СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Арсеньев, А. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.06-04П1.064

Арсеньев, А. С.
Глобальный кризис и личность (размышления философа) [Текст] / А. С. Арсеньев // Мир психол. и психол. в мире. - 1994. - N 0. - С. 4-26
Аннотация: Неорганичность современного производства, науки и технологии опровергает все теории, связывающие будущее человечества с развитием научно-технологической цивилизации. Технологическое отношение к миру "съедает" и самого человека, сужая сознание, убивая способность и потребность мыслить целостно, творчески, отчуждая человека от жизни природы, мира и от своей собственной человеческой сущности. Выход из современного глобального кризиса, если он возможен, должен состоять в "снятии" опосредованного орудием отношения "субъект-объект" и переходе к непосредственному отношению "человек-мир".

ГРНТИ	15.41.21

ВИНИТИ 151.41.21
Рубрики: СОЦИАЛЬНАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ЛИЧНОСТЬ
СУБЪЕКТНООБЪЕКТНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.02-04П1.3

Арсеньев, А. С.
Мышление психолога и проблема личности [Текст] / А. С. Арсеньев // Мир психол. и психол. в мире. - 1995. - N 2. - С. 90-108

ГРНТИ	15.01.07

ВИНИТИ 151.01.07
Рубрики: ЛИЧНОСТЬ
ФИЛОСОФСКИЕ ВОПРОСЫ ПСИХОЛОГИИ
МЕТОДОЛОГИЯ ПСИХОЛОГИИ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПСИХОЛОГИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.104

Голованов, А. П.
Уточнение пространственной структуры нейротоксина II из яда Naja naja oxiana [Текст] / А. П. Голованов, А. С. Арсеньев // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 8. - С. 571-579 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Путем минимизации конформационной энергии с ограничениями, полученными из экспериментальных данных {1}H-ЯМР, рассчитан набор из 19 пространственных моделей нейротоксина II Naja naja oxiana. Среднее попарное среднеквадратичное отклонение положений атомов в полученном наборе структур составило 0.86 A для тяжелых атомов основной цепи и 1.48 A для всех тяжелых атомов. Для объяснения относительно медленных скоростей дейтерообмена амидных протонов Val45 и Leu51, экспонированных согласно рассчитанным структурам в растворитель, предложена модель димера нейротоксина II. Полученные модели как мономерной, так и димерной формы нейротоксина II в дальнейшем могут быть использованы для детального изучения его функциональных, гидрофобных и электростатических свойств. Россия, Ин-т биоорганич. химии РАН, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: НЕЙРОТОКСИН II
СТРУКТУРА
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA OXIANA

Доп.точки доступа:
Арсеньев, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.45

Арсеньев, А. С.
Пространственная структура и динамика бактериородопсина [Текст] / А. С. Арсеньев // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 72, 255 . - ISBN 5-201-14297-4
Аннотация: Установлено, что в смеси органических растворителей метанол/хлороформ (1:1), 0,1 М LiClO[4] (или HCOONH[4]) сохраняется пространственная структура бактериородопсина (БР), сформированная в пурпурной мембране. В этих условиях БР имеет спектр ЯМР высокого разрешения. Кроме того, большие протеолитические фрагменты БР или его синтетические трансмембранные сегменты обладают вторичной структурой, аналогичной нативной. Это позволило установить детальную пространственную структуру всех семи трансмембранных сегментов БР. Конформационный обмен, происходящий в миллисекундном диапазоне времен, отнесен к мерцающим (сдвиг и скручивание) взаимодействиям между 'альфа'-спиралями. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
ДИНАМИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.315

Дементьева, Д. В.
Вторичная структура и конформационная гетерогенность цитотоксина II Naja naja oxiana [Текст] / Д. В. Дементьева, Ю. Н. Уткин, А. С. Арсеньев // Биоорган. химия. - 1996. - Т. 22, N 5. - С. 339-352 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: В двумерных спектрах {1}H-ЯМР цитотоксина II (CTII) Naja naja oxiana проведено отнесение сигналов для всех 60 аминок-тных остатков как основной, так и минорной компоненты спектра. Установлено, что наличие минорной компоненты - следствие конформационной гетерогенности СТII. Скорости дейтерообмена амидных протонов измерены в {2}H[2]O при pH 5.0 и 10'ГРАДУС'C. Полученные данные (d-связи, КССВ протонов H-NC{'альфа'}-H; контакты ЯЭО) позволили определить вторичную структуру двух конформационных состояний СТII, соответствующих основной и минорной компонентам спектра. Обе структуры представлены 'бета'-слоем из двух антипараллельных 'бета'-тяжей, включающих остатки 2-5 и 10-13, и 'бета'-слоем из трех антипараллельных 'бета'-тяжей (20-26, 35-39 и 49-55) и наиболее резко различаются характером 'бета'-поворота 6-9, к-рый обусловлен транс-конфигурацией пептидной связи Val7-Pro8 в основной конформации и ее цис-конфигурацией в минорной. Структуры остальных 'бета'-поворотов, часть из к-рых причислена к регулярным, и структура C-концевого участка у двух конформеров радикально не различаются. Россия, Ин-т биоорганич. химии РАН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИН II
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР
NAJA NAJA

Доп.точки доступа:
Уткин, Ю.Н.; Арсеньев, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.186

Арсеньев, А. С.
Пространственная структура и функция токсинов [Текст] / А. С. Арсеньев // 2 Съезд биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - С. 30-31 . - ISBN 5-201-14337-7
Аннотация: Пространственные структуры ряда токсинов из яда кобры, муравья, скорпиона и конуса получены методом ЯМР спектроскопии в р-ре. Эти структуры высокого разрешения сравниваются с данными РСА для гомологичных токсинов. Сравнение показывает, что несмотря на более высокую точность пространственных структур, полученных для нек-рых токсинов методом РСА, ЯМР спектроскопия дает важную информацию о взаимосвязи пространственной структуры, динамики и функции. Обычно точность структуры, полученной методом ЯМР, несколько ниже для жестких частей молекулы. Преимуществом спектроскопии ЯМР является возможность изучения пространственной структуры белка в широком диапазоне различных внешних условий (pH, ионная сила, температура, состав среды и т. д.). Эта возможность оказывается особенно важной для выяснения взаимосвязи пространственной структуры и функции токсина в случае, если конформации свободного токсина и в комплексе с биологической мишенью отличаются. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.02
Рубрики: ТОКСИНЫ ЖИВОТНЫЕ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
АКТИВНЫЕ САЙТЫ
КОНФОРМАЦИИ
ЯДЫ
КОНУСЫ
КОБРЫ
МУРАВЬИ
СКОРПИОНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.188

Жаравин, В. А.
Рациональная эволюция токсинов из яда скорпионов [Текст] / В. А. Жаравин, А. П. Голованов, А. С. Арсеньев // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 9. - С. 710-720 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Описан теоретический метод рационального проектирования "универсального" токсина скорпиона с более широким спектром действия на K{+}-каналы и более стабильной 'альфа'/'бета'-укладкой по сравнению с природными гомологами. На основе анализа молекулярных гидрофобных потенциалов (МГП) для семейства из пяти коротких токсинов скорпиона выявлены присутствующие в структурах закономерности. Анализ карт двухмерных внутримолекулярных МГП-контактов позволил определить аминок-тные остатки токсинов, ответственные за укладку белка и/или проявление его специфической функции. Данные о структурно-функциональной роли остатков, полученные теоретически, сравниваются с экспериментальными данными по мутагенезу харибдотоксина. Основываясь на результатах расчета по методу МГП и применяя теорию молекулярной эволюции белков в качестве дополнительного критерия отбора мутаций, получили аминок-тную последовательность и пространственную структуру "универсального" токсина скорпиона. Россия, Ин-т биоорг. химии, 117871, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ТОКСИНЫ
"УНИВЕРСАЛЬНЫЙ" КОРОТКИЙ ТОКСИН
РАЦИОНАЛЬНОЕ ПРОЕКТИРОВАНИЕ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД
ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СКОРПИОНЫ

Доп.точки доступа:
Голованов, А.П.; Арсеньев, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.205

Пространственная структура цитотоксина II из яда кобры Naja naja oxiana в растворе и в системах, моделирующих биологическую мембрану [Текст] / Д. В. Дементьева [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 1. - С. 107 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Согласно данным {1}H-ЯМР цитотоксина II (CTII) Naja naja oxiana, принадлежащего семейству кардиотоксинов, действующих на клеточную мембрану, CTII в р-ре присутствует в виде двух конформационных форм с соотношением 1:6. Обе формы, рассчитанные по данным ЯМР, представлены 'бета'-слоем из двух антипараллельных 'бета'-тяжей (2-5 и 10-13) и 'бета'-слоем из трех антипараллельных 'бета'-тяжей (20-26, 35-39 и 49-55) и отличаются характером поворота 6-9, к-рый обусловлен транс-конфигурацией пептидной связи Val7-Pro8 в основной конформации и цис- в минорной. В спектрах ЯМР CTII в мицеллах DPC разного состава, имитирующих мембранное окружение, в отличие от водной среды, присутствует одна конформационная форма с транс-пептидной связью Val7-Pro8. Стехиометрия комплекса мицелла/токсин зависит от присутствия гидрофобного аниона. 3 петли токсина, имеющие в р-ре и в мицеллах необычные ("активные") конформации, ответственны за связывание токсина с мембраной. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ЦИТОТОКСИН II
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ И В МИЦЕЛЛАХ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЯД
NAJA NAJA OXIANA

Доп.точки доступа:
Дементьева, Д.В.; Дубовский, П.В.; Бочаров, Э.В.; Арсеньев, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.139

Циркулярная пермутация рибосомного белка S6 из Thermus thermophilus с целью придания ему топологии искусственного белка альбебетина [Текст] / Р. Ф. Латыпов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 1. - С. 125-133 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведена циркулярная пермутации рибосомного белка S6 из Thermus thermophilus с целью получения природного белка с уникальной топологией, предложенной ранее для альбебетина - искусственного белка с заданной пространственной структурой. Ген S6 клонирован, секвенирован и модифицирован т. обр., что участок, соотв. первому 'бета'-стрэнду белка, занял C-концевое положение. Пермутированный белок получен в 2 системах экспрессии, очищен и исследован методами спектроскопии кругового дихроизма, флуоресцентной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и сканирующей микрокалориметрии. Пермутированный S6 обладает близкой к расчетной вторичной структурой, а также жесткой и стабильной третичной структурой, характерной для нативных природных белков. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S6
ЦИРКУЛЯРНАЯ ПЕРМУТАЦИЯ
СВОЙСТВА
ИСКУССТВЕННЫЕ БЕЛКИ
ТОПОЛОГИЯ
THERMUS THERMOPHILUS

Доп.точки доступа:
Латыпов, Р.Ф.; Абдуллаев, З.Х.; Бадретдинов, А.Я.; Бочаров, Э.В.; Мельник, Т.Н.; Афасижева, И.Ю.; Арсеньев, А.С.; Долгих, Д.А.; Уверский, В.Н.; Финкельштейн, А.В.; Кирпичников, М.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.175

Спин-меченый по Lys35 цитотоксин II из яда кобры Naja oxiana для исследования его взаимодействия с фосфолипидными мембанами методом ЭПР [Текст] / Ю. Н. Уткин [и др.] // Биоорган. химия. - 1999. - Т. 25, N 12. - С. 930-932 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: После модификации цитотоксина II Naja oxiana N-оксисукцинимидным эфиром 2,2,5,5-тетраметилпирролин-N-оксил-3-карбоновой кислоты и последующего разделения реакционной смеси с помощью ионообменной и обращеннофазовой ВЭЖХ получены моноспин-меченые производные токсина, содержащие метки в различных положениях аминокислотной последовательности. В одном из них, очищенном до гомогенного состояния, установлено положение метки на Lys35. Показано, что полученное производное может быть использовано для изучения взаимодействия цитотоксина II с фосфолипидными мембранами методом ЭПР. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ЦИТОТОКСИН II
ОСТАТОК ЛИЗИНА-35
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СПИН-МЕЧЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
NAJA OXIANA

Доп.точки доступа:
Уткин, Ю.Н.; Дубовский, П.В.; Дубинный, М.А.; Жаравин, В.А.; Симонова, Т.Н.; Барсуков, Л.И.; Арсеньев, А.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.68

Моделирование пептидов и белков в мембранном окружении [Текст]. I. Модель сольватации, имитирующая липидный бислой / Д. Е. Нольде [и др.] // Биоорган. химия. - 2000. - Т. 26, N 2. - С. 130-140 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Предлагается эффективная теоретическая модель растворителя, которая имитирует гетерогенную мембрану. Подход основан на совместном использовании атомных параметров сольватации для воды и углеводородов, которые описывают, соответственно, гидратированные полярные группы и ацильные цепи липидов. Разработанная модель проверена в расчетах с неполярным 20-членным полилейцином, гидрофобным пептидом с полярными группами на концах, а также амфифильным пептидом. Конформационное пространство пептидов в присутствии мембраны исследовали методом Монте-Карло. Показано, что мембраноподобное окружение в отличие от полярного растворителя и вакуума стабилизирует 'альфа'-спиральную конформацию - во всех случаях низкоэнергетические структуры имеют индекс спиральности 100%. В то же время наиболее энергетически выгодные ориентации пептидов относительно мембраны зависят от их гидрофобных свойств: неполярный полилейцин полностью погружен в бислой, гидрофобный пептид с полярными группами на концах пересекает бислой, тогда как амфифильный пептид располагается на границе раздела фаз, параллельно плоскости мембраны. Результаты расчетов хорошо согласуются с имеющимися экспериментальными данными для этих систем. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОНФОРМАЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ В БИСЛОЕ
МЕМБРАНОПОДОБНОЕ ОКРУЖЕНИЕ
ГИДРОФОБНЫЕ СВОЙСТВА ПЕПТИДА
ВЛИЯНИЕ
МОДЕЛЬ СОЛЬВАТАЦИИ
МЕТОД МОНТЕ-КАРЛО

Доп.точки доступа:
Нольде, Д.Е.; Волынский, П.Е.; Арсеньев, А.С.; Ефремов, Р.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.10

Моделирование пептидов в мембране методом Монте-Карло с использованием модели неоднородного растворителя [Текст] / Д. Е. Нольде [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 545-546 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Эффект мембранного окружения является основополагающим для процессов проникновения и стабилизации пептидов в мембране. В этой работе мы предлагаем эффективную модель сольватации для пептидов, учитывающую гетерогенную природу липидного бислоя. Модель основана на комбинированном использовании атомных параметров сольватации (АПС) для воды (гидратированные полярные группы липидов) и углеводорода (жирные цепи липидов). Данный подход был использован при моделировании трансмембранного (ТМ) фрагмента гликофорина А методом МК без ограничений. Принципиальные цели работы: (I) изучение поверхности потенциальной энергии пептида в присутствии мембраны; (II) характеризация конформеров с минимальной энергией, а также их ориентации по отношению к бислою. Было проведено несколько независимых МК-расчетов гликофорина А с различных стартовых ориентации (трансбислойной, внутрибислойной, частично погруженной в бислой и находящейся вне бислоя). В результате было показано, что мембранное окружение в значительной степени способствует образованию 'альфа'-спиральной конформации в средней гидрофобной части пептида. Данный участок гликофорина также имеет тенденцию к встраиванию в неполярную часть бислоя. Были охарактеризованы энергетические барьеры, разделяющие различные конформационные состояния и ориентации пептида по отношению к мембране. Россия, Ин-т биоорганич. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ГЛИКОФОРИН А
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МЕМБРАНЕ
МОДЕЛИ
УЧЕТ НЕОДНОРОДНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Нольде, Д.Е.; Волынский, П.Е.; Арсеньев, А.С.; Ефремов, Р.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.06-04Б3.150

Аэробный катаболизм треонина в штамме Escherichia coli с биосинтетической треониндезаминазой, устойчивой к ретроингибированию [Текст] / Е. В. Сычева [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2003. - Т. 39, N 3. - С. 22-34 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена аэробная деградация треонина, однородно меченного изотопами {14}C и {13}C, продуцируемого штаммом E. coli ITP290-3. Данный штамм содержит искусственный оперон P[lax]-lacI-ilvA{7434}, что позволяет плавно регулировать экспрессию устойчивой к ретроингибированию треониндезаминазы IlvA. Продукты ферментации штамма ITP290-3 анализировали с помощью ТСХ, ГЖХ и гетероядерной [{1}H, {13}C]-спектроскопии ЯМР. Анализ экспериментальных данных показал, что пропионат является продуктом деградации треонина, а не изолейцина. Таким образом установлено, что в клетках E. coli происходит аэробное разрушение треонина с последующим образованием пропионата в том случае, если треонин эффективно дезаминируется устойчивой к ретроингибированию треониндезаминазой. Россия, Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский ин-т Аджиномото-Генетика", Москва, 117545. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ITP290-3
МЕТАБОЛИЗМ
ТРЕОНИН
АЭРОБНЫЙ КАТАБОЛИЗМ
ИЗУЧЕНИЕ
ТРЕОНИНДЕЗАМИНАЗА
УСТОЙЧИВАЯ К РЕТРОИНГИБИРОВАНИЮ
РЕГУЛИРУЕМАЯ ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНА
ИСКУССТВЕННЫЙ ОПЕРОН

Доп.точки доступа:
Сычева, Е.В.; Стойнова, Н.В.; Саврасова, Е.А.; Козлов, Ю.И.; Бочаров, Э.В.; Соболь, А.Г.; Арсеньев, А.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.07-04Т4.195

Экспрессирующая конструкция для наработки в Escherichia coli нейротоксина II из яда кобры Naja oxiana в виде гибрида с тиоредоксином [Текст] / Е. Н. Люкманова [и др.] // Биоорган. химия. - 2004. - Т. 30, N 1. - С. 30-40 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Нейротоксин II из яда кобры Naja oxiana - короткий 'альфа'-нейротоксин, являющийся высокоспецифичным конкурентным ингибитором никотинового ацетилхолинового рецептора. Ген нейротоксина II экспрессирован в составе гибридной конструкции с геном тиоредоксина и с линкером, кодирующим сайт узнавания энтеропептидазы, а также остаток метионина. Основным способом расщепления гибридного белка был выбран гидролиз бромцианом; обработка энтеропептидазой проходит с меньшей эффективностью. Выход нейротоксина II составил 6 мг/л бактериальной культуры. Идентичность полученного рекомбинантного белка природному нейротоксину II подтверждена анализом N-концевой последовательности, данными масс-спектрометрии и методом ЯМР. Россия, Ин-т биоорган. химии РАН, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: НЕЙРОТОКСИН II
ГЕН
ГЕН ТИОРЕДОКСИНА
ГИБРИДНАЯ КОНСТРУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
ВЫХОД РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА
ЯД
NAJA OXIANA

Доп.точки доступа:
Люкманова, Е.Н.; Шульга, А.А.; Арсеньева, Д.А.; Плужников, К.А.; Долгих, Д.А.; Арсеньев, А.С.; Кирпичников, М.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.01-04В3.100

Фенольный гликозид, выделенный из семян подорожника (Plantago major L.) [Текст] / Ц. А. Егоров [и др.] ; РАН // Докл. АН. - 2004. - Т. 396, N 1. - С. 113-116 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Разработана методика выделения активных компонентов семян подорожника с помощью гель-фильтрации экстракта с последующей очисткой активной фракции D обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографией. Методом ЯМР-спектроскопии установлена структура гликозида - (2-(3,4-дигидроксифенил)этил-3-О-'бета'-D-рамнопиранозил)-4-О- (3,4-дигидроксициннамоил)-'бета'-D-глюкопиранозид. Этот гликозид соответствует вербаскозиду. Биологические испытания показали антифунгальную активность. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ПОДОРОЖНИК
СЕМЕНА

Доп.точки доступа:
Егоров, Ц.А.; Галкина, Т.Г.; Балашова, Т.А.; Арсеньев, А.С.; Никонорова, А.К.; Бабаков, А.В.; Гришин, Е.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.02-04В5.199

Фенольный гликозид, выделенный из семян подорожника (Plantago major L.) [Текст] / Ц. А. Егоров [и др.] ; РАН // Докл. АН. - 2004. - Т. 396, N 1. - С. 113-116 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Разработана методика выделения активных компонентов семян подорожника с помощью гель-фильтрации экстракта с последующей очисткой активной фракции D обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографией. Методом ЯМР-спектроскопии установлена структура гликозида - (2-(3,4-дигидроксифенил)этил-3-О-'бета'-D-рамнопиранозил)-4-О- (3,4-дигидроксициннамоил)-'бета'-D-глюкопиранозид. Этот гликозид соответствует вербаскозиду. Биологические испытания показали антифунгальную активность. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.17
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ПОДОРОЖНИК
СЕМЕНА

Доп.точки доступа:
Егоров, Ц.А.; Галкина, Т.Г.; Балашова, Т.А.; Арсеньев, А.С.; Никонорова, А.К.; Бабаков, А.В.; Гришин, Е.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.03-04Т4.273

Сравнительное исследование структуры и активности цитотоксинов из яда кобр Naja oxiana, Naja kaouthia и Naja haje [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // Биохимия. - 2004. - Т. 69, N 10. - С. 1410-1421 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Известно, что цитотоксины, положительно заряженные полипептиды, составляют около 60% от всех белков в яде кобр и характеризуются широким спектром биологических активностей. В данной работе показано, что по данным спектроскопии КД цитотоксины CT1 и CT2 Naja oxiana, CT3 Naja kaouthia, CT1 и CT2 Naja haje в водном окружении имеют сходную вторичную структуру с доминированием 'бета'-складчатой структуры, но отличаются углом закручивания 'бета'-складчатого листа и конформацией дисульфидов. На примере мицелл додецилфосфохолина и липосом показано, что встраивание CT1 и CT2 Naja oxiana в липидные структуры происходит без изменения вторичной структуры пептидов. При связывании CT1 и CT2 Naja oxiana с липосомами зарегистрированы увеличение закручивания 'бета'-складчатого листа и изменение знака двугранного угла одного дисульфида. Цитотоксины значительно отличаются по цитотоксичности, а также по кооперативности воздействия на клетки промиелоцитарного лейкоза человека HL60, мышиные миеломоноцитарные клетки WEHI-3 и клетки эритролейкемии человека K562. Наиболее токсичные CT2 Naja oxiana и CT3 Naja kaouthia обладают низкой кооперативностью воздействия (коэффициент Хилла h=0,6-0,8) в отличие от в 10-20 раз менее токсичных CT1 и CT2 Naja haje (h=1,2-1,7). CT1 Naja oxiana занимает промежуточное положение по цитотоксичности и характеризуется h=0,5-0,8. Действие исследованных цитотоксинов вызывает некроз клеток HL60 и не активирует процессов апоптоза. Предполагается, что отличия по цитотоксичности связаны не с особенностями вторичной структуры пептидов, а с взаимодействием боковых цепей вариабельных аминокислотных остатков с липидами и/или мембранными белками. Россия, Ин-т биоорган. химии РАН, Москва. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИНЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЯДЫ
NAJA OXIANA
NAJA KAOUTHIA
NAJA HAJE

Доп.точки доступа:
Феофанов, А.В.; Шаронов, Г.В.; Дубинный, М.А.; Астапова, М.В.; Куделина, И.А.; Дубовский, П.В.; Родионов, Д.И.; Уткин, Ю.Н.; Арсеньев, А.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.07-04П1.41Д

Арсеньев, А. С.
Философские основания психологии личности [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. психол. наук / А. С. Арсеньев ; Моск. пед. гос. ун-т, Москва. - Москва, 2001. - 38 с. : ил.
Аннотация: Автором разработана гипотеза о сущности неолитической революции как фазовом переходе в противоположность: от внутреннего саморазвития человека к внешнему развитию цивилизации как его "неорганического тела". В неолите начинается вещное отчуждение человека от мира и собственной сущности, приводящее к глобальному кризису современности, внешне выраженному в господстве рыночной экономики, а внутренне в дегуманизации человека. Разработаны новые представления о взаимоотношении философии и религии. При этом предмет философии понимается как бесконечное отношение "Человек-Мир" в его осцилляции с первичным непосредственным религиозным отношением "Я-ТЫ". Такая философия была названа автором постнеолитической. Даны новые представления о начале антропогенеза, к-рое связано с возникновением бесконечного отношения "Я-ТЫ". В дальнейшем это отношение становится определяющим развитие личности. Представлено понимание развития как сложного процесса взаимодействия актуальной и потенциальной бесконечности, детерминированного прошлым и будущим, внутренним и внешним, эволюцией и метаэволюцией. Личность понимается как становление человека (парадоксального бесконечно-конечного существа) в индивиде. Проведена разработка представления об этическом сознании личности как располюсованном на собственно нравственность (бесконечную общечеловеческую сторону) и мораль (выражаемую в конечных нормах группового, в частности, социального бытия), что должно лежать в основе воспитания нравственной личности

ГРНТИ	15.21.51

ВИНИТИ 151.21.51.11
Рубрики: ЛИЧНОСТЬ
ФИЛОСОФСКИЕ ОСНОВАНИЯ
ОБЩАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ИСТОРИЯ ПСИХОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Моск. пед. гос. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.51

Новый водорастворимый аналог пептида слияния из гемагглютинина вируса гриппа: синтез и свойства [Текст] / П. В. Дубовский [и др.] // Биоорган. химия. - 2004. - Т. 30, N 2. - С. 221-223 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Для исследования пептида слияния из гемагглютинина вируса гриппа сконструирован его водорастворимый аналог F32, способный взаимодействовать с липидными мембранами. Пептид F32 состоит из 32 а.о.; его N-концевая последовательность 1-24 идентична пептиду слияния из гемагглютинина (штамм A/PR/8/34), а остатки 25-32 (GGGKKKKK) добавлены для водорастворимости. В экспериментах по регистрации флуктуаций проводимости на бислойных липидных мембранах продемонстрирована активность пептида, характерная для пептидов слияния. Методами КД-спектроскопии определены условия, в которых структура F32 в составе детергентных мицелл, где она может быть изучена методами спектроскопии {1}H-ЯМР высокого разрешения, близка структуре, реализуемой пептидом при его взаимодействии с фосфолипидными липосомами. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕМАГГЛЮТИНИН
ПЕПТИД СЛИЯНИЯ F32
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ АНАЛОГ
СИНТЕЗ
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ВИРУС ГРИППА

Доп.точки доступа:
Дубовский, П.В.; Жмак, М.Н.; Максаев, Г.И.; Арсеньев, А.С.

20.

Патент 2302425 Российская Федерация, МКИ C07K 14/00.

Пептиды, проявляющие антимикробную активность [Текст] / С. А. Козлов [и др.] ; Ин-т биоорган. химии РАН. - № 2005128151/13 ; Заявл. 09.09.2005 ; Опубл. 10.07.2007
Аннотация: Изобретение относится к биохимии и может быть использовано в биотехнологии и медицине. Из яда среднеазиатского паука Lachesana tarabaevi выделены две формы пептида (H[2]N-Ser{1}-Met{2}-Trp{3}-Ser{4}-Gly{5}-Met{6}-Trp{7}-Arg{8}- Arg{9}-Lys{10}-Leu{11}-Lys{12}-Lys{13}-Leu{14}-Arg{15}-Asn{16}- Ala{17}-Leu{18}-Lys{19}-Lys{20}-Lys{21}-Leu{22}-Lys{23}-Gly{24}- Gly{25}-X, где X - свободная карбоксильная группа или остаток лизина Lys{26}) с широким спектром антимикробного действия. Применение изобретения позволяет расширить ассортимент антимикробных средств

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Козлов, С.А.; Василевский, А.А.; Феофанов, А.В.; Арсеньев, А.С.; Гришин, Е.В.; Ин-т биоорган. химии РАН
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска