СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ватолин, Г. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Патент 2208779 Российская Федерация, МКИ G01N 27/00.

Устройство и способ регистрации энергоинформационного воздействия на тестируемый объект [Текст] / А. В. Трофимов [и др.] ; Авт. некоммерч. орг. Международ. НИИ косм. антропоэкол. - № 2001131247/09 ; Заявл. 19.11.2001 ; Опубл. 20.07.2003
Аннотация: Изобретение относится к исследованию и анализу биологических материалов, органических и неорганических веществ и материалов из них, а также радиоэлектронных устройств, и может быть использовано для регистрации их сверхслабых энергоинформационных воздействий на тестируемые объекты, что может найти применение в медицине, экологии, биофизике. Техническим результатом является осуществление прямой оценки энергоинформационного воздействия тестируемого объекта на вещество-носитель информации, обеспечение возможности использования веществ-носителей в твердой фазе без изменения их состояния или иного воздействия на них, связанного с необходимостью регистрации энергоинформационного воздействия, снижение трудоемкости способа. Устройство для регистрации энергоинформационного воздействия на тестируемый объект включает последовательно соединенные детектор сигнала, блок усиления и преобразования сигнала, устройство гальванической развязки, блок обработки сигнала. Детектор сигнала выполнен в виде четырех монокристаллов Si, размещенных на общей подложке, подключенной к источнику питания. Каждый из монокристаллов Si соединен по отдельному каналу со своим входом блока усиления и преобразования сигнала; последний включает отдельно для каждого канала последовательно соединенный инструментальный усилитель, усилитель общего назначения, полосовой фильтр, общий для всех каналов микроконтроллер со встроенным аналого-цифровым преобразователем, вход которого соединен с полосовыми фильтрами, а выход - с входом устройства гальванической развязки. Все элементы блока усиления и преобразования сигнала соединены с блоком стабилизации напряжения, подключенным к источнику питания. Выход устройства гальванической развязки соединен со входом блока обработки сигнала, включающим блок накопления и сохранения данных и блок математической обработки данных. Способ регистрации энергоинформационного воздействия на тестируемый объект включает оценку вещества-носителя информации до и после энергоинформационного воздействия и отличается тем, что в качестве вещества-носителя информации используют Si или его соединения, вещество-носитель информации до энергоинформационного воздействия помещают не менее чем на 24 ч внутрь горизонтально расположенной полой открытой цилиндрической камеры, выполненной из сплава Al. Вне указанной камеры осуществляют энергоинформационное воздействие тестируемого объекта на вещество-носитель. Размещают вещество-носитель на расстоянии не более 3 мм от детектора сигнала предлагаемого устройства. Регистрируют по каждому из каналов детектора не менее 1 мин динамику переменного напряжения, отражающего собственные шумы, возникающие в детекторе сигнала под влиянием вещества-носителя информации до и после энергоинформационного воздействия. С помощью компьютерной программы на основе "нейронных сетей" распознают наличие или отсутствие энергоинформационного воздействия. 2 с.п. ф-лы. Ил. 4. Библ. 11

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.37 + 341.57.23.11
Рубрики: АППАРАТУРА
РЕГИСТРИРУЮЩИЕ УСТРОЙСТВА
ЭНЕРГОИНФОРМАЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
РЕГИСТРАЦИЯ
МЕТОД
ТЕСТИРУЕМЫЕ ОБЪЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Трофимов, А.В.; Казначеев, В.П.; Ватолин, Г.Ю.; Соколов, А.В.; Фукс, Норберт; Кесслер, П.; Брен, Е.; Авт. некоммерч. орг. Международ. НИИ косм. антропоэкол.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.248

Экспериментальная оценка антп-ВИЧ эффективности комплексных мембранотропных соединений с включением пептидных псевдолигандов [Текст] / Н. Г. Перминова [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 5. - С. 26-36 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе осуществлен синтез ряда пептидов (P1, P2, P3, P4 и P5), имитирующих различные ВИЧ-1-специфические фрагменты молекул рецепторов CCR5 и CxCR4. Экспериментально показано, что сами по себе короткие пептиды P1-P5 не активны против ВИЧ во всем диапазоне тестированных концентраций (до 500 мкг/мл). Однако продукты их химической иммобилизации на синтетической полимерной матрице, имитирующей отрицательный заряд внеклеточных регионов CCR5 и CxCR4, в отличие от химически не связанных механических смесей, обретают ярко выраженную защитную активность против различных вирусных штаммов: ВИЧ-1[k], ВИЧ-1[EVK], ВИЧ-1[LAV.04] и ВИЧ-1[SF162] на культуре клеток MT-4 (IC[50] до 0,4 мкг/мл), сохраняя низкую цитотоксичность (CC[50] 1000 мкг/мл) исходных компонентов. Активность бифункциональных препаратов типа M-P исследована в сравнении с бинарными аналогами, содержащими адамантановые и норборненовые фармакофоры (M-(Ad) и M-(Nb)), и их трехкомпонентными производными M-(Ad)-P или M-(Nb)-P. Обсуждены молекулярные аспекты возможных механизмов действия новых анти-ВИЧ-агентов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 630159. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИЧ-1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ
ИМИТАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Перминова, Н.Г.; Сербин, А.В.; Тимофеев, Д.И.; Плясунова, О.А.; Карпышев, Н.Н.; Киселева, Я.Ю.; Ватолин, Г.Ю.; Неклюдов, В.В.; Бакулина, А.Ю.; Тимофеев, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.116

Ватолин, Г. Ю.
Изменчивость генома ВИЧ-1/2 и теория динамического хаоса [Текст] / Г. Ю. Ватолин, В. В. Неклюдов, И. В. Тимофеев // 1 Международный симпозиум "Стресс и экстремальные состояния" под лозунгом "Борьба с терроризмом, нераспространение ядерного, биологического и химического оружия" и Сателлитный симпозиум "Новые технологии в медицине и биологии третьего тысячелетия", Феодосия, 5-14 июня, 2002. - М., 2002. - С. 98-99 . - ISBN 5-317-00438-7
Аннотация: Попытались объяснить механизмы высокой изменчивости генома ВИЧ-1/2 с точки зрения теории динамического хаоса (ТДХ). Согласно которой, одним из основных механизмов взаимодействия двух систем, одна из которых - внешний стимул (ВС), а вторая - осциллирующая система (ОС), является так называемый "захват фазы стимулом частот осцилляций (циклов жизнедеятельности) ОС", что приводит к изменению изначальных параметров функционирования подсистем ОС в соответствии с режимом воздействия внешнего стимула. Россия, ГНЦ ВБ "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ТЕОРИЯ ДИНАМИЧЕСКОГО ХАОСА

Доп.точки доступа:
Неклюдов, В.В.; Тимофеев, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.186

ВИЧ-ингибирующая активность полианионных матриц и соединений на их основе, содержащих адамантановые и норборненовые фармакофоры [Текст] / Д. И. Тимофеев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 5. - С. 33-41 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Анализ молекулярных механизмов ВИЧ-инфекции и мишеней для терапевтического вмешательства позволил предложить стратегию создания новых эффективных анти-ВИЧ/СПИД препаратов на базе реализации двух ключевых принципов: 1) вмешательство в инфекционный процесс, начиная с самых ранних этапов проникновения вируса в клетки; 2) блокада не одной, а нескольких молекулярных мишеней жизненного цикла ВИЧ. В данной работе представлены результаты изучения противовирусной активности in vitro против различных штаммов ВИЧ-1 (в т. ч. АЗТ-устойчивых) новой генерации комбинированных препаратов, синтезированных с применением молекулярной стратегии бифункциональных ингибиторов на основе сочетания неспецифической противовирусной активности полимерных анионов с избирательным противовирусным действием мембранотропных фармакофоров адамантанового и норборненового ряда. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово Новосиб. обл. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ ФАРМАКОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Тимофеев, Д.И.; Перминова, Н.Г.; Сербин, А.В.; Киселева, Я.Ю.; Неклюдов, В.В.; Ватолин, Г.Ю.; Касьян, Л.И.; Гребиник, Т.С.; Тимофеев, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.50

ВИЧ-ингибирующая активность полианионных матриц и соединений на их основе, содержащих адамантановые и норборненовые фармакофоры [Текст] / Д. И. Тимофеев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 5. - С. 33-41 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Анализ молекулярных механизмов ВИЧ-инфекции и мишеней для терапевтического вмешательства позволил предложить стратегию создания новых эффективных анти-ВИЧ/СПИД препаратов на базе реализации двух ключевых принципов: 1) вмешательство в инфекционный процесс, начиная с самых ранних этапов проникновения вируса в клетки; 2) блокада не одной, а нескольких молекулярных мишеней жизненного цикла ВИЧ. В данной работе представлены результаты изучения противовирусной активности in vitro против различных штаммов ВИЧ-1 (в т. ч. АЗТ-устойчивых) новой генерации комбинированных препаратов, синтезированных с применением молекулярной стратегии бифункциональных ингибиторов на основе сочетания неспецифической противовирусной активности полимерных анионов с избирательным противовирусным действием мембранотропных фармакофоров адамантанового и норборненового ряда. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово Новосиб. обл. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ ФАРМАКОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Тимофеев, Д.И.; Перминова, Н.Г.; Сербин, А.В.; Киселева, Я.Ю.; Неклюдов, В.В.; Ватолин, Г.Ю.; Касьян, Л.И.; Гребиник, Т.С.; Тимофеев, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.66

Экспериментальная оценка антп-ВИЧ эффективности комплексных мембранотропных соединений с включением пептидных псевдолигандов [Текст] / Н. Г. Перминова [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 5. - С. 26-36 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе осуществлен синтез ряда пептидов (P1, P2, P3, P4 и P5), имитирующих различные ВИЧ-1-специфические фрагменты молекул рецепторов CCR5 и CxCR4. Экспериментально показано, что сами по себе короткие пептиды P1-P5 не активны против ВИЧ во всем диапазоне тестированных концентраций (до 500 мкг/мл). Однако продукты их химической иммобилизации на синтетической полимерной матрице, имитирующей отрицательный заряд внеклеточных регионов CCR5 и CxCR4, в отличие от химически не связанных механических смесей, обретают ярко выраженную защитную активность против различных вирусных штаммов: ВИЧ-1[k], ВИЧ-1[EVK], ВИЧ-1[LAV.04] и ВИЧ-1[SF162] на культуре клеток MT-4 (IC[50] до 0,4 мкг/мл), сохраняя низкую цитотоксичность (CC[50] 1000 мкг/мл) исходных компонентов. Активность бифункциональных препаратов типа M-P исследована в сравнении с бинарными аналогами, содержащими адамантановые и норборненовые фармакофоры (M-(Ad) и M-(Nb)), и их трехкомпонентными производными M-(Ad)-P или M-(Nb)-P. Обсуждены молекулярные аспекты возможных механизмов действия новых анти-ВИЧ-агентов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 630159. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИЧ-1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ
ИМИТАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Перминова, Н.Г.; Сербин, А.В.; Тимофеев, Д.И.; Плясунова, О.А.; Карпышев, Н.Н.; Киселева, Я.Ю.; Ватолин, Г.Ю.; Неклюдов, В.В.; Бакулина, А.Ю.; Тимофеев, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.395

Колесникова, О. П.
Коррекция супрессии гуморального иммунного ответа у мышей линии С57BI [Текст] / О. П. Колесникова, Г. Ю. Ватолин // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 61
Аннотация: Функциональные св-ва макрофагов, выделение ими биологически активных в-в обусловливают межлинейные различия величины гуморального иммунного ответа на тимусзависимый антиген у мышей С57ВI и BALB. Целью исследования являлась коррекция гуморального иммунного ответа препаратами, влияющими на функциональные св-ва макрофагов, у мышей С57BI и BAIB. Установлена 2-3-кратная стимуляция иммунного ответа индометацином и метронидазолом у мышей С57BI и отсутствие влияния этих препаратов у мышей BALB. Под влиянием метронидазола у мышей С57BI наблюдается также усиление фагоцитоза, клиренса туши, эндогенного колониеобразования. В адоптивном переносе клеток селезенки от мышей С57BL, получавшим метронидазол, сингенным реципиентам в индуктивную фазу иммунного ответа только у мышей линии С57BI наблюдается стимуляция иммунного ответа, но не у мышей BALB. Введение метронидазола мышам С57BI уменьшает кол-во С+ макрофагов в прилипающей к пластику фракции спленоцитов, не влияя на кол-во Fc+ клеток. У мышей BALB метронидазол не влияет на кол-во Fc+ и С+ макрофагов. Полученные данные свидетельствуют о том, что супрессия гуморального иммунного ответа у мышей С57BI обусловлена простагландином Е[2], а индометацин и метронидазол устраняют ее.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СУПРЕССИЯ
КОРРЕКЦИЯ
МАКРОФАГИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНДОМЕТАЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ЛИНЕЙНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ватолин, Г.Ю.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 92.10-04П1.105

Ватолин, Г. Ю.
Система для автоматической регистрации психофизического воздействия человека [Текст] / Г. Ю. Ватолин, Е. П. Бакулин, Д. И. Кореньков // Парапсихол. в СССР. - 1992. - N 1. - С. 57-58 . - ISSN 0869-3323

ГРНТИ	15.21.61

ВИНИТИ 151.21.61
Рубрики: ПСИХИКА
ОСОБЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПСИХОФИЗИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БИОИНДИКАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бакулин, Е.П.; Кореньков, Д.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска