СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бойко, С. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.033

Фармакокинетические подходы к оптимизации применения психотропных препаратов [Текст] / В. П. Жердев [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 24-25
Аннотация: В результате проведенных исследований установлена корреляционная зависимость между стационарными конц-иями феназепама в плазме крови больных и клинической эффективностью. После однократного введения феназепама рассчитаны теоретические минимальные уровни его постоянных конц-ий для каждого больного, которые должны устанавливаться в плазме крови больных в процессе хронического применения препарата. Установлено, что степень выраженности психостимулирующего действия бемитила при однократном и длительном применении у больных с невротическими и неврозоподобными растройствами коррелирует с конц-ией препарата в плазме крови и некоторыми фармакокинетическими параметрами. В зависимости от индивидуальной вариабельности действия тестовых доз бемитила и различий в фармакокинетике рекомендованы разные режимы терапии, из которых комбинированный режим применения биметила с феназепамом был наиболее эффективным, т. к. способствовал поддержанию среднего терапевтического уровня препарата в плазме крови больных. Сравнительное сопоставление фармакокинетических характеристик и особенностей клинического действия гидазепама показало, что терапевтический эффект препарата зависит от скорости поступления в системный кровоток и достижения максимальной конц-ии его дезалкильного метаболита. Установлена взаимосвязь между стационарными уровнями его конц-ий у больных и регистрируемым трансвилизирующим эффектом препарата.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНАЗЕПАМ
БЕМИТИЛ
ГИДАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жердев, В.П.; Незнамов, Г.Г.; Бойко, С.С.; Колыванов, Г.Б.; Литвин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.175

Биодоступность кемантана у кроликов [Текст] / В. П. Жердев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 32-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В опытах на кроликах и in vitro изучали сравнительную биодоступность кемантана (I, неспецифического иммуномодулирующего средства) в таблетах и в виде субстанции в желатиновых капсулах. Установили, что биодоступность I (1-оксиадамантан-4-она) и его метаболита (II, адамантан-1,4-диола), оцениваемая как по неизменному I, так и по суммарному кол-ву I и II у кроликов для таблеток выше в сравнении с субстанцией. Показали также, что образование II происходит, в основном, за счет влияния ферментов печени и основная роль в проявлении фармакологической активности I принадлежит II. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КЕМАНТАН
ОКСИАДАМАНТАН-4-ОН*1-
МЕТАБОЛИТ
АДАМАНТАН-1,4-ДИОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
СУБСТАНЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Жердев, В.П.; Бойко, С.С.; Кисляк, Н.А.; Пятин, Б.М.; Климова, Н.В.; Щербакова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.50

Проблемы фармакокинетики при создании и внедрении новых лекарственных средств [Текст] / В. П. Жердев [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 157 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: В настоящее время фармакологические исследования обязательны при создании новых лекарственных препаратов (ЛП), так как они дают возможность получить объективную картину их кинетики в организме, процессов их связывания, распределения, метаболизм и выведения. На первых этапах изучения фармакокинетики нового перспективного соединения важным представляется исследовать возможные пути его превращения в организме. На примере изучения мексидола, нооглютила, бемитила, кемантана, феназепама, гидазепама и других ЛП показано, что знание путей их биотрансформации дает возможность отдифференцировать метаболиты, играющие существенную роль в проявлении фармакологического действия ЛП. Эти "активные" метаболиты могут в свою очередь рассматриваться в качестве потенциальных ЛП при их дальнейшем исследовании. Подробное изучение метаболизма нового транквилизатора гидазепама в эксперименте показало, что введение его в комплексе с различными высокомолекулярными соединениями в значительной степени изменяет пути и интенсивность его биотрансформации. Эти изменения коррелируют с проявлением основных и побочных эффектов гидазепама. Т. обр., представляется возможным создавать лекарственные формы этого препарата с заданными свойствами. Важной задачей является установление взаимосвязи между фармакокинетическими и фармакодинамическими характеристиками ЛП. Показано, что такие закономерности, м. б. установлены и что они играют важную роль в понимании механизма действия ЛП, а также в плане их дальнейшего клинического изучения и разработки оптимальных схем применения для каждого индивидуального больного. Показано также, что различные факторы (пол, возраст, беременность, циркадианные ритмы и др.) могут существенным образом изменять как фармакокинетические показатели ЛП, так и их фармакологическую активность, что необходимо принимать во внимание при изучении фармакокинетики нового фармакологического средства. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Жердев, В.П.; Литвин, А.А.; Колыванов, Г.Б.; Бойко, С.С.; Дворянинов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.360

Вицкова, Г. Ю.
Фармакокинетика нового вещества с ноотропными свойствами производного N-ацетиласпартата [Текст] / Г. Ю. Вицкова, С. С. Бойко // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 83 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Направленный синтез в ряду производных возбуждающих аминокислот привел к созданию нового соединения - производного N-ацетиласпаргиновой к-ты (ПИР-87-6-0), обладающего неотропным действием и значительно превосходящего по своей активности пирацетам. При исследовании фармакокинетики соединения после однократного в/б введения крысам было установлено, что оно быстро поступает из места введения в системный кровоток и через 5 мин обнаруживается в плазме крови. Его конц-ия в плазме снижается в течение 1 ч в соответствии с однокамерной моделью. Были рассчитаны основные фармакокинетические параметры соотв. однокамерной модели и модельно независимым методом с использованием специального пакета программ. Определение ПИР-87-6-0 в ткани мозга крыс позволило установить, что соединение хорошо проникает через ГЭБ: соотношение конц-ий в-ва в мозге к его содержанию в плазме составляет 1:2. Полученные данные позволяют предположить, что в механизме ноотропного действия данного соединения может иметь место его непосредственное влияние на нейрохимические процессы формирования памяти. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИР-87-6-0
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.218

Межвидовые различия фармакокинетики кемантана [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 6. - С. 48-50 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: У животных двух видов (крыс и кроликов) и человека изучена фармакокинетика и в том числе метаболизм нового иммуностимулятора кемантана - производного адамантана. Установлены существенные межвидовые различия как в кинетике самого кемантана, так и его активного метаболита - адамантан-1,4-диола. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КЕМАНТАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Жердев, В.П.; Кисляк, Н.А.; Пятин, Б.М.; Климова, Н.В.; Клан, П.В.; Дворянинов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.66

Изменение уровня морфина в плазме крови и болевая чувствительность у пренатально морфинизированных крыс [Текст] / Н. Г. Чобанов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 9. - С. 273-275 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено, что половозрелые беспородные крысы и крысы Wistar не отличаются по уровню болевой чувствительности в тесте "tail-flick", но анальгетический эффект морфина в дозе 5 мг/кг проявляется у них по-разному: у беспородных крыс отмечается выраженная гипоалгезия при отсутствии таковой у крыс Wistar. Пренатальная морфинизация повышает анальгетический эффект морфина как у беспородных крыс, так и у крыс Wistar. Существует прямая корреляция между содержанием морфина в плазме крови у пренатально морфинизированных крыс и их чувствительностью к анальгетическому действию морфина. Россия, Ин-т фармакологии РАМН, Москва. Ил. 1. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Чобанов, Н.Г.; Воронина, Т.А.; Бойко, С.С.; Жердев, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.117

Биодоступность кемантана у кроликов [Текст] / В. П. Жердев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 32-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В опытах на кроликах и in vitro изучали сравнительную биодоступность кемантана (I, неспецифического иммуномодулирующего средства) в таблетах и в виде субстанции в желатиновых капсулах. Установили, что биодоступность I (1-оксиадамантан-4-она) и его метаболита (II, адамантан-1,4-диола), оцениваемая как по неизменному I, так и по суммарному кол-ву I и II у кроликов для таблеток выше в сравнении с субстанцией. Показали также, что образование II происходит, в основном, за счет влияния ферментов печени и основная роль в проявлении фармакологической активности I принадлежит II. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КЕМАНТАН
ОКСИАДАМАНТАН-4-ОН*1-
МЕТАБОЛИТ
АДАМАНТАН-1,4-ДИОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
СУБСТАНЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Жердев, В.П.; Бойко, С.С.; Кисляк, Н.А.; Пятин, Б.М.; Климова, Н.В.; Щербакова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.83

Трансплацентарный перенос и влияние морфина, введенного в пренатальном периоде, на его содержание у взрослых крыс [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 6. - С. 42-44 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определено содержание морфина (I) в плаценте, плазме крови беременных крыс и их плодов, а также в плазме пренатально морфинизированных крыс. Установлено, что через 10 мин в/б введения в дозе 20 мг/кг конц-ия I в плазме крови плодов в 3 раза, а в плаценте - в 2 раза выше его содержания у беременных крыс. Уровень I у пренатально морфинизированных крыс был достоверно выше контроля. Россия, Ин-т фармакол. РАМН, Москва. Ил. 1. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛАЦЕНТА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Воронина, Т.А.; Жердев, В.П.; Чобанов, Н.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.326

Применение метода ВЭЖХ для количественного определения пептидного аналога пирацетама с ноотропной активностью и его основных метаболитов [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 2. - С. 38-40 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Разработан метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием УФ- и спектрофлуоресцентного детекторов для изучения фармакокинетики нового пептидного аналога пирацетама с ноотропной активностью, ГВС-111, и его основных метаболитов. В модельных опытах установлено, что в процессе инкубации с плазмой крови крыс ГВС-111 метаболизируется в течение 1 ч с образованием метаболита-фенилацетилпролина, что дает основание предполагать, что и в опытах in vivo ферменты плазмы крови будут принимать активное участие метаболизме изучаемого соединения. Ферменты ткани печени метаболизируют препарат значительно медленнее. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва, 125315. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ГВС-11
ПЕПТИДНЫЙ АНАЛОГ ПИРАЦЕТАМА
МЕТАБОЛИЗМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Жердев, В.П.; Гудашева, Т.А.; Василевич, Н.И.; Островская, Р.У.; Воронина, Т.А.; Розанцев, Г.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.87

Идентификация в мозге крыс цикло-пролилглицина, нового эндогенного пептида с ноотропной активностью [Текст] / Т. А. Гудашева [и др.] // Докл. РАН. - 1996. - Т. 350, N 6. - С. 834-836 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЦИКЛО-ПРОЛИЛГЛИЦИН
ЭНДОГЕННЫЙ ПЕПТИД
НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гудашева, Т.А.; Бойко, С.С.; Акпаров, В.Х.; Островская, Р.У.; Розанцев, Г.Г.; Воронина, Т.А.; Жердев, В.П.; Середенин, С.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.06-04Т5.43

Модифицированный метод ВЭЖХ для определения морфина в биологических жидкостях и тканях [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 48-49 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан метод количествнного определения морфина (I) с использованием ВЭЖХ и спектрофлуоресцентного детектора. Крысам I вводили однократно в/б в дозе 20 мг/кг на 21-й день беременности и через 10 мин определяли содержание I в крови крыс плода и плаценте. Показано, что уровень I в плазме крови плодов в 3 раза выше, чем у беременных крыс, по содержанию I плацента занимает промежуточное положение. Россия, Москва, Ин-т фармакологии РАМН. Ил. 1. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11 + 341.47.67.05
Рубрики: МОРФИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
КРОВЬ
ПЛАЦЕНТА
СОДЕРЖАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Жердев, В.П.; Чобанов, Н.Г.; Воронина, Т.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.344

Фармакокинетика дипептидного аналога пирацетама с ноотропной активностью ГВС-111 и его основных метаболитов [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 2. - С. 53-55 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучена фармакокинетика дипептидного аналога пирацетама-этилового эфира N-фенилацетил-L-пролилглицина (ГВС-111) и его основных метаболитов у крыс с использованием метода ВЭЖХ и ГЖХ. Показана большая устойчивость изучаемого соединения к ферментативному воздействию по сравнению с природными нейропептидами. Помимо неизмененного соединения, в плазме крови крыс обнаруживаются 3 его метаболита, один из которых - цикло-Про-Гли является активным метаболитом ГВС-111. Россия, НИИ фармакологии, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ДИПЕПТИДНЫЙ АНАЛОГ
НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГВС-111

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Жердев, В.П.; Дворянинов, А.А.; Гудашева, Т.А.; Островская, Р.У.; Воронина, Т.А.; Розанцев, Г.Г.; Середенин, С.Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.204

Бойко, С. С.
Фармакокинетика ноотропных лекарственных средств [Текст] / С. С. Бойко, Г. Ю. Вицкова, В. П. Жердев // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 6. - С. 62-70 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В обзоре представлены основные данные о фармакокинетике, метаболизме и механизмах действия как традиционных ноотропных препаратов, так и лекарственных средств, относящихся к др. классам, но обладающих ноотропным компонентом действия, а также новых соединений, созданных на основе возбуждающих аминокислот и коротких пептидных аналогов пирацетама, находящихся на стадии доклинического исследования. По мнению авторов, обзор будет полезен не только специалистам-экспериментаторам, но и клиницистам (невропатологам, анестезиологам, геронтологам и др.). Россия, Ин-т фармакологии РАМН, Москва. Библ. 73

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Вицкова, Г.Ю.; Жердев, В.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.180

Фармакокинетика и метаболизм гептапептида - перспективного синтетического аналога тафтсина с психостимулирующим действием у крыс [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 5. - С. 42-45 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучена фармакокинетика нового гептапептида с психотропной активностью в опытах in vitro и in vivo у крыс методом ВЭЖХ. Показано, что гептапептид в неизмененном виде определяется в плазме крови крыс в течение 7-10 мин; его T[1/2] превышает T[1/2] других олигопептидов сходной структуры. Методом ВЭЖХ идентифицирована структура основного фармакологически активного метаболита гептапептида, который представляет собой тетрапептид Thr-Lys-Pro-Arg (тафтсин). Показано, что гептапептид распределяется по хорошо васкуляризированным органам крыс: печень почки сердце. Россия, Ин-т фарм. РАМН, Москва, 125315, ул. Балтийская, 8. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ТАФТСИН
АНАЛОГИ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Жердев, В.П.; Дворянинов, А.А.; Середенин, С.Б.; Алфеева, Л.Ю.; Андреева, Л.А.; Безменова, С.В.; Мясоедов, Н.Ф.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.314

Предсказание структуры и идентификация дипептидного эндогенного аналога пирацетама цикло-пролилглицина в мозге крыс [Текст] / Т. А. Гудашева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 559 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Сконструированы две группы дипептидных аналогов пирацетама, пироглутамилдипептиды и N-ацилпролилдипептиды, показавшие ноотропную активность в дозах в 1000-10 000 раз меньших, чем пирацетам. Ноотропные эффекты обеих групп были стереоселективны. В серии N-ацилпролилглицинов активность не зависела от природы и размера N-заместителя и драматически зависела от природы C-заместителя. Активностью обладали только низкоалкильные эфиры и незамещенные амиды. Высказано предположение, что активным началом этих дипептидов является цикло-пролилглицин, к-рый может образовываться in vivo при ферментативном отщеплении N-ацильного заместителя с последующей циклизацией. Этот циклодипептид, так же как и N-ацилпролилдипептиды обладал высокой ноотропной активностью и его эффект был стереоспецифичен. Все изученные циклоаналоги циклопролилглицина были неактивны. Это указывало на то, что цикло-пролилглицин весьма близок, если не идентичен предполагаемому эндогенному лиганду пирацетамовых рецепторов. В связи с этим была проведена работа по идентификации эндогенного цикло-пролилглицина в мозге крыс. При изучении ацетонитрильного экстракта мозга с помощью ВЭЖХ, ГЖХ, масс-спектрометрии прямого ввода и хромато-масс-спектрометрии был обнаружен пик, по времени удерживания и по масс-спектру идентичный синтетическому цикло-пролилглицину. Следует отметить, что это второй после цикло-пролилгистидина циклонейропептид позвоночных. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ДИПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гудашева, Т.А.; Островская, Р.У.; Бойко, С.С.; Акпаров, В.Х.; Розанцев, Г.Г.; Сколдинов, А.П.; Воронина, Т.А.; Середенин, С.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.141

Предсказание структуры и идентификация дипептидного эндогенного аналога пирацетама цикло-пролилглицина в мозге крыс [Текст] / Т. А. Гудашева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 559 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Сконструированы две группы дипептидных аналогов пирацетама, пироглутамилдипептиды и N-ацилпролилдипептиды, показавшие ноотропную активность в дозах в 1000-10 000 раз меньших, чем пирацетам. Ноотропные эффекты обеих групп были стереоселективны. В серии N-ацилпролилглицинов активность не зависела от природы и размера N-заместителя и драматически зависела от природы C-заместителя. Активностью обладали только низкоалкильные эфиры и незамещенные амиды. Высказано предположение, что активным началом этих дипептидов является цикло-пролилглицин, к-рый может образовываться in vivo при ферментативном отщеплении N-ацильного заместителя с последующей циклизацией. Этот циклодипептид, так же как и N-ацилпролилдипептиды обладал высокой ноотропной активностью и его эффект был стереоспецифичен. Все изученные циклоаналоги циклопролилглицина были неактивны. Это указывало на то, что цикло-пролилглицин весьма близок, если не идентичен предполагаемому эндогенному лиганду пирацетамовых рецепторов. В связи с этим была проведена работа по идентификации эндогенного цикло-пролилглицина в мозге крыс. При изучении ацетонитрильного экстракта мозга с помощью ВЭЖХ, ГЖХ, масс-спектрометрии прямого ввода и хромато-масс-спектрометрии был обнаружен пик, по времени удерживания и по масс-спектру идентичный синтетическому цикло-пролилглицину. Следует отметить, что это второй после цикло-пролилгистидина циклонейропептид позвоночных. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ДИПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гудашева, Т.А.; Островская, Р.У.; Бойко, С.С.; Акпаров, В.Х.; Розанцев, Г.Г.; Сколдинов, А.П.; Воронина, Т.А.; Середенин, С.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.224

Фармакокинетика и проницаемость через гематоэнцефалический барьер нового ацилпролилдипептида с ноотропными свойствами после перорального введения [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 4. - С. 426-429 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучали фармакокинетику в плазме крови крыс и проникновение через гематоэнцефалический барьер после перорального введения нового ацилпролилдипептида с ноотропными свойствами, ГВС-111. Установлено, что изучаемый дипептид абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, регистрируется в плазме крови крыс в неизменном виде и проникает через гематоэнцефалический барьер. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
ГВС-111
НООТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Островская, Р.У.; Жердев, В.П.; Коротков, С.А.; Гудашева, Т.А.; Воронина, Т.А.; Середенин, С.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.52

Фармакокинетика и проницаемость через гематоэнцефалический барьер нового ацилпролилдипептида с ноотропными свойствами после перорального введения [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 4. - С. 426-429 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучали фармакокинетику в плазме крови крыс и проникновение через гематоэнцефалический барьер после перорального введения нового ацилпролилдипептида с ноотропными свойствами, ГВС-111. Установлено, что изучаемый дипептид абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, регистрируется в плазме крови крыс в неизменном виде и проникает через гематоэнцефалический барьер. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
ГВС-111
НООТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Островская, Р.У.; Жердев, В.П.; Коротков, С.А.; Гудашева, Т.А.; Воронина, Т.А.; Середенин, С.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.344

Фармакокинетика ГВС-111 и его активного метаболита с ноотнопными свойствами у крыс [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 549 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: При изучении фармакокинетики и основных путей метаболизма ГВС-111 было установлено, что изучаемое соединение находится в неизменном виде в плазме крови крыс более продолжительное время, чем природные нейропептиды: его Т[1/2] составляет 19 мин. (в сравнении с TRH, для которого Т[1/2] - 2-7 мин). Одновременно с неизмененным ГВС-111 в плазме обнаруживаются 2 его неактивных фенилсодержащих метаболита: фенилуксусная кислота и N-фенилацетилпролин, которые определяются в течение 4-6 часов после введения ГВС-111. В то же время в мозге крыс обнаруживается метаболит без фенилацетильного радикала - циклический дипептид, который по времени удерживания при хроматографировании в разных условиях совпадает с эндогенным циклическим дипептидом цикло-пролилглицином, структура которого идентифицирована методом масс-спектрометрии как по молекулярному иону, так и по основным фрагментам. Этот метаболит обладает выраженной ноотропной активностью и определяется в мозге крыс на протяжении 6 часов. Полученные данные совместных фармакокинетических и фармакологических исследований дают основания предположить, что в механизме ноотропного эффекта ГВС-111 большое значение имеет его активный метаболит цикло-пролилглицин. Россия, НИИ фарм. РАМН

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПЫ
ГВС-111
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Жердев, В.П.; Гудашева, Т.А.; Дворянинов, А.А.; Островская, Р.У.; Воронина, Т.А.; Середенин, С.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.133

Фармакокинетика нового потенциального дипептидного ноотропного препарата ГВС-111 и его метаболитов в мозге крыс [Текст] / С. С. Бойко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Т. 35, N 9. - С. 11-13 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ГВС-111
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойко, С.С.; Жердев, В.П.; Гудашева, Т.А.; Коротков, С.А.; Островская, Р.У.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска