Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Маршак, Т. Л.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.87

   
    Синтез рибосомной РНК, число и тип ядрышек в гепатоцитах крысы [Текст] / Т. Л. Маршак [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 3. - С. 252-260 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В ядрах гепатоцитов разной плоидности число окрашенных нитратом серебра нуклеолонемных ядрышек (Яр) превышало число Яр, синтезирующих рРНК (меченных аденозинтрифосфатом in situ). Это различие уменьшалось при стимуляции синтеза рРНК после частичной гепатэктомии. Сделан вывод о неактивности части нуклеолонемных Яр в гепатоцитах. При стимуляции синтеза рРНК число как нуклеолонемных, так особенно сателлитных Яр снижалось; при этом увеличивались размеры сохранившихся Яр. Подтверждены данные о несоответствии числа Яр в ядре его плоидности. При увеличении плоидности ядра суммарная площадь Яр удваивалась как в норме, так и после стимуляции синтеза рРНК. Средний уровень транскрипции сходен в ядрах одной плоидности независимо от числа Яр. Обнаружена значительная вариабельность гепатоцитов как одного, так и разных животных по интенсивности синтеза рРНК, числу и соотношению Яр разного типа. Выявлены существенные различия в мечении Яр одного ядра. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ЯДРЫШКО
ЧИСЛО
ТИПЫ
СИНТЕЗ РИБОСОМНОЙ РНК
ГЕПАТЭКТОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.; Дунгенова, Р.Е.; Седкова, Н.А.; Бродский, В.Я.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.028

   
    Влияние химических мутагенов на свойства хроматина сперматогенных клеток мышей [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 725-731 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью методов количественной цитохимии изучены основные компоненты хроматина (ДНК и протаминоподобные белки) в сперматогенных клетках мышей, подвергшихся действию дипина или НММ. Выявлены значительная вариабельность содержания ДНК и дефицит основных ядерных белков в эпидидимальных сперматозондах, произошедших от клеток, к-рые в момент воздействия находились на стадиях ранней профазы I мейоза либо промежуточных стадиях спермиогенеза, т. е. соотв. на одной из генетически наиболее сильно поражаемых стадий и стадии активного синтеза спермиоспецифических белков, играющих важную роль в конденсации и стабилизации гаметического хроматина. Применение ДНКазы I в сочетании с р-цией Фельгена позволило получить новые данные о цитохимических свойствах хроматина в др. типах половых клеток мышей после действия химических мутагенов. Россия, г. Москва, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
МУТАЦИИ
МУТАГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Махран, Хода А.Х.; Голиченков, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.014

   
    Модифицирующие цитогенетические эффекты госсипола и его производных [Текст] : [Докл.] на Совещ. "Экол. биохимия животных", Москва, 10-12 нояб., 1993 / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 694-700 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью метода учета микроядер показано, что госсипол и его производные мегасин и батриден способны защищать хромосомы мужских половых клеток крыс от мутагенных эффектов нитроэометилмочевины (НММ) и, наоборот, усиливать кластогенную активность другого алкилирующего агента - фотрина. Сильные антимутагенные свойства против НММ госсипол обнаружил также в клетках наружного зернистого слоя мозжечка молодых крысят. Обсуждаются возможные механизмы антимутагенного действия этого уникального полифенола хлопчатника. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ХРОМОСОМЫ
МУТАЦИИ
ГОССИПОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Смирнова, О.Б.; Паранюшкина, Л.П.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.67

   
    Влияние химических мутагенов на свойства хроматина сперматогенных клеток мышей [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 725-731 . - ISSN 0002-3329
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХРОМАТИН
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Махран, Хода А.Х.; Голиченков, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.38

   
    Влияние химических мутагенов на свойства хроматина сперматогенных клеток мышей [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 725-731 . - ISSN 0002-3329
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ХРОМАТИН
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Махран, Хода А.Х.; Голиченков, В.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.376

    Маршак, Т. Л.
    Синтез белка в печени и мозжечке у крыс, растущих с разной интенсивностью [Текст] / Т. Л. Маршак, Р. Е. Дунгенова, В. Я. Бродский // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 6. - С. 430-436 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Новорожденных крыс выращивали в гнездах по 8 (контроль), 4 или 16 особей до 21-го для постнатального развития, а затем переводили на обычные, одинаковые для всех, условия содержания и кормления. Печень и мозжечок брали для исследования на 18-, 45- и 90-й дни. На 18-й день масса тела животных из экспериментальных групп различалась примерно втрое, масса печени - почти в 5 раз, а мозжечка - в 1.4 раза. Масса тела животных достоверно различалась на 90-й день, масса печени и мозжечка отличалась от контроля только у избыточно питавшихся животных. У контрольных и экспериментальных крыс интенсивность синтеза белка в период от 18-го до 90-го дня изменяется одинаково и она всегда выше в печени в сравнении с мозжечком. Отличия между голодавшими и избыточно питавшимися крысами проявляются гл. обр. на 90-й день. Т. обр., нарушение питания в первые недели после рождения приводит к некомпенсируемым изменениям в росте животных и исследованных органов. Полученные данные обсуждаются в связи с перспективностью использования модели для изучения особенностей пространственной организации ядрышкового аппарата гепатоцитов и нейронов мозжечка
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дунгенова, Р.Е.; Бродский, В.Я.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.434

    Аврущенко, М. Ш.
    Синтез белка в нейронах и сателлитных глиальных клетках после глобальной ишемии мозга, вызванной остановкой серца у крыс [Текст] / М. Ш. Аврущенко, Т. Л. Маршак // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 3. - С. 257-260 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали интенсивность синтеза белка в светлых и темных нейронах, а также в клетках сателлитной глии разных отделов мозга у крыс с полным восстановлением неврологического статуса. Показано, что во всех исследованных областях мозга происходит увеличение интенсивности синтеза белка, однако достигается оно за счет разных клеточных элементов. В СА1 гиппокампа реагируют только свободные светлые нейроны, в секторе СА4 в процесс вовлечены свободные и имеющие глию светлые нейроны; в коре синтез белка интенсифицируется во всех изученных типах нейронов, а в латеральной области полушарий мозжечка - еще и в клетках сателлитной глии. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГ
ИШЕМИЯ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.333

   
    Изменение числа ядрышек в полиплоидных ядрах вновь образованных гепатоцитов у мышей при экспериментальном гепатоканцерогенезе [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточн. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / Т. Л. Маршак [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 82-83 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ПОЛИПЛОИДНЫЕ
ЯДРЫШКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.; Делоне, Г.В.; Захидов, С.Т.; Урываева, И.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.137

    Маршак, Т. Л.
    Особенности организации ядрышкового аппарата в диплоидных и полиплоидных ядрах новообразованных гепатоцитов при дипиновом канцерогенезе [Текст] / Т. Л. Маршак, Г. В. Делоне, И. В. Урываева // Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 6. - С. 451-457 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Использование числа ядрышек в качестве критерия позволило выявить значительные различия в организации ядрышек в новообразованных гепатоцитах при дипининдуцированном канцерогенезе через 8-10 нед после инициации в сравнении с клетками нормальной печени взрослых мышей. Число ядрышек в тетраплоидных новых гепатоцитах оказалось равным таковому в диплоидных ядрах нормальной печени (в среднем 3.5 и 3.6 соотв.), а в октаплоидных - в тетраплоидных (6.2 и 6.4 соотв.). Как возможный механизм уменьшения числа ядрышек обсуждается более высокая степень ассоциации ядрышковых организаторов при эндорепродукции или ассоциация гомологичных хромосом в G[1]-периоде клеточного цикла. Россия, ИБН РАН, Москва. Библ. 60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЯДРЫШКИ
ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Делоне, Г.В.; Урываева, И.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.67

    Маршак, Т. Л.
    Особенности организации ядрышкового аппарата в диплоидных и полиплоидных ядрах новообразованных гепатоцитов при дипиновом канцерогенезе [Текст] / Т. Л. Маршак, Г. В. Делоне, И. В. Урываева // Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 6. - С. 451-457 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Использование числа ядрышек в качестве критерия позволило выявить значительные различия в организации ядрышек в новообразованных гепатоцитах при дипининдуцированном канцерогенезе через 8-10 нед после инициации в сравнении с клетками нормальной печени взрослых мышей. Число ядрышек в тетраплоидных новых гепатоцитах оказалось равным таковому в диплоидных ядрах нормальной печени (в среднем 3.5 и 3.6 соотв.), а в октаплоидных - в тетраплоидных (6.2 и 6.4 соотв.). Как возможный механизм уменьшения числа ядрышек обсуждается более высокая степень ассоциации ядрышковых организаторов при эндорепродукции или ассоциация гомологичных хромосом в G[1]-периоде клеточного цикла. Россия, ИБН РАН, Москва. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЯДРЫШКИ
ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Делоне, Г.В.; Урываева, И.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.07-04А1.134

   
    Накопление с возрастом микроядерных аберраций в клетках печени ускоренно стареющих мышей линии SAM [Текст] / И. В. Урывaeва [и др.] // Докл. РАН. - 1999. - Т. 368, N 5. - С. 703-705 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что с возрастом у мышей линии SAM в печени накапливаются генетические нарушения. Кроме того, установлено, что уже в перинатальной печени появляются признаки повреждения генома, что скорее всего и обусловливает в дальнейшем повышенную гибель клеток и поддержание не свойственное этому органу взрослых животных активной пролиферации клеток. Россия, Ин-т Биол. Разв. им. Н. К. Кольцова, РАН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
МИКРОЯДЕРНЫЕ АБЕРРАЦИИ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAM

Доп.точки доступа:
Урывaeва, И.В.; Маршак, Т.Л.; Захидов, С.Т.; Семенова, М.Л.; Делоне, Г.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.11-04А1.155

    Гордеева, О. Ф.
    Биологическая модель ускоренного старения [Текст]. II. Возрастзависимые изменения числа развивающихся мужских половых клеток и клеток Сертоли в гонадах мышей линии SAM (senescence-accelerated mouse) / О. Ф. Гордеева, С. Т. Захидов, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 3. - С. 276-283 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Показано, что у неполовозрелых 3-4-недельных мышей, склонных к ускоренному старению (линия SAMP1), число сперматогониев, пахитенных сперматоцитов и округлых сперматид в 2 раза превышало число этих половых клеток у мышей, устойчивых к ускоренному старению (линия SAMR1). Обнаружены различия в характере возрастных изменений числа мейотических и постмейотических клеток у половозрелых мышей линий SAMP1 и SAMR1. В гонадах половозрелых мышей линии SAMP1 и линии SAMR1 число клеток Сертоли нестабильно. Россия, Ин-т биологии развития РАН, 117808 Москва. Библ. 56
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
КОЛИЧЕСТВО СПЕРМАТОГЕННЫХ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
SAMP1
УСКОРЕННОЕ СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.12-04М5.429

    Гордеева, О. Ф.
    Биологическая модель ускоренного старения [Текст]. II. Возрастзависимые изменения числа развивающихся мужских половых клеток и клеток Сертоли в гонадах мышей линии SAM (senescence-accelerated mouse) / О. Ф. Гордеева, С. Т. Захидов, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 3. - С. 276-283 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Показано, что у неполовозрелых 3-4-недельных мышей, склонных к ускоренному старению (линия SAMP1), число сперматогониев, пахитенных сперматоцитов и округлых сперматид в 2 раза превышало число этих половых клеток у мышей, устойчивых к ускоренному старению (линия SAMR1). Обнаружены различия в характере возрастных изменений числа мейотических и постмейотических клеток у половозрелых мышей линий SAMP1 и SAMR1. В гонадах половозрелых мышей линии SAMP1 и линии SAMR1 число клеток Сертоли нестабильно. Россия, Ин-т биологии развития РАН, 117808 Москва. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
КОЛИЧЕСТВО СПЕРМАТОГЕННЫХ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
SAMP1
УСКОРЕННОЕ СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.06-04А1.107

    Захидов, С. Т.
    Биологическая модель ускоренного старения [Текст]. I. Темп спонтанного мутационного процесса в сперматогенезе у мышей линий SAM (senescence-accelerated mouse) / С. Т. Захидов, О. Ф. Гордеева, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 1. - С. 23-30 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью методов учета сперматогониальных и мейотических микроядер, теста на аномалии форм головок спермиев изучена динамика возрастных цитогенетических изменений в развивающихся мужских половых клетках у мышей, склонных к ускоренному старению (линия SAMP1), и мышей, устойчивых к ускоренному старению (линия SAMR1). Показано, что у этих животных процесс накопления герминативных мутаций имеет нелинейный характер. На протяжении всего онтогенеза у мышей линии SAMP1 частота встречаемости округлых сперматид с микроядрами соответствовала уровню, наблюдаемому при индуцированном мутагенезе. Россия, МГУ, биол. фак., 119899 Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAM
МОДЕЛИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПОНТАННЫЙ МУТАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС

Доп.точки доступа:
Гордеева, О.Ф.; Маршак, Т.Л.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.08-04М5.211

    Захидов, С. Т.
    Биологическая модель ускоренного старения [Текст]. I. Темп спонтанного мутационного процесса в сперматогенезе у мышей линий SAM (senescence-accelerated mouse) / С. Т. Захидов, О. Ф. Гордеева, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 1. - С. 23-30 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью методов учета сперматогониальных и мейотических микроядер, теста на аномалии форм головок спермиев изучена динамика возрастных цитогенетических изменений в развивающихся мужских половых клетках у мышей, склонных к ускоренному старению (линия SAMP1), и мышей, устойчивых к ускоренному старению (линия SAMR1). Показано, что у этих животных процесс накопления герминативных мутаций имеет нелинейный характер. На протяжении всего онтогенеза у мышей линии SAMP1 частота встречаемости округлых сперматид с микроядрами соответствовала уровню, наблюдаемому при индуцированном мутагенезе. Россия, МГУ, биол. фак., 119899 Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAM
МОДЕЛИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПОНТАННЫЙ МУТАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС

Доп.точки доступа:
Гордеева, О.Ф.; Маршак, Т.Л.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.58

    Маршак, Т. Л.
    Особенности нуклеологенеза в клетках Пуркинье мозжечка крыс [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / Т. Л. Маршак, Р. Е. Дунгенова // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 362 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Формирование ядрышкового аппарата клеток Пуркинье (КП) мозжечка крыс в основном завершается в течение 1-го мес постнатального развития и сопровождается постепенным снижением числа ядрышек, проходящим через фазу образования микроядрышек (МЯ). Выполненное с использованием метода Мура изучение транскрипционной активности двуядрышковых КП (18-е сут после рождения крысят) показало, что ядрышки, как правило, значительно различаются по активности, но суммарная их активность не выходит за рамки распределения интенсивности мечения одноядрышковых КП. Обнаружена особенность нуклеологенеза в КП мозжечка крыс, к-рая не связана с активацией транскрипции. С учетом современных представлений о полифункциональности ядрышка, скорее, речь может идти о том, что период транзиторного увеличения количества активных ядрышек маркирует процессы межклеточных формообразовательных взаимодействий. Вместе с тем ясно, что временная активация МЯ в КП - характеристика развития этих клеток, к-рую следует учитывать при использовании ядрышка в качестве критерия изменения метаболизма и(или) развития этих клеток. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРО
ЯДРЫШКО
ФОРМИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дунгенова, Р.Е.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.194

    Маршак, Т. Л.
    Апоптоз как возможный механизм гипердиплоидности клеток Пуркинье мозжечка. Гипотеза [Текст] : тез. [1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / Т. Л. Маршак, С. Т. Захидов // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 900-901 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Установлено, что число гипердиплоидных (Н2С) клеток Пуркинье в мозжечке не изменяется при старении и составляет 1-3%. Авт. выдвигают гипотезу, согласно к-рой постоянство Н2С-ядер клеток Пуркинье связано с ранними стадиями апоптоза, а слабовыраженный синтез ДНК отражает репаративные процессы. Россия, Ин-т биологии развития, Москва; marshak@proxima.idb.ac.ru
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ГИПЕРДИПЛОИДНОСТЬ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.231

    Маршак, Т. Л.
    Апоптоз как возможный механизм гипердиплоидности клеток Пуркинье мозжечка. Гипотеза [Текст] : тез. [1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / Т. Л. Маршак, С. Т. Захидов // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 900-901 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Установлено, что число гипердиплоидных (Н2С) клеток Пуркинье в мозжечке не изменяется при старении и составляет 1-3%. Авт. выдвигают гипотезу, согласно к-рой постоянство Н2С-ядер клеток Пуркинье связано с ранними стадиями апоптоза, а слабовыраженный синтез ДНК отражает репаративные процессы. Россия, Ин-т биологии развития, Москва; marshak@proxima.idb.ac.ru
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ГИПЕРДИПЛОИДНОСТЬ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.286

    Маршак, Т. Л.
    Особенности организации ядер клеток Cертоли у мышей после действия дипина [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Т. Л. Маршак, Т. Ю. Крылова, С. Т. Захидов // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 890-891 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали клетки Сертоли половозрелых мышей-гибридов F[1] СВА*С57В16 в разные сроки (3, 14 и 35 сут) после однократного введения мутагена дипина в дозе 30 мг/кг. Изучали структурно-функциональную организацию ядер клеток Сертоли по таким критериям, как число гетерохроматиновых глыбок и ядрышек, чувствительность к обработке ДНКазой I (5-20 мин) и интенсивность транскрипции, оцениваемая по включению трифосфатов in situ. Показано, что дипин не оказывает влияния на морфологию ядер клеток Сертоли. Сохранность морфологии ядер клеток Сертоли у подвергшихся действию дипина животных можно рассматривать как косвенное подтверждение правильности сделанного ранее вывода о пролиферации именно дифференцированных клеток Сертоли. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
МОРФОЛОГИЯ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
ДИПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Крылова, Т.Ю.; Захидов, С.Т.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.12-04А1.155

   
    Полиплоидия и политения генома в клетках печени у мышей линии SAM с ускоренным старением [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум, "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / И. В. Урываева [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 912-913 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПОЛИПЛОИДИЯ
ПОЛИТЕНИЯ ДНК
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ ЛИНИИ SAM

Доп.точки доступа:
Урываева, И.В.; Маршак, Т.Л.; Делоне, Г.В.; Захидов, С.Т.
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)