СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бухтиярова, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.99

Изучение фармакологического действия нового антиоксиданта "Нитрокол" при моделировании ишемических и реперфузионных повреждений мозговой ткани [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Фармакол. вiсн. - 2000. - N 5. - С. 24-27
Аннотация: Нитрокол в дозе 25,0 мг/кг при введении интракаротидно собакам с острой ишемией головного мозга и реперфузией оказывал значительный церебропротективный эффект в различные сроки эксперимента. По эффективности нитрокол значительно превосходил базовый препарат - пирацетам, вводимый в дозе 250 мг/кг, при операциях на сонных артериях. Предполагают, что защитное действие нитрокола реализуется за счет его высоких антиоксидантных свойств, выраженного реактивирующего влияния на антиоксидантную систему мозговой ткани, а также влияния на ишемические нарушения процессов биоэнергетики. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
НИТРОКОЛ
ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Бухтиярова, Н.В.; Дунаев, В.В.; Коваленко, С.И.; Мазур, И.А.; Дмитряков, В.А.; Яцун, В.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.01-04М3.175

Изучение фармакологического действия нового антиоксиданта "Нитрокол" при моделировании ишемических и реперфузионных повреждений мозговой ткани [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Фармакол. вiсн. - 2000. - N 5. - С. 24-27
Аннотация: Нитрокол в дозе 25,0 мг/кг при введении интракаротидно собакам с острой ишемией головного мозга и реперфузией оказывал значительный церебропротективный эффект в различные сроки эксперимента. По эффективности нитрокол значительно превосходил базовый препарат - пирацетам, вводимый в дозе 250 мг/кг, при операциях на сонных артериях. Предполагают, что защитное действие нитрокола реализуется за счет его высоких антиоксидантных свойств, выраженного реактивирующего влияния на антиоксидантную систему мозговой ткани, а также влияния на ишемические нарушения процессов биоэнергетики. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
НИТРОКОЛ
ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Бухтиярова, Н.В.; Дунаев, В.В.; Коваленко, С.И.; Мазур, И.А.; Дмитряков, В.А.; Яцун, В.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.82

Коррекция свободно-радикальных процессов в сетчатке антиоксидантом "Нитрокол" в эксперименте [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Офтальмол. ж. - 2002. - N 2. - С. 42-45 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Целью настоящей работы явилось изучение эффективности фармакотерапии экспериментальной ишемической оптикопатии (ЭИО) антиоксидантном "Нитрокол" и его влияния на эндогенные реакции свободно-радикального окисления (СРО) в сетчатке, основные компоненты АО-системы - суперксиддисмутазу (СОД) и 'альфа'-токоферол ('альфа'-ТФ), активность NO-синтетазы (NOS) и электрическую активность сетчатки. Опыты проводили на крысах линии Вистар, массой 170-200 г. Ишемическую оптикопатию моделировали временным (60 мин.) выключением кровотока по обеим наружным сонным артериям. Операцию выполняли под нембуталовым наркозом (40 мг/кг). Подобное воздействие приводит к стойким ишемическим повреждениям сетчатки. Нитрокол вводили животным за в/б 30 минут до операции в дозе 50,0 мг/кг. Для изучения роли NO в активации СРО при ЭИО и в механизме терапевтического действия нитрокола, части экспериментальных животных вводили источник NO - нитропруссид натрия за 20 минут до перевязки артерий в дозе 100 мг/кг. Установили, что ЭИО, вызванная временной окклюзией сонных артерий, сопровождается активацией NOS, увеличением NO-продукции и активацией процессов СРО в сетчатке, ведущим к подавлению электрической активности зрительного анализатора. Ведущим звеном в процессе усиления процессов СРО в сетчатке является активация NOS и увеличение продукции NO, который взаимодействуя с активными формами кислорода в условиях ишемии, образует более агрессивный пероксинитрит-радикал. Назначение "Нитрокола" в дозе 50,0 мл/кг внутрибрюшинно животным до формирования ишемической оптикопатии оказывало нейтропротективный эффект, заключающийся в торможении свободно-радикальных процессов, реактивации АО-системы в сетчатке и повышении электрической активности зрительного анализатора. В механизме антиоксидантного действия субстанции "Нитрокол" немаловажным звеном является его способность тормозить р-цию образования активных форм NO и кислорода, не оказывая при этом угнетающего действия на активность NOS. Украина, Запорожский ГМУ. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
НИТРОКОЛ
ИШЕМИЧЕСКАЯ ОПТИКОПАТИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ОКСИД АЗОТА
СИНТЕТАЗА * NO-
СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Дунаев, В.В.; Завгородняя, Н.Г.; Коваленко, С.И.; Бухтиярова, Н.В.; Криворучко, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.06-04Н3.212

Панова, И. Е.
Транспупиллярная термотерапия в органосохранном лечении увеальной меланомы [Текст] / И. Е. Панова, Н. В. Бухтиярова, И. Н. Ефименко // Офтальмохирургия и терапия. - 2004. - Т. 4, N 3. - С. 33-37 . - ISSN 1680-6220
Аннотация: Транспупиллярная термотерапия (ТТТ) в онкологии представляет собой метод лазерного воздействия на опухолевые клетки непрерывным, продолжительным инфракрасным излучением (810 нм), который в настоящее время эффективно применяется в лечении различных новообразований глаза, в том числе увеальной меланомы (УМ) [8, 9, 11-25]. ТТТ является одним из ведущих методов органосохранного лечения УМ и может использоваться как изолированно, так и в сочетании с брахитерапией. Полечено 39 больных увеальной меланомой, из них у 7 больных ТТТ применялась как самостоятельный метод лечения и у 32 больных в комбинации с предварительной брахитерапией, осуществляемой офтальмоаппликаторами RU/RO-106. Изолированная ТТТ применялась при проминенции опухоли не более 4 мм; в многокомпонентном лечении проминенция опухоли составила от 1,6 до 5,1 мм. Сроки наблюдения после ТТТ - от 1 до 12 месяцев. ТТТ проводилась на офтальмокоагуляторе OcuLight SL/SLx фирмы IRIS Medical (США) с длинной волны 810 нм в инфракрасном диапазоне с адаптером LS с размером пятна от 0,5 до 3 мм. Мощность непрерывного излучения составила 270-950 мВт, экспозиция до 1 минуты. Количество сеансов зависело от проминенции опухоли и составило от 1 до 3. Оценка результатов осуществлялась по клиническим критериям и по результатам комплексного ультразвукового исследования. У 19 больных с проминенцией опухоли не более 4 мм отмечалось отсутствие элевации после 1-2 сеансов ТТТ в сроки от 3-х до 6-х месяцев с формированием атрофического рубца. За время наблюдения до 1 года признаков прогрессирования процесса после ТТТ опухоли не отмечено ни у одного больного. Из осложнений ТТТ в различные сроки отмечены ретинальные и субретинальные кровоизлияния, окклюзия сосудов сетчатки по смешанному типу, отек сетчатки, макулярный отек при центральной локализации опухоли. ТТТ повышает эффективность органосохранного лечения увеальной меланомы и может являться самостоятельным методом лечения увеальной меланомы малой элевации. Россия, Уральская гос. мед. акад. дополнительного образования, Челябинск. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ТЕРМОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бухтиярова, Н.В.; Ефименко, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.242

Результаты органосохранного лечения внутриглазной меланомы в условиях офтальмоонкологического центра [Текст] / И. Е. Панова [и др.] // Новые технологи в онкологической практике. - Барнаул, 2005. - С. 157-158 . - ISBN 5-9534-0051-8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ВНУТРИГЛАЗНАЯ
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
БРАХИТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Панова, И.Е.; Важенин, А.В.; Семенова, Л.Е.; Пилат, А.В.; Бухтиярова, Н.В.; Важенина, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.192

Влияние производного 4-гидразинохиназолина (НН-103), тиотриазолина, эмоксипина и пирацетама на неврологические и поведенческие нарушения, вызванные фотоиндуцированной ишемией головного мозга [Текст] / И. В. Сидорова [и др.] // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2005. - N 3. - С. 106-113 . - ISSN 1609-6371
Аннотация: Показано, что у крыс после фотоиндуцированного тромбоза сосудов головного мозга наблюдаются нарушения неврологического статуса средней тяжести и значительное развитие когнитивного дефицита на 4-е сут эксперимента. Введение экспериментальным животным соединения НН-103 (25 мг/кг), эмоксипина (100 мг/кг), тиотриазолина (50 мг/кг) и пирацетама (200 мг/кг) в течение 4 сут улучшало процессы обучения и памяти и восстановление поведенческих р-ций. По ряду показателей, характеризующих восстановление неврологического статуса животных, НН-103 превосходит пирацетам, а по показателю сохранения памятного следа (условная р-ция пассивного избегания) - эмоксипин. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИДРАЗИНХИНАЗОЛИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
НН-103
ЭМОКСИПИН
ПИРАЦЕТАМ
ТИОТРИАЗОЛИН
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС
ИШЕМИЯ МОЗГА
ФОТОИНДУЦИРОВАННАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сидорова, И.В.; Беленичев, И.Ф.; Бухтиярова, Н.В.; Коваленко, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.04-04Т1.166

Фармакологическая нейропротекция постинсультных повреждений нейронов сенсомоторной зоны фронтальной коры и гиппокампа у крыс [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2006. - Т. 69, N 5. - С. 11-15 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Эмоксипин, тиотриазолин и производное 4-гидразинохиназолина НН-103 оказывают выраженное нейропротекторное действие в период острого мозгового инсульта. При этом эмоксипин и тиотриазолин более эффективны в отношении торможения нейрональной гибели в сенсомоторной зоне фронтальной коры, а НН-103 - в гиппокампе. Ишемическая гибель нейронов в сенсомоторной зоне фронтальной коры с равной вероятностью происходит путем кариопикноза или цитолиза, в гиппокампе - преимущественно путем цитолиза. Все изученные препараты (за исключением пирацетама) с антиоксидантными свойствами являются эффективными мембранопротекторами, о чем свидетельствует значительное снижение частоты цитолиза в коре и гиппокампе. Исследованные препараты имеют различные механизмы нейропротекции: так, эмоксипин и НН-103 (в сенсомоторной зоне фронтальной коры и гиппокампе) и тиотриазолин (в гиппокампе) реализуют нейропротекторное действие на фоне увеличенной активности трансляционных и транскрипционных процессов, в то время как тиотриазолин в сенсомоторной зоне вызывает нейропротекцию на фоне угнетенной транскрипционной и трансляционной активности. Украина, Запорожский ГМУ. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.45
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ПИРАЦЕТАМ
ТИОТРИАЗОЛИН
ИНСУЛЬТ
СЕНСОМОТОРНАЯ КОРА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Сидорова, И.В.; Дунаев, В.В.; Орловский, М.А.; Бухтиярова, Н.В.; Коваленко, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.04-04Т2.32

Фармакологическая нейропротекция постинсультных повреждений нейронов сенсомоторной зоны фронтальной коры и гиппокампа у крыс [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2006. - Т. 69, N 5. - С. 11-15 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Эмоксипин, тиотриазолин и производное 4-гидразинохиназолина НН-103 оказывают выраженное нейропротекторное действие в период острого мозгового инсульта. При этом эмоксипин и тиотриазолин более эффективны в отношении торможения нейрональной гибели в сенсомоторной зоне фронтальной коры, а НН-103 - в гиппокампе. Ишемическая гибель нейронов в сенсомоторной зоне фронтальной коры с равной вероятностью происходит путем кариопикноза или цитолиза, в гиппокампе - преимущественно путем цитолиза. Все изученные препараты (за исключением пирацетама) с антиоксидантными свойствами являются эффективными мембранопротекторами, о чем свидетельствует значительное снижение частоты цитолиза в коре и гиппокампе. Исследованные препараты имеют различные механизмы нейропротекции: так, эмоксипин и НН-103 (в сенсомоторной зоне фронтальной коры и гиппокампе) и тиотриазолин (в гиппокампе) реализуют нейропротекторное действие на фоне увеличенной активности трансляционных и транскрипционных процессов, в то время как тиотриазолин в сенсомоторной зоне вызывает нейропротекцию на фоне угнетенной транскрипционной и трансляционной активности. Украина, Запорожский ГМУ. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ПИРАЦЕТАМ
ТИОТРИАЗОЛИН
ИНСУЛЬТ
СЕНСОМОТОРНАЯ КОРА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Сидорова, И.В.; Дунаев, В.В.; Орловский, М.А.; Бухтиярова, Н.В.; Коваленко, С.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.392Д

Бухтиярова, Н. В.
Транспупиллярная термотерапия в многокомпонентном органосохрaняющем лечении меланомы хориоидеи [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. В. Бухтиярова ; Урал. гос. мед. акад. доп. образ., Челябинск. - Челябинск, 2006. - 23 с. : ил.
Аннотация: Высокая эффективность, малая инвазивность, возможность выполнения в амбулаторных условиях определяет целесообразность широкого применения транспупиллярной термотерапии в процессе многокомпонентного органосохраняющего лечения меланомы хориоидеи. Установлена взаимосвязь перифокальных реакций различной степени выраженности и осложнений транспупиллярной термотерапии и клинико-инструментальными параметрами опухоли, что следует учитывать при выполнении данного метода лазерного воздействия как этапа многокомпонентного органосохраняющего лечения меланомы хориоидеи. Обоснована схема применения препарата вобэнзим, использование которого дает возможность купировать выраженность перифокальных реакций и снизить риск развития осложнений в многокомпонентном лечении меланомы хориоидеи на этапе транспупиллярной термотерапии остаточной опухоли

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МЕЛАНОМЫ ХОРИОИДЕИ
ТЕРМОТЕРАПИЯ
ТРАНСПУПИЛЛЯРНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Урал. гос. мед. акад. доп. образ., Челябинск
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.126Д

Бухтиярова, Н. В.
Транспупиллярная термотерапия в многокомпонентном органосохрaняющем лечении меланомы хориоидеи [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. В. Бухтиярова ; Урал. гос. мед. акад. доп. образ., Челябинск. - Челябинск, 2006. - 23 с. : ил.
Аннотация: Высокая эффективность, малая инвазивность, возможность выполнения в амбулаторных условиях определяет целесообразность широкого применения транспупиллярной термотерапии в процессе многокомпонентного органосохраняющего лечения меланомы хориоидеи. Установлена взаимосвязь перифокальных реакций различной степени выраженности и осложнений транспупиллярной термотерапии и клинико-инструментальными параметрами опухоли, что следует учитывать при выполнении данного метода лазерного воздействия как этапа многокомпонентного органосохраняющего лечения меланомы хориоидеи. Обоснована схема применения препарата вобэнзим, использование которого дает возможность купировать выраженность перифокальных реакций и снизить риск развития осложнений в многокомпонентном лечении меланомы хориоидеи на этапе транспупиллярной термотерапии остаточной опухоли

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: МЕЛАНОМЫ ХОРИОИДЕИ
ТЕРМОТЕРАПИЯ
ТРАНСПУПИЛЛЯРНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Урал. гос. мед. акад. доп. образ., Челябинск
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.242

Влияние тиоцетама на экспрессию генов раннего реагирования, интенсивность свободнорадикальных процессов, апоптоз в головном мозге крыс и выраженность когнитивных нарушений при хроническом иммобилизационном стрессе [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2007. - N 1. - С. 43-51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: АПОПТОЗ
СТРЕСС
ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
РАННЕГО ОТВЕТА
РЕГУЛЯЦИЯ
ТИОЦЕТАЛИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Кучеренко, Л.И.; Мазур, И.А.; Колесник, Ю.М.; Павлoв, С.В.; Абрамов, А.В.; Зименковский, Б.С.; Чекман, И.С.; Горчакова, Н.А.; Бухтиярова, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.243

Влияние тиотриазолина на гистоморфологические изменения нейронов коры и гиппокампа в постинсультный период [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Укр. ж. екстрем. мед. - 2006. - Т. 7, N 4. - С. 85-91
Аннотация: В опытах на крысах Wistar показано, что тиотриазолин и эмоксипин обладают мощным нейропротекторным действием в период острого мозгового инсульта. При этом эмоксипин и тиотриазолин наиболее эффективны в отношении торможения нейрональной гибели в сенсомоторной зоне фронтальной коры. Изученные препараты (за исключением пирацетама) с антиоксидантными свойствами являются мощными мембранопротекторами, о чем свидетельствует значительное снижение частоты цитолиза как в коре, так и в гиппокампе. Использование пирацетама в острый период мозгового инсульта приводит к многократному усилению нейрональной гибели в различных зонах коры головного мозга вплоть до полного разрушения нервной ткани с образованием кист (в гиппокампе). Исследованные препараты обладают различным механизмом нейропротекции. Так, эмоксипин (в сенсомоторной зоне фронтальной коры и гиппокампе) и тиотриазолин (исключительно в гиппокампе) реализуют свое нейропротекторное действие на фоне увеличенной активности трансляционных и транскрипционных процессов, в то время как тиотриазоин в сенсомоторной зоне фронтальной коры вызывает нейропротекцию на фоне угнетенной транскрипционной и трансляционной активности. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.45
Рубрики: ТИОТРИАЗОЛИН
ЭМОКСИПИН
ПИРАЦЕТАЛИ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Мазур, И.А.; Колесник, Ю.М.; Абрамов, А.В.; Бухтиярова, Н.В.; Сидорова, И.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.302

Многокомпонентное лечение увеальной меланомы [Текст] / И. Е. Панова [и др.] // Офтальмохирургия. - 2007. - N 2. - С. 24-27, 79 . - ISSN 0235-4160
Аннотация: В исследовании усовершенствовали органосохраняющее лечение меланомы хориоидеи (МХ) на основе многокомпонентного подхода, включающего брахитерапию с радиомодификацией и последующей транспупиллярной термотерапией (ТТТ). Сравнительная оценка лечения выполнена 69 больным с МХ (женщин - 47, мужчин - 22) в возрасте от 17 до 79 лет. Распределение по стадиям TNM: T[2]N[0]M[0] - 21 пациент (30,4%), T[3]N[0]M[0] - 48 (69,6%). Сроки наблюдения составили 22,5'+-'12,6 мес. Первый этап лечения включал брахиотерапию (БТ). Радиомодификация (РМ) осуществлялась введением цисплатина и его аналогов в дозе 100 мг/м{2} однократно, с предварительной премедикацией и прегидратацией (ИГ II). Второй этап включал выполнение повторной БТ у 17 пациентов (ИГ I), ТТТ - у 52 больных (ИГ II). Применение РМ обусловливает достоверно больший регресс средней высоты ЧХ на первом этапе лечения, и использование комплексного воздействия, включающего брахитерапию, радиомодификацию и транспупиллярную термотерапию, обеспечивает большую результативность лечения. Анализ сроков резорбции опухоли после второго этапа лечения, включающего проведение ТТТ, либо повторной брахитерапии, показал, что у пациентов ИГ II, в сравнении с ИГ I, в достоверно более короткие сроки наблюдалось уменьшение высоты, характера пигментации, рельефа МХ, что подтверждено данными ультразвукового исследования. При многокомпонентном лечении достоверно чаще имел место регресс МХ - у 80% пациентов (полный - у 40%, частичный - у 40%), в то время как при применении только контактного лучевого воздействия - у 65% (полный - у 6% и частичный - у 59%). Т. обр., применение многокомпонентного лечения, включающего брахитерапию с радиомодификацией и последующей транспупиллярной термотерапией, позволяет обеспечить адекватную резорбцию МХ с достижением локального контроля в более короткие сроки. Россия, Уральская ГМА дополнительного образования, Челябинск. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: МЕЛАНОМА ХОРИОИДЕИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БРАХИТЕРАПИЯ
РАДИОМОДИФИКАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Панова, И.Е.; Пилат, А.В.; Бухтиярова, Н.В.; Семенова, Л.Е.; Важенина, Д.А.; Ушенина, Л.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.06-04Т1.284

Фармакологическая коррекция повреждений нейронов сенсомоторной зоны фронтальной коры в условиях экспериментального нарушения мозгового кровообращения [Текст] / С. В. Горбачева [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2007. - Т. 70, N 6. - С. 13-16 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Введение тиотриазолина, эмоксипина и магнелонга животным с острым нарушением мозгового кровообращения оказывало выраженный нейропротекторный эффект в острый и отдаленный сроки ишемии, что характеризовалось приближением показателей плотности нейронов коры мозга, их удельного кол-ва, а также показателей апоптотических и деструктивно измененных нейронов к уровню интактных крыс. Пирацетам демонстрировал церебропротекторные свойства только в отдаленный период ишемического поражения головного мозга. Наиболее выраженным нейропротекторным эффектом среди изученных препаратов обладал магнелонг, который сохраняет плотность нейронов коры большого мозга на уровне интактных животных и предупреждает рост кол-ва апоптотических и деструктивно измененных нейронов. Украина, Запорожский ГМУ, Запорожье. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭМОКСИПИН
МАГНЕЛОНГ
ТИОТРИАЗОЛИН
ПИРАЦЕТАМ
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Горбачева, С.В.; Беленичев, И.Ф.; Дунаев, В.В.; Бухтиярова, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.221

Нейропротективный эффект глицина при моделировании глутаматной "эксайтотоксичности" in vitro [Текст] / Ю. И. Губский [и др.] // Соврем. пробл. токсикол. - 2008. - N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1609-0446
Аннотация: Инкубация нейрональной суспензии с добавлением коагониста NMDA-рецепторов глицина способствовала сохранению жизнеспособности нейронов и предотвращала развитие в клетках дегенеративных процессов. При введении в инкубационную среду комбинации глицина с ионами магния цитопротекторный эффект возрастал, что свидетельствует о взаимопотенцирующем действии исследуемых веществ. Глицин обеспечивает нормальное функционирование NMDA-рецепторов благодаря влиянию на глициновые сайты, обладает метаболитотропным и энерготропным эффектом при отсутствии побочных действий. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИН
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТНАЯ ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Губский, Ю.И.; Горбачева, С.В.; Беленичев, И.Ф.; Левицкий, Е.Л.; Бухтиярова, Н.В.; Бабенко, Л.П.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.06-04М3.13

Нейропротективный эффект глицина при моделировании глутаматной "эксайтотоксичности" in vitro [Текст] / Ю. И. Губский [и др.] // Соврем. пробл. токсикол. - 2008. - N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1609-0446
Аннотация: Инкубация нейрональной суспензии с добавлением коагониста NMDA-рецепторов глицина способствовала сохранению жизнеспособности нейронов и предотвращала развитие в клетках дегенеративных процессов. При введении в инкубационную среду комбинации глицина с ионами магния цитопротекторный эффект возрастал, что свидетельствует о взаимопотенцирующем действии исследуемых веществ. Глицин обеспечивает нормальное функционирование NMDA-рецепторов благодаря влиянию на глициновые сайты, обладает метаболитотропным и энерготропным эффектом при отсутствии побочных действий. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ГЛИЦИН
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТНАЯ ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Губский, Ю.И.; Горбачева, С.В.; Беленичев, И.Ф.; Левицкий, Е.Л.; Бухтиярова, Н.В.; Бабенко, Л.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.11-04М6.419

Исследование ноотнопной и нейропротективной активности Тиоцетама в условиях моделирования фетоплацентарной недостаточности [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Мiжнар. неврол. ж. - 2008. - N 6. - С. 34-47

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛОДО-ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПИРАЦЕТАМ
ТИОТРИАЗОЛИН
ПРЕПАРАТ "ТИОЦЕТАМ"
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Павлов, С.В.; Абрамов, А.В.; Бухтиярова, Н.В.; Горбачева, С.В.; Зуева, Д.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.185

Исследование ноотнопной и нейропротективной активности Тиоцетама в условиях моделирования фетоплацентарной недостаточности [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Мiжнар. неврол. ж. - 2008. - N 6. - С. 34-47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ТИОТРИАЗОЛИН
ПРЕПАРАТ "ТИОЦЕТАМ"
ФЕТОПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Павлов, С.В.; Абрамов, А.В.; Бухтиярова, Н.В.; Горбачева, С.В.; Зуева, Д.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.12-04Т4.43

Роль гена раннего реагирования c-fos в норме и в нейродеструктивной токсической патологии. Возможности фармакокоррекции нейропептидными лекарственными средствами [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Соврем. пробл. токсикол. - 2008. - N 1. - С. 17-27 . - ISSN 1609-0446
Аннотация: Проведенный анализ данных литературы, а также собственных экспериментальных исследований показал значительную роль экспрессии гена c-fos как в регуляции физиологических функций нервной ткани, так и при протекающих в ней патологических процессах. Изменение характера экспрессии гена c-fos при токсических нейродеструктивных заболеваниях вызывает каскад необратимых нарушений в нейроиммуноэнлокринных взаимодействиях, метаболизме и структуре нейрональной клетки. В связи с этим дальнейшая разработка фармакокоррекции токсических нейродеструктивных заболеваний нейропептидами является актуальной проблемой современной токсикологии и фармакологии. Украина, Запорожский госмедуниверситет, Запорожье. Библ. 60

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН C-FOS
В НОРМЕ
ПРИ НЕЙРОДЕСТРУКТИВНОЙ ПАТОЛОГИИ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ФАРМАКОКОРРЕКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Левицкий, Е.Л.; Павлов, С.В.; Бухтиярова, Н.В.; Жернова, Г.А.; Ленчук, О.П.; Бабенко, Л.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.12-04Т5.169

Новые возможности лечения алкогольной болезни. Перспективы применения цереброкурина{R} [Текст] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 1. - С. 105-119
Аннотация: Описаны патобиохимические, метаболические, морфофункциональные изменения, происходящие в тканях головного мозга крыс с моделированием алкоголизма. Представлен обзор основных ноотропных препаратов, используемых для лечения энцефалопатии алкогольного генеза. Установлено, что курсовое назначение Цереброкурина{(R)} приводит к торможению образования активных форм кислорода, обеспечивает усиление продукции энергии, снижает концентрацию маркеров окислительного повреждения белков. Кроме того Цереброкурин{(R)} за счет нормализации экспрессии гена c-fos влиял на процессы апоптической гибели нейроцитов, что обеспечивало восстановление когнитивных функций. Украина, Запорожский гос. медицинский университет. Табл. 3. Библ. 52

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРЕБРОКУРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Павлов, С.В.; Соколик, Е.П.; Бухтиярова, Н.В.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска