Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бобро, Л. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.141

   
    Иммунологическая реактивность у нелинейных крыс на модели внутриселезеночного роста карциномы Герена [Текст] / Ф. В. Фильчаков [и др.] // Вопр. онкол. - 2004. - Т. 50, N 1. - С. 75-80 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: С целью изучения закономерностей формирования опухолеспецифического иммунного ответа организма во взаимосвязи с биологическими особенностями опухоли карциному Герена (КГ) трансплантировали в селезенку нелинейных крыс. Рост КГ сопровождается формированием иммунной реакции на опухолеассоциированные антигены (ОАА), которую оценивали по результатам теста ингибиции прилипания макрофагов (ИПМ). Динамика формирования клеточно-опосредованного иммунного ответа на эти антигены отражает определенную этапность, обусловленную особенностями роста КГ в селезенке. В период приживления трансплантата у 50% животных появляется иммунореактивность на ОАА. Увеличение пролиферативного пула опухоли, нарастание анеуплоидии и индекса ДНК при невысоком уровне спонтанного апоптоза характерно для стадии прогрессивного роста опухоли. На этом фоне у 100% животных развивается иммунологическая толерантность. В период генерализованного опухолевого роста, когда наблюдается угасание пролиферативной активности в опухолевой паренхиме и усиливается апоптоз, иммунореактивность восстанавливается. Украина, Ин-т онкологии АМН Украины, Киев. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19Q
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фильчаков, Ф.В.; Гриневич, Ю.А.; Шумилина, Е.С.; Храновская, Н.Н.; Бобро, Л.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.232

   
    Иммунологическая реактивность у нелинейных крыс на модели внутриселезеночного роста карциномы Герена [Текст] / Ф. В. Фильчаков [и др.] // Вопр. онкол. - 2004. - Т. 50, N 1. - С. 75-80 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: С целью изучения закономерностей формирования опухолеспецифического иммунного ответа организма во взаимосвязи с биологическими особенностями опухоли карциному Герена (КГ) трансплантировали в селезенку нелинейных крыс. Рост КГ сопровождается формированием иммунной реакции на опухолеассоциированные антигены (ОАА), которую оценивали по результатам теста ингибиции прилипания макрофагов (ИПМ). Динамика формирования клеточно-опосредованного иммунного ответа на эти антигены отражает определенную этапность, обусловленную особенностями роста КГ в селезенке. В период приживления трансплантата у 50% животных появляется иммунореактивность на ОАА. Увеличение пролиферативного пула опухоли, нарастание анеуплоидии и индекса ДНК при невысоком уровне спонтанного апоптоза характерно для стадии прогрессивного роста опухоли. На этом фоне у 100% животных развивается иммунологическая толерантность. В период генерализованного опухолевого роста, когда наблюдается угасание пролиферативной активности в опухолевой паренхиме и усиливается апоптоз, иммунореактивность восстанавливается. Украина, Ин-т онкологии АМН Украины, Киев. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19Q
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фильчаков, Ф.В.; Гриневич, Ю.А.; Шумилина, Е.С.; Храновская, Н.Н.; Бобро, Л.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.154

   
    Особенности формирования иммунного ответа в условиях роста карциномы Герена в печени нелинейных крыс [Текст] / Ю. А. Гриневич [и др.] // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 5. - С. 300-304 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Показано, что рост карциномы Герена (КГ) в паренхиме печени сопровождается нарушением эндокринной функции тимуса, что проявляется снижением в циркуляции уровня тимусной сывороточной активности. В патогенезе этих нарушений ведущую роль играет ингибитор тимического сывороточного фактора, повышенный уровень которого регистрируется на протяжении всего срока наблюдения, что является отличительной чертой роста КГ в печени по сравнению с ее ростом в селезенке. Таким образом, рост КГ в паренхиме печени характеризуется незавершенностью местного иммунного воспаления, отражением чего на периферии служит системная реактивность Т-лимфоцитов на опухолевые антигены, зарегистрированная в тесте ингибиции прилипания макрофагов. Формирование такого типа иммунного ответа в условиях роста опухоли в паренхиме печени обусловлено изменением функциональной активности лимфоцитов, приобретающих в процессе опухолевой прогрессии выраженные деструктивно-литические свойства по отношению к нормальной ткани печени. При этом реакция органов иммуногенеза не носит системный характер, а изменения в них развиваются стадийно по мере прогрессирования опухолевого процесса. В патогенезе этих нарушений важную роль играют расстройства эндокринной функции тимуса. Украина, Ин-т онкологии АМНУ, Киев. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ НАРУШЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
МАКРОФАГИ
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ ГЕРЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гриневич, Ю.А.; Фильчаков, Ф.В.; Шумилина, Е.С.; Бобро, Л.И.; Селезнева, Т.Н.; Кукушкина, С.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.150

   
    Особенности формирования иммунного ответа в условиях роста карциномы Герена в печени нелинейных крыс [Текст] / Ю. А. Гриневич [и др.] // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 5. - С. 300-304 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Показано, что рост карциномы Герена (КГ) в паренхиме печени сопровождается нарушением эндокринной функции тимуса, что проявляется снижением в циркуляции уровня тимусной сывороточной активности. В патогенезе этих нарушений ведущую роль играет ингибитор тимического сывороточного фактора, повышенный уровень которого регистрируется на протяжении всего срока наблюдения, что является отличительной чертой роста КГ в печени по сравнению с ее ростом в селезенке. Таким образом, рост КГ в паренхиме печени характеризуется незавершенностью местного иммунного воспаления, отражением чего на периферии служит системная реактивность Т-лимфоцитов на опухолевые антигены, зарегистрированная в тесте ингибиции прилипания макрофагов. Формирование такого типа иммунного ответа в условиях роста опухоли в паренхиме печени обусловлено изменением функциональной активности лимфоцитов, приобретающих в процессе опухолевой прогрессии выраженные деструктивно-литические свойства по отношению к нормальной ткани печени. При этом реакция органов иммуногенеза не носит системный характер, а изменения в них развиваются стадийно по мере прогрессирования опухолевого процесса. В патогенезе этих нарушений важную роль играют расстройства эндокринной функции тимуса. Украина, Ин-т онкологии АМНУ, Киев. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ НАРУШЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
МАКРОФАГИ
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ ГЕРЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гриневич, Ю.А.; Фильчаков, Ф.В.; Шумилина, Е.С.; Бобро, Л.И.; Селезнева, Т.Н.; Кукушкина, С.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.10-04Н1.168

   
    Торможение роста опухоли в печени крыс, индуцированное опухолеспецифическим фактором переноса [Текст] / Ю. А. Гриневич [и др.] // Вопр. онкол. - 2007. - Т. 53, N 5. - С. 566-571 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: На оригинальной модели внутриорганного роста карциномы Герена (КГ) у крыс получены образцы фактора переноса (ФП), специфичного к ее антигенам. Показано, что внутривенное введение опухолеспецифического ФП (1 пг на 1 г массы тела животного) тормозит рост первичного опухолевого узла в печени крыс на 78% и предотвращает диссеминацию опухолевых узлов по висцеральной брюшине. Механизм действия ФП обусловлен иммуноспецифическим компонентом, который способствует развитию противоопухолевого иммунного ответа; последний проявляется генерацией цитотоксических клеток-эффекторов, сосудистыми нарушениями в опухолевой паренхиме, блокадой пролиферации опухолевых клеток. Рассматривается перспективность применения опухолеспецифического ФП в биотерапии онкологических больных. Украина, Институт онкологии АМН Украины, Киев. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гриневич, Ю.А.; Фильчаков, Ф.В.; Шумилина, Е.С.; Бобро, Л.И.; Лен, А.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.11-04Н3.86

   
    Торможение роста опухоли в печени крыс, индуцированное опухолеспецифическим фактором переноса [Текст] / Ю. А. Гриневич [и др.] // Вопр. онкол. - 2007. - Т. 53, N 5. - С. 566-571 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: На оригинальной модели внутриорганного роста карциномы Герена (КГ) у крыс получены образцы фактора переноса (ФП), специфичного к ее антигенам. Показано, что внутривенное введение опухолеспецифического ФП (1 пг на 1 г массы тела животного) тормозит рост первичного опухолевого узла в печени крыс на 78% и предотвращает диссеминацию опухолевых узлов по висцеральной брюшине. Механизм действия ФП обусловлен иммуноспецифическим компонентом, который способствует развитию противоопухолевого иммунного ответа; последний проявляется генерацией цитотоксических клеток-эффекторов, сосудистыми нарушениями в опухолевой паренхиме, блокадой пролиферации опухолевых клеток. Рассматривается перспективность применения опухолеспецифического ФП в биотерапии онкологических больных. Украина, Институт онкологии АМН Украины, Киев. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гриневич, Ю.А.; Фильчаков, Ф.В.; Шумилина, Е.С.; Бобро, Л.И.; Лен, А.Д.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.424

   
    Активность орнитиндекарбоксилазы и содержание полиаминов в аденокарциномах желудка и толстого кишечника человека [Текст] / Н. К. Бердинских [и др.] // Эксперим. онкол. - 1988. - Т. 10, N 6. - С. 39-41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ПОЛИАМИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бердинских, Н.К.; Залеток, С.П.; Бобро, Л.И.; Игнатенко, Н.А.

8.

Деп. 5601-В90


    Бобро, Л. И.
    Морфогенез мышечных сарком, индуцированных 7,12-диметил-1,2-бензантраценом [Текст] : деп. Ред. ж. Эксперим. онкол 19901101, N 5601-В90 / Л. И. Бобро, Н. В. Бородай ; депонент Ред. ж. Эксперим. онкол (Киев). - Введ. с 19901101. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 23 с. - 20 назв.
Аннотация: На модели развития сарком у крыс, индуцированных введением в/м ДМБА показано, что в механизме формирования опухоли значение имеет первично инициированная канцерогеном дисфункция соединительнотканных клеток - сегментоядерных гранулоцитов и фибробластов. Канцероген, повышая в местной ткани содержание гликопротеинов и коллагена, не синтезированного, а матричного - в саркоплазме мышечных волокон, создает условия для перманентного функционирования сегментоядерных гранулоцитов как клеток с активной литич. функцией. При совместном действии с фибробластами, утратившими функцию фибриллогенеза, они участвуют в энзиматич. деградации этих компонентов экстрацеллюлярного матрикса мышечной ткани и образовании на его уровне биологически активных метаболитов, в диссоциации рабдомиоцитов и лейомиоцитов сосудистых стенок, формирующих отграничивающие клеточные пролифераты и участвующих в неоангиогенезе. Накапливаемые в межклеточном в-ве продукты деградации коллагена - протеиногенные амины и гликозаминогликаны следует рассматривать как эндогенные промоторные факторы, синергизм биол. действия к-рых способствует злокачеств. трансформации мышечных клеток и их прогрессивному росту.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бородай, Н.В.; Ред. ж. Эксперим. онкол (Киев)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.07-04М4.430

    Бобро, Л. И.
    Фибробласты и их значение в тканевых реакциях [Текст] / Л. И. Бобро // Арх. патол. - 1990. - Т. 52, N 12. - С. 65-68 . - ISSN 0004-1955
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ТКАНЕВЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.267

    Бобро, Л. И.
    Ферменты деградации компонентов экстрацеллюлярного матрикса стромы и их значение при опухолевом процессе [Текст] / Л. И. Бобро // Успехи совр. биол. - 1992. - Т. 112, N 3. - С. 437-451 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Показано, что сериновые и цистеиновые протеиназы, а также металлопротеиназы, регулирующие количество, тип матричных белков и белково-углеводных конъюгатов в строме, синтезируются соединительнотканными клетками. Продукция этих ферментов возрастает при активации пролиферативных клеточных реакций, создающих условия для кооперированного взаимодействия соединительнотканных клеток, соединительнотканных клеток и клеток немезенхимального генеза, малигнизирующихся и опухолевых клеток. Уровень синтезируемых этими клетками ферментов, разрушающих компоненты межклеточного вещества, свидетельствует о состоянии активаторов и ингибиторов этих ферментных систем, степени выраженности десмолитического процесса, активации миграционной функции клеток и распространении их в тканях, а также о прогрессии опухоли на определенном этапе роста. Украина, Киевский НИИ онкологии.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕИНАЗЫ
ЦИСТЕИНПРОТЕИНАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.02-04Н3.021

   
    Роль гипофизарно-надпочечниковой системы в патогенезе нарушений эндокринной функции тимуса у больных тимомой [Текст] / Ю. А. Гриневич [и др.] // Эксперим. онкол. - 1993. - Т. 15, N 3. - С. 61-63 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучена эндокринная функция тимуса и гипофизарнонадпочечниковой системы у 53 б-ных тимомой и 85 доноров в возрасте 20-50 лет. Показано, что увеличение содержания в Св крови АКТГ и кортизола у б-ных тимомой приводит к снижению гормональной активности тимуса, что может сопровождаться нарушением периферич. звена иммунной системы, расстройством формирования иммунных реакций. У мышей линии AKR установлено ингибирующее влияние ионола, эпиталамина и тактивина на развитие лимфом.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ТИМОМА
ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ТИМУС
ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
ИОНОЛ
ЭПИТАЛАМИН
ТАКТИВИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гриневич, Ю.А.; Бендюг, Г.Д.; Югринова, Л.Г.; Лабунец, И.Ф.; Бобро, Л.И.; Болгова, Л.С.; Киреева, Е.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.02-04А4.083

    Барабой, В. А.
    Антиоксиданты как средства профилактики радиационного канцерогенеза [Текст] / В. А. Барабой, Л. И. Бобро, С. Л. Парнева // Радиобиологический съезд, Киев, 20- 25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 1. - С. 75-76 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Мышей подвергали фракционированному рентгеновскому Обл (180 кВ; 5 мА) 5 раз в нед по 20 сГр ежедневно в суммарной дозе 5 Гр и скармливали комплекс водо- и живорастворимых антиоксидантов, оценивая профилактич. эффект последних. Через 5-6 мес после Обл у мышей развивались лимфопролиферативные процессы генерализованного характера с поражением тимуса, селезенки, лимфоузлов, лейкемизацией и появлением очагов экстрамедуллярного кроветворения. При использовании антиоксидантов лимфопролиферативные процессы носили ограниченный характер с преобладанием узловых форм заболевания - лимфобластных и иммунобластных лимфом с преимущественным поражением вилочковой железы.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бобро, Л.И.; Парнева, С.Л.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.120

    Барабой, В. А.
    Антиоксиданты как средства профилактики радиационного канцерогенеза [Текст] / В. А. Барабой, Л. И. Бобро, С. Л. Парнева // Радиобиол. съезд, Киев, 20- 25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Ч. 1. - С. 75-76 . - ISBN 5-201-10577-7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
ОБЛУЧЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бобро, Л.И.; Парнева, С.Л.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)