Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=NBQX<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.234

    Cumberbatch, Michael J.
    AMPA receptors have an equal role in spinal nociceptive and nonnociceptive transmission [Text] / Michael J. Cumberbatch, Boris A. Chizh, P.Max Headley // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P877-880 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: AMPA рецепторы играют одинаковую роль в спинномозговой передаче от болевых и неболевых рецепторов
Аннотация: На анестезир., переведенных на искусственное дыхание и кровообращение крысах исследовали влияние системного введения конкурентных и неконкурентных антагонистов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионовая к-та (АМПК) - хиноксалиндиона NBQX и 2,3 бензодиазепина GYKJ 53655 - на внеклеточно регистрируемую активность нейронов задних корешков спинного мозга, вызываемую переферической неповреждающей (укол) и повреждающей (нагревание) стимуляцией, а также ионофоретическим введением АМПК и N-метил-D-аспартата (НМДА) с целью выяснения роли АМПК рецепторов в спинномозговой передаче болевого и неболевого восприятия. Как NBQX, так и GYKJ 53655 дозозависимо снижали ответы на периферическую стимуляцию и на АМПК. GYKJ 53655, более селективный антагонист АМПК, снижал ответы на нагревание и укол в одинаковой степени. Великобритания, Dep. of Physiology, Univ. of Bristol, School of Medical Sciences, Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВОЕ ВОСПРИЯТИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОКСАЛИНДИОН NBQX
БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ*АМПК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chizh, Boris A.; Headley, P.Max
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.165

   
    Coadministration of atropine, NBQX and TCP against soman-induced seizures [Text] / Guy Lallement [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 9. - P1113-1117 . - ISSN 0959-4365
Перевод заглавия: [Защита] от судорог, вызываемых зоманом, совместным введением атропина, NBQX и TCP
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Wistar, к-рым вводили оксим HL-6 (125 мг/кг, в/б), а через 30 мин - зоман (I) в дозе 126 мкг/кг, п/к (1,4 DL[5][0]). Методом ЭЭГ показано, что введение I вызывало развитие в коре судорожной активности IV типа, к-рая м. б. полностью предотвращена введением непосредственно после I атропина (4 мг/кг, в/м), 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамаилбензохиноксалина (NBQX, 30 мг/кг, в/б) и N-(1-[2-тиенил]циклогексил)пиперидина (ТСР; 1 мг/кг, в/м). Введении этих в-в через 5 или 30 мин после I лишь незначительно снижало судорожную активность у крыс, к-рым до I вводили атропин в дозе 4 мг/кг. Считают, что NMDA- и не-NMDA-рецепторы принимают участие в генезе судорожных расстройств при интоксикации I. Франция, Centre de Recherches du Service de Saute des Armees, B. P. 87, 38702 La Tronche Cedex. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЗАМЕН
КОРА МОЗГА
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТРОПИН
NBQX
ТСР
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ* НЕ-NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lallement, Guy; Pernot-Marino, Irmine; Foquin-Tarricone, Annie; Baubichon, Dominique; Piras, Alain; Blanchet, Guy; Carpentier, Pierre
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.142

    Lees, Gordon J.
    Synergy between diazepam and NBQX in preventing neuronal death caused by non-NMDA agonists [Text] / Gordon J. Lees, Wing Leong // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2149-2152 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Синергизм [действия] диазепама и NBQX в предупреждении гибели нейронов, вызываемой не-NMDAагонистами
Аннотация: У крыс Wistar введение в дорсальный гиппокамп каината и L-'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионата (АМРА) вызывало гибель нейронов. Введение не-NMDAантагониста 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоил-бензо(F)хиноксалина (NBQX; I; 12,5-95 нмоль) оказывало частичное защитное действие, предупреждая гибель нейронов в результате активации не-NMDA-рецепторов. Диазепам (II; 6*5 мг/кг, в/б) обладал слабой защитной активностью против прямого повреждения нейронов неNMDA-агонистами, но предупреждал потерю нейронов вне гиппокампа вследствие развития судорожной активности. Комбинированное воздействие центрального введения I и системного введения II оказывало значительно более выраженное нейропротекторное действие, чем их раздельное применение, и могло почти полностью защитить нейроны от гибели. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АГОНИСТЫ НЕ-NMDA-РЕЦЕПТОРОВ
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
ДИАЗЕПАМ
NBQX
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leong, Wing
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.086

    Regan, Raymond F.
    The effect of NMDA, AMPA/kainate, and calcium channel antagonists on traumatic cortical neuronal injury in culture [Text] / Raymond F. Regan, Dennis W. Choi // Brain Res. - 1994. - Vol. 633, N 1-2. - P236-242 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние NMDA, AMPA/каината и антагонистов кальциевых каналов на травматическое повреждение нейронов коры в культуре
Аннотация: Опыты поставлены на смешаной культуре нейронов и глии неокортекса эмбрионов мышей Swiss-Webster. Травматизацию клеток на 14-16 день от начала культивирования осуществляли повреждением культурального слоя иглой от шприца. Степень травматизации культуры оценивали по освобождению в среду ЛДГ. В том случае, когда травматизацию клеток осуществляли в присутствии МК-801, отмечено предотвращение дегенерации нейронов. Макс. защитный эффект отмечен в конц-ии 3-10 мкМ. Повреждение клеток глии при травматизации оказалось существенно меньшим. Нимодипин в конц-ии 30 мкМ снижал освобождение ЛДГ на 20%, а также усиливал защитное действие МК-801. CNQX в конц-ии 10-100 мкМ снижал нейронную дегенерацию, но не усиливал эффекта МК-801, а антагонист рецепторов АМРА/каината, NBQX, оказался не эффективным. Считают, что гибель клеток при травматизации обусловлена активацией рецепторов NMDA. США, Thomas Jefferson Univ. Philadelphia, PA 19107. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МК-801
CNQX
NBQX
НИМОДИПИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Choi, Dennis W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.095

   
    Pharmacokinetics of the neuroprotective glutamate antagonist NBQX (6-nitro-7-sulfamoylbenzo(F)quinoxaline-2,3-dione) in mice, rats, and dogs. Interactions with probenecid [Text] / Lars Dalgaard [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P289-293 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика нейропротекторного антагониста глутамата NBQX (6-нитро-7-сульфамоил-бензо(F)хиноксалин-2,3-диона) у мышей, крыс и собак. Взаимодействие с пробенецидом
Аннотация: При введении мышам NMRI антагониста глутамата NBQX (I) в дозе 3-30 мг/кг, в/в значения t[1] [2], клиренса и объема распределения составляли 1-4 ч, 0,6-1 л/кг*ч и 1-4 л/кг соотв. У крыс Wistar и Sprague-Dawley значения t[1] [2], клиренса и объема распределения составляли 0,8 ч, 3,2 л/кг*ч и 4 л/кг соотв. Около 33% введенного I экскретировалось с мочой в неизмененном виде. В опытах на собаках показано, что при постоянной инфузии I в дозе 0,2; 0,625 или 1 мг/кг*ч в/в его конц-ия в плазме составляла 0,2; 0,6 и 1 мкг/мл соотв. При инфузии I собакам в течение 2 дн. его клиренс составлял в среднем 1,5 л/кг*ч. При одновременном с I введении крысам пробенецида в дозе 5 мг/кг*ч отмечено пролонгирование t[1] [2] и снижение почечного клиренса. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NBQX (6-НИТРО-7-СУЛЬФАМОИЛ-БЕНЗО(F)ХИНОКСАЛИН-2,3-ДИОН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОБЕНЕЦИД
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
МЫШИ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dalgaard, Lars; Hjortkj, r Rolf K.; Regnier, B.; Nordholm, Lars
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.096

   
    Intravenous NBQX inhibits spontaneously occurring sympathetic nerve activity and reduces blood pressure in cats [Text] / Kang Chen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 2. - P155-160 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Внутривенное [введение] NBQX тормозит спонтанно возникающую симпатическую нервную активность и снижает артериальное давление у кошек
Аннотация: У наркотизированных обездвиженных кошек, находящихся на ИВЛ, регистрировали спонтанную симпатическую активность пре- и постганглионарных волокон звездчатого ганглия, АД и ЧСС. NBQX (I) в дозе 1 мг/кг, в/в уменьшал симпатическую активность и снижал АД. В дозе 3 мг/кг I еще больше тормозил нервную активность и снижал АД, а также уменьшал ЧСС. В дозе 10 мг/кг I полностью блокировал симпатическую активность и значительно снижал АД и ЧСС. США, Georgetown Univ. Sch. of Med., Washington, DC 20007. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NBQX
СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗВЕДЧАТЫЙ ГАНГЛИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КОШКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Kang; Hernandez, Yvonne M.; Dretchen, Kenneth L.; Gillis, Richard A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.133

   
    Does a coadministration of dopamine agonists and glutamate antagonists produce a synergistic effect on rotation in rats with unilateral SNc-lesion? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. Gossel [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P118 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Оказывает ли совместное введение агонистов дофамина и антагонистов глутамата синергичное действие на вращение крыс с односторонним разрушением черной субстанции?
Аннотация: У крыс конкурентный АМРА-антагонист NBQX (I; 2,5 мг/кг) проявлял тенденцию к усилению вращательных движений (ВД), контралатеральных стороне разрушения черной субстанции, вызванных избирательным полным D[1]-агонистом SKF 82 958 (0,1 мг/кг), но не влиял или проявлял тенденцию к подавлению ВД, вызванных частичным D[1]-агонистом SKF 38 393 (1 мг/кг) или D[2]-агонистом бромокриптином (2,5 мг/кг). Неконкурентный NMDA-блокатор МК-801 вызывал ипсилатеральные ВД и не усиливал контралатеральные ВД, вызванные D[1]- и D[2]-агонистами, и не влиял на ВД в комбинации с I. Германия, Dept. of Pharmacol., Merz+Co, 60318 Frankfurt/Main.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
NBQX
МК-801
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ВРАЩАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
SKF 82958
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gossel, M.; Loscher, W.; Schmidt, W.J.; Danysz, W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.84

    Richter, Angelika.
    The AMPA receptor antagonist NBQX exerts antidystonic effects in an animal model of idiopathic dystonia [Text] / Angelika Richter, Wolfgang loscher, Peter-A. Loschmann // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 2. - P287-291 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антагонист AMPA рецепторов NBQX проявляет антидистоническое действие на экспериментальной модели идиопатической дистонии
Аннотация: NBQX (I; в/б, перед началом наблюдения, 10 мг/кг суспензии или 20 мг/кг р-ра) уменьшал выраженность врожденной дистонии в течение 3 ч у 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' сирийских золотистых хомячков (модель идиопатической дистонии). Авторы полагают, что большая эффективность суспензии по сравнению с р-ром может объясняться замедленным всасыванием. В пользу этого говорит усиление эффекта р-ра I (20 мг/кг) до уровня суспензии I (10 мг/кг) при использовании р-ра в комбинации с пробенецидом (50 мг/кг, в/б), подавляющим транспорт органических к-т через эпителиальный барьер. Германия, Sch. of Veterinary Med., W-3000 Hannover 71. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ X AMPA-
NBQX
АНТИДИСТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ДИСТОНИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
loscher, Wolfgang; Loschmann, Peter-A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.151

    Lees, Gordon J.
    NBQX prevents contralateral but not ipsilateral seizure-induced cytotoxicity of kainate but not AMPA-reversal at high doses of NBQX [Text] / Gordon J. Lees, Wing Leong // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2153-2156 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: NBQX предотвращает контралатеральную судорожную цитотоксичность каината, а в высоких дозах - контра- и ипсилатеральную цитотоксичность AMPA
Аннотация: Антагонист не-NMDA-глутаматных рецепторов NBQX (I; 12,5-25 нмоль), введенный в дорсальный гиппокамп крыс Wistar совместно с каинатом (II; 0,47 нмоль), почти полностью предотвращал контралатеральные нейронные лимбические повреждения, вызванные II, но не влиял на ипсилатеральные нарушения (дистальная токсичность). У большинства животных в контралатеральных таламических ядрах нарушения все же обнаружены. В больших дозах I(95-190 нмоль) терял и контралатеральные защитные свойства в отношении II, но проявлял тенденцию к двухстороннему снижению повреждений, вызванных AMPA (2 нмоль). Новая Зеландия, Sch. of Med., Univ. of Auckland, Auckland. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
AMPA
NBQX
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leong, Wing
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.121

    Lees, Gordon J.
    NBQX prevents contralateral but not ipsilateral seizure-induced cytotoxicity of kainate but not AMPA-reversal at high doses of NBQX [Text] / Gordon J. Lees, Wing Leong // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2153-2156 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: NBQX предотвращает контралатеральную судорожную цитотоксичность каината, а в высоких дозах - контра- и ипсилатеральную цитотоксичность AMPA
Аннотация: Антагонист не-NMDA-глутаматных рецепторов NBQX (I; 12,5-25 нмоль), введенный в дорсальный гиппокамп крыс Wistar совместно с каинатом (II; 0,47 нмоль), почти полностью предотвращал контралатеральные нейронные лимбические повреждения, вызванные II, но не влиял на ипсилатеральные нарушения (дистальная токсичность). У большинства животных в контралатеральных таламических ядрах нарушения все же обнаружены. В больших дозах I(95-190 нмоль) терял и контралатеральные защитные свойства в отношении II, но проявлял тенденцию к двухстороннему снижению повреждений, вызванных AMPA (2 нмоль). Новая Зеландия, Sch. of Med., Univ. of Auckland, Auckland. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
AMPA
NBQX
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leong, Wing
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.338

    Maj, J.
    Some central behavioural effects of CNQX and NBOX, ampa receptor antagonists [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / J. Maj, Z. Rogoz, G. Skuza // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P338 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Некоторые центральные поведенческие влияния CNQX и NBQX, антагонистов AMPA-рецепторов
Аннотация: У крыс AMPA-антагонисты CNQX (I) и NBQX (II) ингибировали двигательную активность, тогда как NMDA-антагонист CGP 37849 (III) усиливал ее. Эффект III ослаблялся I и II. После истощения запасов моноаминов у животных I-III не устраняли акинезию, но III потенцировал антикинетическое действие L-ДОФА. I и II не влияли на каталепсию, развивающуюся при введении галоперидола и спиперона, а III устранял ее. I и II не оказывали действия в тесте принудительного плавания. Польша, Inst. of Pharmacology, PL 31-343 Krakow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ*AMPA-
CNQX
NBQX
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
CGP 37849
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rogoz, Z.; Skuza, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.543

   
    NBOX reduces threshold of protein synthesis inhibition in focal ischaemia in rats [Text] / Kannehisa Kohno [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 17. - P2342-2344 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: NBQX уменьшает порог ингибирования белкового синтеза при локальной ишемии у крыс
Аннотация: В опытах на крысах-самцах CDF-344 моделировали ишемию мозга (ИМ) 3 ч окклюзией средней мозговой артерии. Методом радиоавтографии с двойной изотопной меткой измерен М-кровоток и порог истощения (ПИ) АТФ. В условиях ИМ величина ПИ в коре была равна 17 мл/100 г/мин, ингибирование белкового синтеза - 49 мл/100 г/мин. После в/в введения NBQX - антагониста рецепторов AMPA - перфузионный П ингибирования синтеза белка снизился до 16, а ПИ АТФ не изменился (11). Эффект NBQX в отношении синтеза белка в периинфарктной области был подобен описанному ранее эффекту MK-801. Обсуждается возможность уменьшения очага ИМ фармакологич. средствами. Германия, Max-Planck-Inst. Neurol. Res., Koln. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ
СИНТЕЗ БЕЛКА
АТФ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
NBQX
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kohno, Kannehisa; Mies, Gnter; Djuricic, Bogdan; Hossmann, Konstantin-Alexander
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.208

   
    Fenbufen pretreatment potentiates the anticonvulsant activity of CPPene and NBQX in DBA/2 mice [Text] / Giovambattista de Sarro [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 12. - P1017-1022 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Предварительное воздействие фенбуфена потенцирует противосудорожную активность CPPена и NBQX у мышей DBA/2
Аннотация: Макс. противосудорожное действие (ПСД) антагонистов возбуждающих аминокислот CPPена (I; 1-10 мкмоль/кг при в/б или 0,066-0,66 мкмоль при в/ж введении) и NBQX (II; 10-100 мкмоль/кг при в/б или 0,66-6,6 мкмоль при в/ж введении) в отношении аудиогенных судорог у мышей DBA/2, предрасположенных к ним, наблюдалось соответственно через 45-180 и 15-30 мин после их введения. Кроме того, I и II нарушали моторную координацию (МК) на горизонтальном стержне. Нестероидный противовоспалительный препарат фенбуфен (III; 20 мг/кг, в/б) сам не проявлял ПСД и не вызывал атаксии, но при введении за 15 мин до I (3,3 мкмоль/кг, в/б) или II (66,6 мкмоль/кг, в/б) усиливал и удлинял их ПСД и нарушение МК. Полагают, что III оказывает влияние на фармакокинетику I и II и повышает их содержание в мозге. Большее влияние III на эффекты II, чем на I, вероятно, связано со структурными различиями последних. Италия, Univ. of Reggio Calabria, 88 100 Catanzaro. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
NBQX
CPPЕН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕНБУФЕН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sarro, Giovambattista de; Renne, Stefania; Nava, Felice; Sarro, Angela de
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.198

    Patel, Toshal R.
    AMPA receptor antagonism attenuates MK-801-induced hypermetabolism in the posterior cingulate cortex [Text] / Toshal R. Patel, James McCulloch // Brain Res. - 1995. - Vol. 686, N 2. - P254-258 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов AMPA снижает индуцированное MK-801 усиление метаболизма в задней цингулятной коре
Аннотация: Интенсивность метаболизма в структурах коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley оценивали радиоавтографическим методом с применением [{14}C]-2-дезоксиглюкозы (I). Введение крысам MK-801 (II) в дозе 0,2 мг/кг, в/в вызывало повышение утилизации I в задней цингулятной коре с 70 до 100 мкмоль/мин*100 г. Введение NBQX в дозе 7 мг/кг не влияло на утилизацию I, но предотвращало ее повышение в цингулятной коре. Утилизация I в слое IV чувствительной и двигательной зонах коры при введении II уменьшалась с 90 до 60 мкмоль/мин*100 г. Введение NBQX не влияло на утилизацию I в этой зоне и не предотвращало ее снижение, индуцированное II. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: MK-801
КОРА МОЗГА
УСИЛЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
NBQX
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCulloch, James
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.210

   
    Neuroprotective effects of NBQX on hypoxia-induced neuronal damage in rat hippocampus [Text] / Y. Matsuoka [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 16. - P2205-2208 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторные влияния NBQX при вызываемых гипоксией нейронных повреждениях гиппокампа крыс
Аннотация: У крыс Fischer-344 гипоксия (5% О[2]/95% N[2] в течение 30 мин при т-ре 22'ГРАДУС'С) приводила к развитию нейронных повреждений в области CA 3 и зубчатой извилины гиппокампа через 3 и 21 день. Антагонист AMPA/каинатных рецепторов, 2,3-дигидро-6-нитро-7-сульфамоил-бензо(F)-хиноксалин (NBQX) обладал нейропротекторным действием. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Yamashina, Kyoto 607. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA/КАИНАТНЫЕ
NBQX
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГИПОКСИЯ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Y.; Kitamura, Y.; Tsukahara, T.; Terai, K.; Tooyama, I.; Kimura, H.; Taniguchi, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.307

    Yu, Weifeng.
    NBQX, an improved non-NMDA antagonist studied in retinal ganglion cells [Text] / Weifeng Yu, Robert F. Miller // Brain Res. - 1995. - Vol. 692, N 1-2. - P190-194 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: NBQX усовершенствованный антагонист неНМДА-типа в ганглиозных клетках сетчатки
Аннотация: The quinoxaline derivative, 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoylbenzo (F) quinoxaline (NBQX), significantly reduced the currents evoked by exogenous application of quisqualate, kainate and 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-proptonic acid (AMPA) when applied to ganglion cells, using whole-cell recording in a slice preparation of the tiger salamander retina. A comparison between NBQX and CNQX indicates that NBQX is more effective in blocking AMPA receptors. Also, at up 10 'мю'M, NBQX has no effect on NMDA-induced currents. Thus at this concentration, NBQX shows no affinity for the glycine binding site of NMDA receptors. For this reason, NBQX is preferred over CNQX for a more effective and selective antagonism toward non-NMDA receptors. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
НЕNMDA-РЕЦЕПТОРЫ
NBQX
CNQX
САЛАМАНДРЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Robert F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.134

   
    Neuroprotective effects of NBQX on hypoxia-induced neuronal damage in rat hippocampus [Text] / Y. Matsuoka [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 16. - P2205-2208 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторные влияния NBQX при вызываемых гипоксией нейронных повреждениях гиппокампа крыс
Аннотация: У крыс Fischer-344 гипоксия (5% О[2]/95% N[2] в течение 30 мин при т-ре 22'ГРАДУС'С) приводила к развитию нейронных повреждений в области CA 3 и зубчатой извилины гиппокампа через 3 и 21 день. Антагонист AMPA/каинатных рецепторов, 2,3-дигидро-6-нитро-7-сульфамоил-бензо(F)-хиноксалин (NBQX) обладал нейропротекторным действием. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Yamashina, Kyoto 607. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA/КАИНАТНЫЕ
NBQX
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГИПОКСИЯ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Y.; Kitamura, Y.; Tsukahara, T.; Terai, K.; Tooyama, I.; Kimura, H.; Taniguchi, T.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.113

    Patel, Toshal R.
    AMPA receptor antagonism attenuates MK-801-induced hypermetabolism in the posterior cingulate cortex [Text] / Toshal R. Patel, James McCulloch // Brain Res. - 1995. - Vol. 686, N 2. - P254-258 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов AMPA снижает индуцированное MK-801 усиление метаболизма в задней цингулятной коре
Аннотация: Интенсивность метаболизма в структурах коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley оценивали радиоавтографическим методом с применением [{14}C]-2-дезоксиглюкозы (I). Введение крысам MK-801 (II) в дозе 0,2 мг/кг, в/в вызывало повышение утилизации I в задней цингулятной коре с 70 до 100 мкмоль/мин*100 г. Введение NBQX в дозе 7 мг/кг не влияло на утилизацию I, но предотвращало ее повышение в цингулятной коре. Утилизация I в слое IV чувствительной и двигательной зонах коры при введении II уменьшалась с 90 до 60 мкмоль/мин*100 г. Введение NBQX не влияло на утилизацию I в этой зоне и не предотвращало ее снижение, индуцированное II. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: MK-801
КОРА МОЗГА
УСИЛЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
NBQX
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCulloch, James
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.275

   
    Some behavioral effects of CNQX and NBQX, AMPA receptor antagonists [Text] / Jerzy Maj [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P269-277 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Некоторые поведенческие эффекты CNQX и NBQX - антагонистов рецепторов AMPA
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона (I) и 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоил-бензо[f]хиноксалина (II) в дозе 1 и 5 мг/кг, в/б соотв. вызывало снижение двигательной активности через 30 мин. При этом возникновения симптомов поведенческого возбуждения не обнаружено. Показано, что CGP 37849 увеличивал спонтанную двигательную активность, сниженную при введении I или II. В опытах на крысах, у к-рых вызывали снижение содержания в депо моноаминов введением резерпина в сочетании с 'альфа'-метил-п-тирозином, показано, что I и II не уменьшали выраженности развивающейся акинезии. Не обнаружено влияния I на акинезию, вызываемую клонидином. Введение I или II не модифицировало развитие каталепсии под действием галоперидола и спиперона. В отличие от I, введение II не увеличивало продолжительности периода пониженной двигательной активности, индуцированной CGP 37849. Сделан вывод об отличиях фармакологического профиля I и II от CGP 37849, являющегося антагонистом рецепторов NMDA. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krarow. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* AMPA-
CNQX
NBQX
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maj, Jerzy; Rogoz, Zofia; Skuza, Grazyna; Jaros, Jromasz
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.221

   
    The AMPA antagonist NBQX provides partial protection of rat cerebellar Purkinje cells after cardiac arrest and resuscitation [Text] / Jane Brasko [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 699, N 1. - P133-138 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонист AMPA, NBQX, обеспечивает частичную защиту клеток Пуркинье мозжечка крысы после остановки сердца и оживления
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long-Evans вызывали остановку сердца на 10 мин путем пережатия сосудистого пучка с последующим восстановлением сердечной деятельности. Через 1, 3 и 6 ч животным в/б вводили конкурентный антагонист 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-ты (АМРА) - 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоил-бензо(F)хиноксалиндион (NBQX; I) в дозе 30 мг/кг. Через 7 дн в сагиттальных срезах мозга иммуногистохимическим методом выявляли нейроны, содержащие глутаматдекарбоксилазу. В результате остановки сердца кол-во жизнеспособных иммунореактивных клеток Пуркинье в полушариях мозжечка снижалось по сравнению с интактными животными с 280 до 100 на 1 мм{2}. Введение I вызывало повышение кол-ва жизнеспособных клеток до 145 мм{2}. Считают, что перевозбуждение рецепторов АМРА после ишемии играет роль в дегенерации нейронов Пуркинье. США, Jefferson Med. College, Philadelphia, PA 19107. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*AMPA-
АНТАГОНИСТ
NBQX
ОСТАНОВКА СЕРДЦА
ОЖИВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ МОЗЖЕЧКА
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brasko, Jane; Rai, Prashant; Sabol, Michelle K.; Patrikios, Pete; Ross, Douglas T.
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)