Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гроза, Н. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.283

    Иванов, И. В.

    Новый синтез (5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)-эйкозапентаеновой кислоты и ее ацетиленового предшественника [Текст] / И. В. Иванов, Н. В. Гроза, Г. И. Мягкова // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 12. - С. 950-953 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Предложен новый вариант синтеза (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-эйкозапентаеновой (тимнодоновой) к-ты и ее ацетиленового предшественника - 5,8,11,14,17-эйкозапентаиновой к-ты - с использованием полиацетиленовой стратегии и известной р-ции кросс-сочетания пропаргильных фрагментов с 'омега'-ацетиленовыми компонентами в присутствии иодидов одновалентной Cu и Na с образованием купраторганических соединений и пропаргильных иодидов в процессе р-ции. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: КИСЛОТА (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
КИСЛОТА 5,8,11,14,17-ЭЙКОЗОПЕНТАИНОВАЯ

СИНТЕЗ

КРОСС-СОЧЕТАНИЕ


Доп.точки доступа:
Гроза, Н.В.; Мягкова, Г.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.76

   

    Синтез 'альфа', 'омега'-дикарбоновых полиненасыщенных кислот [Текст]. I. Химический синтез изомерных по двойным связям октадекадиеновых кислот / И. В. Иванов [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 6. - С. 519-525 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Синтезированы неизвестные ранее (6Z,9Z)-октадекадиендиовая к-та, ее региоизомеры по двойным связям и их ацетиленовые предшественники. Предложен универсальный подход к синтезу серии 'омега'-гидроксиацетиленовых к-т в рамках одной синтетической схемы. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА

ДИКАРБОНОВЫЕ АНАЛОГИ

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

'ОМЕГА'-ГИДРОКСИАЦЕТИЛЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

ИНГИБИТОРЫ ЛИПОКСИГЕНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Иванов, И.В.; Гроза, Н.В.; Мальченко, Г.М.; Мягкова, Г.И.; Шеве, Т.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.99

    Гроза, Н. В.

    Новый синтез (8Z, 11Z, 14Z)-эйкозатриеновой (дигомо-'гамма'-линоленовой) кислоты и ее 19-замещенного аналога [Текст] / Н. В. Гроза, И. В. Иванов, Г. И. Мягкова // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 6. - С. 458-461 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Несмотря на широкие исследования в химии эйкозаноидов (простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов) и других оксилипинов, проблемы клинического применения продуктов каскада арахидоновой кислоты не решены. Это касается таких областей, как онкология, гастроэнтерология, кардиология, ангиология. Изучение молек. механизмов действия эйкозаноидов предполагает терапевтическое применение наряду с природными продуктами также их синтетических производных и ингибиторов их биосинтеза. Осуществлен полный синтез дигомо-'гамма'-линоленовой и 19-метил-(8Z,11Z,14Z)-эйкозатриеновой кислот с применением металлоорганических комплексов меди (I) в реакциях кросс-сочетания пропаргильных синтонов с терминальными ацетиленовыми реагентами. Россия, Моск. гос. акад. тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Иванов, И.В.; Мягкова, Г.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.144

    Гроза, Н. В.

    Новый синтез (8Z, 11Z, 14Z)-эйкозатриеновой (дигомо-'гамма'-линоленовой) кислоты и ее 19-замещенного аналога [Текст] / Н. В. Гроза, И. В. Иванов, Г. И. Мягкова // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 6. - С. 458-461 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Несмотря на широкие исследования в химии эйкозаноидов (простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов) и других оксилипинов, проблемы клинического применения продуктов каскада арахидоновой кислоты не решены. Это касается таких областей, как онкология, гастроэнтерология, кардиология, ангиология. Изучение молек. механизмов действия эйкозаноидов предполагает терапевтическое применение наряду с природными продуктами также их синтетических производных и ингибиторов их биосинтеза. Осуществлен полный синтез дигомо-'гамма'-линоленовой и 19-метил-(8Z,11Z,14Z)-эйкозатриеновой кислот с применением металлоорганических комплексов меди (I) в реакциях кросс-сочетания пропаргильных синтонов с терминальными ацетиленовыми реагентами. Россия, Моск. гос. акад. тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Иванов, И.В.; Мягкова, Г.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.218

    Гроза, Н. В.

    Новый синтез (8Z, 11Z, 14Z)-эйкозатриеновой (дигомо-'гамма'-линоленовой) кислоты и ее 19-замещенного аналога [Текст] / Н. В. Гроза, И. В. Иванов, Г. И. Мягкова // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 6. - С. 458-461 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Несмотря на широкие исследования в химии эйкозаноидов (простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов) и других оксилипинов, проблемы клинического применения продуктов каскада арахидоновой кислоты не решены. Это касается таких областей, как онкология, гастроэнтерология, кардиология, ангиология. Изучение молек. механизмов действия эйкозаноидов предполагает терапевтическое применение наряду с природными продуктами также их синтетических производных и ингибиторов их биосинтеза. Осуществлен полный синтез дигомо-'гамма'-линоленовой и 19-метил-(8Z,11Z,14Z)-эйкозатриеновой кислот с применением металлоорганических комплексов меди (I) в реакциях кросс-сочетания пропаргильных синтонов с терминальными ацетиленовыми реагентами. Россия, Моск. гос. акад. тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Иванов, И.В.; Мягкова, Г.И.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.110

    Иванов, И. В.

    Цитохром Р-450-зависимый метаболизм арахидоновой кислоты [Текст] / И. В. Иванов, Н. В. Гроза, Г. И. Мягков // Биохимия. - 1999. - Т. 64, N 7. - С. 869-882 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В обзоре рассмотрены цитохром (cyt) Р-450-зависимый метаболизм арахидоновой к-ты, способы регуляции стерео- и регионаправленности действия ферментных изоформ Р-450, биол. роль метаболитов в каскаде арахидоновой кислоты. Россия, Моск. гос. акад. тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 108
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЭЙКОЗАНОИДЫ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

МЕТАБОЛИЗМ

МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА

ЦИТОХРОМ Р450-ЗАВИСИМАЯ

УЧАСТИЕ В

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 108


Доп.точки доступа:
Гроза, Н.В.; Мягков, Г.И.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.03-04В3.47

    Голованов, А. Б.

    Липоксигеназное окисление жирных кислот в растениях [Текст] / А. Б. Голованов, Г. И. Мягкова, Н. В. Гроза // Вестн. МИТХТ. - 2008. - Т. 3, N 6. - С. 26-33, 89 . - ISSN 1819-1487
Аннотация: Перекисное окисление является общим процессом для всех биологических систем, причем в растениях оно происходит под влиянием как природных механизмов развития, так и стимулов окружающей среды. Гидропероксиды полиненасыщенных жирных к-т, биосинтезируемые под действием различных специфичных изоформ липоксигеназ, представляют собой субстраты, по меньшей мере, для 7 различных семейств ферментов. Среди множества продуктов ферментативных реакций ключевую роль играют сигнальные соединения растений, такие как жасмонаты, альдегиды, спирты и дивиниловые эфиры полиненасыщенных к-т из листьев (антимикробные и антигрибковые соединения). Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОКИСЛЕНИЕ

ЛИПОКСИГЕНАЗА

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Мягкова, Г.И.; Гроза, Н.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 11.03-04В2.90

   

    Оксилипины грибов [Текст] / Н. В. Гроза [и др.] // Микол. и фитопатол. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 285-298 . - ISSN 0026-3648
Аннотация: Оксилипины - оксигенированные производные жирных кислот, образующиеся в клетках грибов в результате окисления под действием активных форм кислорода или при участии ряда ферментов. Эти сигнальные молекулы обеспечивают адаптацию грибов к условиям существования. Они влияют на развитие грибов, регулируют соотношение полового и бесполого размножения, а также играют важную роль во взаимоотношениях патоген-хозяин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
ОКСИЛИПИНЫ

СИНТЕЗ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Гроза, Н.В.; Мягкова, Г.И.; Гесслер, Н.Н.; Белозерская, Т.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.05-04Б3.50

    Гроза, Н. В.

    Оксилипины грибов, их получение и биологические функции [Текст] : докл.[2 Междисципланарный микологический форум, Москва, 2010] / Н. В. Гроза, Г. И. Мягкова, Т. А. Белозерская // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2010. - N 1. - С. 21 . - ISSN 0236-297X
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ЛИПИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ

ОКСИЛИПИНЫ

БИОСИНТЕЗ

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ГРИБОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУКНЦИИ


Доп.точки доступа:
Мягкова, Г.И.; Белозерская, Т.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.11-04Б4.130

   

    Исследование пигментов микроскопического гриба Paecilomyces lilacinus (Thom) Samson [Текст] / Т. А. Белозерская [и др.] // Всероссийский симпозиум с международным участием "Биологически активные вещества микроорганизмов: прошлое, настоящее, будущее", Москва, 27-29 янв., 2011. - М., 2011. - С. 17
Аннотация: У гриба Paecilomyces lilacinus показано наличие пигментов хиноидной природы, а так же впервые обнаружены меланины. Россия, Ин-т биохим. им. А.Н. Баха РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: PAECILOMYCES LILACINUS
ПИГМЕНТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ХИТИНОИДНЫЕ ПИГМЕНТЫ

МЕЛАНИНЫ


Доп.точки доступа:
Белозерская, Т.А.; Егорова, А.С.; Гесслер, Н.Н.; Гроза, Н.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.12-04Б3.28

   

    Исследование пигментов микроскопического гриба Paecilomyces lilacinus (Thom) Samson [Текст] / Т. А. Белозерская [и др.] // Всероссийский симпозиум с международным участием "Биологически активные вещества микроорганизмов: прошлое, настоящее, будущее", Москва, 27-29 янв., 2011. - М., 2011. - С. 17
Аннотация: У гриба Paecilomyces lilacinus показано наличие пигментов хиноидной природы, а так же впервые обнаружены меланины. Россия, Ин-т биохим. им. А.Н. Баха РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PAECILOMYCES LILACINUS (BACT.)
ПИГМЕНТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ХИТИНОИДНЫЕ ПИГМЕНТЫ

МЕЛАНИНЫ


Доп.точки доступа:
Белозерская, Т.А.; Егорова, А.С.; Гесслер, Н.Н.; Гроза, Н.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 15.12-04В2.110

   

    Гидроксилированные производные ненасыщенных жирных кислот - ауторегуляторы развития грибов [Текст] / Т. А. Белозерская [и др.] // Современная микология в России. - М., 2015. - Материалы 3 Международного микологического форума, Москва, 14-15 апр., 2015, Т. 4. - С. 19-20 . - ISBN 978-5-901578-19-3
Аннотация: На универсальном модельном объекте - аскомицете N. crassa проведены исследования биологической активности аналогов природных оксилипинов - 18-гидрокси-(19Z,12Z,15Z)-октадекатриеновой к-ты (18-НОТrE) и 18-гидрокси-(9Z,12Z)-октадекадиеновой к-ты (18-НОDE), их роли в процессе дифференцировки гриба, а также в поддержании баланса полового/бесполого воспроизведения. Показано, что 18-HODE - производное наиболее характерной для N. crassa линолевой к-ты - более эффективна в ходе дифференцировки у N. crassa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
МОРФОГЕНЕЗ

ОКСИЛИПИНЫ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Белозерская, Т.А.; Бачурина, Г.П.; Филиппович, С.Ю.; Гесслер, Н.Н.; Макарова, А.М.; Гроза, Н.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 16.01-04В2.175

   

    Ответ на тепловой шок у термофильных грибов [Текст] / В. М. Терешина [и др.] // Современная микология в России. - М., 2015. - Материалы 3 Международного микологического форума, Москва, 14-15 апр., 2015, Т. 4. - С. 45-46. - 2 . - ISBN 978-5-901578-19-3
Аннотация: Изучали состав мембранных липидов и углеводов цитозоля у Miceliophthora thermophila, Rhizomucor miehei и Rhizomucor tauricus. Показано, что механизмы защиты от теплового шока (ТШ) мезофильных грибов и термофилов частично различаются. На фоне сходства изменений состава мембранных липидов в условиях ТШ в углеводном составе наблюдаются существенные различия, а именно, у термофилов, имеющих высокий уровень трегалозы в оптимальных температурных условиях, наблюдается снижение ее содержания под воздействием ТШ. Отличием термофилов от мезофилов является отсутствие феномена "приобретенной термоустойчивости", что можно связать со снижением уровня трегалозы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ТЕРМОФИЛЬНЫЕ ГРИБЫ
РОСТ

ТЕПЛОВОЙ ШОК

РЕАКЦИИ


Доп.точки доступа:
Терешина, В.М.; Януцевич, Е.А.; Гроза, Н.В.; Данилова, О.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.04-04Б2.63

   

    ДЕЙСТВИЕ ОКСИГЕНИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИНОЛЕВОЙ И ЛИНОЛЕНОВОЙ КИСЛОТ НА ОБРАЗОВАНИЕ КОНИДИЙ И ПРОТОПЕРИТЕЦИЕВ У ДИКОГО ТИПА И МУТАНТОВ ПО ФОТОРЕЦЕПТОРНОМУ КОМПЛЕКСУ Neurospora crassa [Текст] / С. Ю. Филиппович [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2015. - Т. 51, N 6. - С. 578 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследовано регуляторное действие двух оксипроизводных ненасыщенных жирных кислот (оксилипинов) - 18-гидрокси-(9Z,12Z)-октадекадиеновой кислоты (18-HODE) и 18-гидрокси-(9Z,12Z,15Z)-октадекатриеновой кислоты (18-HOTrE), на половое и бесполое размножение штаммов Neurospora crassa дикого типа и мутантов wc-1 и wc-2. Показано, что у штамма дикого типа 18-НОDE, в отличие от 18-HOTrE, является стимулятором образования протоперитециев в темноте и на свету. У этого же штамма исследованные оксилипины оказывали влияние на конидиогенез только в условиях освещения: 18-HODE стимулировала, а 18-HOTrE ингибировала образование конидий. Оксилипины не влияли на образование протоперитециев у мутантов по фоторецепторному комплексу, что, по-видимому, свидетельствовало о его участии в передаче сигнала у N. crassa. Стимуляция образования конидий у wc-1 под влиянием исследованных оксилипинов и отсутствие их действия на wc-2 может указывать на наличие альтернативных путей передачи сигнала оксилипинов при конидиогенезе.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (BACT.)
ШТАММЫ

ОБРАЗОВАНИЕ КОНИДИЙ

ОКСИЛИПИНЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Филиппович, С.Ю.; Бачурина, Г.П.; Гесслер, Н.Н.; Голованов, А.Б.; Макарова, А.М.; Гроза, Н.В.; Белозерская, Т.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)