКВИН)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Приймак, А.А.; Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Д.; Корякин, В.А.; Можокина, Г.Н.; Зия, А.В.; Шапатава, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.471

Куничан, А. Д.
Действие препаратов фторхинолонового ряда на клеточные элементы легочной ткани [Текст] / А. Д. Куничан, Г. Н. Можокина, Г. Б. Соколова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 186 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Проведено исследование действия офлоксацина, ципрофлоксацина и ломефлоксацина на клеточные элементы культуры легочной ткани, мышей, морских свинок и собак. Эксплантаты помещали на покровные стекла, фиксировали с помощью плазмы крови кролика и культивировали в фторопластовых камерах с использованием питательной среды 199. Препараты растворяли в среде 199 и вводили в камеры на 4-6 дни культивирования, т. е. ко времени максимального роста клеток. Конц-ии препаратов варьировали от 10 до 1000 мкг/мл. Продолжительность экспозиции составляла 24 ч. Функциональное состояние клеток легочной ткани определяли по их кинетическим параметрам (скорость движения, фагоцитарная активность, изменения формы и др.). Оценивали также морфологические изменения в цитоплазме и ядрах клеток. Показано, что при конц-ии испытанных препаратов 10 мкг/мл двигательная активность клеток (макрофагов, лимфоцитов, фибробластов) не отличалась от исходной в течение 24 часов наблюдения. Повышение конц-ии препаратов до 100 мкг/мл не отражалось на кинетических параметрах клеток легкого в течение первых 8 часов контакта. Лишь после 16-часовой экспозиции происходило замедление движения лимфоцитов и макрофагов без видимых морфологических нарушений в цитоплазме. Данный эффект был практически одинаковым в культуре легочной ткани разных видов животных и характерным для всех 3 препаратов. Конц-ия офлоксацина, ципрофлоксацина и ломефлоксацина 100 мкг/мл признана максимально переносимой для клеток легочной ткани разных видов животных. Дальнейшее повышение конц-ии препаратов до 1000 мкг/мл приводило к прекращению движения клеток, грубым морфологическим нарушениям в их цитоплазме и гибели. Анализ полученных данных свидетельствует о том, что исследованные препараты группы фторхинолонов обладают невысокой токсичностью по отношению к клеточным элементам легочной ткани. Максимально переносимая конц-ия препаратов примерно в 30 раз превышала их конц-ию в крови при использовании терапевтических доз

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
КУЛЬТУРА ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ
ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Можокина, Г.Н.; Соколова, Г.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.149

Куничан, А. Д.
Действие препаратов фторхинолонового ряда на клеточные элементы легочной ткани [Текст] / А. Д. Куничан, Г. Н. Можокина, Г. Б. Соколова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 186 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Проведено исследование действия офлоксацина, ципрофлоксацина и ломефлоксацина на клеточные элементы культуры легочной ткани, мышей, морских свинок и собак. Эксплантаты помещали на покровные стекла, фиксировали с помощью плазмы крови кролика и культивировали в фторопластовых камерах с использованием питательной среды 199. Препараты растворяли в среде 199 и вводили в камеры на 4-6 дни культивирования, т. е. ко времени максимального роста клеток. Конц-ии препаратов варьировали от 10 до 1000 мкг/мл. Продолжительность экспозиции составляла 24 ч. Функциональное состояние клеток легочной ткани определяли по их кинетическим параметрам (скорость движения, фагоцитарная активность, изменения формы и др.). Оценивали также морфологические изменения в цитоплазме и ядрах клеток. Показано, что при конц-ии испытанных препаратов 10 мкг/мл двигательная активность клеток (макрофагов, лимфоцитов, фибробластов) не отличалась от исходной в течение 24 часов наблюдения. Повышение конц-ии препаратов до 100 мкг/мл не отражалось на кинетических параметрах клеток легкого в течение первых 8 часов контакта. Лишь после 16-часовой экспозиции происходило замедление движения лимфоцитов и макрофагов без видимых морфологических нарушений в цитоплазме. Данный эффект был практически одинаковым в культуре легочной ткани разных видов животных и характерным для всех 3 препаратов. Конц-ия офлоксацина, ципрофлоксацина и ломефлоксацина 100 мкг/мл признана максимально переносимой для клеток легочной ткани разных видов животных. Дальнейшее повышение конц-ии препаратов до 1000 мкг/мл приводило к прекращению движения клеток, грубым морфологическим нарушениям в их цитоплазме и гибели. Анализ полученных данных свидетельствует о том, что исследованные препараты группы фторхинолонов обладают невысокой токсичностью по отношению к клеточным элементам легочной ткани. Максимально переносимая конц-ия препаратов примерно в 30 раз превышала их конц-ию в крови при использовании терапевтических доз

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
КУЛЬТУРА ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ
ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Можокина, Г.Н.; Соколова, Г.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.457

Максаквин (ломефлоксацин) - новый противотуберкулезный препарат [Текст] / А. А. Приймак [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 1. - С. 31-33 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: В экспериментах на мышах, морских свинках, собаках показано, что ломефлоксацин обладает одинаково низкой токсичностью для клеток животных разных видов и высокой противотуберкулезной активностью, к-рая является дозозависимой. У 43 больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких изучено влияние ломефлоксацина на течение туберкулезного процесса и сопутствующей неспецифической инфекционной патологии легких, а также его взаимодействие с изониазидом. Разработана схема терапии ломефлоксацином, которая предусматривает применение препарата по 800 мг/сут в два приема в течение 1-2 недель по поводу неспецифического воспаления и 4 недель с целью лечения туберкулеза (в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами). Применение ломефлоксацина приводило к сокращению сроков бактериовыделения, ускоряло рассасывание перифокальной и перикавитарной инфильтрации. Препарат не оказывал влияния на фармакокинетику изониазида. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (МАКСАКВИН)
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Приймак, А.А.; Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Д.; Корякин, В.А.; Можокина, Г.Н.; Зия, А.В.; Шапатава, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.358

Максаквин (ломефлоксацин) - новый противотуберкулезный препарат [Текст] / А. А. Приймак [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 1. - С. 31-33 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: В экспериментах на мышах, морских свинках, собаках показано, что ломефлоксацин обладает одинаково низкой токсичностью для клеток животных разных видов и высокой противотуберкулезной активностью, к-рая является дозозависимой. У 43 больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких изучено влияние ломефлоксацина на течение туберкулезного процесса и сопутствующей неспецифической инфекционной патологии легких, а также его взаимодействие с изониазидом. Разработана схема терапии ломефлоксацином, которая предусматривает применение препарата по 800 мг/сут в два приема в течение 1-2 недель по поводу неспецифического воспаления и 4 недель с целью лечения туберкулеза (в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами). Применение ломефлоксацина приводило к сокращению сроков бактериовыделения, ускоряло рассасывание перифокальной и перикавитарной инфильтрации. Препарат не оказывал влияния на фармакокинетику изониазида. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (МАКСАКВИН)
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Приймак, А.А.; Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Д.; Корякин, В.А.; Можокина, Г.Н.; Зия, А.В.; Шапатава, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.311

Максаквин (ломефлоксацин) - новый противотуберкулезный препарат [Текст] / А. А. Приймак [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 1. - С. 31-33 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: В экспериментах на мышах, морских свинках, собаках показано, что ломефлоксацин обладает одинаково низкой токсичностью для клеток животных разных видов и высокой противотуберкулезной активностью, к-рая является дозозависимой. У 43 больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких изучено влияние ломефлоксацина на течение туберкулезного процесса и сопутствующей неспецифической инфекционной патологии легких, а также его взаимодействие с изониазидом. Разработана схема терапии ломефлоксацином, которая предусматривает применение препарата по 800 мг/сут в два приема в течение 1-2 недель по поводу неспецифического воспаления и 4 недель с целью лечения туберкулеза (в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами). Применение ломефлоксацина приводило к сокращению сроков бактериовыделения, ускоряло рассасывание перифокальной и перикавитарной инфильтрации. Препарат не оказывал влияния на фармакокинетику изониазида. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (МАКСАКВИН)
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Приймак, А.А.; Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Д.; Корякин, В.А.; Можокина, Г.Н.; Зия, А.В.; Шапатава, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.263

Влияние препаратов фторхилонового ряда на морфокинетические параметры клеточных элементов легочной ткани [Текст] / А. Д. Куничан [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 4. - С. 51-53 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали порог переносимости клеточными элементами легочной ткани различных видов лабораторных животных основных препаратов фторхинолонового ряда: офлоксацина, ципрофлоксацина и ломефлоксацина в трех конц-иях (10 мкг/мл; 100 мкг/мл и 1000 мкг/мл). Установили, что порог переносимости клетками легочной ткани всех трех препаратов находится в пределах 100 мкг/мл. При меньших конц-иях препараты не оказывали влияния на подвижность клеточных элементов легочной ткани и не вызывали морфологических повреждений клеток в течение 24 ч наблюдений, что свидетельствует об относительно низкой токсичности изученных фторхинолонов для клеток легочной ткани. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ОФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ
МОРФОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ПОРОГ ТОКСИЧНОСТИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Куничан, А.Д.; Можокина, Г.Н.; Соколова, Г.Б.; Шапатава, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.264

Можокина, Г. Н.
Влияние ломефлоксацина на функциональную активность клеток фагоцитарной системы [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева, Г. Б. Соколова // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали влияние ломефлоксацина на показатели поглотительной активности легочных макрофагов в отношении микобактерий туберкулеза и хемилюминесценции фагоцитов in vitro. Установили, что ломефлоксацин не оказывает токсического действия на клетки фагоцитарной системы: не нарушает поглотительной активности легочных макрофагов и не угнетает образование активных форм кислорода для реализации бактерицидного эффекта. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.; Соколова, Г.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.216

Можокина, Г. Н.
Влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию легочных макрофагов и лейкоцитов крови [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 35-36
Аннотация: В эксперименте изучали влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию (ХЛ) легочных макрофагов и лейкоцитов периферической крови мышей. В 1-й тест-системе макрофаги и лейкоциты предварительно инкубировали в течение 0.5 ч с различными конц-ями максаквина (от 2 до 100 мкг/мл), а затем измеряли ХЛ этих клеток. Установлено, что уровни спонтанной и индуцированной микобактериями туберкулеза вакционного штамма ХЛ фагоцитирующих клеток не отличался от контрольных цифр. Следовательно, максаквин, проникая внутрь клеток, не оказывает на них токсического влияния и не изменяет их функциональной активности. Во 2-й тест-системе изучали уровень ХЛ легочных макрофагов и лейкоцитов крови в присутствии таких же конц-ий максаквина. В данном эксперименте под влиянием препарата одновременно находились и микробные клетки, и клетки макроорганизма. При этих условиях эксперимента уровень ХЛ обоих типов клеток также не отличался от контрольных цифр. Т. обр., наличие в среде максаквина не нарушает процесс фагоцитоза: сближение объектов, прикрепление их друг к другу и, как следствие этого, образование свободных активных форм кислорода для осуществления фагоцитами бактерицидной функции

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
МАКСАКВИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ЛЮМИНОЛЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.201

Можокина, Г. Н.
Влияние ломефлоксацина на функциональную активность клеток фагоцитарной системы [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева, Г. Б. Соколова // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали влияние ломефлоксацина на показатели поглотительной активности легочных макрофагов в отношении микобактерий туберкулеза и хемилюминесценции фагоцитов in vitro. Установили, что ломефлоксацин не оказывает токсического действия на клетки фагоцитарной системы: не нарушает поглотительной активности легочных макрофагов и не угнетает образование активных форм кислорода для реализации бактерицидного эффекта. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.; Соколова, Г.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.228

Можокина, Г. Н.
Влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию легочных макрофагов и лейкоцитов крови [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 35-36
Аннотация: В эксперименте изучали влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию (ХЛ) легочных макрофагов и лейкоцитов периферической крови мышей. В 1-й тест-системе макрофаги и лейкоциты предварительно инкубировали в течение 0.5 ч с различными конц-ями максаквина (от 2 до 100 мкг/мл), а затем измеряли ХЛ этих клеток. Установлено, что уровни спонтанной и индуцированной микобактериями туберкулеза вакционного штамма ХЛ фагоцитирующих клеток не отличался от контрольных цифр. Следовательно, максаквин, проникая внутрь клеток, не оказывает на них токсического влияния и не изменяет их функциональной активности. Во 2-й тест-системе изучали уровень ХЛ легочных макрофагов и лейкоцитов крови в присутствии таких же конц-ий максаквина. В данном эксперименте под влиянием препарата одновременно находились и микробные клетки, и клетки макроорганизма. При этих условиях эксперимента уровень ХЛ обоих типов клеток также не отличался от контрольных цифр. Т. обр., наличие в среде максаквина не нарушает процесс фагоцитоза: сближение объектов, прикрепление их друг к другу и, как следствие этого, образование свободных активных форм кислорода для осуществления фагоцитами бактерицидной функции

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
МАКСАКВИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ЛЮМИНОЛЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.239

Можокина, Г. Н.
Влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию легочных макрофагов и лейкоцитов крови [Текст] / Г. Н. Можокина, М. П. Грачева // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 35-36
Аннотация: В эксперименте изучали влияние максаквина на люминолзависимую хемилюминесценцию (ХЛ) легочных макрофагов и лейкоцитов периферической крови мышей. В 1-й тест-системе макрофаги и лейкоциты предварительно инкубировали в течение 0.5 ч с различными конц-ями максаквина (от 2 до 100 мкг/мл), а затем измеряли ХЛ этих клеток. Установлено, что уровни спонтанной и индуцированной микобактериями туберкулеза вакционного штамма ХЛ фагоцитирующих клеток не отличался от контрольных цифр. Следовательно, максаквин, проникая внутрь клеток, не оказывает на них токсического влияния и не изменяет их функциональной активности. Во 2-й тест-системе изучали уровень ХЛ легочных макрофагов и лейкоцитов крови в присутствии таких же конц-ий максаквина. В данном эксперименте под влиянием препарата одновременно находились и микробные клетки, и клетки макроорганизма. При этих условиях эксперимента уровень ХЛ обоих типов клеток также не отличался от контрольных цифр. Т. обр., наличие в среде максаквина не нарушает процесс фагоцитоза: сближение объектов, прикрепление их друг к другу и, как следствие этого, образование свободных активных форм кислорода для осуществления фагоцитами бактерицидной функции

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
МАКСАКВИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ЛЮМИНОЛЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грачева, М.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.287

Бактерицидное действие максаквина на микобактерии туберкулеза [Текст] / А. Д. Куничан [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1997. - N 1. - С. 53-54 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Выраженный бактерицидный эффект максаквина в культуре легочной ткани, инфицированной туберкулезом, наблюдался не ранее чем через 72 ч его непрерывного воздействия. При более коротких экспозициях (24 и 48 ч) проявляется бактериостатический эффект (задержка роста микобактерий) и слабый бактерицидный эффект (уменьшение числа выросших микроколоний). Полный бактерицидный эффект максаквина реализуется в течение 1 ч при максимально переносимой клетками легочной ткани концентрации препарата (100 мкг/мл)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: МАКСАКВИН
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИНГИБИРОВАНИЕ
MIC

Доп.точки доступа:
Куничан, А.Д.; Можокина, Г.Н.; Соколова, Г.Б.; Шапатава, М.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.516

Противотуберкулезная активность ломефлоксацина в эксперименте [Текст] / Г. Н. Можокина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 7-8. - С. 31-33 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на белых мышах, к-рых заражали в/в высоковирулентной культурой микобактерий туберкулеза человеческого типа в дозе 0,1 мг исследовали противотуберкулезное действие ломефлоксацина (I) на модели остро текущего генерализованного туберкулеза. Установили что введение Iмышам, зараженным микобактериями туберкулеза приводило к снижению частоты их гибели. Показатель выживаемости при дозе I 200 мг/кг был 87%, при дозе I 100 мг/кг - 60%. И хотя эффективность лечения мышей изониазидом была существенно выше, чем I, однако I обладает более низкой токсичностью. Библ.4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Можокина, Г.Н.; Соколова, Г.Б.; Макарова, О.В.; Михайлова, Л.П.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.521

Бактерицидное действие максаквина на микобактерии туберкулеза [Текст] / А. Д. Куничан [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1997. - N 1. - С. 53-54 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Выраженный бактерицидный эффект максаквина в культуре легочной ткани, инфицированной туберкулезом, наблюдался не ранее чем через 72 ч его непрерывного воздействия. При более коротких экспозициях (24 и 48 ч) проявляется бактериостатический эффект (задержка роста микобактерий) и слабый бактерицидный эффект (уменьшение числа выросших микроколоний). Полный бактерицидный эффект максаквина реализуется в течение 1 ч при максимально переносимой клетками легочной ткани концентрации препарата (100 мкг/мл)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: МАКСАКВИН
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИНГИБИРОВАНИЕ
MIC

Доп.точки доступа:
Куничан, А.Д.; Можокина, Г.Н.; Соколова, Г.Б.; Шапатава, М.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.287

Противотуберкулезная активность ломефлоксацина в эксперименте [Текст] / Г. Н. Можокина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 7-8. - С. 31-33 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на белых мышах, к-рых заражали в/в высоковирулентной культурой микобактерий туберкулеза человеческого типа в дозе 0,1 мг исследовали противотуберкулезное действие ломефлоксацина (I) на модели остро текущего генерализованного туберкулеза. Установили что введение Iмышам, зараженным микобактериями туберкулеза приводило к снижению частоты их гибели. Показатель выживаемости при дозе I 200 мг/кг был 87%, при дозе I 100 мг/кг - 60%. И хотя эффективность лечения мышей изониазидом была существенно выше, чем I, однако I обладает более низкой токсичностью. Библ.4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Можокина, Г.Н.; Соколова, Г.Б.; Макарова, О.В.; Михайлова, Л.П.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.528

Новые подходы к лечению больных туберкулезом с первичной лекарственной устойчивостью миобактерий туберкулеза [Текст] / Г. Б. Соколова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 205-206 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: За последние 5 лет на 27% возросло число больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких, выделяющих устойчивые к изониазиду (И), рифампицину (Р) и стрептомицину (С) микобактерий туберкулеза (МБТ). В связи с этим возросла необходимость разработки новых режимов химиотерапии этого контингента больных. Рассматриваются 3 лекарственных режима: первый основан на повышении конц-ии И, Р, С, пиразинамида (П) для превышения порога устойчивости МБТ с учетом особенностей фармакокинетики и взаимодействия этих препаратов; второй - включает препараты фторхинолонового ряда в сочетании с И, П и С; третий - основан на использовании микобутина, действующего на устойчивые к Р МБТ, в сочетании с И, С, и П. В результате при сравнении с традиционной терапией за 6 мес было получено повышение эффективности лечения по первому режиму на 26,7%, по второму - на 50,3%, по третьему - 38,3%

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ МИКОБАКТЕРИЙ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Д.; Корякин, В.А.; Елистратова, Н.А.; Можокина, Г.Н.; Зелигер, Л.Р.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.198

Новые подходы к лечению больных туберкулезом с первичной лекарственной устойчивостью миобактерий туберкулеза [Текст] / Г. Б. Соколова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 205-206 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: За последние 5 лет на 27% возросло число больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких, выделяющих устойчивые к изониазиду (И), рифампицину (Р) и стрептомицину (С) микобактерий туберкулеза (МБТ). В связи с этим возросла необходимость разработки новых режимов химиотерапии этого контингента больных. Рассматриваются 3 лекарственных режима: первый основан на повышении конц-ии И, Р, С, пиразинамида (П) для превышения порога устойчивости МБТ с учетом особенностей фармакокинетики и взаимодействия этих препаратов; второй - включает препараты фторхинолонового ряда в сочетании с И, П и С; третий - основан на использовании микобутина, действующего на устойчивые к Р МБТ, в сочетании с И, С, и П. В результате при сравнении с традиционной терапией за 6 мес было получено повышение эффективности лечения по первому режиму на 26,7%, по второму - на 50,3%, по третьему - 38,3%

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ МИКОБАКТЕРИЙ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Д.; Корякин, В.А.; Елистратова, Н.А.; Можокина, Г.Н.; Зелигер, Л.Р.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.461

Соколова, Г. Б.
Пути повышения эффективности лечения больных туберкулезом [Текст] / Г. Б. Соколова, А. Д. Куничан, Г. Н. Можокина // Практикующ. врач. - 1997. - N 9. - С. 24-25
Аннотация: С позиций экспериментальной и клинической фармакологии разработаны дифференцированные подходы к химиотерапии больных туберкулезом. Указаны пути повышения эффективности лечения туберкулеза. Представлены сведения о новых противотуберкулезных препаратах и лекарственных формах

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Куничан, А.Д.; Можокина, Г.Н.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска