Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гараев, Р. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.27

   

    Психотропная активность и особенности механизма действия производных диазиридина [Текст] / А. З. Байчурина [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 33 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Проведено изучение психотропной активности производных диазиридина с различными функциональными заместителями у атомов азота и углерода, выявлены зависимости между химической структурой и действием, включающим антидепрессивную, транквилизирующую и ноотропную активность, получены новые данные о механизмах их действия. В этом классе соединений выявлен антидепрессант, получивший название тетрамезин. Полученные результаты позволили на стадии доклинического изучения предсказать антидепрессивный эффект и индивидуальный профиль психотропного действия тетрамезина, а также свидетельствовали перспективности поиска среди производных диазиридина новых препаратов с разным характером действия. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.27
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗИРИДИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

ТЕТРАМЕЗИН

АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Байчурина, А.З.; Семина, И.И.; Зимакова, И.Е.; Гараев, Р.С.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.380

    Семина, И. И.

    Основные механизмы ноотропной активности гидразидов фосфорилированных карбоновых кислот [Текст] / И. И. Семина, Н. А. Байчурина, Р. С. Гараев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 381 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На мышах и крысах установлено, что гидразиды фосфорилированных карбоновых к-т обладают антигипоксической активностью и способствуют улучшению памяти в малых дозах (1/100-1/1000 ЛД[50]). Наиболее выраженное ноотропное действие проявил амфазид (гидразид хлорэтилфенилфосфинилуксусной к-ты), эффекты к-рого в дозе 1 мг/кг (1/1000 ЛД[50]) превосходили таковые пирацитама, введенного в дозе 100 мг/кг. Амфазид улучшал память у здоровых животных, проявил активность на моделях гипобарической и гемической гипоксии, а также амнезии, вызванной гипоксией. Анализ биохимических показателей крови крыс при моделировании гипобарической гипоксии показал, что предварительное введение амфазида нормализует метаболические сдвиги: снижает уровень лизосомальных ферментов, уменьшает содержание мочевины, креатинина, холестерина и отношение холестерин/триглицериды. Выявлено мембраностабилизирующее действие изучаемого препарата, а также способность его влиять на кинетику ионных каналов, что рассматривается как возможные механизмы реализации ноотропного действия. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ГИДРАЗИДЫ

АМФАЗИД

АНАЛОГИИ

НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Байчурина, Н.А.; Гараев, Р.С.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.57

    Гараев, Р. С.

    Новые лекарственные средства на основе неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений [Текст] / Р. С. Гараев, И. А. Студенцова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 4. - С. 324-327 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о результатах экспериментально-клинических исследований димефосфона, глицифона и фосфабензида. Сделан вывод о плодотворности поиска новых оригинальных лекарственных средств в ряду синтетических фосфорганических соединений, не проявляющих антихолинэстеразной активности. Россия, Казанский мед. ун-т, Казань. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕАНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ДИМЕФОСФОН

ГЛИЦИФОН

ФОСФАБЕНЗИД

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 11


Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.178

   

    Современные возможности лекарственного лечения атеросклероза: применение средств с ангиопротекторным, антитромботическим и иммуномодулирующим действием [Текст] / О. Б. Ибрагимов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1994. - Т. 75, N 6. - С. 453-461 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают опыт применения гиполипидемических, ангиопротекторных (в том числе антиоксидантных), антитромбоцитарных, вазоактивных и иммунокорригирующих средств при лечении атеросклероза. Подчеркивают, что это лечение должно быть постоянным, многолетним, комплексным и проводиться по индивидуальной программе с учетом удельного веса того или иного атерогенного состояния. Библ. 92
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ

АНТИОКСИДАНТЫ

ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

АНТИКОАГУЛЯНТЫ

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 92

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ибрагимов, О.Б.; Богоявленский, В.Ф.; Камбург, Р.А.; Гараев, Р.С.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.123

    Гараев, Р. С.

    Особенности механизма антихолинэстеразного действия производных оксафосфоланола [Текст] / Р. С. Гараев // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 2. - С. 12-13, 64 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Оценивали антихолинэстеразные свойства 14 производных оксафосфоланола - (2-R-2-оксо(тиоксо)-3,5,5-триметил-1,2-оксафосфолан-3-ола), являющихся 5-членными фосфорсодержащими гетероциклами. Россия, Казанский мед. ин-т, Казань. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ОКСАФОСФОЛАНОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМЫ

IN VITRO



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.28

    Гараев, Р. С.

    Новые лекарственные средства на основе неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений [Текст] / Р. С. Гараев, И. А. Студенцова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 4. - С. 324-327 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о результатах экспериментально-клинических исследований димефосфона, глицифона и фосфабензида. Сделан вывод о плодотворности поиска новых оригинальных лекарственных средств в ряду синтетических фосфорганических соединений, не проявляющих антихолинэстеразной активности. Россия, Казанский мед. ун-т, Казань. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕАНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ДИМЕФОСФОН

ГЛИЦИФОН

ФОСФАБЕНЗИД

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 11


Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.168

   

    Разработка лечебно-косметического крема с димефосфоном [Текст] / С. Н. Егорова [и др.] // Нов. методы диагност. и лечения. - Казань, 1995. - С. 179-180 . - ISBN 5-7645-0007-9
Аннотация: Разработали состав и технологию крема с димефосфоном эмульсионного типа, содержащего в качестве жировой фазы масло какао, стабилизированное эмульсионными восками. В экспериментах на животных наибольшее противовоспалительное и противоаллергическое действие выявлено у крема с содержанием 10% димефосфона
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕФОСФОН

КРЕМ

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ

ТЕХНОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Егорова, С.Н.; Студенцова, И.А.; Зиганшина, Л.Е.; Кадырова, Е.А.; Гараев, Р.С.; Поцелуева, Л.А.; Визель, А.О.; Муслинкин, А.А.; Гурылев, Э.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.143

   

    Глицифоновая мазь - новый препарат для лечения рака и предраковых заболеваний кожи [Текст] / И. А. Стденцова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 205 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Глицифоновая мазь 30% на ланолин-вазелиновой основе разрешена для широкого клинического применения; ее промышленный выпуск освоен Казанским производственным химико-фармацевтическим объединением "Татхимфармпрепараты". Целью работы была клиническая оценка эффективности мази при базалиомах кожи. Лечение проведено у 495 больных (165 мужчин, 330 женщин), из них 230 - с опухолевым, 9 - с язвенным, 206 - с поверхностным типами базалиом. Возраст пациентов 30-83 года. Диагноз базалиом устанавливался гистологически. Лечение больных проводили амбулаторно. Из 495 больных у 492 достигнуто стойкое клиническое выздоровление (сроки наблюдения 5-7 лет). Причиной неудач лечения у трех больных явилось недостаточное количество аппликаций по вине самих больных. При лечении глицифоновой мазью наблюдались легкие воспалительные явления в виде слабой гиперемии и отечности. Субъективно отмечен небольшой зуд и болезненность. Все эти явления проходили через 3-4 дня после завершения курса лечения. Морфологические и биохимические показатели периферической крови не изменялись. Выводы: глицифоновая мазь 30% является эффективным препаратом при лечении больных с различными типами базалиом кожи
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК КОЖИ
ЛЕЧЕНИЕ

ГЛИЦИФОНОВАЯ МАЗЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Стденцова, И.А.; Романов, В.И.; Мокринская, И.С.; Гараев, Р.С.; Хафизьянова, Р.Х.; Залялютдинова, Л.Н.; Муслинкин, А.А.; Курылев, Э.А.; Гозман, И.П.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.189

    Гараев, Р. С.

    Антагонизм фосфорсодержащих гетероциклов с антихолинэстеразным средством фосфаколом (параоксоном) [Текст] / Р. С. Гараев // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 1. - С. 68-70 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовали влияние 15 производных 2-Р-2-оксо(тиоксо)-3,5,5-триметил-1, 2-оксафосфолан-3-ола (ОФ) на летальность и на защитное действие на холинэстеразу (ХЭ) мозга и сыворотки крови мышей при отравлении фосфаколом (параоксоном). Оксо- и тиоксо-производные ОФ с О-метильным и О-этильным, но не О-пропильным и О-бутильным радикалами при атоме фосфора предупреждали летальность отравленных фосфаколом мышей и защищали от ингибирования ХЭ мозга и сыворотки крови. Этильное и фенильное производные ОФ, также предупреждали летальность отравленных животных, но без защиты ХЭ мозга и сыворотки крови. Комбинированное применение О-этильного производного ОФ с атропином и дипироксимом сильно протенцировало антидотный эффект при отравлении мышей фосфаколом. Россия, Казань, Гос. медиц. университет. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФАКОЛ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

ХОЛИНЭСТЕРАЗА

ОКСАФОСФОЛАНОЛ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.305

    Семина, И. И.

    Изучение противоневротического действия гидразида О-в-хлорэтил-пара-N-диметиламинофенил-фосфинилуксусной кислоты (амфазида) [Текст] / И. И. Семина, А. З. Байчурина, Р. С. Гараев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 4. - С. 423-425 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Выявлено противоневротическое действие оригинального фосфорорганического соединения - гидразида О-'бета'-хлорэтил-пара-N-диметиламинофенилфосфинилуксусной к-ты (амфазида). При экспериментальном неврозе у крыс амфазид восстанавливал исследовательскую активность животных в тесте "открытое поле", повышал сниженный процедурой стрессирования уровень РНК и ДНК в мозге и уменьшал конц-ию малонового диальдегида в коре головного мозга невротизированных крыс. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФАЗИД
ПРОТИВОНЕВРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

БИОХИМИЯ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Байчурина, А.З.; Гараев, Р.С.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.334

   

    Влияние транквилизатора мебикара на липидный обмен и перекисное окисление липидов на модели гипокинезии у крыс [Текст] / И. Е. Зимакова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 5. - С. 535-537 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Ежедневная 18-часовая гипокинезия у крыс индуцировала атерогенные изменения липидного спектра крови и активацию перекисного окисления липидов. Показано корригирующее влияние мебикара на липидный обмен и интенсивность перекисного окисления липидов. Россия, Казанский ГИДУВ, Казань. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕБИКАР
ГИПОКИНЕЗИЯ

ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Зимакова, И.Е.; Салихова, Р.Р.; Тагирова, Т.С.; Гараев, Р.С.; Камбург, Р.А.; Ибрагимов, О.Б.; Кондратьева, М.Б.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.336

    Семина, И. И.

    Особенности антидепрессивного эффекта О-'бета'-хлорэтил-пара-N-диметиламинофенил-фосфинилуксусной кислоты (амфазида) [Текст] / И. И. Семина, А. З. Байчурина, Р. С. Гараев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 5. - С. 538-540 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На мышах-самцах тетрагибридах CBWA на моделях "поведенческого отчаяния" и "выученной беспомощности" выявлены антидепрессивные свойства O-'бета'-хлорэтил-пара-N-диметиламинофенилфосфинилуксусной к-ты (амфазида). Обнаружено более ранее проявление фармакологического эффекта при курсовом применении амфазида, чем у трициклического антидепрессанта мелипрамина. Серотонинпозитивная активность амфазида проявляется, в частности, в повышении реакции стрессированных мышей на введение 5-гидрокситриптофана. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АМФАЗИД
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Байчурина, А.З.; Гараев, Р.С.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.196

    Байчурина, А. З.

    Влияние на центральные дофаминергические структуры представителей гидразидов фосфорилированных карбоновых кислот и диазиридинов [Текст] / А. З. Байчурина, И. И. Семина, Р. С. Гараев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 6. - С. 648-631 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На белых мышах и крысах изучены эффекты амфазида и тетрамезина, обладающих антидепрессивной и ноотропной активностью, на фоне апоморфина, L-ДОФА и галоперидола. Установлено, что оба препарата обладают дофаминопозитивным действием, которое у амфазида проявляется преимущественно при курсовом, а у тетрамезина и при однократном применении. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФАЗИД
ТЕТРАМЕЗИН

ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ

ДОФАМИНОПОЗИТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Семина, И.И.; Гараев, Р.С.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.254

   

    Влияние производных пиримидина - ксимедона и диуцифона - на биоэнергетические процессы митохондрий [Текст] / Ю. Д. Слабнов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1996. - Т. 77, N 3. - С. 179-181 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: В экспериментах на крысах изучали влияние ксимедона (3 и 30 мг/кг) и диуцифона (30 мг/л), вводимых в/б ежедневно в течение 9 и 30 дн. на биоэнергетические процессы митохондрий. Установили, что ксимедон стимулировал скорость потребления тимоцитами и митохондриями печени крыс кислорода в присутствии как избытка субстрата окисления, так и разобщителя окислительного фосфорилирования (2,4-динитрофенола). Причем стимулирующий эффект ксимедона прямо зависел от дозы и длительности введения. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДИНЫ

КСИМЕДОН

ДИУЦИФОН

ТИМОЦИТЫ

МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ

БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Слабнов, Ю.Д.; Валимухаметова, Д.А.; Валеева, И.Х.; Гараев, Р.С.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.310

   

    Опыт применения 30% глицифоновой мази для лечения больных сенильным кератозом [Текст] / В. Т. Куклин [и др.] // Нов. методы диагност. и лечения. - Казань, 1996. - Ч. 2. - С. 47-48 . - ISBN 5-7645-0033-8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.15
Рубрики: КЕРАТОЗ
СЕНИЛЬНЫЙ

ЛЕЧЕНИЕ

ГЛИЦИФОН

МАЗЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Куклин, В.Т.; Студенцова, И.А.; Гараев, Р.С.; Торбина, О.В.; Галимова, З.Э.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.101

    Студенцова, И. А.

    Токсичность и некоторые биологические эффекты фосфорорганических эпоксидов [Текст] / И. А. Студенцова, Р. С. Гараев // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 6. - С. 31-33 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В ряду глицидиловых эфиров алкилфосфорных и метилфосфоновой к-т выявлено 3 типа соединений: антихолинэстеразного, наркотического и противоопухолевого действия. Моноглицидиловые эфиры диэтил- и диизопропилфосфорной к-т, а также диглицидиловый эфир этилфосфорной к-ты вызывали интоксикацию мышей с синдромом холинергического возбуждения и in vitro в конц-ии 1 ммоль/л сильно ингибировали холинэстеразу, стимулировали моторику отрезка кишки, не проявили цитотоксической активности в отношении опухолевых клеток штамма NK/Ly. Моноглицидиловые эфиры ди-н-пропил-, ди-изо-бутил- и ди-н-бутилфосфорной к-т, а также диглицидиловые эфиры н-бутил и изо-амилфосфорной кислот вызывали у животных состояние "бокового положения", подавляли моторику изолированного отрезка кишки, значительно увеличивали число диффузно окрашенных по Айзенману клеток асцитной опухоли NK/Ly in vitro, но слабо тормозили рост этой опухоли в химиотерапевтических экспериментах. Диглицидиловые эфиры метил-, н-пропил-, изо-бутилфосфорной кислот и метилфосфоновой к-ты вызывали отравление по типу интоксикации алкилирующими агентами, слабо влияли на активность холинэстеразы, не меняли характер сокращений отрезка кишки, in vitro они не оказали сильного цитотоксического действия, но при лечении животных тормозили рост опухоли NK/Ly на 84-100%. Предполагается возможность участия изученных фосфорорганических эпоксидов в р-ях как алкилирования, так и фосфорилирования. Россия, Казань, Казанский мед. ун-т. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ДИЭТИЛФОСФОРНАЯ КИСЛОТА
ДИИЗОПРОПИЛФОСФОРНАЯ КИСЛОТА

МОНОГЛИЦИДИЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ЭТИЛФОСФОРНАЯ КИСЛОТА

ДИГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР

БУТИЛФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ

ТОКСИЧНОСТЬ

ХОЛИНЭСТЕРАЗА

ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Гараев, Р.С.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.217

   

    Влияние ксимедона на адаптацию к длительному иммобилизационному стрессу [Текст] / А. В. Зорькина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 1. - С. 65-67 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На кроликах установлено, что применение ксимедона при пролонгированном иммобилизационном стрессе ограничивает активацию ПОЛ, стимулирует основные ферменты антиоксидантных систем, проявляет гиполипидемическое, превентивное эндотелиотропное и кардиотропное действие. Россия, Мордовский гос. ун-т, Саранск. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КСИМЕДОН
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

СТИМУЛЯЦИЯ ФЕРМЕНТОВ


Доп.точки доступа:
Зорькина, А.В.; Инчина, В.И.; Кудашкин, С.С.; Гараев, Р.С.; Костин, Я.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.146

   

    Влияние ксимедона на адаптацию к длительному иммобилизационному стрессу [Текст] / А. В. Зорькина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 1. - С. 65-67 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На кроликах установлено, что применение ксимедона при пролонгированном иммобилизационном стрессе ограничивает активацию ПОЛ, стимулирует основные ферменты антиоксидантных систем, проявляет гиполипидемическое, превентивное эндотелиотропное и кардиотропное действие. Россия, Мордовский гос. ун-т, Саранск. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КСИМЕДОН
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

СТИМУЛЯЦИЯ ФЕРМЕНТОВ


Доп.точки доступа:
Зорькина, А.В.; Инчина, В.И.; Кудашкин, С.С.; Гараев, Р.С.; Костин, Я.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.190

    Визель, А. О.

    Фосфоленхолины - антагонисты ингибиторов холинэстеразы [Текст] / А. О. Визель, Р. С. Гараев, Л. И. Щукина // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 250 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Холиновые эфиры ациклических кислот фосфора известны как высокотоксичные ингибиторы холинэстеразы. Синтезирован ряд холиновых и тиохолиновых производных 1-оксо- и 1-тиоксофосфоленов взаимодействием 1-халькоген-1-хлорфосфоленов с натриевыми солями 'омега'-диалкиламиноалканолов и -тиолов. Изучение их фармакологических свойств показало, что холиновые эфиры фосфолена, отличающиеся тем, что атом фосфора в них включен в пятичленный цикл и несет лишь одну эфирную группу - холиновую - проявляют неожиданные биологические свойства. Они оказались антагонистами фосфорорганических ингибиторов холинэстеразы, по активности существенно превосходящими алифатические эфиры фосфолена, не содержащие азота в эфирной группировке. Некоторые из них в дозах 1/4 ДМТ обеспечивают 100% выживание животных, отравленных абсолютно смертельной дозой фосфакола. Антидотный эффект проявляется как при профилактическом, так и при лечебном использовании препаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

ФОСФОЛЕНХОЛИНЫ

АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Гараев, Р.С.; Щукина, Л.И.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.308

   

    Механизмы системного иммуномодулирующего действия пиримидиновых производных [Текст] / Ю. Д. Слабнов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 3. - С. 65-67 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на морских свинках установили, что ксимедон в дозе 30 мг/кг стимулирует синтез нуклеиновых к-т в тимоцитах и повышает их уровень в плазме крови. В системе in vitro препарат усиливает секрецию экзогенной ДНК лимфоцитами человека, стимулированными ФГА. Обсуждаются системные механизмы иммунотропной активности пиримидиновых производных. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММОНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДИНЫ

КСИМЕДОН

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

КИСЛОТЫ НУКЛЕИНОВЫЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Слабнов, Ю.Д.; Черепнев, Г.В.; Цибулькин, А.П.; Гараев, Р.С.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)