СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Железникова, Г. Ф.$<.>)

Общее количество найденных документов : 218
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.386

Циркулирующие R-белки, перекисное окисление липидов и пролиферативный ответ лимфоцитов детей, переносящих респираторно-вирусные инфекции [Текст] / Г. Ф. Железникова [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 4. - С. 45-48 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 66 детей в острой фазе ОРВИ и при выздоравлении на наличие R-белков (I) в циркуляции, на ряд р-ций лимфоцитов (Л) in vitro, на перекисное окисление липидов (ПОЛ) и др. Показано, что умеренное повышение I сочетается с низкой активностью супердисмутазы (II). Максим. титры I (1:64 000 - 1:128 000) связаны с относит. высокой активностью II в Л в острую фазу болезни, со снижением их при выздоравлении. Пролиферативная активность Т-Л находится в непрямой зависимости от процессов ПОЛ, супрессия ответов - с их высоким показателем. Очевидно, у детей до 1 г. все эти закономерности несколько изменены. Россия, НИИ детских инфекций РАМН, СПб. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ИЗМЕНЕНИЕ
R БЕЛКИ
ОКИСЛЕННЫЕ ЛИПИДЫ
РЕСПИРАТОРНО ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Железникова, Г.Ф.; Говорова, Л.В.; Иванова, В.В.; Гнилевская, З.У.; Монахов, Н.Е.; Тихомирова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.160

Железникова, Г. Ф.
Регуляция противовирусного иммунного ответа у детей антителами или комплексами антиген-антитело [Текст] / Г. Ф. Железникова // Иммунология. - 1994. - N 6. - С. 61-63 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Гипотеза. Противовирусный иммунный ответ у детей развивается не одинаково, преобладает неспецифическая иммуносупрессия в разные критические сроки иммуногенеза (конец 1-й, 2-й или 3-й нед) с момента заражения. В соответствии с этим при естественном заражении респираторными вирусами или при ослабленном инфекционном процессе, вызванным вакцинным вирусом кори, иммунный ответ укладывается в 3 основных варианта, характеризующихся разным иммунным профилем. Одним из основополагающих факторов формирования вариантов ответа является генетически обусловленный уровень гуморального ответа на конкретный вирус, а основной механизм индуцирования неспецифической иммуносупрессии - воздействие на иммунокомпетентные клетки определенного пула антител или иммунных комплексов антиген-антитело. Россия, НИИ детских инфекций МЗ РФ, СПб. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ
ВИРУС КОРИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.183

Циркулирующие R-белки, перекисное окисление липидов и пролиферативный ответ лимфоцитов детей, переносящих респираторно-вирусные инфекции [Текст] / Г. Ф. Железникова [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 4. - С. 45-48 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 66 детей в острой фазе ОРВИ и при выздоравлении на наличие R-белков (I) в циркуляции, на ряд р-ций лимфоцитов (Л) in vitro, на перекисное окисление липидов (ПОЛ) и др. Показано, что умеренное повышение I сочетается с низкой активностью супердисмутазы (II). Максим. титры I (1:64 000 - 1:128 000) связаны с относит. высокой активностью II в Л в острую фазу болезни, со снижением их при выздоравлении. Пролиферативная активность Т-Л находится в непрямой зависимости от процессов ПОЛ, супрессия ответов - с их высоким показателем. Очевидно, у детей до 1 г. все эти закономерности несколько изменены. Россия, НИИ детских инфекций РАМН, СПб. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ИЗМЕНЕНИЕ
R БЕЛКИ
ОКИСЛЕННЫЕ ЛИПИДЫ
РЕСПИРАТОРНО ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Железникова, Г.Ф.; Говорова, Л.В.; Иванова, В.В.; Гнилевская, З.У.; Монахов, Н.Е.; Тихомирова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.628

Железникова, Г. Ф.
Регуляция противовирусного иммунного ответа у детей антителами или комплексами антиген-антитело [Текст] / Г. Ф. Железникова // Иммунология. - 1994. - N 6. - С. 61-63 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Гипотеза. Противовирусный иммунный ответ у детей развивается не одинаково, преобладает неспецифическая иммуносупрессия в разные критические сроки иммуногенеза (конец 1-й, 2-й или 3-й нед) с момента заражения. В соответствии с этим при естественном заражении респираторными вирусами или при ослабленном инфекционном процессе, вызванным вакцинным вирусом кори, иммунный ответ укладывается в 3 основных варианта, характеризующихся разным иммунным профилем. Одним из основополагающих факторов формирования вариантов ответа является генетически обусловленный уровень гуморального ответа на конкретный вирус, а основной механизм индуцирования неспецифической иммуносупрессии - воздействие на иммунокомпетентные клетки определенного пула антител или иммунных комплексов антиген-антитело. Россия, НИИ детских инфекций МЗ РФ, СПб. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ
ВИРУС КОРИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.458

Железникова, Г. Ф.
Типы стресс-реакции иммунной системы на острый инфекционный процесс у детей [Текст] / Г. Ф. Железникова // Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 26-28
Аннотация: Рассмотрено изменение иммунного ответа (ИО) и нейроиммунных взаимодействий при инфекционных заболеваниях (гл. обр. ОРВИ) у детей. Выделено 3 типа нейрогуморальной регуляции ИО, к-рые охарактеризованы. Рассмотрена связь типов ИО с резистентностью к инфекции, в частности, к вирусу гриппа, с синтезом разных классов иммуноглобулинов, с активацией разных субпопуляций Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов. Россия, Ин-т изучения инфекционных болезней у детей, СПб. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НЕЙРОИММУННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НАРУШЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.312

Железникова, Г. Ф.
О механизме развития неспецифической иммуносупрессии при вирусных инфекциях [Текст] / Г. Ф. Железникова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 5. - С. 122-124 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: На основании анализа иммунного ответа детей при естественной инфекции респираторными вирусами (РВ) и коревом вакциональном процессе предполагается, что действие иммунных комплексов является ключевым в индукции неспецифической иммуносупрессии (НИС) при этих вирусных инфекциях. Развитие НИС, проявляющееся в подавлении пролиферативной реактивности Т-лимфоцитов, тесно связано с процессом антителогенеза и индуцируется воздействием на иммунокомпетентные клетки антител и/или комплексов антиген-антитело. Уровень продукции антител (сильный, слабый и средний) определяет преимущественное развитие НИС в разные сроки иммуногенеза - в конце 1-й, 2-й, 3-й недели от момента инфицирования. Эти различия сопряжены с неодинаковыми клиническими проявлениями естественной РВ-инфекции и лежат в основе выявленных трех вариантов иммунного ответа у детей, каждый из к-рых характеризуется особым иммунологическим профилем. Россия, НИИ детских инфекций, Санкт-Петербург. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОСУПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.697

Современные методы диагностики и лечения дифтерии у детей [Текст] : [Докл.] Конгр. педиатров России, Москва, 19-21 апр., 1995 / В. В. Иванова [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 4. - С. 70-71 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Наш опыт по контролю за динамикой уровня токсинемии и ЦИК при лечении детей антитоксической противодифтерийной сывороткой (АПДС) дал основание сократить интервалы, кратность, продолжительность специфической сывороточной терапии; рекомендовать сочетанные пути (внутривенный, внутримышечный, лимфогенный) введения АПДС. Дезинтоксикационное лечение включало сеансы гемосорбции, кортикостероидные препараты, инфузионную терапию, введение гипериммунной противодифтерийной плазмы. В комплекс лечебных средств входили антибиотики, антигипоксанты, энергосберегающие, инотропные, ферментные препараты. При тяжелых комбинированных вариантах дифтерии использовалась оротрахеальная интубация с адекватным увлажнением и аэрозольной терапией. При развитии поздних полиневропатий положительное воздействие оказывала операция плазмафереза. Наш опыт лечения детей с тяжелыми и осложненными формами дифтерии позволил в 1994 г по сравнению с 1992 г уменьшить частоту миокардиопатий (с 23,3% до 15,7%), ранних и поздних полиневропатий (с 10,3% до 4,4%). Показатели летальности были снижены более чем в 2 раза (с 2,7% до 1,2%)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
МИОКАРДИОПАТИИ
ПОЛИНЕВРОПАТИИ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.В.; Швалко, А.Д.; Сиземов, А.Н.; Аксенов, О.А.; Кветная, А.С.; Железникова, Г.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.70

Железникова, Г. Ф.
Типы стресс-реакции иммунной системы на острый инфекционный процесс у детей [Текст] / Г. Ф. Железникова // Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 26-28
Аннотация: Рассмотрено изменение иммунного ответа (ИО) и нейроиммунных взаимодействий при инфекционных заболеваниях (гл. обр. ОРВИ) у детей. Выделено 3 типа нейрогуморальной регуляции ИО, к-рые охарактеризованы. Рассмотрена связь типов ИО с резистентностью к инфекции, в частности, к вирусу гриппа, с синтезом разных классов иммуноглобулинов, с активацией разных субпопуляций Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов. Россия, Ин-т изучения инфекционных болезней у детей, СПб. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НЕЙРОИММУННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НАРУШЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.634

Железникова, Г. Ф.
Иммунитет против респираторно-вирусных инфекций у детей [Текст] / Г. Ф. Железникова // Педиатрия. - 1995. - N 5. - С. 89-93 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль материнских (передаваемых через плаценту или молозиво/молоко) и собственных протективных антител против респираторных вирусов у детей первых месяцев жизни; последовательность смены классов иммуноглобулинов антител в процессе развития детей; роль разных цитокинов и клеточных факторов в противовирусном иммунитете. Россия, НИИ детских инфекций, СПб. Библ. 74

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ
СОЗРЕВАНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСЫ
ДЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.333

Железникова, Г. Ф.
Иммунитет против респираторно-вирусных инфекций у детей [Текст] / Г. Ф. Железникова // Педиатрия. - 1995. - N 5. - С. 89-93 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль материнских (передаваемых через плаценту или молозиво/молоко) и собственных протективных антител против респираторных вирусов у детей первых месяцев жизни; последовательность смены классов иммуноглобулинов антител в процессе развития детей; роль разных цитокинов и клеточных факторов в противовирусном иммунитете. Россия, НИИ детских инфекций, СПб. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ
СОЗРЕВАНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСЫ
ДЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.317

Современные методы диагностики и лечения дифтерии у детей [Текст] / В. В. Иванова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 25-30 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Авторами на основании наблюдения за 1524 детьми в возрасте от 6 мес до 14 лет представлены структура различных форм дифтерийной инфекции, особенности клинических проявлений современной дифтерии у привитых и непривитых детей. Разработанные методы экспресс-диагностики дифтерии по показателям токсинемии - реакция латекс-агглютинации, комплементарно-ферментный тест, антипероксидазный тест, цитотоксический тест, обеспечивают возможность ранней диагностики заболевания в особо сложных случаях и контроль за эффективностью лечения. Заслуживают внимания данные сравнения некоторых биохимических и иммунологических параметров (концентрация никотинамиддинуклеотида в крови, показатели перекисного окисления липидов, уровень субклассов Т-лимфоцитов, циркулирующих иммунных комплексов) у привитых и непривитых больных на различных этапах лечебных вмешательств, вскрывающие патогенетические механизмы дифтерийного процесса. Подтверждена правомочность использования умеренных по величине и минимальных по кратности введения доз антитоксической противодифтерийной сыворотки при лечении токсических и локализованных форм дифтерии. Успешно опробован ряд методов экстракорпоральной детоксикации - гемосорбции (в ранние сроки) и плазмафереза (в период развития иммунопатологических процессов)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.В.; Швалко, А.Д.; Сиземов, А.Н.; Аксенов, О.А.; Кветная, А.С.; Железникова, Г.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.480

Дифтерийные полинейропатии у детей: типы течения и терапевтическая тактика [Текст] / М. Н. Сорокина [и др.] // Педиатрия. - 1996. - N 3. - С. 33-35 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Изучали неврологические и элекромиографические особенности дифтерийных полинейропатий (ДПНП) у 15 детей в зависимости от клинической формы дифтерии и степени ее тяжести. Разработали рациональную схему лечения ДПНП, включающую немедленную детоксикацию (адекватные дозы антитоксической противодифтерийной сыворотки, гемосорбция), а также короткий курс гормонов, кардиопротекторные и инотропные средства. При появлении ранних ДПНП базисная терапия включала витамины группы B и вазоактивные препараты (трентал, агапурин, дибазол). При поздних ДПНП основой лечения было проведение 3-5 сеансов плазмафереза (на 28-35 сут. заболевания). При всех формах ДПНП применяли иммуномодулирующие средства и жирорастворимые антиоксиданты (витамин E, эпаден). Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.11
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ДИФТЕРИЙНЫЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИТОКСИЧЕСКАЯ ПРОТИВОДИФТЕРИЙНАЯ СЫВОРОТКА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ГЕМОСОРБЦИЯ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, М.Н.; Скрипченко, Н.В.; Команцев, В.Н.; Давыдовская, М.В.; Вильниц, А.А.; Железникова, Г.Ф.; Мельникова, А.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.380

Современные методы диагностики и лечения дифтерии у детей [Текст] / В. В. Иванова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 25-30 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Авторами на основании наблюдения за 1524 детьми в возрасте от 6 мес до 14 лет представлены структура различных форм дифтерийной инфекции, особенности клинических проявлений современной дифтерии у привитых и непривитых детей. Разработанные методы экспресс-диагностики дифтерии по показателям токсинемии - реакция латекс-агглютинации, комплементарно-ферментный тест, антипероксидазный тест, цитотоксический тест, обеспечивают возможность ранней диагностики заболевания в особо сложных случаях и контроль за эффективностью лечения. Заслуживают внимания данные сравнения некоторых биохимических и иммунологических параметров (концентрация никотинамиддинуклеотида в крови, показатели перекисного окисления липидов, уровень субклассов Т-лимфоцитов, циркулирующих иммунных комплексов) у привитых и непривитых больных на различных этапах лечебных вмешательств, вскрывающие патогенетические механизмы дифтерийного процесса. Подтверждена правомочность использования умеренных по величине и минимальных по кратности введения доз антитоксической противодифтерийной сыворотки при лечении токсических и локализованных форм дифтерии. Успешно опробован ряд методов экстракорпоральной детоксикации - гемосорбции (в ранние сроки) и плазмафереза (в период развития иммунопатологических процессов)

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.В.; Швалко, А.Д.; Сиземов, А.Н.; Аксенов, О.А.; Кветная, А.С.; Железникова, Г.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.178

Новый патогенетический подход к назначению иммунореабилитации реконвалесцентам острых инфекций [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Г. Ф. Железникова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 108
Аннотация: При ОРВИ и дифтерии у детей выделены 4 типа иммунного ответа (ИО), различающиеся уровнем продукции некоторых цитокинов, иммуноглобулинов классов M, A, G, E, субклассов IgG, С3 компонента комплемента и формирования иммунных комплексов. Согласно предложенной гипотезе, в основе выявленных типов лежит преимущественная активция разных субпопуляций Т-хелперов: Тх 1, Тх 2 и Тх 0-подобных. Назначение мер иммунореабилитации может быть дифференцированным в зависимости от типа ИО. У детей, формирующих III и IV типы ИО, клиническое выздоровление сочетается с иммуносупрессией, что является основанием для назначения курса иммунореабилитации

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТИПЫ
ИММУНОРЕАБИЛИТАЦИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Железникова, Г.Ф.; Иванова, В.В.; Курбатова, Г.П.; Мельникова, А.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.188

Новый патогенетический подход к назначению иммунореабилитации реконвалесцентам острых инфекций [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Г. Ф. Железникова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 108
Аннотация: При ОРВИ и дифтерии у детей выделены 4 типа иммунного ответа (ИО), различающиеся уровнем продукции некоторых цитокинов, иммуноглобулинов классов M, A, G, E, субклассов IgG, С3 компонента комплемента и формирования иммунных комплексов. Согласно предложенной гипотезе, в основе выявленных типов лежит преимущественная активция разных субпопуляций Т-хелперов: Тх 1, Тх 2 и Тх 0-подобных. Назначение мер иммунореабилитации может быть дифференцированным в зависимости от типа ИО. У детей, формирующих III и IV типы ИО, клиническое выздоровление сочетается с иммуносупрессией, что является основанием для назначения курса иммунореабилитации

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТИПЫ
ИММУНОРЕАБИЛИТАЦИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Железникова, Г.Ф.; Иванова, В.В.; Курбатова, Г.П.; Мельникова, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.388

Экспрессия гуморальных факторов защиты при разных типах иммунного ответа на острую респираторно-вирусную инфекцию у детей [Текст] / Г. Ф. Железникова [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 5. - С. 48-52 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 145 детей в возрасте до 1 года и 63 ребенка 1-6 лет при респираторно-вирусной инфекции. Выделено 3 типа иммунной отвечаемости при заражении. 1-й тип связан с сохранением реакции бласттрансформации лимфоцитов (БТЛ) in vitro на фитогемагглютинин (ФГА), высоким уровнем синтеза 'гамма'-интерферона (ИФ) и выработки иммуноглобулинов (ИГ) A, E, G и M. 2-й тип связан со сниженной реакцией БТЛ, низкой выработкой 'гамма'-ИФ и усиленным синтезом ИГ. 3-й тип связан с задержкой подавления реакции БТЛ, слабой выработкой 'гамма'-ИФ и ИГ. Россия, НИИ детских инфекций МЗ РФ, СПб. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Железникова, Г.Ф.; Иванова, В.В.; Аксенов, О.А.; Монахова, Н.Е.; Мельникова, А.В.; Мурина, Е.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.524

Новый патогенетический подход к назначению иммунореабилитации реконвалесцентам острых инфекций [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Г. Ф. Железникова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 108
Аннотация: При ОРВИ и дифтерии у детей выделены 4 типа иммунного ответа (ИО), различающиеся уровнем продукции некоторых цитокинов, иммуноглобулинов классов M, A, G, E, субклассов IgG, С3 компонента комплемента и формирования иммунных комплексов. Согласно предложенной гипотезе, в основе выявленных типов лежит преимущественная активция разных субпопуляций Т-хелперов: Тх 1, Тх 2 и Тх 0-подобных. Назначение мер иммунореабилитации может быть дифференцированным в зависимости от типа ИО. У детей, формирующих III и IV типы ИО, клиническое выздоровление сочетается с иммуносупрессией, что является основанием для назначения курса иммунореабилитации

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТИПЫ
ИММУНОРЕАБИЛИТАЦИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Железникова, Г.Ф.; Иванова, В.В.; Курбатова, Г.П.; Мельникова, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.360

Экспрессия гуморальных факторов защиты при разных типах иммунного ответа на острую респираторно-вирусную инфекцию у детей [Текст] / Г. Ф. Железникова [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 5. - С. 48-52 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 145 детей в возрасте до 1 года и 63 ребенка 1-6 лет при респираторно-вирусной инфекции. Выделено 3 типа иммунной отвечаемости при заражении. 1-й тип связан с сохранением реакции бласттрансформации лимфоцитов (БТЛ) in vitro на фитогемагглютинин (ФГА), высоким уровнем синтеза 'гамма'-интерферона (ИФ) и выработки иммуноглобулинов (ИГ) A, E, G и M. 2-й тип связан со сниженной реакцией БТЛ, низкой выработкой 'гамма'-ИФ и усиленным синтезом ИГ. 3-й тип связан с задержкой подавления реакции БТЛ, слабой выработкой 'гамма'-ИФ и ИГ. Россия, НИИ детских инфекций МЗ РФ, СПб. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Железникова, Г.Ф.; Иванова, В.В.; Аксенов, О.А.; Монахова, Н.Е.; Мельникова, А.В.; Мурина, Е.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.280

Клинико-иммуно-биологические параллели при дифтерийном процессе у детей [Текст] / В. В. Иванова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 196 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Цель - изучение клинико-патогенетических аспектов дифтерии с разработкой новых терапевтических подходов. Диагностированы в 91,5% локализованные формы дифтерии ротоглотки у детей с высокими титрами антитоксина. Отмечено влияние типа иммунного ответа (ИО - по динамике ФГА - РБТЛ) на клинические проявления дифтерии, частоту и тяжесть осложнений. Выявлена связь в показателях гуморального иммунитета, нарастающая от 2-го к 4-му типу ИО по продукции иммуноглобулинов A, M, G, E-классов. Уровень дифтерийного токсина в составе ЦИК коррелировал с выраженностью интоксикации. Документировано у больных обнаружение I- и g-интерферонов, низкий уровень последнего влиял на формирование токсических форм. Пониженная концентрация НАД в крови служила диагностическим критерием развития сердечных осложнений. Были разработаны дозы, способы введения АПДС, включая эндолимфатический путь, методы экстракорпоральной детоксикации и патогенетической терапии, что обеспечило снижение летальности с 1,4% до 0,4%

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СХЕМЫ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.В.; Швалко, А.Д.; Курбатова, Г.П.; Аксенов, О.А.; Кветная, А.С.; Железникова, Г.Ф.; Буловская, Л.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.200

Применение инстенона в лечении дифтерийных полинейропатий у детей [Текст] / Н. В. Скрипченко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 205 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Развитие полинейропатий (ПНП), осложняющих течение дифтерии, обусловлено как прямым действием дифтерийного токсина (ДТ) на белковый синтез миелина в олигодендроглии (шванновские клетки), так и опосредованным, нейроиммунным воздействием, запускающим процессы демиелинизации. Исследованы уровни ДТ в составе ЦИК, продукция ИГ А, Е, ФНО-I, ИЛ-1b в динамике инфекционного процесса. Показана терапевтическая эффективность инстенона, как вазоактивного нейрометаболита, воздействующего на восстановительные процессы при ПНП. Выявлено стимулирующее действие инстенона на систему лимфоцитарной и моноцитарно-макрофагальной защиты, проявляющееся повышением продукции специфических антител, нарастанием ЦИК, ИГ А, снижением уровня ФНО-I и ИГ Е, что приводит к уменьшению уровня ДТ и его элиминации из организма. Клинически доказана протективная и лечебная эффективность препарата при развитии поздних дифтерийных ПНП

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.11
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСТЕНОН
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Скрипченко, Н.В.; Сорокина, М.Н.; Железникова, Г.Ф.; Мельникова, А.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска