Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=QSAR<.>)
Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.54

   
    New benzylpyrimidines: Inhibition of DHFR from various species. QSAR, CoMFA and PC analysis [Text] / K. -H. Czaplinski [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 10. - P779-787 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые бензилпиримидины: ингибирование DHFR различных видов. QSAP, CoMFA и PC-анализ
Аннотация: To further analyze the structural requirements responsible for the enhanced activity of the newly developed, highly active benzylpyrimidine K-130, a series of trimethoprim analogues with various 4-anilinoalkoxy moieties has been synthesized and tested against dihydrofolate reductase (DHFR) derived from various species (Mycobacterium lufu, Escherichia coli, Candida albicans and rats). The importance of the secondary amino group for binding affinity could be shown by varying the substituent in the para position to the sec-amino moiety. This finding could be supported by multiple linear regression and comparative molecular field analysis (CoMFA). The polarized SO[2] group, which was thought to be responsible for the increased activity of K-130, seems not to be the only group important for receptor binding. Additionally, a high selectivity of the new compounds for DHFR derived from the various bacteria and C. albicans compared with DHFR derived from rat liver is shown by PC analysis. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
БЕНЗИЛПИРИМИДИНЫ
QSAR АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Czaplinski, K.-H.; Hansel, W.; Wiese, M.; Seydel, J.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.312

    Nguyen-Cong, V.
    Quantitative electronic structure-activity relationships of pyridinium cephalosporins using nonparametric regression methods [Text] / V. Nguyen-Cong, B. M. Rode // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 6. - P479-484 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: [Изучение] количественного соотношения электронной структуры - активности пиридиний цефалоспоринов с применением непараметрических регрессионных методов
Аннотация: Projection pursuit regression (PPR) was applied to interpret and predict the antibacterial activity of pyridinium cephalosporins using semiempirical quantum mechanical descriptors. This method can deal with responses due to interactions of predictors (descriptors) which cannot be completely represented by additive regression models. Based on leave-one-out crossvalidation, the best PPR model gave a cross-validated r{2} or q{2} value of 0.711, whereas the traditional method, multiple linear regression, and another additive nonparametric model, alternating conditional expectations, produced the best q{2} values: 0.233 and 0.324 respectively. Its ability to provide models with good predictive ability reveals that PPR is a valuable tool in quantitative structure-activity relationship studies. Австрия, Theoretical Chemistry Division, Inst. for General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Univ. of Innsbruck, 6020 Inssbruck. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН ПИРИДИНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ (QSAR)
НЕПАРАМЕТРИЧЕСКИЕ РЕГРЕССИОННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Rode, B.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.337

   
    Synthesis and biological activities of new N[1]-aryl substituted quinolone antibacterials [Text] / Jens Jurgens [et al.] // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 4. - P179-190 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность новых N[1]-арил-замещенных хинолонов
Аннотация: A series of quinolones with a systematically varied substitution at the phenyl ring at N1 has been synthesized. Three lipophilicity descriptors (log K, log P, R[m]) and the pK[a] values have been determined as well as the microbiological activity: The MIC values for eight different strains of three Gram-positive and three Gram-negative species and the inhibitory concentrations of DNA supercoiling (IC[90] and IC[100]) were determined. From a principal component and a QSAR analysis relationships between the antibacterial activivy concerning the whole-cell system and electronic properties as well as the length of the substituents at the phenyl rings could be derived. The activity in a cell-free system was governed by the lipophilicity and width of the substituents. It is speculated that the quinolones take a defined place in the DNA gyrase-DNA complex which is characterized by polar amino acids. This is in agreement with findings from studies of mutant gyrases. Германия, Inst. of Pharmacy, Univ. of Bonn, 53115 Bonn. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
N[1]-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
QSAR (КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ)
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДНК-ГИРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jurgens, Jens; Schedletzky, Holger; Heisig, Peter; Seydel, Joachim K.; Wiedemann, Bernd; Holzgrabe, Ulrike

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.255

   
    Synthesis and biological activities of new N[1]-aryl substituted quinolone antibacterials [Text] / Jens Jurgens [et al.] // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 4. - P179-190 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность новых N[1]-арил-замещенных хинолонов
Аннотация: A series of quinolones with a systematically varied substitution at the phenyl ring at N1 has been synthesized. Three lipophilicity descriptors (log K, log P, R[m]) and the pK[a] values have been determined as well as the microbiological activity: The MIC values for eight different strains of three Gram-positive and three Gram-negative species and the inhibitory concentrations of DNA supercoiling (IC[90] and IC[100]) were determined. From a principal component and a QSAR analysis relationships between the antibacterial activivy concerning the whole-cell system and electronic properties as well as the length of the substituents at the phenyl rings could be derived. The activity in a cell-free system was governed by the lipophilicity and width of the substituents. It is speculated that the quinolones take a defined place in the DNA gyrase-DNA complex which is characterized by polar amino acids. This is in agreement with findings from studies of mutant gyrases. Германия, Inst. of Pharmacy, Univ. of Bonn, 53115 Bonn. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
N[1]-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
QSAR (КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ)
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДНК-ГИРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jurgens, Jens; Schedletzky, Holger; Heisig, Peter; Seydel, Joachim K.; Wiedemann, Bernd; Holzgrabe, Ulrike

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.56

    Poso, Antti.
    An empirical and theoretical study on mechanisms of mutagenic activity fo hydrazine compounds [Text] / Antti Poso, Wright Atte von, Jukka Gynther // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 332, N 1-2. - P63-71 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Эмпирическое и теоретическое изучение механизмов мутагенной активности гидразинов
Аннотация: Доказано, что многие гидразины (Г) обладают канцерогенной активностью, однако, результаты тестов на мутагенную активность различных алкилГ противоречивы. Для прояснения ситуации на Salmonella typhimurium TA102 изучена мутагенная активность Г и его моно- и диметилпроизводных. Параллельно эти же соединения изучены на ряде репарационно-дефектных штаммах Escherichia coli. Показано, что несимметрично алкилированные Г вызывают повреждения в ДНК, к-рые являются летальными для репарационно-дефектных штаммов. Для разработки модели генотоксической активности Г использована методология QSAR. Финляндия, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Univ. of Kuopiо., P. O. Box 1627, 70211 Kuopio. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ГИДРАЗИНЫ
АЛКИЛГИДРАЗИНЫ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ IA102
МУТАНТЫ ПО РЕПАРАЦИИ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОДОЛОГИЯ QSAR

Доп.точки доступа:
von, Wright Atte; Gynther, Jukka

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.12

   
    Use of QSAR and an in vitro skin corrosivity test to investigate the corrosion/irritation potential of organic acids [Text] : abstr. Int. Conf. Prev. Contact Dermatitis (ICPCD), Zurich, Oct. 4-7, 1995 / D. A. Basketter [et al.] // Allergologie. - 1995. - Vol. 18, N 10. - P463-464 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Использование QSAR и in vitro теста с ожогом кожи для исследования коррозивно-раздражающего потенциала органических кислот
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: КИСЛОТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ
КОЖА
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОД
QSAR

Доп.точки доступа:
Basketter, D.A.; Whittle, E.; Barratt, M.D.; Carter, J.A.; Chamberlain, M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.41

   
    QSAR models for discriminating between mutagenic and nonmutagenic aromatic and heteroaromatic amines [Text] / Romualdo Benigni [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 32, N 1. - P75-83 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: QSAR модели для дискриминации между мутагенными и немутагенными ароматическими и гетероароматическими аминами
Аннотация: Существует ряд математических моделей (М), описывающих взаимосвязь между химической структурой (С) и мутагенной активностью (А) соединений класса ароматических аминов. Использование этих М показало, что на мутагенную активность оказывает влияние ряд специфических характеристик этих молекул. Подчеркивается, что в генотоксикологии необходимо изучать взаимосвязь С-А не только для дискриминации между активными и неактивными соединениями, но также соответствующую взаимосвязь С-А внутри потенциально активных соединений. Необходимо исследовать также степень гомогенности сравнительно сходных соединений и возможные механизмы действия, к-рые могут быть свойственны этим соединениям. Италия, Lab. of Comparative Toxicology and Ecotoxicology, Istituto Superiore di Sanita, Rome. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
НЕМУТАГЕНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
ДИСКРИМИНАЦИЯ
QSAR МОДЕЛИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Benigni, Romualdo; Passerini, Laura; Gallo, Grazia; Giorgi, Fabrizio; Cotta-Ramusino, Marina

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.231

   
    QSAR studies for 'мю'-conotoxins [Text] : abstr. 4th Asia-Pacif. Congr. Anim. Plant and Microb. Toxins, Junming, 24-28 June, 1996 / X. Ding [et al.] // Toxicon. - 1997. - Vol. 35, N 4. - P502-503 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: QSAR-изучение 'мю'-конотоксинов
Аннотация: Разработана новая пептид-QSAR методология, основанная на параметеризации аминокислот, находящихся в пептидной цепи, рассмотрении каждой аминокислоты в качестве замещаемого участка и данных аналитических методов PLS для изучения QSAR. Изучена количественная взаимосвязь структура-активность для 'мю'-конотоксина GIIIA и его 17 производных. QSAR показал, что 6 различных аминокислотных позиций (13, 19, 2, 12, 9, 17) могут быть важными, а позиция 13 и большое кол-во положительных зарядов могут быть чрезвычайно важными для проявления активности. Авт. обсудили характерные особенности 'мю'-конотоксина и TTX, STX в связывании с натриевыми каналами. Гуанидиновая группа в позиции 13 может иметь сходное действие на натриевые каналы в сравнении с гунидиниевой группой в TTX и STX. Структура 'мю'-конотоксина приведена ниже. Она включает первичную последовательность положение дисульфидных связей (Hyp обозначает гидроксипролин): R-D-C-C-T-Hyp-Hyp-K-K-C-K-D-R-Q-C-K-Hyp-Q-R-C-C-A-NH[2]. КНР, Peking Inst. Pharm. Chem., Beijing
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.21
Рубрики: ЯДЫ МОЛЛЮСКОВ
'МЮ'-КОНОТОКСИН GIIIA
ПЕПТИД-QSAR МЕТОДОЛОГИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ С НАТРИЕВЫМИ КАНАЛАМИ
СТРУКТУРА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ding, X.; Chen, C.; Li, Y.; Chen, J.; Luo, Y.; Lai, L.; Xu, X.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.228

   
    QSAR - исследование в ряду экзогенных сенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака [Текст] / П. Ф. Поташников [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 607-608 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Фотодинамическая терапия рака (ФТД) основана на воздействии на раковые клетки низкоэнергетического лазерного облучения с предварительным насыщением опухоли экзогенными веществами, усиливающими терапевтическое воздействие света. В качестве подобных веществ, получивших название сенсибилизаторов, представляют интерес аналоги эндогенных порфиринов, для которых характерны преимущественная локализация в раковых клетках и способность к генерации цитотоксического синглетного кислорода под воздействием света. Развитие ФДТ связано с хим. модификацией природных пигментов. В рамках реализации данного направления был осуществлен направленный синтез ряда хлоринов, полученных из хлорофила a, в частности пурпурин 18 и его производные. Для всех соединений проведено исследование спектральных свойств и выявлено наличие интенсивного поглощения в красной области спектра в интервале 640-750 нм. Предполагалось, что эффективность ФДТ для синтезированных соединений симбатна батохромному сдвигу в спектре поглощения. Для поиска структур, поглощающих в более длинноволновой области спектра, использовалась методология QSAR, основанная на применении в качестве дискрипторов квантово-химических параметров. В качестве последних использованы энергии граничных орбиталей Е[ВЗМО] и Е[НСМО] и разницы в соответствующих величинах. Структура всех соединений оптимизировалась с использованием ММ2, квантово-химические параметры получены с использованием двух приближений - ZINDO/S и MNDOPM3. Расчеты выполнены с использованием стандартного пакета HyperChem 5.1. На базе множественного регрессионного анализа получены статистически значимые (p0,05) модели, связывающие величину максимума поглощения с перечисленными выше параметрами. На основе полученных моделей осуществлен прогноз новых сенсибилизаторов. Показано, что существенный батохромный сдвиг следует ожидать для аналогов хлоринов, имеющих в качестве заместителей перфторированные и гетероароматические фрагменты. Кроме того, показано, что перспективные хлорины обладают повышенной способностью к образованию центрально-координированных металл-хлориновых комплексов (по аналогии с гемоглобином) с железом и цинком. Последнее обстоятельство может оказаться полезным при дальнейшем развитии представлений о возможных механизмах ФДТ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ХЛОРИНЫ
QSAR

Доп.точки доступа:
Поташников, П.Ф.; Крюкова, Л.Ю.; Лебедева, В.С.; Малахов, С.В.; Миронов, А.Ф.; Якубовская, Р.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.162

   
    QSAR - исследование в ряду экзогенных сенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака [Текст] / П. Ф. Поташников [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 607-608 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Фотодинамическая терапия рака (ФТД) основана на воздействии на раковые клетки низкоэнергетического лазерного облучения с предварительным насыщением опухоли экзогенными веществами, усиливающими терапевтическое воздействие света. В качестве подобных веществ, получивших название сенсибилизаторов, представляют интерес аналоги эндогенных порфиринов, для которых характерны преимущественная локализация в раковых клетках и способность к генерации цитотоксического синглетного кислорода под воздействием света. Развитие ФДТ связано с хим. модификацией природных пигментов. В рамках реализации данного направления был осуществлен направленный синтез ряда хлоринов, полученных из хлорофила a, в частности пурпурин 18 и его производные. Для всех соединений проведено исследование спектральных свойств и выявлено наличие интенсивного поглощения в красной области спектра в интервале 640-750 нм. Предполагалось, что эффективность ФДТ для синтезированных соединений симбатна батохромному сдвигу в спектре поглощения. Для поиска структур, поглощающих в более длинноволновой области спектра, использовалась методология QSAR, основанная на применении в качестве дискрипторов квантово-химических параметров. В качестве последних использованы энергии граничных орбиталей Е[ВЗМО] и Е[НСМО] и разницы в соответствующих величинах. Структура всех соединений оптимизировалась с использованием ММ2, квантово-химические параметры получены с использованием двух приближений - ZINDO/S и MNDOPM3. Расчеты выполнены с использованием стандартного пакета HyperChem 5.1. На базе множественного регрессионного анализа получены статистически значимые (p0,05) модели, связывающие величину максимума поглощения с перечисленными выше параметрами. На основе полученных моделей осуществлен прогноз новых сенсибилизаторов. Показано, что существенный батохромный сдвиг следует ожидать для аналогов хлоринов, имеющих в качестве заместителей перфторированные и гетероароматические фрагменты. Кроме того, показано, что перспективные хлорины обладают повышенной способностью к образованию центрально-координированных металл-хлориновых комплексов (по аналогии с гемоглобином) с железом и цинком. Последнее обстоятельство может оказаться полезным при дальнейшем развитии представлений о возможных механизмах ФДТ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ХЛОРИНЫ
QSAR

Доп.точки доступа:
Поташников, П.Ф.; Крюкова, Л.Ю.; Лебедева, В.С.; Малахов, С.В.; Миронов, А.Ф.; Якубовская, Р.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.362

    Абилев, С. К.
    Метод QSAR и его роль в общей процедуре тестирования генотоксичности [Текст] / С. К. Абилев, И. К. Любимова // Мутагены и канцерогены в окруж. среде: Нов. подходы к оценке риска для здоровья. - СПб, 1998. - С. 117-126 . - ISBN 5-7997-0062-7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МЕТОДЫ
МЕТОД QSAR
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Любимова, И.К.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.15

    Абилев, С. К.
    Метод QSAR и его роль в общей процедуре тестирования генотоксичности [Текст] / С. К. Абилев, И. К. Любимова // Мутагены и канцерогены в окруж. среде: Нов. подходы к оценке риска для здоровья. - СПб, 1998. - С. 117-126 . - ISBN 5-7997-0062-7
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МЕТОДЫ
МЕТОД QSAR
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Любимова, И.К.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.103

   
    A QSAR/QSPR study of noel 'пи'-electron-delocalized lipophilic biscations as antitumour agents [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / J. Campos [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P190 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Исследование QSAR/QSPR новых липофильных бискатионов с делокализованными 'пи'-электронами в качестве противоопухолевых средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОФИЛЬНЫЕ БИСКАТИОНЫ
QSAR
QSPR
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Campos, J.; Nunez, M.C.; Entrena, A.; Gallo, M.A.; Espinosa, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.84

   
    A QSAR/QSPR study of noel 'пи'-electron-delocalized lipophilic biscations as antitumour agents [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / J. Campos [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P190 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Исследование QSAR/QSPR новых липофильных бискатионов с делокализованными 'пи'-электронами в качестве противоопухолевых средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОФИЛЬНЫЕ БИСКАТИОНЫ
QSAR
QSPR
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Campos, J.; Nunez, M.C.; Entrena, A.; Gallo, M.A.; Espinosa, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.35

    Singh, Ashok K.
    Development of QSAR models to predict estrogenic, carcinogenic, and cancer protective effects of phytoestrogens [Text] / Ashok K. Singh // Cancer Invest. - 2001. - Vol. 19, N 2. - P201-216 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Разработка модели "взаимосвязи структура - активность" (QSAR) для предсказания эстрогенных, канцерогенных и химиопрофилактических свойств фитоэстрогенов
Аннотация: Модель QSAR была разработана для предсказания эстрогенной, канцерогенной и химиопрофилактической активности фитоэстрогенов. Рассматривают эффективность связывания фитоэстрогенов с рецепторами эстрогенов, влияние на процесс транскрипции ДНК в зависимости от дипольных моментов, электрофильности, растворимости и других физико-химических свойств фитоэстрогенов. Рассмотрены конкретные примеры использования модели для предсказания активности фитоэстрогенов. США, Univ. Minnesota, St. Paul. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФИТОЭСТРОГЕН Ы
АКТИВНОСТЬ
QSAR
МОДЕЛИ
КАНЦЕРОГЕНЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.100

    Yu, Ting-Xi.
    Structure-activity relationship of tubeimosides in anti-inflamma-tory, antitumor, and antitumor-promoting effects [Text] / Ting-Xi Yu, Run-Di Ma, Li-Jian Yu // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 5. - P463-468 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Взаимосвязь структуры и противовоспалительной, противоопухолевой и антипромотирующей активности тубеймозидов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПРОМОТОРЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BOLBOSTEMMA PANICULATUM
ТУБЕЙМОЗИДЫ
САПОНИНЫ
QSAR
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ma, Run-Di; Yu, Li-Jian

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.43

    Singh, Ashok K.
    Development of QSAR models to predict estrogenic, carcinogenic, and cancer protective effects of phytoestrogens [Text] / Ashok K. Singh // Cancer Invest. - 2001. - Vol. 19, N 2. - P201-216 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Разработка модели "взаимосвязи структура - активность" (QSAR) для предсказания эстрогенных, канцерогенных и химиопрофилактических свойств фитоэстрогенов
Аннотация: Модель QSAR была разработана для предсказания эстрогенной, канцерогенной и химиопрофилактической активности фитоэстрогенов. Рассматривают эффективность связывания фитоэстрогенов с рецепторами эстрогенов, влияние на процесс транскрипции ДНК в зависимости от дипольных моментов, электрофильности, растворимости и других физико-химических свойств фитоэстрогенов. Рассмотрены конкретные примеры использования модели для предсказания активности фитоэстрогенов. США, Univ. Minnesota, St. Paul. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ФИТОЭСТРОГЕН Ы
АКТИВНОСТЬ
QSAR
МОДЕЛИ
КАНЦЕРОГЕНЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.207

    Yu, Ting-Xi.
    Structure-activity relationship of tubeimosides in anti-inflamma-tory, antitumor, and antitumor-promoting effects [Text] / Ting-Xi Yu, Run-Di Ma, Li-Jian Yu // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 5. - P463-468 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Взаимосвязь структуры и противовоспалительной, противоопухолевой и антипромотирующей активности тубеймозидов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПРОМОТОРЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BOLBOSTEMMA PANICULATUM
ТУБЕЙМОЗИДЫ
САПОНИНЫ
QSAR
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ma, Run-Di; Yu, Li-Jian

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.193

    Yu, Ting-Xi.
    Structure-activity relationship of tubeimosides in anti-inflamma-tory, antitumor, and antitumor-promoting effects [Text] / Ting-Xi Yu, Run-Di Ma, Li-Jian Yu // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 5. - P463-468 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Взаимосвязь структуры и противовоспалительной, противоопухолевой и антипромотирующей активности тубеймозидов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПРОМОТОРЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BOLBOSTEMMA PANICULATUM
ТУБЕЙМОЗИДЫ
САПОНИНЫ
QSAR
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ma, Run-Di; Yu, Li-Jian

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.09-04Н3.41

   
    A comparative study of quantitative structure activity relationship methods based on antitumor diarylsufonylureas [Text] / Hea-Young Park Choo [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2001. - Vol. 36, N 10. - P829-836 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Сравнительное исследование методов оценки количественной взаимосвязи структура-активность на противоопухолевых диарилсульфонилмочевинах
Аннотация: Для ряда из 28 противоопухолевых диарилсульфонилмочевин провели трехмерное исследование взаимосвязи структура-активность (QSAR). Для диарилсульфонилмочевин рассчитали противоопухолевую активность тремя различными методами QSAR-COMFA, HQSAR и COMFIA и сопоставили с противоопухолевой активностью этих препаратов против рака легкого человека А 549 in vivo и in vitro. Приведены результаты предсказательной способности этих методов. Корея, Seoul Nat. Univ., Seoul. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИАРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНА
QSAR
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
А 549
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Choo, Hea-Young Park; Lim, Jae-Su; Kam, Yurim; Kim, Su Yeon; Lee, Jeewoo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)