Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ликарь, Ю. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.03-04Б1.275Д

    Ликарь, Ю. Н.

    Цитомегаловирусная инфекция у детей-реципиентов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Ю. Н. Ликарь ; НИИ дет. гематол. Минздрава России, Москва. - Москва, 2005. - 26 с. : ил.
Аннотация: Проведено изучение факторов риска развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у пациентов после аллогенной и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Представлена сравнительная оценка эффективности профилактической и упреждающей противовирусной терапии. Сформулированы рекомендации по оптимизации мониторинга ЦМВ-инфекции у больных, получивших ТГСК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФАКТОРЫ РИСКА

ПРОФИЛАКТИКА

ДЕТИ-РЕЦИПИЕНТЫ

ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
НИИ дет. гематол. Минздрава России, Москва
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.03-04М1.129Д

    Ликарь, Ю. Н.

    Цитомегаловирусная инфекция у детей-реципиентов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Ю. Н. Ликарь ; НИИ дет. гематол. Минздрава России, Москва. - Москва, 2005. - 26 с. : ил.
Аннотация: Проведено изучение факторов риска развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у пациентов после аллогенной и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Представлена сравнительная оценка эффективности профилактической и упреждающей противовирусной терапии. Сформулированы рекомендации по оптимизации мониторинга ЦМВ-инфекции у больных, получивших ТГСК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФАКТОРЫ РИСКА

ПРОФИЛАКТИКА

ДЕТИ-РЕЦИПИЕНТЫ

ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
НИИ дет. гематол. Минздрава России, Москва
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.184

    Ликарь, Ю. Н.

    Применине гена тимидинкиназы вируса простого герпеса в качестве суицидального гена в протоколах генной терапии. Обзор литературы [Текст] / Ю. Н. Ликарь, М. А. Мороз, А. Г. Румянцев // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2009. - Т. 8, N 2. - С. 31-35 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: За последнее десятилетие изучение суицидальной генной терапии перешло от этапа экспериментального изучения к этапу клинических испытаний на широком контингенте больных со злокачественными новообразованиями. В настоящее время основное значение приобретает поиск более эффективных и безопасных путей применения данного метода. Первым примером успешного применения данного метода в экспериментальной и клинической онкологии является доставка гена тимидинкиназы вируса простого герпеса 1-го типа (HSV1-tk) в опухолевые клетки с последующим применением ганцикловира, приводящим к их гибели. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

ТИМИДИНКИНАЗА

ГАНЦИКЛОВИР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мороз, М.А.; Румянцев, А.Г.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.05-04Б1.278

    Ликарь, Ю. Н.

    Применине гена тимидинкиназы вируса простого герпеса в качестве суицидального гена в протоколах генной терапии. Обзор литературы [Текст] / Ю. Н. Ликарь, М. А. Мороз, А. Г. Румянцев // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2009. - Т. 8, N 2. - С. 31-35 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: За последнее десятилетие изучение суицидальной генной терапии перешло от этапа экспериментального изучения к этапу клинических испытаний на широком контингенте больных со злокачественными новообразованиями. В настоящее время основное значение приобретает поиск более эффективных и безопасных путей применения данного метода. Первым примером успешного применения данного метода в экспериментальной и клинической онкологии является доставка гена тимидинкиназы вируса простого герпеса 1-го типа (HSV1-tk) в опухолевые клетки с последующим применением ганцикловира, приводящим к их гибели. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

ТИМИДИНКИНАЗА

ГАНЦИКЛОВИР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мороз, М.А.; Румянцев, А.Г.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.05-04Н1.2

   

    Ген норадреналинового транспортера человека в качестве мишени для визуализации онкологических заболеваний на молекулярном уровне. Обзор литературы [Текст] / М. А. Мороз [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2009. - Т. 8, N 2. - С. 36-40 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Экспрессия норадреналинового транспортера (НАТ) у человека практически полностью ограничена центральной и периферической симпатической нервной системой. Эта особенность явилась основой для предложения использовать ген НАТ качестве гена-мишени в комплексе методов молекулярной визуализации. Важной частью неинвазивной молекулярной визуализации в целом и использования репортерных генов в частности является ядерная визуализация, основанная на применении проб, меченных различными изотопами. Одним из наиболее современных подходов к использованию НАТ человека в ядерной визуализации является применение впервые разработанной в лаборатории Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (Нью-Йорк, США) пробы мета-йодо-бензил-гуанидин, меченной изотопом {124}I, которая пригодна для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), одного из наиболее чувствительных методов радиологии. Учитывая изолированную естественную экспрессию и человеческое происхождение НАТ, определяющих его специфичность и иммунореактивность, использование НАТ человека в клинической практике как репортерного гена для ПЭТ-визуализации опухолей, развивающихся из предшественников нервной ткани (нейробластома, феохромоцитома), так же как и при проведении клеточной и, возможно, генной терапии, представляется перспективной и выполнимой задачей. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

ГЕНЫ

NET

ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Мороз, М.А.; Ликарь, Ю.Н.; Дубровин, М.М.; Румянцев, А.Г.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.05-04Н1.108

    Ликарь, Ю. Н.

    Применине гена тимидинкиназы вируса простого герпеса в качестве суицидального гена в протоколах генной терапии. Обзор литературы [Текст] / Ю. Н. Ликарь, М. А. Мороз, А. Г. Румянцев // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2009. - Т. 8, N 2. - С. 31-35 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: За последнее десятилетие изучение суицидальной генной терапии перешло от этапа экспериментального изучения к этапу клинических испытаний на широком контингенте больных со злокачественными новообразованиями. В настоящее время основное значение приобретает поиск более эффективных и безопасных путей применения данного метода. Первым примером успешного применения данного метода в экспериментальной и клинической онкологии является доставка гена тимидинкиназы вируса простого герпеса 1-го типа (HSV1-tk) в опухолевые клетки с последующим применением ганцикловира, приводящим к их гибели. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

ТИМИДИНКИНАЗА

ГАНЦИКЛОВИР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мороз, М.А.; Румянцев, А.Г.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.168

    Ликарь, Ю. Н.

    Использование мутированного варианта человеческой деоксицитидинкиназы в качестве репортерного гена для оценки адоптивной Т-клеточной терапии [Текст] / Ю. Н. Ликарь, М. А. Мороз, В. Б. Пономарев // Вопр. гематол., онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 24-31 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Оценили функциональную активность и возможность неинвазивного мониторинга опухолеспецифических Т-клеток-трансдуцированных репортерным геном человеческой природы. Т-клетки, полученные от здорового донора, были трансдуцированы химерным антигенспецифичным рецептором (chimeric antigen receptor - CAR) к мемтранному антигену рака предстательной железы человека (human prostate-specitic membrane antigen - hPSMA) и репортерным геном человечесокй деоксицитидинкиназы (dCKDM). Чувствительность трансдуцированных T-клеток к ганцикловиру и цитарабину оценивали с помощью методики определения активности митохондриальной дегидрогеназы (WST-тест), специфическую цитотоксичность трансдуцированных Т-клеток - с помощью количественного определения выделения глицераледегид-3-фосфатдегидрогеназы in vitro (aCella-TOX). Россия, Фед. научно-клинич. центр детской гематол., онколог. и иммунол. им Дмитрия Рогачева. Библ. 554
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МОНИТОРИНГ

ПЭТ

ИММУНОТЕРАПИЯ

Т-КЛЕТКИ

РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН

ДЕЗОКСИЦИТИДИНКИНАЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мороз, М.А.; Пономарев, В.Б.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.321

    Ликарь, Ю. Н.

    Использование мутированного варианта человеческой деоксицитидинкиназы в качестве репортерного гена для оценки адоптивной Т-клеточной терапии [Текст] / Ю. Н. Ликарь, М. А. Мороз, В. Б. Пономарев // Вопр. гематол., онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 24-31 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Оценили функциональную активность и возможность неинвазивного мониторинга опухолеспецифических Т-клеток-трансдуцированных репортерным геном человеческой природы. Т-клетки, полученные от здорового донора, были трансдуцированы химерным антигенспецифичным рецептором (chimeric antigen receptor - CAR) к мемтранному антигену рака предстательной железы человека (human prostate-specitic membrane antigen - hPSMA) и репортерным геном человечесокй деоксицитидинкиназы (dCKDM). Чувствительность трансдуцированных T-клеток к ганцикловиру и цитарабину оценивали с помощью методики определения активности митохондриальной дегидрогеназы (WST-тест), специфическую цитотоксичность трансдуцированных Т-клеток - с помощью количественного определения выделения глицераледегид-3-фосфатдегидрогеназы in vitro (aCella-TOX). Россия, Фед. научно-клинич. центр детской гематол., онколог. и иммунол. им Дмитрия Рогачева. Библ. 554
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МОНИТОРИНГ

ПЭТ

ИММУНОТЕРАПИЯ

Т-КЛЕТКИ

РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН

ДЕЗОКСИЦИТИДИНКИНАЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мороз, М.А.; Пономарев, В.Б.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.89

    Ликарь, Ю. Н.

    Использование мутированного варианта человеческой деоксицитидинкиназы в качестве репортерного гена для оценки адоптивной Т-клеточной терапии [Текст] / Ю. Н. Ликарь, М. А. Мороз, В. Б. Пономарев // Вопр. гематол., онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 24-31 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Оценили функциональную активность и возможность неинвазивного мониторинга опухолеспецифических Т-клеток-трансдуцированных репортерным геном человеческой природы. Т-клетки, полученные от здорового донора, были трансдуцированы химерным антигенспецифичным рецептором (chimeric antigen receptor - CAR) к мемтранному антигену рака предстательной железы человека (human prostate-specitic membrane antigen - hPSMA) и репортерным геном человечесокй деоксицитидинкиназы (dCKDM). Чувствительность трансдуцированных T-клеток к ганцикловиру и цитарабину оценивали с помощью методики определения активности митохондриальной дегидрогеназы (WST-тест), специфическую цитотоксичность трансдуцированных Т-клеток - с помощью количественного определения выделения глицераледегид-3-фосфатдегидрогеназы in vitro (aCella-TOX). Россия, Фед. научно-клинич. центр детской гематол., онколог. и иммунол. им Дмитрия Рогачева. Библ. 554
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МОНИТОРИНГ

ПЭТ

ИММУНОТЕРАПИЯ

Т-КЛЕТКИ

РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН

ДЕЗОКСИЦИТИДИНКИНАЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мороз, М.А.; Пономарев, В.Б.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.13

    Ликарь, Ю. Н.

    Использование репортерного гена человеческой деоксицитидинкиназы для мониторинга антигенспецифичных Т-клеток с помощью позитронно-эмиссионной томографии [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Ю. Н. Ликарь, В. Б. Пономарев // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 58-59 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Проведена оценка эффективности трансдукции человеческих лимфоцитов репортерным геном мутированного варианта человеческой дозоксицитидинкиназы (dCKDM), влияние данной трасдукции на функциональную активность опухольспецифических Т-клеток и возможность неинвазивной оценки Т-клеточной миграции с помощью ПЭТ. Показано, что экспрессия dCRDM в Т-клетках не влияла на их жизнеспособность, цитотоксическую активность в отношении клеток мишеней и способствовала успешной ПЭТ визуализации системно введенных опухольспецифических Т-клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ПЭТ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ

МОНИТОРИНГ

ТРАНСДУКЦИЯ

ГЕН ДУОКСИЦИТИДИНКИНАЗЫ

ТРИТИЙ


Доп.точки доступа:
Пономарев, В.Б.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.04-04А4.230

    Ликарь, Ю. Н.

    Использование репортерного гена человеческой дезоксицитидинкиназы для мониторинга антигенспецифичных Т-клеток с помощью позитронно-эмиссионной томографии [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Ю. Н. Ликарь, В. Б. Пономарев // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 58-59 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Проведена оценка эффективности трансдукции человеческих лимфоцитов репортерным геном мутированного варианта человеческой дезоксицитидинкиназы (dCKDM), влияние данной трасдукции на функциональную активность опухольспецифических Т-клеток и возможность неинвазивной оценки Т-клеточной миграции с помощью ПЭТ. Показано, что экспрессия dCRDM в Т-клетках не влияла на их жизнеспособность, цитотоксическую активность в отношении клеток мишеней и способствовала успешной ПЭТ визуализации системно введенных опухольспецифических Т-клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15.99
Рубрики: ПЭТ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ

МОНИТОРИНГ

ТРАНСДУКЦИЯ

ГЕН ДУОКСИЦИТИДИНКИНАЗЫ

ТРИТИЙ


Доп.точки доступа:
Пономарев, В.Б.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.29

    Ликарь, Ю. Н.

    Прогностическое значение оценки инициального поражения и раннего ответа на терапию при помощи позитронно-эмиссионной томографии с {18}F-ФЛТ у пациентов с неходжкинскими лимфомами [Текст] / Ю. Н. Ликарь, М. М. Дубровин // Онкогематология. - 2012. - N 3. - С. 30-37 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Компьютерная томография (КТ) широко используется для мониторинга эффективности противоопухолевой терапии у больных диффузной И-клеточной крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ). Однако КТ не позволяет отличить опухолевую ткань от остаточного образования и проводить оценку раннего ответа на терапию. Проведение позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с {18}F-ФДГ по окончании терапии имеет высокое прогностическое значение с точки зрения результатов лечения. Однако значение данного метода в оценке раннего ответа на терапию так же лимитировано. В работе оценили прогностическую значимость накопления {18}F-ФЛТ до начала лечения и при проведении промежуточной ПЭТ (П-ПЭТ) у пациентов с ДВККЛ для результатов терапии. Проанализировано 39 историй болезни больных ДВККЛ, которым выполняли ПЭТ с {18}F-ФЛТ до начала лечения и на 10-12-й день после окончания первого курса противоопухолевой терапии. ПЭТ выполняли через 45-60 мин после в/в введения {18}F-ФЛТ в дозе 270-340 МБк. В очаге поражения определяли максимальное значение стандартного накопления (SUV[max]. Оценка ответа на терапию выполняли согласно принятым критериям во время и по окончании противоопухолевой терапии. Россия, НКЦ детской гематол., онкол., иммунол. им. Д. Рогачева. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
МОНИТОРИНГ

ПЭТ

18F-ФЛТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дубровин, М.М.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.06-04Н2.95

    Ликарь, Ю. Н.

    Прогностическое значение оценки инициального поражения и раннего ответа на терапию при помощи позитронно-эмиссионной томографии с {18}F-ФЛТ у пациентов с неходжкинскими лимфомами [Текст] / Ю. Н. Ликарь, М. М. Дубровин // Онкогематология. - 2012. - N 3. - С. 30-37 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Компьютерная томография (КТ) широко используется для мониторинга эффективности противоопухолевой терапии у больных диффузной И-клеточной крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ). Однако КТ не позволяет отличить опухолевую ткань от остаточного образования и проводить оценку раннего ответа на терапию. Проведение позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с {18}F-ФДГ по окончании терапии имеет высокое прогностическое значение с точки зрения результатов лечения. Однако значение данного метода в оценке раннего ответа на терапию так же лимитировано. В работе оценили прогностическую значимость накопления {18}F-ФЛТ до начала лечения и при проведении промежуточной ПЭТ (П-ПЭТ) у пациентов с ДВККЛ для результатов терапии. Проанализировано 39 историй болезни больных ДВККЛ, которым выполняли ПЭТ с {18}F-ФЛТ до начала лечения и на 10-12-й день после окончания первого курса противоопухолевой терапии. ПЭТ выполняли через 45-60 мин после в/в введения {18}F-ФЛТ в дозе 270-340 МБк. В очаге поражения определяли максимальное значение стандартного накопления (SUV[max]. Оценка ответа на терапию выполняли согласно принятым критериям во время и по окончании противоопухолевой терапии. Россия, НКЦ детской гематол., онкол., иммунол. им. Д. Рогачева. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
МОНИТОРИНГ

ПЭТ

18F-ФЛТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дубровин, М.М.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.11-04К1.103Д

    Ликарь, Ю. Н.

    Клиническое значение молекулярной визуализации в диагностике и контроле остаточных опухолевых клеток, вирусных инфекций и адоптивной клеточной терапии в гематологии/онкологии [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.01.21 / Ю. Н. Ликарь ; Федер. науч.-клин. центр дет. гематол., онкол. и иммунол., Москва. - онкол. и иммунол., Москва, 2014. - 61 с. : ил. - 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МОНИТОРИНГ

ПЭТ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Федер. науч.-клин. центр дет. гематол., онкол. и иммунол., Москва
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.11-04Н3.20Д

    Ликарь, Ю. Н.

    Клиническое значение молекулярной визуализации в диагностике и контроле остаточных опухолевых клеток, вирусных инфекций и адоптивной клеточной терапии в гематологии/онкологии [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.01.21 / Ю. Н. Ликарь ; Федер. науч.-клин. центр дет. гематол., онкол. и иммунол., Москва. - онкол. и иммунол., Москва, 2014. - 61 с. : ил. - 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МОНИТОРИНГ

ПЭТ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Федер. науч.-клин. центр дет. гематол., онкол. и иммунол., Москва
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.03-04Н2.242

   

    Ганглионейрома у детей. Обзор литературы и собственные клинические наблюдения [Текст] / Д. Ю. Качанов [и др.] // Вопр. гематол., онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2014. - Т. 13, N 3. - С. 33-41. - 29 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Ганглионейрома (ГН) - редкая доброкачественная опухоль симпатической нервной системы. ГН, несмотря на доброкачественный характер, может обладать местно-инвазивным характером роста, что в ряде случаев затрудняет выполнение хирургического вмешательства. Редкость данного заболевания, ограниченные знания биологии опухоли зачастую приводят к неоправданным калечащим хирургическим вмешательствам, назначению химиотерапии и лучевой терапии с целью уменьшения размеров опухоли. В статье проанализирован собственный опыт ведения пациентов с ГН и обобщены данные литературы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ГАНГЛИОНЕЙРОМА
ДЕТИ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Качанов, Д.Ю.; Шаманская, Т.В.; Коновалов, Д.М.; Ликарь, Ю.Н.; Рощин, В.Ю.; Муфтахова, Г.М.; Терещенко, Г.В.; Андреев, Е.С.; Сухов, М.Н.; Новичкова, Г.А.; Варфоломеева, С.Р.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.09-04Н2.240

   

    Нейробластома группы наблюдения: опыт ФГБУ "ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" [Текст] / Д. Ю. Качанов [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 146 . - ISSN 2311-9977
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Качанов, Д.Ю.; Шаманская, Т.В.; Андреев, Е.С.; Муфтахова, Г.М.; Талыпов, С.Р.; Рощин, В.Ю.; Ольшанская, Ю.В.; Казакова, А.Н.; Терещенко, Г.В.; Нечеснюк, А.В.; Ликарь, Ю.Н.; Варфоломеева, С.Р.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.09-04Н2.244

   

    Нейробластома, ассоциированная с синдромом опсоклонус-миоклонус [Текст] / Т. В. Шаманская [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 165 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Нейробластома (НБ), ассоциированная с опсоклонус-миоклонус синдромом (ОМС), имеет более благоприятные биологические характеристики. КТ и/или МРТ являются наиболее информативными методами диагностики НБ при ОМС. Для выявления НБ при ОМС необходима разработка диагностического алгоритма с учетом биологических характеристик опухоли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ

ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

СИНДРОМ ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шаманская, Т.В.; Качанов, Д.Ю.; Андреев, Е.С.; Малевич, О.В.; Ильина, Е.С.; Хомякова, С.П.; Рощин, В.Ю.; Ольшанская, Ю.В.; Феоктистова, Е.Ф.; Терещенко, Г.В.; Щербаков, А.П.; Ликарь, Ю.Н.; Казакова, А.Н.; Варфоломеева, С.Р.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.10-04Н3.34

   

    Нейробластома группы наблюдения: опыт ФГБУ "ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" [Текст] / Д. Ю. Качанов [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 146 . - ISSN 2311-9977
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Качанов, Д.Ю.; Шаманская, Т.В.; Андреев, Е.С.; Муфтахова, Г.М.; Талыпов, С.Р.; Рощин, В.Ю.; Ольшанская, Ю.В.; Казакова, А.Н.; Терещенко, Г.В.; Нечеснюк, А.В.; Ликарь, Ю.Н.; Варфоломеева, С.Р.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)