СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=UCLA<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.061

Catechol-O-methyltransferase as a target for melanoma destruction? [Text] / Nico P. M. Smit [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P743-752 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Катехол-O-метилтрансфераза как мишень для разрушения меланомы?
Аннотация: 12 различных природных и синтетических катехолов и ингибиторов катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) обладают цитотоксическим действием (регистрируемым по подавлению включения {3}H-тимидина) в культуре клеток меланомы UCLA-SO-1414; исследуемые вещества в концентрациях 10-100 мкМ более эффективны, чем вещество сравнения 4-гидроксианизол (I). В культурах эпителиальных клеток CNCM-1-221 цитостатическое действие I наблюдается только в присутствии тирозиназы, а исследуемые вещества оказывают цитостатическое действие и в отсутствие тирозиназы. Цитостатическая активность исследуемых веществ, однако, не коррелирует с их активностью как ингибиторов КОМТ. Обсуждаются возможные механизмы антимеланомного действия ингибиторов КОМТ. Нидерланды, Dep. Dermatol., Acad. Med. Center, Univ. Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕЛАНОМА UCLA-SO-1414
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАТЕХОЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smit, Nico P.M.; Latter, Amy J.M.; Naish-Byfield, Sandra; Westerhof, Wiete; Pavel, Stan; Riley, Patrick A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.4

UCLA Symposian on Molecular and Cellular Biology 18th Annu Mett., Apr. 3-24, 1989. Abstr [Text] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P1-313 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: UCLA симпозиум по молекулярной и клеточной биологии. 18-я ежегодная конференция, 3-24 апр., 1989

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.13
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ
СИМПОЗИУМЫ
UCLA
ЕЖЕГОДНЫЕ КОНФЕРЕНЦИИ
АПРЕЛЬ
1989 Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.276

Molecular cloning and characterization of a human adenocarcinoma epithelial cell surface antigen complementary DNA [Text] / Joann Strnad [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P314-317 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика комплементарной ДНК поверхностного антигена эпителиальных клеток аденокарциномы человека
Аннотация: АГ, ассоциированный с аденокарциномой человека с мол. м. =40. 000 Д, является мембранным гликопротеином. Клонированы и секвенированы кДНК клоны, полученные из Кл рака легкого линии UCLA-Р3. Последовательность из 314 аминокислотных остатков сравнивали с N-терминальной аминокислотной последовательностью очищенного АГ. АГ синтезируется как препротеин, к-рый затем подвергается процессингу, он имеет, по-видимому, единственный трансмембранный домен из 23 остатков. N-терминальная область пропептида богата цистеином и содержит 3 потенциальных места N-гликозилирования. Компьютерный анализ на уровне ДНК и белка не выявил значит. гомологии этого белка с известными последовательностями, но выявлена богатая ГЦ область на 5' конце. Транскрипция этого АГ может осуществляться на РНК, изолированной из нормальных Кл толстой кишки, но не из Кл легкого, ПЖ или печени. США, Lilly Res. Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana 46285. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ UCLA-P3
ДНК
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strnad, Joann; Hamilton, Amy E.; Beavers, Lisa S.; Gamboa, Gray C.; Apelgren, Lynn D.; Taber, Larry D.; Sportsman, J.Richard; Bumol, Thomas F.; Sharp, John D.; Gadski, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.30

Effects of 13 cis-retinoic acid on growth and defferentiation of human follicular carcinoma cells (UCLA RO 82 W-1) in vitro [Text] / Herle A. J. van [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P755-763
Перевод заглавия: Влияние 13-цис-ретиноевой кислоты на рост и дифференцировку клеток фолликулярной карциномы человека (UCLA RO 82w-1) in vitro
Аннотация: Изучали влияние 13-цис-ретиноевой к-ты (I) на пролиферацию (П) и дифференцировку (Д) клеток (Кл) фолликулярной карциномы щитовидной железы человека линии UCLA RO 82W-I. Увеличение дозы I в среде от 0,1 до 10 мкМ приводило к прогрессивному уменьшению числа Кл и захвата ими {3}H-тимидина. Более высокие конц-ии I (10 мкМ) восстанавливали клеточную П. I (10 мкМ) увеличивала нек-рые параметры клеточной Д: возрос захват {1}{3}{1}I, увеличилось связывание с Кл фактора роста эпидермиса и тиролиберина. Отмечалось, однако, ингибирование активности деиодиназы через 60 и 120 мин. после добавления в культуру I. Т. обр., I переводит Кл в более "нормальное" состояние П и Д. США, Dept. of Medicine Univ. California Sch. Med., Los Angeles CA 90024. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ UCLA RO 82W-1
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА*13-ЦИС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Herle A.J.; Agatep, M.L.; Padua, D.N.(III); Totanes, T.L.; Canlapan, D.V.; van, Herle H.M.L.; Juillard, G.J.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.399

In vivo selection of human tumor cells resistant to monoclonal antibody-Vinca alkaloid immunoconjugates [Text] / James J. Starling [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 23. - P7634-7640 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: In vivo селекция клеток опухолей человека, резистентных к иммууноконъюгату, [содержащему] моноклональные антитела и винка алкалоиды
Аннотация: Бестимусным мышам с трансплантатами аденокарциномы легкого человека (UCLA-P3) повторно вводили иммуноконъюгаты (Икг), содержащие моноклональные антитела (против эпитопа опухолевых клеток KS1/4 человека). Это приводило к 4-кратному уменьшению опухолевой массы, однако рост нек-рых опухолей возобновлялся после прекращения терапии. 2 такие мыши вновь получали Икг, у одной мыши опухоль регрессировала. Растущая опухоль у второй мыши ссечена, клетки этой опухоли культивировали in vitro и размножили, а затем перевили др. бестимусным мышам. Развившиеся опухоли были вновь резистентны к Икг. Механизм данного феномена резистентности неясен, однако, вероятно, он не связан с антигенной модуляцией, уменьшением скорости роста опухолевых клеток, уменьшением опухолевых мишеней in vivo, а также повышением экспрессии Р-гликопротеина. Резистентность опухолевых клеток к Икг поддерживалась только in vivo, но не in vitro. США, Lilly Res. Lab. Eli Lilly and Co., Lilly Corp. Cent., Indianapolis, Indiana 46285. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ЛЕГКОГО
UCLA-P3
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ВИНКА АЛКОЛОИДЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН P

Доп.точки доступа:
Starling, James J.; Maciak, Ronald S.; Hinson, N.Ann; Hoskins, Joann; Laguzza, Bennett C.; Gadski, Robert A.; Strnad, Joann; Rittmann-Grauer, Lana; DeHerdt, Sonia V.; Bumol, Thomas F.; Moore, Robert E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска