СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Докшина, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.73

Докшина, И. А.
Сравнительная оценка токсичности разных схем лечения острых миелоидных лейкозов [Текст] / И. А. Докшина, В. В. Черепанова, Е. П. Сведенцов // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 38-39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Черепанова, В.В.; Сведенцов, Е.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.252

Цитогенетическая характеристика острых лейкозов [Текст] / О. М. Целоусова [и др.] // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 39-40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Целоусова, О.М.; Овсепян, В.А.; Докшина, И.А.; Черепанова, В.В.; Федоровская, Н.А.; Сведенцов, Е.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.382

Докшина, И. А.
Полиамины костного мозга у больных острым лейкозом [Текст] / И. А. Докшина, В. Т. Демьянова, Н. А. Федоровская // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 40-41
Аннотация: Показано, что лейкозная трансформация сопровождалась значительным повышением уровня ПА в костном мозге у больных ОЛ, который снижается при эффективном лечении. Показатель ПА в костном мозге могут рассматривать как возможные прогностические критерии эффективности лечения. Исследования в динамике лейкозного процесса продолжаются

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Демьянова, В.Т.; Федоровская, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.175

Непосредственные результаты программного лечения больных острым лейкозом [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 5. - С. 372-374 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Использование программ интенсивной химиотерапии у 23 больных острым лейкозом привело к значительному увеличению доли достигших полной ремиссии (при остром миелобластном лейкозе - 58,8%; при остром лимфобластном лейкозе - 66%). Интенсификация программного лечения ассоциируется с высоким риском осложнений. Для его снижения необходимо проводить лечение больных в условиях асептических палат и правильное использование суппортивной терапии. Россия, НИИ Гематол. и переливания крови, г. Киров. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Федоровская, Н.А.; Черепанова, В.В.; Докшина, И.А.; Рябов, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.31

Непосредственные результаты программного лечения больных острым лейкозом [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 5. - С. 372-374 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Использование программ интенсивной химиотерапии у 23 больных острым лейкозом привело к значительному увеличению доли достигших полной ремиссии (при остром миелобластном лейкозе - 58,8%; при остром лимфобластном лейкозе - 66%). Интенсификация программного лечения ассоциируется с высоким риском осложнений. Для его снижения необходимо проводить лечение больных в условиях асептических палат и правильное использование суппортивной терапии. Россия, НИИ Гематол. и переливания крови, г. Киров. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Федоровская, Н.А.; Черепанова, В.В.; Докшина, И.А.; Рябов, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.68

Непосредственные и ближайшие результаты аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1997. - Т. 78, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: 8 больным выполнили аутотрансплантацию костного мозга (АуТКМ), взятого путем пункций и аспираций из гребней крыльев подвздошных костей и замороженного с применением криоконсерванта гекмолита. Все больные были выписаны из клиники с восстановленным кроветворением. Больной с миеломной болезнью погиб через 2 мес после АуТКМ от рецидива заболевания. У больных с солидными опухолями наблюдалась меньшая токсичность, меньшее число инфекционных осложнений, более быстрое восстановление кроветворения, чем у больных острым миелоидным лейкозом. Больным с острым лейкозом и онкопатологией после трансплантации не требовалось поддерживающей терапии, качество жизни оставалось высоким. Это оправдывает применение АуТКМ в комплексе программной полихимиотерапии у онкологических и онкогематологических больных. Клинические исследования показали перспективность использования отечественного криопроконсерванта гекмолита для заготовки аутологичного костного мозга. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови МЗ РФ. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Черепанова, В.В.; Костяев, А.А.; Федоровская, Н.А.; Журавлев, В.В.; Косков, А.С.; Рябов, Н.В.; Докшина, И.А.; Югов, Ю.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.11-04А1.151

Непосредственные и ближайшие результаты аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1997. - Т. 78, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: 8 больным выполнили аутотрансплантацию костного мозга (АуТКМ), взятого путем пункций и аспираций из гребней крыльев подвздошных костей и замороженного с применением криоконсерванта гекмолита. Все больные были выписаны из клиники с восстановленным кроветворением. Больной с миеломной болезнью погиб через 2 мес после АуТКМ от рецидива заболевания. У больных с солидными опухолями наблюдалась меньшая токсичность, меньшее число инфекционных осложнений, более быстрое восстановление кроветворения, чем у больных острым миелоидным лейкозом. Больным с острым лейкозом и онкопатологией после трансплантации не требовалось поддерживающей терапии, качество жизни оставалось высоким. Это оправдывает применение АуТКМ в комплексе программной полихимиотерапии у онкологических и онкогематологических больных. Клинические исследования показали перспективность использования отечественного криопроконсерванта гекмолита для заготовки аутологичного костного мозга. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови МЗ РФ. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Черепанова, В.В.; Костяев, А.А.; Федоровская, Н.А.; Журавлев, В.В.; Косков, А.С.; Рябов, Н.В.; Докшина, И.А.; Югов, Ю.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.181

Непосредственные и ближайшие результаты аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1997. - Т. 78, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: 8 больным выполнили аутотрансплантацию костного мозга (АуТКМ), взятого путем пункций и аспираций из гребней крыльев подвздошных костей и замороженного с применением криоконсерванта гекмолита. Все больные были выписаны из клиники с восстановленным кроветворением. Больной с миеломной болезнью погиб через 2 мес после АуТКМ от рецидива заболевания. У больных с солидными опухолями наблюдалась меньшая токсичность, меньшее число инфекционных осложнений, более быстрое восстановление кроветворения, чем у больных острым миелоидным лейкозом. Больным с острым лейкозом и онкопатологией после трансплантации не требовалось поддерживающей терапии, качество жизни оставалось высоким. Это оправдывает применение АуТКМ в комплексе программной полихимиотерапии у онкологических и онкогематологических больных. Клинические исследования показали перспективность использования отечественного криопроконсерванта гекмолита для заготовки аутологичного костного мозга. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови МЗ РФ. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Черепанова, В.В.; Костяев, А.А.; Федоровская, Н.А.; Журавлев, В.В.; Косков, А.С.; Рябов, Н.В.; Докшина, И.А.; Югов, Ю.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.232

Вирусные гепатиты B и C у взрослых больных острыми лейкозами - распространенность, специфическая профилактика [Текст] / В. В. Черепанова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 13-18 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Больные острыми лейкозами (ОЛ) являются группой особого риска по заражению гемотрансмиссивными вирусными гепатитами. В процессе полихимиотерапии (ПХТ) до 90% пациентов приобретают вирусы гепатитов B и C. В ряде случаев присоединение этих инфекций вызывает необходимость прерывания терапии основного заболевания (угроза печеночной недостаточности). Нарушения в протоколе химиотерапии могут приводить к повышению частоты рецидивов, что ухудшает показатели выживаемости данной категории пациентов. Гепатит В представляет угрозу развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы у выздоровевших от ОЛ больных. В настоящее время разработаны и успешно применяются средства специфической профилактики - эффективные генно-инженерные вакцины против гепатита В. Особенностью больных ОЛ является нарушение процесса антителообразования на фоне глубокой иммуносупрессии, присущей самому ОЛ и применяемой цитостатической терапии. Этот факт требует использования усиленных схем иммунизации: введения удвоенных доз вакцины и увеличения количества вакцинаций до 4. Результаты нашего исследования показали, что у больных ОЛ в период клинико-гематологической ремиссии в ответ на вакцинацию происходит выработка специфических антител. Их титр, хотя и значительно уступает таковому у иммунокомпетентных лиц, является достаточным для защиты организма от вируса гепатита В. В результате вакцинации пациентов гематологического отделения заболеваемость вирусным гепатитом В снизилась у них по сравнению с непривитыми с 45,4 до 8,3%. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ГЕПАТИТ C
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Черепанова, В.В.; Гурина, Н.М.; Сведенцов, Е.П.; Шардаков, В.И.; Докшина, И.А.; Кузнецова, Н.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.03-04Н2.138

Вирусные гепатиты B и C у взрослых больных острыми лейкозами - распространенность, специфическая профилактика [Текст] / В. В. Черепанова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 13-18 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Больные острыми лейкозами (ОЛ) являются группой особого риска по заражению гемотрансмиссивными вирусными гепатитами. В процессе полихимиотерапии (ПХТ) до 90% пациентов приобретают вирусы гепатитов B и C. В ряде случаев присоединение этих инфекций вызывает необходимость прерывания терапии основного заболевания (угроза печеночной недостаточности). Нарушения в протоколе химиотерапии могут приводить к повышению частоты рецидивов, что ухудшает показатели выживаемости данной категории пациентов. Гепатит В представляет угрозу развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы у выздоровевших от ОЛ больных. В настоящее время разработаны и успешно применяются средства специфической профилактики - эффективные генно-инженерные вакцины против гепатита В. Особенностью больных ОЛ является нарушение процесса антителообразования на фоне глубокой иммуносупрессии, присущей самому ОЛ и применяемой цитостатической терапии. Этот факт требует использования усиленных схем иммунизации: введения удвоенных доз вакцины и увеличения количества вакцинаций до 4. Результаты нашего исследования показали, что у больных ОЛ в период клинико-гематологической ремиссии в ответ на вакцинацию происходит выработка специфических антител. Их титр, хотя и значительно уступает таковому у иммунокомпетентных лиц, является достаточным для защиты организма от вируса гепатита В. В результате вакцинации пациентов гематологического отделения заболеваемость вирусным гепатитом В снизилась у них по сравнению с непривитыми с 45,4 до 8,3%. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ГЕПАТИТ C
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Черепанова, В.В.; Гурина, Н.М.; Сведенцов, Е.П.; Шардаков, В.И.; Докшина, И.А.; Кузнецова, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.208

Опыт применения сверхвысокодозной химиотерапии с аутомиелотрансплантацией у больных с прогностически неблагоприятными формами лимфогранулематоза [Текст] : тез.[Конференция "Новое в гематологии и клинической трансфузиологии", Москва, 15-16 апр., 2003] / Ю. И. Югов [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2003. - N 2. - С. 63
Аннотация: В период с 11.97. по 01.01. в гематологической клинике КНИИГПК 15 пациентам (8 мужчин, 7 женщин) в возрасте от 17 до 40 лет с рецидивами или резистентным течением лимфогранулематоза (ЛГМ) проведена сверхвысокодозная химиотерапия по схеме "BEAM" с трансплантацией аутологичного костного мозга (ауто ТКМ). Перед проведением протокола II стадия ЛГМ установлена у 3 больных, III - у 4, IV - у 8. В-симптомы имелись у 11 пациентов и отсутствовали у 4. 7 из 15 больных были первично резистентными, у 6 - первый рецидив возник в течение 1-2 лет, 2 человека получила ауто ТКМ при втором рецидиве. При эксфузии костного мозга (КМ) было получено, в среднем, 2,2*10{8} кг мононуклеаров (1,5-3,2*10{8}/кг). Очистку КМ in vitro не проводили, после добавления криоконсерванта Гекмолит его хранили при -196'ГРАДУС'С. Анализ результатов лечения у всех пациентов показал посттрансплантационное восстановление содержания гранулоцитов (более 0,5*10{9}/л) в сроки от 15 до 38 дней (медиана - 23 дня) и тромбоцитов (более 50*10{9}/л) - от 16 до 44 дней (медиана - 27 дней). Общее число полных ремиссий достигло 86%. Медиана наблюдения - 60 мес. Ранняя летальность возникла у 1 больного на 16 сутки после ауто ТКМ от кровоизлияния в головной мозг. Прогрессирование ЛГМ констатировано у 1 больного через 75 сут. после окончания лечения. Рецидив заболевания выявлен у 2 пациентов через 7 и 11 месяцев. Россия, ГУ Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СВЕРХВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.; Черепанова, В.В.; Минаева, Н.В.; Костяев, А.А.; Утемов, С.В.; Загоскина, Т.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.06-04Н2.180

Опыт применения сверхвысокодозной химиотерапии с аутомиелотрансплантацией у больных с прогностически неблагоприятными формами лимфогранулематоза [Текст] : тез.[Конференция "Новое в гематологии и клинической трансфузиологии", Москва, 15-16 апр., 2003] / Ю. И. Югов [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2003. - N 2. - С. 63
Аннотация: В период с 11.97. по 01.01. в гематологической клинике КНИИГПК 15 пациентам (8 мужчин, 7 женщин) в возрасте от 17 до 40 лет с рецидивами или резистентным течением лимфогранулематоза (ЛГМ) проведена сверхвысокодозная химиотерапия по схеме "BEAM" с трансплантацией аутологичного костного мозга (ауто ТКМ). Перед проведением протокола II стадия ЛГМ установлена у 3 больных, III - у 4, IV - у 8. В-симптомы имелись у 11 пациентов и отсутствовали у 4. 7 из 15 больных были первично резистентными, у 6 - первый рецидив возник в течение 1-2 лет, 2 человека получила ауто ТКМ при втором рецидиве. При эксфузии костного мозга (КМ) было получено, в среднем, 2,2*10{8} кг мононуклеаров (1,5-3,2*10{8}/кг). Очистку КМ in vitro не проводили, после добавления криоконсерванта Гекмолит его хранили при -196'ГРАДУС'С. Анализ результатов лечения у всех пациентов показал посттрансплантационное восстановление содержания гранулоцитов (более 0,5*10{9}/л) в сроки от 15 до 38 дней (медиана - 23 дня) и тромбоцитов (более 50*10{9}/л) - от 16 до 44 дней (медиана - 27 дней). Общее число полных ремиссий достигло 86%. Медиана наблюдения - 60 мес. Ранняя летальность возникла у 1 больного на 16 сутки после ауто ТКМ от кровоизлияния в головной мозг. Прогрессирование ЛГМ констатировано у 1 больного через 75 сут. после окончания лечения. Рецидив заболевания выявлен у 2 пациентов через 7 и 11 месяцев. Россия, ГУ Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СВЕРХВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.; Черепанова, В.В.; Минаева, Н.В.; Костяев, А.А.; Утемов, С.В.; Загоскина, Т.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.242

Отдаленные последствия цитостатического лечения, обладающего кардиодепрессивным действием, при острых лейкозах [Текст] / Ю. В. Сухоруков [и др.] // Казан. мед. ж. - 2007. - Т. 88, N 4. - С. 362-365 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: В исследовании выявлено, что цитостатическая терапия острого лейкоза (ОЛ) оказывает кардиодепрессивный эффект, который во время и после лечения проявляется негативным влиянием на миокард, подобно токсической миокардиодистрофии, отрицательным влиянием на проводящую систему сердца, что проявляется урежением частоты сердечных сокращений: через 5 лет наблюдения с момента наступления ремиссии медиана частоты сердечных сокращений равна 72 уд./мин, через 7-63 уд./мин, через 8-61 уд. /мин. У пациентов в фазе ремиссии ОЛ длительностью от 5 до 11 лет отсутствуют нарушения ССС, которые могут на данном периоде определять состояние здоровья лиц указанной категории. Выявленные изменения носят в основном выраженный функциональный характер и, надо полагать, являются следствием проведенного лечения, а не самого лейкозного процесса, поскольку они отсутствовали как при установлении диагноза, так и на ранних этапах цитостатической терапии (индукция, консолидация ремиссии), а развивались преимущественно после 6 и более месяцев лечения. Чувствительным методом исследования, позволяющим своевременно выявить изменения ССС, является электрокардиография, которая с учетом доступности, простоты и минимальных экономических. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сухоруков, Ю.В.; Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.; Варсегов, И.В.; Гоголев, Л.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.06-04Н2.159

Отдаленные последствия цитостатического лечения, обладающего кардиодепрессивным действием, при острых лейкозах [Текст] / Ю. В. Сухоруков [и др.] // Казан. мед. ж. - 2007. - Т. 88, N 4. - С. 362-365 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: В исследовании выявлено, что цитостатическая терапия острого лейкоза (ОЛ) оказывает кардиодепрессивный эффект, который во время и после лечения проявляется негативным влиянием на миокард, подобно токсической миокардиодистрофии, отрицательным влиянием на проводящую систему сердца, что проявляется урежением частоты сердечных сокращений: через 5 лет наблюдения с момента наступления ремиссии медиана частоты сердечных сокращений равна 72 уд./мин, через 7-63 уд./мин, через 8-61 уд. /мин. У пациентов в фазе ремиссии ОЛ длительностью от 5 до 11 лет отсутствуют нарушения ССС, которые могут на данном периоде определять состояние здоровья лиц указанной категории. Выявленные изменения носят в основном выраженный функциональный характер и, надо полагать, являются следствием проведенного лечения, а не самого лейкозного процесса, поскольку они отсутствовали как при установлении диагноза, так и на ранних этапах цитостатической терапии (индукция, консолидация ремиссии), а развивались преимущественно после 6 и более месяцев лечения. Чувствительным методом исследования, позволяющим своевременно выявить изменения ССС, является электрокардиография, которая с учетом доступности, простоты и минимальных экономических. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сухоруков, Ю.В.; Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.; Варсегов, И.В.; Гоголев, Л.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.4

Сухоруков, Ю. В.
Об иммунологическом мониторинге при длительной ремиссии острого лейкоза [Текст] / Ю. В. Сухоруков, Е. П. Сведенцов, И. А. Докшина // Урал. мед. ж. - 2008. - N 5. - С. 82-85
Аннотация: Проведено исследование параметров естественного, клеточного и гуморального иммунитета у 49 больных в состоянии длительной, более чем 5-летней ремиссии острого лейкоза. Отмечены расстройства 1 степени некоторых параметров иммунитета и отсутствие клинических проявлений этих расстройств. Данные исследования обосновывают необходимость иммунологического мониторинга и указывают на параметры иммунитета, которые должны, в первую очередь, находиться в зоне внимания. Россия, Гематологическая клиника, Криво. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИИ
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.135

Сухоруков, Ю. В.
Об иммунологическом мониторинге при длительной ремиссии острого лейкоза [Текст] / Ю. В. Сухоруков, Е. П. Сведенцов, И. А. Докшина // Урал. мед. ж. - 2008. - N 5. - С. 82-85
Аннотация: Проведено исследование параметров естественного, клеточного и гуморального иммунитета у 49 больных в состоянии длительной, более чем 5-летней ремиссии острого лейкоза. Отмечены расстройства 1 степени некоторых параметров иммунитета и отсутствие клинических проявлений этих расстройств. Данные исследования обосновывают необходимость иммунологического мониторинга и указывают на параметры иммунитета, которые должны, в первую очередь, находиться в зоне внимания. Россия, Гематологическая клиника, Криво. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИИ
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.12-04К1.55

Сухоруков, Ю. В.
Об иммунологическом мониторинге при длительной ремиссии острого лейкоза [Текст] / Ю. В. Сухоруков, Е. П. Сведенцов, И. А. Докшина // Урал. мед. ж. - 2008. - N 5. - С. 82-85
Аннотация: Проведено исследование параметров естественного, клеточного и гуморального иммунитета у 49 больных в состоянии длительной, более чем 5-летней ремиссии острого лейкоза. Отмечены расстройства 1 степени некоторых параметров иммунитета и отсутствие клинических проявлений этих расстройств. Данные исследования обосновывают необходимость иммунологического мониторинга и указывают на параметры иммунитета, которые должны, в первую очередь, находиться в зоне внимания. Россия, Гематологическая клиника, Криво. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИИ
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.186

Сухоруков, Ю. В.
Об иммунологическом мониторинге при длительной ремиссии острого лейкоза [Текст] / Ю. В. Сухоруков, Е. П. Сведенцов, И. А. Докшина // Урал. мед. ж. - 2008. - N 5. - С. 82-85
Аннотация: Проведено исследование параметров естественного, клеточного и гуморального иммунитета у 49 больных в состоянии длительной, более чем 5-летней ремиссии острого лейкоза. Отмечены расстройства 1 степени некоторых параметров иммунитета и отсутствие клинических проявлений этих расстройств. Данные исследования обосновывают необходимость иммунологического мониторинга и указывают на параметры иммунитета, которые должны, в первую очередь, находиться в зоне внимания. Россия, Гематологическая клиника, Криво. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИИ
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.12-04Н2.86

Состояние эндотелия и гемостаза у больных с впервые выявленным острым лимфобластным лейкозом [Текст] / С. Г. Владимирова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2012. - N 8. - С. 29-33 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Проведена оценка состояния эндотелия и плазменного гемостаза, степени тромбоцитопении, а также частоты тромбогеморрагических осложнений у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом в период манифестации заболевания. Тромбоз развился у 1 (4,2%) из 24 обследованных, геморрагический синдром - у 11 (45,8%). Последний был тесно связан с тяжестью тромбоцитопении (он возник у всех лиц с количеством тромбоцитов менее 50 *10{9} г/л). Вместе с тем высокая корреляция между количеством лейкемических клеток и уровнем Д-димеров (r[s] = 0,703) свидетельствует о том, что лейкозный процесс активирует внутрисосудистое тромбообразование. Это подтверждается и повышенным содержанием Д-димеров у 100% больных. Высокие уровни растворимого тромбомодулина и фактора Виллебранда указывают на потерю сосудистым эндотелием тромборезистентности и активацию протромботических механизмов. Россия, ФГУ Кировский НИИ гематол. и переливания крови ФМБА России. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТРОМБО-ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
УЧАСТИЕ ЭНДОТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Владимирова, С.Г.; Скольская, О.Ю.; Тарасова, Л.Н.; Докшина, И.А.

20.

Патент 2488114 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

Способ определения аутоантител к тромбоцитам [Текст] / Е. В. Бутина [и др.] ; КНИИГиПК ФМБА. - № 2012100232/15 ; Заявл. 10.01.2012 ; Опубл. 20.07.2013
Аннотация: Изобретение относится к методам диагностики аутоиммунных заболеваний по крови человека. Способ заключается в определении процентного содержания тромбоцитов, покрытых иммуноглобулинами классов G и М, с использованием проточной цитометрии. Способ позволяет повысить точность диагностики иммунной тромбоцитопении, определить тактику лечения и контролировать его эффективность. Для анализа исследуют собственные тромбоциты и сыворотку крови больного, в качестве маркеров аутоиммунного процесса используют антитела, относящиеся к иммуноглобулинам классов G и М, при этом коэффициент аутосенсибилизации тромбоцитов рассчитывают как отношение количества Anti-Human IgG/IgM-позитивных клеток к числу клеток, фиксирующих CD41: значение коэффициента аутосенсибилизации тромбоцитов более 2% без инкубации с аутосывороткой и более 5% после инкубации с аутосывороткой расценивают как наличие у пациента антитромбоцитарных аутоантител, фиксированных на клетках и/или циркулирующих в плазме крови

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВИ
ДИАГНОСТИКА
АУТОАНТИТЕЛА
К ТРОМБОЦИТАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Бутина, Е.В.; Зайцева, Г.А.; Исаева, Н.В.; Васкина, Е.А.; Докшина, И.А.; КНИИГиПК ФМБА
Свободных экз. нет

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска