Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Комиссарова, С. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.262

   
    Микросателлитная нестабильность генома в клетках спорадических и наследственных карцином желудочно-кишечного тракта [Текст] / О. А. Вострюхина [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 5. - С. 509-514 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Микросателлитная нестабильность генома (МНГ) человека - нестабильность длины коротких (1-5 н.) тандемных повторов в ДНК - служит индикатором дефектной работы системы коррекции неспаренных оснований (КНО). Для изучения роли системы КНО в развитии спорадических и наследственных раковых заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) проведено сравнение 4 групп карцином: спорадического и семейного рака желудка (РЖ и СРЖ), спорадического рака толстой кишки (РТК) и наследственного неполипозного рака толстой кишки (ННРТК). МНГ обнаружена в 9 из 27 РЖ (33%) и в 7 из 29 РТК (24%), что различается несущественно. В случае с наследственной отягощенностью МНГ встречается в 2-3 раза чаще: в 7 из 10 СРЖ (70%) и в 6 из 8 ННРТК (75%). Для всех четырех групп наблюдений не обнаружено существенных различий по встречаемости МНГ на ранних и поздних стадиях заболевания. Это предполагает, что нарушение системы КНО при спорадических и наследственных карциномах ЖКТ проявляется на ранних стадиях развития опухоли и может быть ответственно за ее прогрессию. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНОМ
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вострюхина, О.А.; Никифорова, И.Ф.; Штам, Т.А.; Канторов, С.Л.; Тутаев, К.Ю.; Шумаков, А.Р.; Комиссарова, С.В.; Калиновский, В.П.; Васильев, С.В.; Ковалев, В.К.; Пожарисский, К.М.; Ланцов, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.10-04В4.441

    Комиссарова, С. В.
    Медоносные растения лесных фитоценозов Косторомской области [Текст] / С. В. Комиссарова // Студенты и молодые ученые КГТУ - производству. - Кострома, 2003. - С. 87-89 . - ISBN 5-8285-0123-2
Аннотация: Смешанные леса отличаются высокой медоносностью. Чем больше примесь лиственных пород, тем выше медоносность. Пчелы получают взяток не только с деревьев и кустарников, но и с травянистой растительности. Особенно обилен взяток весной с клена, ивы и вяза, летом - с липы. Медоносны кустарники - орешник, рябина, черемуха, калина, жимолость, крушина, волчье лыко. Еще более медоносны лиственные леса. Взяток увеличивается при возрастании разнообразия пород, особенно ягодных кустарников (смородины, малины, черники), а также липы и подлеска (жимолость, волчье лыко, орешник, крушина, верба и др.), чем больше поруби, прорезанность оврагами, речками, балками. Здесь имеются медоносные растения с ранней весны до поздней осени. Россия, Костромской гос. пед. ун-т им. Н. А. Некрасова
ГРНТИ  
68.35.45
ВИНИТИ 681.35.45.17
Рубрики: МЕДОНОСНЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛЕСНЫЕ ФИТОЦЕНОЗЫ
МЕДОНОСНЫЕ РЕСУРСЫ
РОССИЯ, КОСТРОМСКАЯ ОБЛ.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.11-04И3.308

    Комиссарова, С. В.
    Медоносные растения лесных фитоценозов Косторомской области [Текст] / С. В. Комиссарова // Студенты и молодые ученые КГТУ - производству. - Кострома, 2003. - С. 87-89 . - ISBN 5-8285-0123-2
Аннотация: Смешанные леса отличаются высокой медоносностью. Чем больше примесь лиственных пород, тем выше медоносность. Пчелы получают взяток не только с деревьев и кустарников, но и с травянистой растительности. Особенно обилен взяток весной с клена, ивы и вяза, летом - с липы. Медоносны кустарники - орешник, рябина, черемуха, калина, жимолость, крушина, волчье лыко. Еще более медоносны лиственные леса. Взяток увеличивается при возрастании разнообразия пород, особенно ягодных кустарников (смородины, малины, черники), а также липы и подлеска (жимолость, волчье лыко, орешник, крушина, верба и др.), чем больше поруби, прорезанность оврагами, речками, балками. Здесь имеются медоносные растения с ранней весны до поздней осени. Россия, Костромской гос. пед. ун-т им. Н. А. Некрасова
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.35
Рубрики: МЕДОНОСНЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛЕСНЫЕ ФИТОЦЕНОЗЫ
МЕДОНОСНЫЕ РЕСУРСЫ
РОССИЯ, КОСТРОМСКАЯ ОБЛ.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.10-04М1.284

   
    Ангиогенез при трансплантации ауто-и аллогенных клеток [Текст] / Т. Х. Фатхудинов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 149, N 4. - С. 442-447 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали особенности неоангиогенеза при трансплантации ауто- и аллогенных мононуклеаров и мультипотентных стромальных клеток костного мозга на модели воспалительного ангиогенеза. Трансплантированные клетки, как ауто-, так и аллогенные, стимулируют образование новых кровеносных сосудов в грануляционной ткани, что провляется в увеличении количества и объемной плотности кровеносных сосудов. Наиболее выраженный ангиогенез наблюдается при трансплантации аллогенных мононуклеаров и мултипотентных стромальных клеток, что сочетается с интенсивной воспалительной инфильтрацией, меньшим количеством и зрелостью коллагеновых волокон в грануляционной ткани. Введение аллогенных клеток приводит к стимуляции и хронизации воспаления, инфильтрации воспалительными и малодифференцированными клетками и более выраженному и продолжительному ангиогенезу. Однако ни ауто-, ни аллогенные трансплантированные меченые клетки не выявлены в составе стенки новообразованных кровеносных сосудов. Т.обр., можно предположить, что мононуклеары и мултипотентные стромальные клетки костного мозга стимулируют ангиогенез в основном за счет продукции ангиогенных факторов, а в случае трансплантации аллогенных клеток еще и за счет усиления воспаления. Россия, ЗАО "Реметекс", Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Фатхудинов, Т.Х.; Большакова, Г.Б.; Комиссарова, С.В.; Арутюнян, И.В.; Ржанинова, А.А.; Гольдштейн, Д.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.09-04М1.97

    Пальцын, А. А.
    Способ флюоресцентно-микроскопического определения эндоцитоза наночастиц тромбоцитами [Текст] / А. А. Пальцын, С. В. Комиссарова, А. П. Каплун // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2011. - N 2. - С. 103-105 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Предложен способ, обеспечивающий точное определение содержания в тромбоцитах наночастиц, несущих флюоресцентную метку. Наблюдение под широкополосным фильтром не позволяет надежно различать тромбоциты, содержащие и не содержащие наночастицы, несмотря на разное окрашивание тромбоцитов и наночастиц. Съемка изображенного на экране образца с помощью Print Screen, произведенная в момент движения образца, разделяет цвета наночастиц и тромбоцитов и создает два отчетливых разноцветных пятна на мониторе, по которым констатируют присутствие наночастиц в тромбоцитах. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ЭНДОЦИТОЗ
НАНОЧАСТИЦЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Комиссарова, С.В.; Каплун, А.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.12-04М2.38

    Пальцын, А. А.
    Способ флюоресцентно-микроскопического определения эндоцитоза наночастиц тромбоцитами [Текст] / А. А. Пальцын, С. В. Комиссарова, А. П. Каплун // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2011. - N 2. - С. 103-105 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Предложен способ, обеспечивающий точное определение содержания в тромбоцитах наночастиц, несущих флюоресцентную метку. Наблюдение под широкополосным фильтром не позволяет надежно различать тромбоциты, содержащие и не содержащие наночастицы, несмотря на разное окрашивание тромбоцитов и наночастиц. Съемка изображенного на экране образца с помощью Print Screen, произведенная в момент движения образца, разделяет цвета наночастиц и тромбоцитов и создает два отчетливых разноцветных пятна на мониторе, по которым констатируют присутствие наночастиц в тромбоцитах. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ЭНДОЦИТОЗ
НАНОЧАСТИЦЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Комиссарова, С.В.; Каплун, А.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.360

   
    Индукция васкулогенеза в сфероидах из стромальных клеток пупочного канатика [Текст] / А. А. Горкун [и др.] // Вестн. нов. мед. технол. - 2012. - Т. 19, N 2. - С. 313-315 . - ISSN 1609-2163
Аннотация: В статье представлены разработанные методы получения многоклеточных функциональных модулей (сфероидов) из диссоциированных клеток разных тканей и органов человека и млекопитающих. Получены и изучены сфероиды из стромы жировой ткани мыши и человека, костного мозга и основного вещества пупочного канатика человека. СОдержание значительных запасов васкулогенной стромы и незрелых эндотелиальных прогениторных клеток является хорошей моделью для изучения ангио- и васкулогенеза. На модели ишемии нижних конечностей была показана высокая жизнеспособность клеток, входящих в состав сфероидов, и их активное участие в васкуло- и ангиогенезе в сравнении с клеточной суспензией. Авторами показана возможность индуцированного васкулогенеза в сфероидах, сформированных из диссоциированных стромальных клеток основного вещества пупочного канатика человека (СКПК). Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН. Библ. 21
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СТРОМА ПУПОЧНОГО КАНАТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНГИОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Горкун, А.А.; Сабурина, И.Н.; Кошелева, Н.В.; Пулин, А.А.; Комиссарова, С.В.; Репин, В.С.; Иванов, Д.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.03-04М7.42

   
    Регенераторный потенциал тромбоцитов при локальном воспалении головного мозга в условиях микрогравитации [Текст] / С. В. Комиссарова [и др.] // Арх. патол. - 2012. - Т. 74, N 6. - С. 13-18 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Разработана модель геморрагического инсульта, предусматривающая длительное присутствие в очаге испытуемых материалов. Повреждение создается в двигательной зоне коры головного мозга. Локализация повреждения и нарушение локомоторной функции воспроизводимы. Наличие в очаге тромбоцитов уменьшает распространенность и массивность кровоизлияний, увеличивает число и калибр вновь образованных сосудов, привлекаeт в очаг отсутствующую в контроле популяцию макрофагов, которую идентифицируют по зеленым гранулам и периваскулярному расположению. Двигательная функция восстанавливается быстрее, чем в контроле. Микрогравитация оказывает действие, противоположное действию тромбоцитов. Увеличиваются застой крови, зона кровоизлияний, послеоперационная летальность от кровоизлияний, а также уменьшается популяция макрофагов с зелеными гранулами. За время наблюдения (7 сут) восстановления двигательной функции не происходит. Россия, НИИ общей патол. и патофизиол. РАМН. Библ. 16
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.17
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРОВОИЗЛИЯНИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
МИКРОГРАВИТАЦИЯ
ИНСУЛЬТ

Доп.точки доступа:
Комиссарова, С.В.; Дубровин, И.П.; Турыгина, С.А.; Пальцын, А.А.; Баранов, В.М.; Кубатиев, А.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.05-04М3.21

    Дубровин, И. П.
    Универсальный способ окрашивания воспалительных очагов и неповрежденных участков ткани мозга в вибратомных и полутонких срезах [Текст] / И. П. Дубровин, С. В. Комиссарова, С. А. Турыгина // Вестн. РГМУ. - 2012. - N 5. - С. 62-85 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: Предложен новый метод окрашивания ткани мозга, контрастно выделяющий цитологические детали, в том числе ядро, цитоплазму, структуру хроматина и неразличаемую при использовании других методов границу цитоплазмы нейронов. Наряду с нервной тканью хорошо окрашивается и соединительная ткань, в частности сосуды, метахроматически окрашиваются макрофаги. Это дает возможность исследовать очаги циркуляторных и травматических повреждений мозга. Предлагаемая рецептура красителя универсальна и пригодна практически для всех объектов исследования в световом микроскопе: парафиновых, криотомных, вибратомных и полутонких срезов. Россия, НИИ общей патол. и патофизиол. РАМН, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.05
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОЧАГИ
МЕТОДЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОЧАГИ

Доп.точки доступа:
Комиссарова, С.В.; Турыгина, С.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.09-04М3.101

   
    Регенераторный потенциал тромбоцитов при локальном воспалении головного мозга в условиях микрогравитации [Текст] / С. В. Комиссарова [и др.] // Арх. патол. - 2012. - Т. 74, N 6. - С. 13-18 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Разработана модель геморрагического инсульта, предусматривающая длительное присутствие в очаге испытуемых материалов. Повреждение создается в двигательной зоне коры головного мозга. Локализация повреждения и нарушение локомоторной функции воспроизводимы. Наличие в очаге тромбоцитов уменьшает распространенность и массивность кровоизлияний, увеличивает число и калибр вновь образованных сосудов, привлекаeт в очаг отсутствующую в контроле популяцию макрофагов, которую идентифицируют по зеленым гранулам и периваскулярному расположению. Двигательная функция восстанавливается быстрее, чем в контроле. Микрогравитация оказывает действие, противоположное действию тромбоцитов. Увеличиваются застой крови, зона кровоизлияний, послеоперационная летальность от кровоизлияний, а также уменьшается популяция макрофагов с зелеными гранулами. За время наблюдения (7 сут) восстановления двигательной функции не происходит. Россия, НИИ общей патол. и патофизиол. РАМН. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
МИКРОГРАВИТАЦИЯ
ИНСУЛЬТ

Доп.точки доступа:
Комиссарова, С.В.; Дубровин, И.П.; Турыгина, С.А.; Пальцын, А.А.; Баранов, В.М.; Кубатиев, А.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.01-04М3.13

    Комиссарова, С. В.
    Регенерация нейронов [Текст] / С. В. Комиссарова, И. П. Дубровин, А. А. Пальцын // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2014. - N 3. - С. 76-87. - 109 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В обзоре рассматривается развитие представлений о регенерации нейронов от утверждения "нервные клетки не восстанавливаются" до лавинообразного потока сообщений о нейрогенезе. Анализируется литература, посвященная четырем известным способам регенерации нейронов: 1 - нейрогенез; 2 - внутриклеточная регенерация; 3 - слияние ВМDC с нейронами Пуркинье в трансгенном эксперименте; 4 - сляяние региональных клеток коры. Представлены некоторые тактические и методические проблемы, возникшие в исследованиях по регенерации. Излагаются соображения о месте указанных способов регенерации в современной неврологии. Россия, НИИ общей патол. и патофизиол. РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕЙРОГЕНЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

Доп.точки доступа:
Дубровин, И.П.; Пальцын, А.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.12-04М3.329

    Пальцын, А. А.
    Возрастные изменения мозга [Текст] / А. А. Пальцын, С. В. Комиссарова // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2015. - Т. 59, N 4. - С. 108-116. - 88 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Первые морфологические признаки старения мозга обнаруживаются в белом веществе уже в молодом возрасте (20-40 лет), а позже (40-50 лет) и в сером. Начиная с 40-50 лет появляются и в дальнейшем становятся все более заметными функциональные проявления морфологических изменений: ослабление сенсомоторных и когнитивных способностей. Хотя в принципе такая динамика возрастных изменений неотвратима, скорость ее развития в большой степени определяется генетическими особенностями и образом жизни индивидуума. По современным представлениям возрастные изменения числа нервных клеток различны в разных отделах мозга. Однако эти изменения невелики и не являются главной причиной старческого увядания мозга. Главные процессы, обусловливающие деградацию мозга, развиваются как в телах нейронов, так и в нейропиле. В телах нейронов - это нарушение (чаще снижение) уровня экспрессии многих генов и, прежде всего, генов, определяющих клеточные коммуникации. В нейропиле: уменьшение числа синапсов и прочности синаптических соединений, уменьшение числа дендритных шипиков и аксональных бутонов, уменьшение числа и толщины дендритных ветвей, демиелинизация аксонов. Результатом перечисленных событий становится нарушение скорости образования и перестроения нейронных цепей. Скудеют ассоциативная способность, пластичность мозга, память. Россия, ФГБНУ "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии"
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
ШИПИКИ
СТАРЕНИЕ
ПЛАСТИЧНОСТЬ МОЗГА
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Комиссарова, С.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)