Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лободанов, С. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.09-04Б1.190

   
    Применение метода мультиплексной ПЦР с детекцией в режиме реального времени для дифференциальной диагностики респираторных вирусных инфекций [Текст] / А. А. Никонова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 1. - С. 67-70 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработана мультиплексная ПЦР тест-система с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) для одновременного выявления в клинических образцах основных возбудителей ОРВИ: вирусов гриппа А (ВГА) и В (ВГВ), парагриппа 1, 2, 3, 4 типов (ВПГ 1=4), аденовирусов (АДВ), респираторно-синцитиального вируса (РСВ), риновирусов (РВ) и этеровирусов (ЭВ) в присутствии внутреннего положительного контроля (ВПК), представленного вакцинным штаммом вируса краснухи RA 27/3. Методом мультиплексной ПЦР-РВ в 116 из 226 клинических образцов (мазки из полости носа) от больных с симптомами ОРВИ были выявлены респираторные вирусы: в 68 (58,6%) ВГВ; в 21 (18,1%) ВГА; в 12 (10,3%) РВ; в 6 (5,2%) ВПГ 2; в 4 (3,4%) АДВ; в 3 (2,6%) РСВ, в 2 (1,7%) ЭВ; в 2 (1,7%) ВПГ 4; в 1 (0,9%) ВПГ 3; в 1 (0,9%) ВПГ 1. У 4 (3,4%) пациентов была выявлена смешанная инфекция. ПЦР-анализ позволил выявить различные респираторные вирусы в 51,3% образцов. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Никонова, А.А.; Успенская, Е.С.; Лободанов, С.А.; Оксанич, А.С.; Горбаленя, А.Е.; Claas, Eric C.J.; Фошина, Е.П.; Каира, А.Н.; Зверев, В.В.; Файзулоев, Е.Б.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.03-04Б1.205

   
    Применение мультиплексной ПЦР с детекцией в режиме реального времени для дифференциальной диагностики ОРВИ [Текст] / А. А. Никонова [и др.] // Актуальные вопросы эпидемиологии инфекционных болезней. - М., 2009. - Вып.9. - С. 381-385 . - ISBN 978-5-904207-05-2
Аннотация: Разработана мультиплексная ПЦР-тест-система, позволяющая высокоспецифично выявлять в клинических образцах 10 различных групп респираторных вирусов и получать результат в течение одного рабочего дня. ПЦР-анализ 226 клинических образцов, проведенный разработанной тест-системой, позволил выявить различные респираторные вирусы в 51,3% случаев
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Никонова, А.А.; Успенская, Е.С.; Лободанов, С.А.; Оксанич, А.С.; Горбаленя, А.Е.; Клаас, Э.; Фошина, Е.П.; Каира, А.Н.; Зверев, В.В.; Файзулоев, Е.Б.
3.
Патент 2460803 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Способ дифференциальной диагностики респираторных вирусных инфекций методом мультиплексной ПЦР с детекцией в режиме реального времени и перечень последовательностей для его осуществления [Текст] / Е. Б. Файзулоев [и др.] ; Минпромторг России. - № 2010143681/10 ; Заявл. 27.10.2010 ; Опубл. 10.09.2012
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, медицинской вирусологии, молекулярной биологии и эпидемиологии. Описан способ дифференциальной диагностики респираторных вирусных инфекций методом мультиплексной обратной транскрипции и ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Способ предусматривает анализ каждого исследуемого образца на наличие нуклеиновых кислот 11 респираторных вирусов в 3-х реакционных смесях. Способ позволяет дифференциально выявлять в биологических образцах нуклеиновые кислоты основных возбудителей ОРВИ - вирусов гриппа А и В, коронавирусов, вирусов парагриппа 1, 2, 3, 4 типов, аденовирусов, респираторно-синцитиального вируса, риновирусов и этеровирусов. Наличие в изучаемой пробе нуклеиновых кислот того или иного респираторного вируса определяется ростом сигнала флуоресценции определенного красителя в одной из реакционных смесей. Изобретение может быть использовано в эпидемиологических службах для мониторинга эпидемиологической обстановки и быстрой расшифровки вспышек ОРВИ
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РВ-ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ЗОНДЫ
ТРИ РЕАКЦИОННЫЕ СМЕСИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Файзулоев, Е.Б.; Никонова, А.А.; Оксанич, А.С.; Лободанов, С.А.; Малахо, С.Г.; Зверев, В.В.; Минпромторг России
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.03-04Б1.218

   
    Оценка эффективности дифференциальной диагностики гриппа методом мультиплексной ПЦР с детекцией в режиме реального времени [Текст] / С. А. Лободанов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2012. - Т. 57, N 1. - С. 42-45 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Представлены результаты сравнительного анализа выявления вирусов гриппа в клинических образцах методом мультиплексной ПЦР с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) и методом изоляция вирусов в культуре клеток MDCK. В работе исследовали 267 образцов носоглоточных смывов от больных с симптомами гриппа, полученных в течение двух эпидемических сезонов (2008-2009 и 2009-2010 гг.). Вирусы гриппа выявлены методом мультиплексной ПЦР-РВ в 104 образцах (в 48 - ВГА и 56 - ВГВ), культуральным методом - в 84 образцах (в 35 - ВГА и 49 - ВГВ). Результаты обнаружения вирусов гриппа двумя методами совпали на 89,4%. На основании испытаний метода мультиплексной ПЦР-РВ на панели охарактеризованных клинических образцов сделана оценка диагностической чувствительности выявления ВГА - 94,3% и ВГВ - 95,9%. Показано, что мультиплексная ПЦР-РВ не только не уступает в диагностической чувствительности методу выделения вирусов в культуре клеток, но в определенных условиях превосходит его. РФ, НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН. Библ. 14
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
МЕТОДЫ ДЕТЕКЦИИ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ИЗОЛЯЦИЯ В MDCK
СРАВНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Лободанов, С.А.; Никонова, А.А.; Файзулоев, Е.Б.; Трушакова, С.В.; Забияка, Ю.И.; Калинкина, М.А.; Иванова, В.Т.; Шевченко, Е.С.; Зверев, В.В.; Бурцева, Е.И.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.05-04Б1.101

   
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ РОТАВИРУСОВ ГРУППЫ А, ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В МОСКОВСКОМ РЕГИОНЕ, МЕТОДОМ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ [Текст] / Г. Н. Бахтояров [и др.] // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2012. - N 6. - С. 35-39 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: В настоящее время ротавирусы остаются одной из основных причин тяжелых форм острых кишечных инфекций (ОКИ) у детей раннего возраста. Постоянные мониторинговые и скрининговые наблюдения за ротавирусной инфекцией важны как для планирования противоэпидемических мероприятий, так и для прогнозирования эффективности ротавирусных вакцин различного состава в отдельно взятом регионе. Цель данного исследования состояла в оценке эффективности метода мультиплексной ПЦР с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) при определении генетической структуры ротавирусов группы А, циркулирующих в обследуемом ареале. Методом ПЦР-РВ с использованием типоспецифических праймеров и зондов собственной разработки исследовано 70 клинических образцов, содержащих ротавирусы, собранных на территории Московского региона в 2009 - 2011 годах. Варианты гена G были определены в 91,4% случаев, гена Р - в 87,1%, гена I - в 81,5% случаев. Выявлены доминирующие генотипы ротавирусов - G4 [P8], G1 [P8] и мало представленные - G3 [P8], G2 [P4] и G9 [P8]. Показанная в работе высокая эффективность ПЦР-РВ позволяет предложить этот метод в качестве альтернативы традиционно используемым подходам к генотипированию ротавирусов
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 341.25.05.07 + 341.25.39.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГРУППА А
ДЕТИ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ЗОНДЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
СОСТАВ ВАКЦИН

Доп.точки доступа:
Бахтояров, Г.Н.; Лободанов, С.А.; Марова, А.А.; Мескина, Е.Р.; Зверев, В.В.; Файзулоев, Е.Б.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.05-04К1.39

   
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ РОТАВИРУСОВ ГРУППЫ А, ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В МОСКОВСКОМ РЕГИОНЕ, МЕТОДОМ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ [Текст] / Г. Н. Бахтояров [и др.] // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2012. - N 6. - С. 35-39 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: В настоящее время ротавирусы остаются одной из основных причин тяжелых форм острых кишечных инфекций (ОКИ) у детей раннего возраста. Постоянные мониторинговые и скрининговые наблюдения за ротавирусной инфекцией важны как для планирования противоэпидемических мероприятий, так и для прогнозирования эффективности ротавирусных вакцин различного состава в отдельно взятом регионе. Цель данного исследования состояла в оценке эффективности метода мультиплексной ПЦР с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) при определении генетической структуры ротавирусов группы А, циркулирующих в обследуемом ареале. Методом ПЦР-РВ с использованием типоспецифических праймеров и зондов собственной разработки исследовано 70 клинических образцов, содержащих ротавирусы, собранных на территории Московского региона в 2009 - 2011 годах. Варианты гена G были определены в 91,4% случаев, гена Р - в 87,1%, гена I - в 81,5% случаев. Выявлены доминирующие генотипы ротавирусов - G4 [P8], G1 [P8] и мало представленные - G3 [P8], G2 [P4] и G9 [P8]. Показанная в работе высокая эффективность ПЦР-РВ позволяет предложить этот метод в качестве альтернативы традиционно используемым подходам к генотипированию ротавирусов
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15.09 + 341.43.59.05.02
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГРУППА А
ДЕТИ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ЗОНДЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
СОСТАВ ВАКЦИН

Доп.точки доступа:
Бахтояров, Г.Н.; Лободанов, С.А.; Марова, А.А.; Мескина, Е.Р.; Зверев, В.В.; Файзулоев, Е.Б.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.06-04Б1.97

    Лободанов, С. А.
    Исследование видовой структуры риновирусов, циркулирующих в Московском регионе с помощью полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) [Текст] / С. А. Лободанов, И. С. Киселев, А. А. Никонова // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.1. - С. 305-306 . - ISBN 978-5-906325-80-8
Аннотация: Целью работы было создание лабораторного набора реагентов для выявления трех видов РВ-риновируса А(PB-A), риновируса В (РВ-В) и РВ-С методом ПЦР-РВ. Для реализации поставленой цели требовалось решить слудеющие задачи: подобрать последовательности праймеров и зондов для определения трех видов РВ; провести ПЦР-РВ-анализ образцов, охарактеризованных ранее на наличие РНК РВ. Создан удобный инструмент дял выявления трех видов РВ. Впервые в России в клинических образцах идентифицирован РВ-С. Россия, ФБУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора, М.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.07 + 761.03.41.05
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
PB-A/PB-B/PB-C
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ОТРАБОТКА УСЛОВИЙ
НАБОР ПРАЙМЕРОВ И ЗОНДОВ
ВАЛИДАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
МОСКОВСКААЯ ОБЛ.

Доп.точки доступа:
Киселев, И.С.; Никонова, А.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.06-04Б1.127

    Лободанов, С. А.
    Исследование видовой структуры коронавирусов, циркулирующих в Московском регионе с помощью полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) [Текст] / С. А. Лободанов, А. А. Никонова, Е. Б. Файзулоев // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.1. - С. 307-308 . - ISBN 978-5-906325-80-8
Аннотация: Целью работы было дифференциальное определение четырех видов КВ (HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43 и HCoV-HKU1) методом ПЦР-РВ. Проведено выявление четырех КВ, ассоциированных с развитием острых респираторных заболеваний легкой и средней степени тяжести. Полученные данные могут быть ипользованы для выявления возможных различий в патогенности между этими видами КВ. Мониторинг за распротранением различных видов КВ в популяции особенно актуален в свете появления новых высокопатогенных штаммов этих вирусов. Россия. ФБУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотнебрадзора, М.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05 + 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
HCOV-229E
HCOV-NL63
HCOV-OC43
HCOV-MKU1
ДЕТЕКЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ПРАЙМЕРЫ И ЗОНДЫ
АПРОБАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Никонова, А.А.; Файзулоев, Е.Б.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.07-04М2.241

    Лободанов, С. А.
    Исследование видовой структуры риновирусов, циркулирующих в Московском регионе, с помощью полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) [Текст] / С. А. Лободанов, И. С. Киселев, А. А. Никонова // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.1. - С. 305-306 . - ISBN 978-5-906325-80-8
Аннотация: Целью работы было создание лабораторного набора реагентов для выявления трех видов РВ-риновируса А(PB-A), риновируса В (РВ-В) и РВ-С методом ПЦР-РВ. Для реализации поставленой цели требовалось решить слудеющие задачи: подобрать последовательности праймеров и зондов для определения трех видов РВ; провести ПЦР-РВ-анализ образцов, охарактеризованных ранее на наличие РНК РВ. Создан удобный инструмент дял выявления трех видов РВ. Впервые в России в клинических образцах идентифицирован РВ-С. Россия, ФБУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора, М.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.05
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
PB-A/PB-B/PB-C
ДИАГНОСТИКА
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
НАБОР ПРАЙМЕРОВ И ЗОНДОВ
МОСКОВСКААЯ ОБЛ.

Доп.точки доступа:
Киселев, И.С.; Никонова, А.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.02-04Б1.201

   
    Исследование видовой структуры риновирусов и коронавирусов, циркулировавших в Московском регионе в период с 2007 по 2012 г [Текст] / С. А. Лободанов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2015. - Т. 60, N 3. - С. 31-36 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Риновирусы (РВ) и коронавирусы (КВ) являются основными возбудителями острых заболеваний верхних отделов дыхательных путей. Вместе с тем они могут вызывать и более тяжелые заболевания респираторного тракта, а их виды различаться по патогенности. Изучали видопринадлежность РВ и КВ в 92 клинических образцах, положительных на эти вирусы, которые были собраны на территории Московского региона в период с 2007 по 2012 г. С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) установлена циркуляция всех видов РВ (РВ-А, РВ-В и РВ-С) и КВ (КВ-NL 63, КВ-229Е, КВ-ОС43 и КВ-HKU1). Выборочное секвенирование и филогенетический анализ фрагмента 5'-нетранслируемого района (5'-НТР) 8 изолятов риновирусов выявили 4 случая РВ-С, 3 - РВ-А и 1 - РВ-В.
ГРНТИ  
34.25.39
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.39.07 + 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОРОНАВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПАТТЕРНЫ ГЕНОТИПОВ
МЕТОДЫ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Лободанов, С.А.; Киселев, И.С.; Аммур, Ю.И.; Горбаленя, А.Е.; Зверев, В.В.; Файзулоев, Е.Б.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.132

    Лободанов, С. А.
    ТЕСТЫ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ВИЧ: НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ [Текст] / С. А. Лободанов // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2015. - Т. 7, N 2. - С. 55-60 . - ISSN 2077-9828
Аннотация: Антиретровирусная терапия позволяет увеличить продолжительность и качество жизни ВИЧ-инфицированных. Однако использование такой терапии приводит к формированию лекарственной устойчивости, которая выражается увеличением вирусной нагрузки. Для назначения или изменения схемы лечения необходимо знать профиль устойчивости ВИЧ у пациента. Тестирование на резистентность ВИЧ значительно облегчает и оптимизирует выбор режимов антиретровирусной терапии. В обзоре кратко описываются современные тест-системы для выявления лекарственной устойчивости ВИЧ, а также предлагается подход, в основе которого лежит технология секвенирования нового поколения.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.21
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.21.11 + 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ПАЦИЕНТЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.209

    Лободанов, С. А.
    ТЕСТЫ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ВИЧ: НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ [Текст] / С. А. Лободанов // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2015. - Т. 7, N 2. - С. 55-60 . - ISSN 2077-9828
Аннотация: Антиретровирусная терапия позволяет увеличить продолжительность и качество жизни ВИЧ-инфицированных. Однако использование такой терапии приводит к формированию лекарственной устойчивости, которая выражается увеличением вирусной нагрузки. Для назначения или изменения схемы лечения необходимо знать профиль устойчивости ВИЧ у пациента. Тестирование на резистентность ВИЧ значительно облегчает и оптимизирует выбор режимов антиретровирусной терапии. В обзоре кратко описываются современные тест-системы для выявления лекарственной устойчивости ВИЧ, а также предлагается подход, в основе которого лежит технология секвенирования нового поколения.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)