Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Буданов, С. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.466

   
    Сравнительная активность in vitro ампициллина, цефоперазона, их комбинаций с сульбактамом, а также других антибиотиков в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов [Текст] / С. В. Сидоренко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 11. - С. 10-20 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
АНАЭРОБНЫЕ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИНЫ
ЦЕФОПЕРАЗОНЫ
КОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, С.В.; Резван, С.П.; Сперанская, О.Н.; Кротова, Л.А.; Тихонова, А.С.; Страчунский, Л.С.; Навашин, С.М.; Кулешов, С.Е.; Буданов, С.В.; Ансолис, Л.Е.; Цвигун, Е.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.393

   
    Сравнительная активность in vitro ампициллина, цефоперазона, их комбинаций с сульбактамом, а также других антибиотиков в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов [Текст] / С. В. Сидоренко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 11. - С. 10-20 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
АНАЭРОБНЫЕ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИНЫ
ЦЕФОПЕРАЗОНЫ
КОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, С.В.; Резван, С.П.; Сперанская, О.Н.; Кротова, Л.А.; Тихонова, А.С.; Страчунский, Л.С.; Навашин, С.М.; Кулешов, С.Е.; Буданов, С.В.; Ансолис, Л.Е.; Цвигун, Е.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.374

   
    Глазные капли визин в лечении аллергических конъюнктивитов [Текст] / Ю. Ф. Майчук [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 36-37 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Провели клинические исследования эффективности глазных капель визин (противоотечного, сосудосуживающего стерильного изотонического р-ра тетрагидрозолина гидрохлорида) у 113 больных при лечении аллергических конъюнктивитов, неинфекционных катаральных конъюнктивитов, раздражении глаз неинфекционной природы. Хороший и отличный результат отмечен по объективной оценке в 80,5% случаев и по субъективной оценке в 88,5% случаев. Препарат хорошего переносился, не оказывал местного или общего побочного действия
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: КОНЪЮНКТИВИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕТРАГИДРОЗОЛИНА ГИДРОХЛОРИД
ВИЗИН
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Майчук, Ю.Ф.; Белоусов, Ю.Б.; Горячкина, Л.А.; Серебрякова, Т.В.; Ненашева, Н.М.; Хаитова, К.Н.; Якушина, Л.Н.; Буданов, С.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.455

   
    Сравнительная активность in vitro ампициллина, цефоперазона, их комбинаций с сульбактамом и других антибиотиков в отношении стафилококков и пневмококков [Текст] / С. В. Сидоренко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 22-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Цель исследования - изучение сравнительной активности ампициллина, цефоперазона и их комбинаций с сульбактамом в отношении стафилококков и пневмококков. Кроме указанных препаратов, в исследовании были включены антибиотики, наиболее часто применяемые для лечения инфекций, вызываемых грамположительными микроорганизмами. При исследовании стафилококков дополнительно использовали ванкомицин, оксациллин, имипенем, цефазолин, эритромицин, доксициклин, рифампицин и ципрофлоксацин; при исследовании пневмококков - цефотаксим, эритромицин, азитромицин, рифампицин, тетрациклин, ципрофлоксацин и хлорамфеникол
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИНЫ
ЦЕФОПЕРАЗОНЫ
СУЛЬБАКТАМЫ
КОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, С.В.; Резван, С.П.; Сперанская, О.Н.; Тихонова, А.С.; Навашин, С.М.; Ансолис, Л.Е.; Цвигун, Е.А.; Кулешов, С.Е.; Буданов, С.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.339

   
    Сравнительная активность in vitro ампициллина, цефоперазона, их комбинаций с сульбактамом и других антибиотиков в отношении стафилококков и пневмококков [Текст] / С. В. Сидоренко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 22-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Цель исследования - изучение сравнительной активности ампициллина, цефоперазона и их комбинаций с сульбактамом в отношении стафилококков и пневмококков. Кроме указанных препаратов, в исследовании были включены антибиотики, наиболее часто применяемые для лечения инфекций, вызываемых грамположительными микроорганизмами. При исследовании стафилококков дополнительно использовали ванкомицин, оксациллин, имипенем, цефазолин, эритромицин, доксициклин, рифампицин и ципрофлоксацин; при исследовании пневмококков - цефотаксим, эритромицин, азитромицин, рифампицин, тетрациклин, ципрофлоксацин и хлорамфеникол
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИНЫ
ЦЕФОПЕРАЗОНЫ
СУЛЬБАКТАМЫ
КОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, С.В.; Резван, С.П.; Сперанская, О.Н.; Тихонова, А.С.; Навашин, С.М.; Ансолис, Л.Е.; Цвигун, Е.А.; Кулешов, С.Е.; Буданов, С.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.365

    Малиновская, В. В.
    Интерфероновый статус в прогнозировании исходов острого вирусного гепатита B [Текст] / В. В. Малиновская, М. В. Неумоина, С. В. Буданов // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 174-177 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Помимо сходного уровня АлАТ, рез-ты исследований интерферонового статуса на разных этапах болезни имеют важное значение в прогнозировании терапевтического эффекта препаратов ИФ, а следовательно исходов болезни. Наиболее информативными в прогнозе выздоровления и формирования хронического гепатита В явились показатели продукции 'гамма'-ИФ, корректором к-рого может служить новый препарат - виферон (суппозитории)
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
БОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС

Доп.точки доступа:
Неумоина, М.В.; Буданов, С.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.277

    Буданов, С. В.
    Ступенчатая антибиотикотерапия инфекций [Текст] / С. В. Буданов // Клин. вестн. - 1996. - N 4. - С. 20-22
Аннотация: Описывают преимущества и методики проведения последовательной антибиотикотерапии с изменением способов введения антибиотика (в/в на пероральный). Приводят ориентировочные схемы "ступенчатой" антибиотикотерапии в зависимости от локализации инфекции. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
СТУПЕНЧАТАЯ ТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
ВЫБОР ПРЕПАРАТОВ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.479

    Буданов, С. В.
    Ступенчатая антибиотикотерапия инфекций [Текст] / С. В. Буданов // Клин. вестн. - 1996. - N 4. - С. 20-22
Аннотация: Описывают преимущества и методики проведения последовательной антибиотикотерапии с изменением способов введения антибиотика (в/в на пероральный). Приводят ориентировочные схемы "ступенчатой" антибиотикотерапии в зависимости от локализации инфекции. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
СТУПЕНЧАТАЯ ТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
ВЫБОР ПРЕПАРАТОВ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.235

    Буданов, С. В.
    Ступенчатая антибиотикотерапия инфекций [Текст] / С. В. Буданов // Клин. вестн. - 1996. - N 4. - С. 20-22
Аннотация: Описывают преимущества и методики проведения последовательной антибиотикотерапии с изменением способов введения антибиотика (в/в на пероральный). Приводят ориентировочные схемы "ступенчатой" антибиотикотерапии в зависимости от локализации инфекции. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
СТУПЕНЧАТАЯ ТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
ВЫБОР ПРЕПАРАТОВ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.238

    Бондарева, Н. С.
    Новые фторхинолоны: особенности антимикробного действия и фармакокинетика [Текст] / Н. С. Бондарева, С. В. Буданов // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 8. - С. 28-33 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Буданов, С.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.235

    Бондарева, Н. С.
    Новые фторхинолоны: особенности антимикробного действия и фармакокинетика [Текст] / Н. С. Бондарева, С. В. Буданов // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 8. - С. 28-33 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Буданов, С.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.347

    Буданов, С. В.
    Норфлоксацин в педиатрической практике [Текст] / С. В. Буданов // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 6. - С. 3-5 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Выявленные в экспериментальных исследованиях признаки артротоксичности фторхинолонов (ФХ), полученные в опытах на неполовозрелых собаках и крысах, послужили основанием для ограничения применения ФХ у детей до 16 лет. Но по жизненным показаниям ФХ все-таки применяются, в частности при лечении инфекций дыхательных путей у детей с миковисцидозом. Приводят анализ результатов применения норфлоксацина (НФ) у детей с различными тяжелыми инфекциями в Японии. Делают вывод, что НФ по степени эффективности и переносимости, чувствительности к нему практически всех штаммов возбудителей инфекционных процессов в различных органах и тканях, превосходит другие ФХ II-III поколений. У наблюдаемых детей не было выявлено каких-либо р-ций свидетельствующих о возможном ингибирующем действии НФ на хрящевую ткань. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.370

    Буданов, С. В.
    Сравнительная эффективность пефлоксацина и ципрофлоксацина при экстренной профилактике и лечении различных форм экспериментального сепсиса [Текст] / С. В. Буданов, В. П. Позднякова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 551 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕФЛОКСАЦИН
УИПРОФЛОКСАЦИН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.294

    Буданов, С. В.
    Сравнительная эффективность пефлоксацина и ципрофлоксацина при экстренной профилактике и лечении различных форм экспериментального сепсиса [Текст] / С. В. Буданов, В. П. Позднякова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 551 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕФЛОКСАЦИН
УИПРОФЛОКСАЦИН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.170

    Буданов, С. В.
    Левофлоксацин (Таваник) - новый хинолон III поколения. Антимикробная активность, фармакокинетика, клиническое значение [Текст] / С. В. Буданов, Л. Б. Смирнова // Антибиотики и химиотерапия. - 2001. - Т. 46, N 5. - С. 31-38 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Обзор. Левофлоксацин (ЛФ) - оптически активный левовращающий изомер офлоксацина. Согласно современной классификации, ЛФ относится к III поколению хинолонов, характеризуется широким спектром действия, аналогичным офлоксацину, однако превосходит его по активности в отношении грамположительных кокков. По сравнению с офлоксацином обладает лучшим фармакологическим профилем, меньшей частотой развития побочных реакций и лучшей переносимостью. Механизм действия ЛФ подобен другим фторхинолонам. Он подавляет активность ДНК-гиразы (топоизомеразы II), катализирующей определенные этапы синтеза ДНК. В мультицентровом исследовании по сравнительной оценке активности ЛФ и ципрофлоксацина в отношении 769 штаммов S. aureus МПК[50] и МПК[90] первого составили соответственно 0,1 и 0,5 мг/л, ципрофлоксацина - 0,25 и 1 мг/л, т. е. различались по выраженности действия в 2-2,5 раза. Препарат активен в отношении большинства видов стрептококков, в том числе пневмококков, чувствительных и устойчивых к бензилпенициллину (БП-S и БП-R Streptococcus pneumoniae). Среди стрептококков менее чувствительны к ЛФ были энтерококки, однако пределы колебаний МПК препарата для них составляют 0,02-0,04 мг/л, т. е. находятся в пределах терапевтических уровней, достигаемых в крови при введении терапевтических доз. Россия, Научный центр экспертизы и государственного контроля лекарственных средств, Москва. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.Б.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.163

    Буданов, С. В.
    Азитромицин (сумамед{R}){1} - основные свойства и особенности применения в терапии внебольничной пневмонии [Текст] / С. В. Буданов // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 10. - С. 28-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В обзоре литературных данных описывают свойства первого 15-членного макролида - азитромицина, к-рый положил начало новой группе антибиотиков - азалидов, обладающих существенными преимуществами перед эритромицином по большей широте спектра действия, более высокой бактерицидности, стабильности в кислой среде, более полному всасыванию, пролонгированной тканевой и клеточной фармакокинетике, более высокой клинической эффективности и лучшей переносимости. Приводят схемы применения азитромицина при лечении острых инфекций дыхательных путей. Россия, НЦ экспертизы и государственного контроля лекарственных средств, Москва. Библ. 42
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АЗИТРОМИЦИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.262

    Буданов, С. В.
    Левофлоксацин (Таваник) - новый хинолон III поколения. Антимикробная активность, фармакокинетика, клиническое значение [Текст] / С. В. Буданов, Л. Б. Смирнова // Антибиотики и химиотерапия. - 2001. - Т. 46, N 5. - С. 31-38 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Обзор. Левофлоксацин (ЛФ) - оптически активный левовращающий изомер офлоксацина. Согласно современной классификации, ЛФ относится к III поколению хинолонов, характеризуется широким спектром действия, аналогичным офлоксацину, однако превосходит его по активности в отношении грамположительных кокков. По сравнению с офлоксацином обладает лучшим фармакологическим профилем, меньшей частотой развития побочных реакций и лучшей переносимостью. Механизм действия ЛФ подобен другим фторхинолонам. Он подавляет активность ДНК-гиразы (топоизомеразы II), катализирующей определенные этапы синтеза ДНК. В мультицентровом исследовании по сравнительной оценке активности ЛФ и ципрофлоксацина в отношении 769 штаммов S. aureus МПК[50] и МПК[90] первого составили соответственно 0,1 и 0,5 мг/л, ципрофлоксацина - 0,25 и 1 мг/л, т. е. различались по выраженности действия в 2-2,5 раза. Препарат активен в отношении большинства видов стрептококков, в том числе пневмококков, чувствительных и устойчивых к бензилпенициллину (БП-S и БП-R Streptococcus pneumoniae). Среди стрептококков менее чувствительны к ЛФ были энтерококки, однако пределы колебаний МПК препарата для них составляют 0,02-0,04 мг/л, т. е. находятся в пределах терапевтических уровней, достигаемых в крови при введении терапевтических доз. Россия, Научный центр экспертизы и государственного контроля лекарственных средств, Москва. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.Б.

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.10-04В4.480

    Ильинский, А. С.
    Применение низкозатратной технологии хранения в регулируемой атмосфере в Агрофирме "Сад-Гигант" Краснодарского края [Текст] / А. С. Ильинский, А. А. Кладь, С. В. Буданов ; ВНИИ садовод. // Сб. науч. тр. - 2001. - Т. 2. - С. 240-248 . - ISSN 0375-2232
Аннотация: Описан опыт хранения яблок в регулируемой атмосфере (РА) в 2 камерах по 150 т. За счет интенсивного дыхания неохлажденных плодов снижение концентрации O[2] протекает достаточно быстро - за 3,5-7 суток. При этом концентрация CO[2] достигает 14-16%. Плоды сортов Греберн, Гранни Смит, Флорина, Ред Делишес, Делишес, Ред Чиф, Джонаголд, Джонатан, Ренет Симиренко, Голден Делишес и Глостер выдерживали 4 суток воздействие концентрации CO[2] 10% (с максимальным значением 16,3% CO[2] при 3,5-4,0% O[2]). Мягкое шоковое воздействие на плоды высокими концентрациями CO[2] в начальный период создания среды в камере повышает их устойчивость к загару и другим физиологическим заболеваниям, а также способствует лучшему сохранению их твердости и кислотности. Россия, Всерос. н.-и. ин-т садоводства
ГРНТИ  
68.35.53
ВИНИТИ 681.35.53.15.17.19.45
Рубрики: ЯБЛОНЯ
ПЛОДЫ
ХРАНЕНИЕ
MALUS DOMESTICA (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Кладь, А.А.; Буданов, С.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.10-04Б4.170

    Буданов, С. В.
    Линезолид - новый антбактериальный препарат группы оксазолидинонов: значение в контроле распространения и при лечении множественноустойчивой грамположительной инфекции [Текст] / С. В. Буданов, Л. Б. Смирнова // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 7. - С. 38-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Оксазолидиноны - новый класс синтетических антибактериальных препаратов с преимущественной активностью против грамположительных микроорганизмов, в том числе устойчивых ко всем другим группам антибиотиков. Он активен в отношении множественноустойчивых штаммов S. aureus (включая устойчивые к ванкомицину и тейкопланину штаммы), пенициллинорезистентных пневмококков, E. faecium и E. faecalis (включая ванкомициноустойчивые). В контролируемых клинических испытаниях линезолид показал высокую эффективность при инфекциях, вызываемых метициллинорезистентными S. aureus, в том числе с промежуточной устойчивостью к ванкомицину. Однако, в связи с возрастанием уровней устойчивости к антибиотикам среди S. aureus и Enterococcus spp., нет оснований предполагать, что она не будет проявлять тенденции к росту и далее, а микроорганизмы - вырабатывать новые механизмы устойчивости. При лечении множественноустойчивой грамположительной инфекции линезолид играет решающую роль при его применении как в стационаре, так и в амбулаторных условиях, не характеризуясь перекрестной микробной устойчивостью к нему ни с какой другой группой препаратов. Тем не менее этот препарат не стоит применять без достаточных оснований, чтобы минимизировать развитие резистентности к его действию в будущем, предупредить формирование новых механизмов резистентности. Линезолид следует резервировать только для лечения инфекций, вызываемых множественнорезистентными штаммами с устойчивостью подтвержденной лабораторно, или тяжело протекающих осложнений, вызванных множественноустойчивыми возбудителями к препаратам первой очереди. Россия, НЦ экспертизы средств медицинского применения МЗ РФ, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНЕЗОЛИД
STAPHILOCOCCUS AUREUS
МНОЖЕСТВЕННОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.Б.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.10-04Т3.13

    Буданов, С. В.
    Линезолид - новый антбактериальный препарат группы оксазолидинонов: значение в контроле распространения и при лечении множественноустойчивой грамположительной инфекции [Текст] / С. В. Буданов, Л. Б. Смирнова // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 7. - С. 38-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Оксазолидиноны - новый класс синтетических антибактериальных препаратов с преимущественной активностью против грамположительных микроорганизмов, в том числе устойчивых ко всем другим группам антибиотиков. Он активен в отношении множественноустойчивых штаммов S. aureus (включая устойчивые к ванкомицину и тейкопланину штаммы), пенициллинорезистентных пневмококков, E. faecium и E. faecalis (включая ванкомициноустойчивые). В контролируемых клинических испытаниях линезолид показал высокую эффективность при инфекциях, вызываемых метициллинорезистентными S. aureus, в том числе с промежуточной устойчивостью к ванкомицину. Однако, в связи с возрастанием уровней устойчивости к антибиотикам среди S. aureus и Enterococcus spp., нет оснований предполагать, что она не будет проявлять тенденции к росту и далее, а микроорганизмы - вырабатывать новые механизмы устойчивости. При лечении множественноустойчивой грамположительной инфекции линезолид играет решающую роль при его применении как в стационаре, так и в амбулаторных условиях, не характеризуясь перекрестной микробной устойчивостью к нему ни с какой другой группой препаратов. Тем не менее этот препарат не стоит применять без достаточных оснований, чтобы минимизировать развитие резистентности к его действию в будущем, предупредить формирование новых механизмов резистентности. Линезолид следует резервировать только для лечения инфекций, вызываемых множественнорезистентными штаммами с устойчивостью подтвержденной лабораторно, или тяжело протекающих осложнений, вызванных множественноустойчивыми возбудителями к препаратам первой очереди. Россия, НЦ экспертизы средств медицинского применения МЗ РФ, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНЕЗОЛИД
STAPHILOCOCCUS AUREUS
МНОЖЕСТВЕННОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.Б.
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)