Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бавыкин, А. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.40

   

    Нуклеотидные последовательности вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1) у больных грибовидным микозом [Текст] / В. А. Морозов [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2002. - N 1. - С. 80-87 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Приводятся результаты тестирования 50-ти образцов ДНК больных грибовидным микозом (ГМ) из Москвы и Московской области методом гнездовой полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием праймеров к областям генов tax, gag и дефектных геномов HTLV-1 (вируса Т-клеточного лейкоза человека) с последующей гибридизацией по Саузерну и сиквенированием. При оценке результатов выявлено 20 (40%) tax-позитивных образцов, 6 gag-позитивных и 1 дефектный провирус, что может служить одним из доказательств участия именно tax-фрагмента HTLV-1 в этиопатогенезе ГМ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

БОЛЬНЫЕ

ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ

ГЕНОМ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Морозов, В.А.; Молочков, В.А.; Николаева, Е.В.; Сырцев, А.В.; Бавыкин, А.С.; Лезвинская, Е.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.03-04Н3.58

    Бавыкин, А. С.

    FLT3-тирозинкиназа при острых нелимфобластных лейкозах [Текст] / А. С. Бавыкин, М. А. Волкова // Онкогематология. - 2006. - N 1-2. - С. 15-24 . - ISSN 1818-8346
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.04
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ

FLT-3

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 64


Доп.точки доступа:
Волкова, М.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.03-04Н1.42

    Бавыкин, А. С.

    FLT3-тирозинкиназа при острых нелимфобластных лейкозах [Текст] / А. С. Бавыкин, М. А. Волкова // Онкогематология. - 2006. - N 1-2. - С. 15-24 . - ISSN 1818-8346
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ

FLT-3

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 64


Доп.точки доступа:
Волкова, М.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.114

   

    Вирус Т-клеточного лейкоза человека (HTLV-1) у серонегативных пациентов с лимфомами кожи, классическим лейкозом и бессимптомных носителей в России [Текст] / А. В. Сырцев [и др.] // Молекул. мед. - 2009. - N 6. - С. 25-32 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Грибовидный микоз (ГМ) по классификации ВОЗ является Т-клеточной опухолью, лимфомой кожи (9700/3). Этилогия заболевания неизвестна, однако участие вирусной инфекции не исключается и основным кандидатом на эту роль рассматривают вирус Т-клеточного лейкоза человека 1-го типа (HTLV-1). Целью данного исследования является поиск молекулярно-биологических генетических маркеров HTLV-1 у серонегативны пациентов с ГМ, Т-клеточным лейкозом, из родственников, доноров крови на территории России. Проведен забор цельной крови от 51 пациента с ГМ, пациента с классическим Т-клеточным лейкозом, 100 доноров крови из Москвы и Московской области. У 11 больных с ГМ были обследованы семьи по вертикальной и горизонтальной линиям. Россия, Российский онкологический НЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

ДОНОРЫ

БОЛЬНЫЕ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Сырцев, А.В.; Бавыкин, А.С.; Огородникова, Е.В.; Когай, Б.И.; Трофимов, Д.Ю.; Сергеев, И.В.; Николаева, Е.В.; Лезвинская, Е.М.; Чуев, Ю.В.; Сенюта, Н.Б.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.09-04Н1.170

   

    Вирус Т-клеточного лейкоза человека (HTLV-1) у серонегативных пациентов с лимфомами кожи, классическим лейкозом и бессимптомных носителей в России [Текст] / А. В. Сырцев [и др.] // Молекул. мед. - 2009. - N 6. - С. 25-32 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Грибовидный микоз (ГМ) по классификации ВОЗ является Т-клеточной опухолью, лимфомой кожи (9700/3). Этилогия заболевания неизвестна, однако участие вирусной инфекции не исключается и основным кандидатом на эту роль рассматривают вирус Т-клеточного лейкоза человека 1-го типа (HTLV-1). Целью данного исследования является поиск молекулярно-биологических генетических маркеров HTLV-1 у серонегативны пациентов с ГМ, Т-клеточным лейкозом, из родственников, доноров крови на территории России. Проведен забор цельной крови от 51 пациента с ГМ, пациента с классическим Т-клеточным лейкозом, 100 доноров крови из Москвы и Московской области. У 11 больных с ГМ были обследованы семьи по вертикальной и горизонтальной линиям. Россия, Российский онкологический НЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

ДОНОРЫ

БОЛЬНЫЕ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Сырцев, А.В.; Бавыкин, А.С.; Огородникова, Е.В.; Когай, Б.И.; Трофимов, Д.Ю.; Сергеев, И.В.; Николаева, Е.В.; Лезвинская, Е.М.; Чуев, Ю.В.; Сенюта, Н.Б.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.64

   

    Способность малых интерферирующих РНК-олигонуклеотидов снижать инфекционную активность вируса гепатита С в культурах клеток [Текст] / А. С. Бавыкин [и др.] // Вопр. вирусол. - 2012. - Т. 57, N 2. - С. 32-34 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: С помощью метода РНК-интерференции получены данные о противовирусной активности малых интерферирующих РНК-олигонуклеотидов (миРНК) в отношении инфекции, вызванной вирусом гепатита С(ВГС) в культурах клеток почки эмбриона свиньи (СПЭВ). Механизм РНК-интерференции основан на специфическом распознавании мРНК-мишени с помощью специально сконструированных малых (19-22 п.н.) интерферирующих РНК-олигонуклеотидов (миРНК, или siRNA). В частности показано, что обработка монослоя клеток СПЭВ, инфицированных ВГС, миРНК приводила к защите зараженных клеток от цитопатогенного действия вируса. Результаты подтверждены в опытах, в которых была обнаружена способность РНК-олигонуклеотидов снижать продукцию инфекционного (цитопатогенного) ВГС инфицированными клетками СПЭВ на ранних стадиях инфекции. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПОЧКИ ЭМБРИОНА СВИНЬИ (СПЭВ)

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

SIРНК


Доп.точки доступа:
Бавыкин, А.С.; Мишин, Д.В.; Карпухин, А.В.; Дерябин, П.Г.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.55

   

    ИНГИБИРОВАНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ГЕНОВ-МИШЕНЕЙ С ПОМОЩЬЮ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИХ РНК В КЛЕТКАХ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА [Текст] / А. А. Коротаева [и др.] // Интеграл. - 2012. - N 5. - С. 26-28 . - ISSN 2074-0077
Аннотация: Разработан подход, позволяющий существенно снизить дозировку химиопрепарата и свести к минимуму побочное действие, при повышении эффективности химиотерапевтического воздействия. Выявлена комбинация генов-мишеней, ингибирование которых приводит к существенной гибели раковых клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.02
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МИНИМИЗАЦИЯ

ГЕНЫ

МИШЕНИ ХИМИОТЕРАПИИ

СУПРЕССИЯ

РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Коротаева, А.А.; Бавыкин, А.С.; Поярков, С.В.; Карпухин, А.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.16

   

    ИНГИБИРОВАНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ГЕНОВ-МИШЕНЕЙ С ПОМОЩЬЮ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИХ РНК В КЛЕТКАХ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА [Текст] / А. А. Коротаева [и др.] // Интеграл. - 2012. - N 5. - С. 26-28 . - ISSN 2074-0077
Аннотация: Разработан подход, позволяющий существенно снизить дозировку химиопрепарата и свести к минимуму побочное действие, при повышении эффективности химиотерапевтического воздействия. Выявлена комбинация генов-мишеней, ингибирование которых приводит к существенной гибели раковых клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МИНИМИЗАЦИЯ

ГЕНЫ

МИШЕНИ ХИМИОТЕРАПИИ

СУПРЕССИЯ

РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Коротаева, А.А.; Бавыкин, А.С.; Поярков, С.В.; Карпухин, А.В.


9.
Патент 2551238 Российская Федерация, МКИ C12N 15/11 (2006.01).

   
    Способ индукции апоптоза клеток злокачественной опухоли колоректального рака и средство для его осуществления [Текст] / А. В. Карпухин [и др.] ; МГНЦ РАМН. - № 2013136339/10 ; Заявл. 02.08.2013 ; Опубл. 20.05.2015
Аннотация: Изобретение относится к биохимии. Описан способ индукции апоптоза клеток злокачественной опухоли колоректального рака. Производят ингибирование функции генов из группы: c-IAP2, Livin и MCM4. Для этого используют препараты малых интерферирующих миРНК-олигонуклеотидов из группы: UGUGGACAAAGUCUCUUCCdTdT; CCUGUGGGUAAGAAGAUGAGdTdT; UUCUCUCUCCUCUUCCCUUAdTdT. Предпочтительно производят одновременное ингибирование функций двух генов из группы: c-IAP2, Livin и MCM4, в одной из комбинаций генов: Livin и МСМ4; c-IAP2 и МСМ4; c-IAP2 и Livin. В частности производят одновременное ингибирование функций двух генов из группы: c-IAP2, Livin и МСМ4. Раскрыто средство для осуществления вышеизложенного способа, содержащее оксалиплатин и комбинацию комплементарных к мРНК в клетках злокачественной опухоли миРНК-олигонуклеотидов в виде коротких петлевых миРНК (shRNA). Изобретение позволяет оптимизировать и активизировать апоптотические воздействия платиносодержащего лекарственного средства на клетки опухоли колоректального рака, что обеспечивает существенную апоптотическая гибель раковых клеток при дозе лекарственного средства, принципиально ниже стандартной. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЛИНИИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ГЕНЫ

LIVIN

MCM4

C-IAP2

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПЛАТИНА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Карпухин, А.В.; Бавыкин, А.С.; Коротаева, А.А.; Поярков, С.В.; МГНЦ РАМН
Свободных экз. нет

10.
Патент 2551238 Российская Федерация, МКИ C12N 15/11 (2006.01).

   
    Способ индукции апоптоза клеток злокачественной опухоли колоректального рака и средство для его осуществления [Текст] / А. В. Карпухин [и др.] ; МГНЦ РАМН. - № 2013136339/10 ; Заявл. 02.08.2013 ; Опубл. 20.05.2015
Аннотация: Изобретение относится к биохимии. Описан способ индукции апоптоза клеток злокачественной опухоли колоректального рака. Производят ингибирование функции генов из группы: c-IAP2, Livin и MCM4. Для этого используют препараты малых интерферирующих миРНК-олигонуклеотидов из группы: UGUGGACAAAGUCUCUUCCdTdT; CCUGUGGGUAAGAAGAUGAGdTdT; UUCUCUCUCCUCUUCCCUUAdTdT. Предпочтительно производят одновременное ингибирование функций двух генов из группы: c-IAP2, Livin и MCM4, в одной из комбинаций генов: Livin и МСМ4; c-IAP2 и МСМ4; c-IAP2 и Livin. В частности производят одновременное ингибирование функций двух генов из группы: c-IAP2, Livin и МСМ4. Раскрыто средство для осуществления вышеизложенного способа, содержащее оксалиплатин и комбинацию комплементарных к мРНК в клетках злокачественной опухоли миРНК-олигонуклеотидов в виде коротких петлевых миРНК (shRNA). Изобретение позволяет оптимизировать и активизировать апоптотические воздействия платиносодержащего лекарственного средства на клетки опухоли колоректального рака, что обеспечивает существенную апоптотическая гибель раковых клеток при дозе лекарственного средства, принципиально ниже стандартной. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЛИНИИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ГЕНЫ

LIVIN

MCM4

C-IAP2

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПЛАТИНА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Карпухин, А.В.; Бавыкин, А.С.; Коротаева, А.А.; Поярков, С.В.; МГНЦ РАМН
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)