СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кандараков, О. Ф.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.143

Кандараков, О. Ф.
Биосинтетические характеристики популяции клеток Dioscorea deltoidea при проточном культивировании [Текст] / О. Ф. Кандараков, А. С. Воробьев, А. М. Носов // Физиол. раст. - 1994. - Т. 41, N 6. - С. 913- 917 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали популяцию культивируемых клеток D. deltoidea Wall., штамм ИФР-Д1 при проточном культивировании с различными скоростями разбавления. Количественные характеристики, по к-рым проводили контроль изменения популяции, - содержание фуростаноловых гликозидов, конц-ия биомассы и жизнеспособность. При проточном культивировании удельное содержание фуростаноловых гликозидов как функция от времени имело минимальное и максимальное значения, к-рые отличались друг от друга на 120% при скорости разбавления D=0,14 сут{-}{1} и примерно на 20% при D= =0,23 сут{-}{1}. При приближении содержания фуростаноловых гликозидов к максимальному значению наблюдали быстрое снижение жизнеспособности популяции. Проточное культивирование значительно изменяло характер накопления фуростаноловых гликозидов при последующем периодическом культивировании. Удельная скорость роста популяции в течение экспоненциальной фазы роста периодического культивирования варьировала от 'мю'=0,12 сут{-}{1} до 'мю'=0,25 сут{-}{1}. При проточном культивировании со скоростью разбавления D= =0,23 сут{-}{1} удельная скорость роста популяции изменялась в диапазоне от 'мю'=0,08 сут{-}{1} до 'мю'=0,23 сут{-}{1}. Установленные закономерности роста культуры клеток в различных режимах культивирования и особенности синтеза стероидных гликозидов обусловлены изменениями неоднородности клеточной популяции. Библ. 13.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DIOSCOREA DELTOIDEA
ПРОТОЧНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛИКОЗИДЫ
ФУРОСТАНОЛОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Воробьев, А.С.; Носов, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.05-04В3.210

Кандараков, О. Ф.
Биосинтетические характеристики популяции клеток Dioscorea deltoidea при проточном культивировании [Текст] / О. Ф. Кандараков, А. С. Воробьев, А. М. Носов // Физиол. раст. - 1994. - Т. 41, N 6. - С. 913-917 . - ISSN 0015-3303
Перевод заглавия: Biosynthetic characteristics of Dioscorea deltoidea cell population under continuous flow channel culture conditions
Аннотация: Исследовали популяцию культивируемых клеток D.deltoidea Wall., штамм ИФР-Д1 при проточном культивировании с различными скоростями разбавления. Количественные характеристики, по к-рым проводили контроль изменения популяции, - содержание фуростаноловых гликозидов, конц-ия биомассы и жизнеспособность. При проточном культивировании удельное содержание фуростаноловых гликозидов как функция от времени имело минимальное и максимальное значения, к-рые отличались друг от друга на 120% при скорости разбавления D=0,14 сут{-1} и примерно на 20% при D=0,23 сут{-1}. При приближении содержания фуростаноловых гликозидов к максимальному значению наблюдали быстрое снижение жизнеспособности популяции. Проточное культивирование значительно изменяло характер накопления фуростаноловых гликозидов при последующем периодическом культивировании. Удельная скорость роста популяции в течение экспоненциальной фазы роста периодического культивирования варьировала от'мю'=0,12 сут{-1} до 'мю'=0,25 сут{-1}. При проточном культивировании со скоростью разбавления D=0,23 сут{-1} удельная скорость популяции изменялась в диапазоне от 'мю'=0,08 сут{-1} до 'мю'=0,23 сут{-1}. Установленные закономерности роста культуры клеток в различных режимах культивирования и особенности синтеза стероидных гликозидов обусловлены изменениями неоднородности клеточной популяцииЛ. Библ. 13

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
DIOSCOREA DELTOIDEA
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНЫЕ
ГЛИКОЗИДЫ
ФУРОСТАНОЛОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Воробьев, А.С.; Носов, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.270

Носов, А. М.
Культуры клеток высших растений как продуценты вторичных метаболитов [Текст] / А. М. Носов, А. В. Орешников, О. Ф. Кандараков // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - С. 94 . - ISBN 5-201-14337-7
Аннотация: Для создания эффективной биотехнологии получения вторичных метаболитов недостаточно использования традиционных подходов: получения штамма-продуцента и физиологической оптимизации его роста и синтеза целевого продукта. Необходима разработка алгоритма культивирования, учитывающая особенности клеток растений in vitro как гетерогенной и лабильной популяции. Продуктивным подходом для создания оптимального алгоритма является использование различных режимов выращивания: открытого и закрытого протока, комбинации периодического и проточного культивирования. На примере культуры клеток Dioscorea deltoidea - продуцента фуростаноловых гликозидов, показано, что, варьируя режимы культивирования, можно эффективно управлять свойствами популяции: изменять ее гетерогенность, жизнеспособность, интенсивность пролиферации. Через управление популяционными характеристиками возможно целенаправленно воздействовать на интенсивность вторичного метаболизма. На базе этих исследований разработаны алгоритмы выращивания некоторых культур клеток высших растений (женьшень, диоскорея) в биореакторах объемом до 7,5 м{3}. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
РАЗРАБОТКА АЛГОРИТМА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ВАРЬИРОВАНИЕ РЕЖИМОВ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Орешников, А.В.; Кандараков, О.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.04-04Н1.99

ОДНОРОДНЫЕ И СМЕШАННЫЕ 3D МОДЕЛИ МЕЛАНОМЫ in vitro [Текст] / О. Ф. Кандараков [и др.] // Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 6. - С. 998 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Развитие злокачественных опухолей происходит в трехмерном пространстве и зависит от стромального компонента, выполняющего критически важные функции защиты и поддержки роста опухолевых клеток. В связи с этим большой интерес представляет развитие и анализ моделей опухолей, поддерживаемых in vitro в трехмерном пространстве, в том числе и в системах сокультивирования. Представлены результаты 3D культивирования двух линий меланомы человека с помощью метода "висячей капли" в смеси с мезенхимальными стволовыми клетками человека и без них. Показано, что линии меланомы по-разному ведут себя при 3D культивировании, в частности клетки меланомы MelCher способны формировать однородные сфероиды в течение 24 ч, тогда как клетки MeWo в этих условиях не могли сформировать сфероиды даже после 2 сут культивирования. Cокультивирование клеток меланомы с мезенхимальными стволовыми клетками приводило в обоих случаях к образованию компактных 3D сфероидов. Визуализация MeWo и мезенхимальных стволовых клеток в смешанных сфероидах с применением флуоресцентных красителей выявила определенную кластеризацию меланомных клеток. Обнаруженные свойства меланомных клеток в однородных и cмешанных сфероидах могут быть использованы при комплексном анализе результатов тестирования противомеланомных лекарственных средств и оценке их терапевтических свойств.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ТРЕХМЕРНЫЕ СОКУЛЬТУРЫ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИРОВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кандараков, О.Ф.; Калашникова, М.В.; Вартанян, А.А.; Белявский, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.328

Изучение распределения клеток меланомы в смешанных сфероидах методом флуоресцентной микроскопии [Текст] / О. Ф. Кандараков [и др.] // 26 Российская конференция по электронной микроскопии и 4 Школа молодых ученых "Современные методы электронной и зондовой микроскопии в исследованиях наноструктур и наноматериалов", Москва Зеленоград, 30 мая- 3 июня, 2016. - Черноголовка (Моск. обл.), 2016. - Т. 2. - С. 694-695 . - ISBN 978-5-89589-095-0
Аннотация: Визуализация сокультивируемых клеток меланомы MeWo и мезенхимных стволовых клеток в сфероиде показала, что стволовые клетки распределены по всему объему клеточного кластера, тогда как клетки меланомы проявляют тенденцию к определенной кластеризации, в том числе и на поверхности сфероида. Полученный результат позволяет проводить комплексный анализ воздействия различных химиопрепаратов на меланомные клетки и оценки их терапевтических свойств

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ОПУХОЛЕВАЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кандараков, О.Ф.; Калашникова, М.В.; Леонова, О.Г.; Попенко, В.И.; Белявский, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.124

Кандараков, О. Ф.
Исследование пролиферации клеток меланомы и мезенхимных стволовых клеток в системе сокультивирования и вклад экспериментальных условий в интерпретацию результатов [Текст] / О. Ф. Кандараков, Е. Е. Копанцева, А. В. Белявский // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2016. - N 3. - С. 160-167 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Серия экспериментов по сокультивированию клеток меланомы Mel IL и мезенхимных стволовых клеток показала отсутствие влияния этих клеток на пролиферацию друг друга, однако отмечено снижение адгезии стромального слоя стволовых клеток к поверхности культурального пластика при культивировании на них клеток меланомы. Также показано, что на пролиферацию клеток сильно влияют экспериментальные условия, без учета которых возможна некорректная интерпретация полученных результатов. Сформулированы принципы проведения экспериментов по сокультивированию раковых и стромальных клеток, позволяющие учитывать наиболее важные факторы, влияющие на поведение клеток, и снижающие вероятность получения артефактных результатов. Сделан вывод о том, что условия сокультивирования клеток существенно влияют на исход экспериментов и могут служить источником противоречивых результатов относительно взаимного влияния стромальных и раковых клеток in vitro.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Копанцева, Е.Е.; Белявский, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.191

Изучение распределения клеток меланомы в смешанных сфероидах методом флуоресцентной микроскопии [Текст] / О. Ф. Кандараков [и др.] // 26 Российская конференция по электронной микроскопии и 4 Школа молодых ученых "Современные методы электронной и зондовой микроскопии в исследованиях наноструктур и наноматериалов", Москва Зеленоград, 30 мая - 3 июня, 2016. - Черноголовка (Моск. обл.), 2016. - Т. 2. - С. 694-695 . - ISBN 978-5-89589-095-0
Аннотация: Визуализация сокультивируемых клеток меланомы MeWo и мезенхимных стволовых клеток в сфероиде показала, что стволовые клетки распределены по всему объему клеточного кластера, тогда как клетки меланомы проявляют тенденцию к определенной кластеризации, в том числе и на поверхности сфероида. Полученный результат позволяет проводить комплексный анализ воздействия различных химиопрепаратов на меланомные клетки и оценки их терапевтических свойств

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ОПУХОЛЕВАЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кандараков, О.Ф.; Калашникова, М.В.; Леонова, О.Г.; Попенко, В.И.; Белявский, А.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска