Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Красикова, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.78

   
    Влияние экспрессии онкобелка c-Ha-Ras на дифференцировку и гибель клеток тератокарциномы мыши линии F9 [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / М. С. Лянгузова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 875 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Протоонкоген ras - один из ключевых компонентов пути передачи внеклеточных сигналов в ядро клетки. Он контролирует несколько сигнальных каскадов, результатом конститутивной или временной активации к-рых могут быть пролиферация клеток, их опухолевая трансформация, апоптоз или предотвращение апоптоза, дифференцировка. Это зависит от характера сигнала, от того, какой именно каскад активируется, от фентипа клеток. Клетки тератокарциномы мыши линии F9 способны к дифференцировке в культуре. Под действием индукторов они приобретают фенотип эпителиальных клеток париетальной энторемы, теряя при этом опухолевые черты. Маркером и регулятором дифференцировки клеток F9 является транскрипционный комплекс АР-1. В недифференцированных клетках F9 белки-члены семейств Fos и Jun, к-рые при димеризации образуют транскрипционный фактор АР-1, экспрессируются слабо, а при дифференцировке уровень их экспрессии сильно возрастает. Экспрессия экзогенного гена c-fos приводит к дифференцировке клеток F9. Ген c-fos - конечная мишень Ras-зависимого МАР-киназного сигнального пути. По некоторым данным, конститутивная активность экзогенного онкогена c-Ha-Ras в клетках F9 также приводит к их дифференцировке до стадии первичной энтодермы. Получили из клеток F9 линии клетки, к-рые экспрессируют индуцибельный онкоген c-Ha-ras, экспрессия последнего подавляется при добавлении в среду доксициклина (линии F9-tet-Ras). Максимум индуцибельной экспрессии белка Ras приходился на 72-96 ч после изъятия доксициклина. Это приводило к существенному усилению экспрессии гена c-fos. При этом не наблюдали фенотипических признаков дифференцировки клеток - изменений морфологии, динамики пролиферации, структуры клеточного цикла. Для нормальных эпителиальных клеток характерна способность вступать на путь апоптоза (анойкиса) при утрате контакта с субстратом. Ранее показано, что при дифференцировке клетки F9 приобретают зависимость от субстрата как от фактора выживания. Известно, что экспрессия онкобелка c-Ha-Ras блокирует многие функции дифференцированных клеток; в частности, в эпителиальных и эндотелиальных клетках c-Ha-Ras ингибирует процесс анойкиса, активируя PI3-киназы и PKB/Akt. Клетки полученных линий сохраняли способность к дифференцировке как в присутствии доксициклина в среде, так и в его отсутствие. Тем не менее в суспензионной культуре дифференцированные клетки F9-tet-Ras, экспрессирующие белок c-Ha-Ras, образовывали агрегаты, как это характерно для недифференцированных клеток, и уровень гибели клеток в такой популяции был существенно ниже, чем уровень гибели дифференцированных клеток F9, оторванных от субстрата. По-видимому, дифференцировка клеток F9, происходящая в условиях постоянной экспрессии онкобелка c-Ha-Ras, - неполная, что может быть следствием функционирования c-Ha-Ras-зависимых сигнальных каскадов, в частности каскада активации антиапоптозной протеинкиназы PKB/k+. Россия, Ин-т цитологии, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ F9
ОНКОБЕЛОК C-HA-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Лянгузова, М.С.; Чуйкин, И.А.; Красикова, А.В.; Кислякова, Т.В.; Поспелов, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.110

   
    Влияние экспрессии онкобелка c-Ha-Ras на дифференцировку и гибель клеток тератокарциномы мыши линии F9 [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / М. С. Лянгузова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 875 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Протоонкоген ras - один из ключевых компонентов пути передачи внеклеточных сигналов в ядро клетки. Он контролирует несколько сигнальных каскадов, результатом конститутивной или временной активации к-рых могут быть пролиферация клеток, их опухолевая трансформация, апоптоз или предотвращение апоптоза, дифференцировка. Это зависит от характера сигнала, от того, какой именно каскад активируется, от фентипа клеток. Клетки тератокарциномы мыши линии F9 способны к дифференцировке в культуре. Под действием индукторов они приобретают фенотип эпителиальных клеток париетальной энторемы, теряя при этом опухолевые черты. Маркером и регулятором дифференцировки клеток F9 является транскрипционный комплекс АР-1. В недифференцированных клетках F9 белки-члены семейств Fos и Jun, к-рые при димеризации образуют транскрипционный фактор АР-1, экспрессируются слабо, а при дифференцировке уровень их экспрессии сильно возрастает. Экспрессия экзогенного гена c-fos приводит к дифференцировке клеток F9. Ген c-fos - конечная мишень Ras-зависимого МАР-киназного сигнального пути. По некоторым данным, конститутивная активность экзогенного онкогена c-Ha-Ras в клетках F9 также приводит к их дифференцировке до стадии первичной энтодермы. Получили из клеток F9 линии клетки, к-рые экспрессируют индуцибельный онкоген c-Ha-ras, экспрессия последнего подавляется при добавлении в среду доксициклина (линии F9-tet-Ras). Максимум индуцибельной экспрессии белка Ras приходился на 72-96 ч после изъятия доксициклина. Это приводило к существенному усилению экспрессии гена c-fos. При этом не наблюдали фенотипических признаков дифференцировки клеток - изменений морфологии, динамики пролиферации, структуры клеточного цикла. Для нормальных эпителиальных клеток характерна способность вступать на путь апоптоза (анойкиса) при утрате контакта с субстратом. Ранее показано, что при дифференцировке клетки F9 приобретают зависимость от субстрата как от фактора выживания. Известно, что экспрессия онкобелка c-Ha-Ras блокирует многие функции дифференцированных клеток; в частности, в эпителиальных и эндотелиальных клетках c-Ha-Ras ингибирует процесс анойкиса, активируя PI3-киназы и PKB/Akt. Клетки полученных линий сохраняли способность к дифференцировке как в присутствии доксициклина в среде, так и в его отсутствие. Тем не менее в суспензионной культуре дифференцированные клетки F9-tet-Ras, экспрессирующие белок c-Ha-Ras, образовывали агрегаты, как это характерно для недифференцированных клеток, и уровень гибели клеток в такой популяции был существенно ниже, чем уровень гибели дифференцированных клеток F9, оторванных от субстрата. По-видимому, дифференцировка клеток F9, происходящая в условиях постоянной экспрессии онкобелка c-Ha-Ras, - неполная, что может быть следствием функционирования c-Ha-Ras-зависимых сигнальных каскадов, в частности каскада активации антиапоптозной протеинкиназы PKB/k+. Россия, Ин-т цитологии, С.-Петербург
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ F9
ОНКОБЕЛОК C-HA-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Лянгузова, М.С.; Чуйкин, И.А.; Красикова, А.В.; Кислякова, Т.В.; Поспелов, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.09-04И8.149Д

    Красикова, А. В.
    Центромерные районы хромосом и ассоциированные с ними структуры в ядрах растущих ооцитов птиц [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. В. Красикова ; С.-Петербург. гос. ун-т, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2007. - 19 с. : ил.
Аннотация: Впервые определены белки, входящие в состав центромерных белковых тел на хромосомах в растущих ооцитах птиц. Показано, что центромерные белковые тела, как на стадии ламповых щеток, так и в составе остова кариосферы, обогащены ДНК топоизомеразой II, белками комплекса когезин и белком латерального элемента синаптонемного комплекса, но не содержат компонентов аппарата транскрипции, сплайсинга и 3'-процессинга РНК. Полученные данные свидетельствуют о принадлежности центромерных белковых тел к новому, не описанному ранее, типу внутриядерных доменов. Впервые показано, что белковые тела являются универсальными структурами, маркирующими центромерные районы хромосом-лаповых щеток у всех исследованных видов птиц. Получены доказательства гомологии центромерных белковых тел на ламповых щетках птиц и осевых гранул на ламповых щетках амфибий. С помощью выявленных маркеров центромерных районов ламповых щеток впервые определены положения центромер по всех макро- и микрохромосомах на стадии ламповых щеток у курицы и перепела; показано, что большинство микрохромосом в кариотипе японского перепела - двуплечие. Впервые получены прямые экспериментальные доказательства того, что транскрипцию прицентромерных сателлитных последовательностей ДНК на стадии ламповых щеток осуществляет РНК-полимераза II. Впервые показано участие белков комплекса когезин, белка латерального элемента синаптонемного комплекса и белка гетерохроматина HP1'бета' в поддержании хромомерно-петлевой структуры хромосом на стадии ламповых щеток
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК
ЦЕНТРОМЕРЫ
БЕЛКОВЫЕ ТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
РАСТУЩИЕ ООЦИТЫ
КУРЫ
ЯПОНСКИЙ ПЕРЕПЕЛ

Доп.точки доступа:
С.-Петербург. гос. ун-т, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 08.09-04И6.16Д

    Красикова, А. В.
    Центромерные районы хромосом и ассоциированные с ними структуры в ядрах растущих ооцитов птиц [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. В. Красикова ; С.-Петербург. гос. ун-т, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2007. - 19 с. : ил.
Аннотация: Впервые определены белки, входящие в состав центромерных белковых тел на хромосомах в растущих ооцитах птиц. Показано, что центромерные белковые тела, как на стадии ламповых щеток, так и в составе остова кариосферы, обогащены ДНК топоизомеразой II, белками комплекса когезин и белком латерального элемента синаптонемного комплекса, но не содержат компонентов аппарата транскрипции, сплайсинга и 3'-процессинга РНК. Полученные данные свидетельствуют о принадлежности центромерных белковых тел к новому, не описанному ранее, типу внутриядерных доменов. Впервые показано, что белковые тела являются универсальными структурами, маркирующими центромерные районы хромосом-лаповых щеток у всех исследованных видов птиц. Получены доказательства гомологии центромерных белковых тел на ламповых щетках птиц и осевых гранул на ламповых щетках амфибий. С помощью выявленных маркеров центромерных районов ламповых щеток впервые определены положения центромер по всех макро- и микрохромосомах на стадии ламповых щеток у курицы и перепела; показано, что большинство микрохромосом в кариотипе японского перепела - двуплечие. Впервые получены прямые экспериментальные доказательства того, что транскрипцию прицентромерных сателлитных последовательностей ДНК на стадии ламповых щеток осуществляет РНК-полимераза II. Впервые показано участие белков комплекса когезин, белка латерального элемента синаптонемного комплекса и белка гетерохроматина HP1'бета' в поддержании хромомерно-петлевой структуры хромосом на стадии ламповых щеток
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.13
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК
ЦЕНТРОМЕРЫ
БЕЛКОВЫЕ ТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
РАСТУЩИЕ ООЦИТЫ
КУРЫ
ЯПОНСКИЙ ПЕРЕПЕЛ

Доп.точки доступа:
С.-Петербург. гос. ун-т, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.115

    Красикова, А. В.
    Организация центромерных районов хромосом на стадии ламповых щеток [Текст] / А. В. Красикова, Е. Р. Гагинская // Цитология. - 2010. - Т. 52, N 7. - С. 515-533 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор посвящен современным представлениям о морфофункциональной организации центромерных районов хромосом в растущих ооцитах птиц и амфибий. Охарактеризованы строение, особенности молекулярного состава и доменная организация центромер на стадии ламповых щеток, приведены данные цитогенетического анализа. Особое внимание уделено значению и регуляции транскрипции сателлитной ДНК в ядрах развивающихся ооцитов. Обсуждаются возможные функции центромерных "белковых тел", формирующихся в районе первичной перетяжки в мейотических бивалентах. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. E-mail: spbehnomas@gmail.com
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ООЦИТЫ
ЦЕНТРОМЕРА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Гагинская, Е.Р.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.29

    Маслова, А. В.
    Пространственное распределение макро-, миди- и микрохромосом в транскрипционно-активных ядрах растущих ооцитов птиц отряда Galliformes [Текст] / А. В. Маслова, А. В. Красикова // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 2. - С. 116-128 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Трехмерная организация генома в пространстве клеточного ядра отражает особенности его функционирования и представляет собой один из уровней регуляции экспрессии генов. Это определяет необходимость детального изучения взаимосвязи пространственной организации и функционирования генетического аппарата в ядре клетки. Проведен детальный анализ трехмерной организации генома в растущих ооцитах птиц отряда Galliformes, гигантские транскрипционно-активные ядра к-рых в отличие от интерфазных ядер соматических клеток обладают практически полным отсутствием структурных ограничений в деконденсации хромосом. Радиальное распределение трех дифференцированных по размеру и генной плотности групп хромосом в ядрах ооцитов домашней курицы и японского перепела было охарактеризовано с помощью методов конфокальной лазерной сканирующей микроскопии и анализа трехмерных реконструкций. Положение индивидуальной хромосомы относительно центра ядра оценивали по ее принадлежности к определенной радиальной зоне ядра и по расстоянию от центра ядра до терминальных районов и центра масс хромосомы. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т@
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ГЕНОМ
АРХИТЕКТУРА
ХРОМОСОМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ПТИЦЫ
ООГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Красикова, А.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.73

    Ходюченко, Т. А.
    ТЕЛЬЦА КАХАЛА И ТЕЛЬЦА ГИСТОНОВОГО ЛОКУСА: МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СОСТАВ И ФУНКЦИИ [Текст] / Т. А. Ходюченко, А. В. Красикова // Онтогенез. - 2014. - Т. 45, N 6. - С. 363 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: В обзоре приведена современная классификация эволюционно консервативных коилин-содержащих ядерных телец соматических и половых клеток, основанная на особенностях их молекулярного состава и характере выполняемых ими функций. Рассмотрены основные отличия телец Кахала и телец гистонового локуса, принимающих участие в биогенезе сплайсосомных малых ядерных и ядрышковых РНК, и в процессинге 3-конца предшественников матричной РНК гистонов, соответственно. Показано, что существенный вклад в исследование разнообразия коилин-содержащих телец внесли работы по изучению архитектуры аппарата процессинга РНК в ядрах ооцитов ряда модельных организмов. Приведены данные об особенностях молекулярного состава коилин-содержащих телец в ядрах растущих ооцитов (так называемых зародышевых пузырьках) позвоночных, в том числе амфибий и птиц
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГИСТОНЫ
РНК
ЯДРО КЛЕТКИ
ТЕЛЬЦА КАХАЛЯ
ТЕЛЬЦА ГИСТОНОВОГО ЛОКУСА
ООЦИТЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Красикова, А.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.04-04М1.20

   
    Роль транскриптов тандемных повторов ДНК в формировании ядерных доменов [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / А. В. Красикова [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 663-664 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ДНК
ТАНДЕМНЫЙ ПОВТОР LLR2
НЕКОДИРУЮЩИЕ ТРАНСКРИПТЫ
ЯДЕРНЫЕ ДОМЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНОМ
ХРОМОСОМА 2
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Красикова, А.В.; Червякова, Д.Б.; Злотина, А.М.; Куликова, Т.В.; Федорова, А.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.07-04В4.162

    Макаров, В. И.
    В южном Нечерноземье можно получать пшеничное зерно для выпечки хлеба [Текст] / В. И. Макаров, А. В. Красикова // Зерн. культуры. - 1992. - N 5-6. - С. 11-13 . - ISSN 0235-2532
Аннотация: Исследовали озимую пшеницу сорта Мироновская 808 при применении общепринятой для зоны агротехники. Внесение гербицидов не влияло на содержание белка в зерне. Органические удобрения способствовали повышению кол-ва клейковины в зерне на 7,1% при среднем содержании клейковины 30,8%. Комплексное применение органических и минеральных удобрений повышало кол-во клейковины на 8,2%. Обработка гербицидами по удобренному фону давала прибавку кол-ва клейковины на 0,5-1,2%. Максимальное кол-во клейковины отмечено при комплексном применении удобрений и средств защиты растений (37,3-38%). Удобрения заметно повышали стекловидность зерна, а комплексное их применение с гербицидами приводило к росту натуры зерна на 123-129 г/л. Применение минеральных удобрений увеличивало показатель седиментации до 62 мл, а при комплексном их применении с гербицидами позволило получать муку сильной пшеницы. Комплексное применение гербицидов и удобрений в целом способствовало улучшению показателей физических свойств теста и позволило получать в условиях зоны зерно высокого качества. Россия, Орловский СХИ.
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.17.23
Рубрики: ПШЕНИЦА ОЗИМАЯ
ЗЕРНО
КАЧЕСТВО
TRITICUM SP.

Доп.точки доступа:
Красикова, А.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.357

   
    Ассоциированные с хромосомами ядерные домены в растущих ооцитах голубя Columba liva содержат маркерный белок параспеклов Р54/NRB, белок гяРНП 1 и поли(А)-РНК [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / Т. В. Куликова [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 665-666 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
РНК
БЕЛКИ
ПАРАСПЕКЛЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ГОЛУБЬ

Доп.точки доступа:
Куликова, Т.В.; Червякова, Д.Б.; Красикова, А.В.; Гагинская, Е.Р.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.04-04И8.108

    Красикова, А. В.
    Профиль экспрессии длинных и коротких РНК в цитоплазме и ядрах растущих ооцитов домашней курицы (Gallus gallus domesticus) [Текст] / А. В. Красикова, А. В. Федоров // Вавил. ж. генет. и селекции. - 2015. - Т. 19, N 3. - С. 264-269 . - ISSN 1814-554X
Аннотация: Материнская РНК, накапливаемая в ооците во время созревания, необходима не только для формирования зиготы, но и для поддержания определенного числа клеточных делений до активации генома зародыша. К одним из существенных этапов исследования транскриптома ооцитов относятся адаптация методик экстракции РНК и характеристика профиля экспрессии РНК. Адекватной моделью для исследования динамики накопления РНК в ходе оогенеза представляются яичники доместицированных видов птиц. Оптимизированы методы экстракции РНК из цитоплазмы и нуклеоплазмы ооцитов домашней курицы (Gallus gallus domesticus) и охарактеризованы изменения в профиле длинных и коротких РНК в ходе роста ооцита. Во фракциях РНК из цитоплазмы ооцитов курицы выявлено наличие 28S и 18S рибосомных РНК (рРНК), малых РНК и гетерогенных по размеру длинных РНК. В профиле тотальной РНК из ядер растущих ооцитов присутствуют преимущественно пики низкомолекулярной РНК, соответствующей по размеру транспортным, малым ядерным и коротким регуляторным РНК. В ядрах растущих ооцитов самок курицы зарегистрированы следовые количества или отсутствие 28S и 18S рРНК, что обусловлено инактивацией единственного ядрышкового организатора. В ооцитах домашней курицы выявлены три отличающиеся по размеру группы коротких (от 20 до 40 н.) РНК, которые могут соответствовать классам коротких регуляторных РНК. Показано накопление коротких РНК в цитоплазме ооцита курицы в ходе его роста. Предполагается, что запасаемые в цитоплазме ооцитов птиц короткие РНК могут использоваться на ранних стадиях эмбриогенеза для регуляции функций генома.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНОМ
ООЦИТЫ
РНК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Федоров, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.09-04М1.49

    Красикова, А. В.
    ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК КАК МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЛОКУСОВ ФОРМИРОВАНИЯ ЯДЕРНЫХ ДОМЕНОВ [Текст] / А. В. Красикова, Т. В. Куликова, А. М. Злотина // Цитология. - 2016. - Т. 58, N 4. - С. 277-280 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ядерные домены можно подразделить на две основные группы: те, которые формируются свободно в нуклеоплазме, и те, которые образуются в определенных участках хромосом в результате их активности. Преимущества гигантских транскрипционно активных хромосом типа ламповых щеток для изучения ядерных телец, формирующихся в определенных локусах хромосом, были продемонстрированы в ряде работ. Предлагают использовать две стратегии для анализа локусов формирования ядерных доменов на гигантских хромосомах типа ламповых щеток, характерных для ядер растущих ооцитов птиц и амфибий. Первый подход основан на последовательном картировании ВАС-клонов, содержащих фрагменты геномной ДНК с известной позицией на хромосомах, недалеко от места образования ядерных доменов. Второй подход основан на механической микродиссекции районов хромосом, прилежащих к определенной ядерной структуре. ДНК из диссектированного материала можно амплифицировать с помощью ПЦР с вырожденными праймерами и картировать с помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) на препаратах изолированных хромосом. Перспективным представляется также использование высокопроизводительного секвенирования для последующей расшифровки последовательностей ДНК районов формирования ядерных структур. Секвенированные фрагменты могут быть выровнены против референсного генома, с тем чтобы точно определить локусы, ответственные за инициацию сборки ядерных доменов. В настоящем обзоре даны представления о возможностях применения двух взаимодополняющих стратегий для изучения ядерных доменов, ассоциированных с хромосомами типа ламповых щеток.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДНК
ЯДРО КЛЕТКИ
ЯДЕРНЫЕ ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Куликова, Т.В.; Злотина, А.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)