СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MXT<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.102

Schneider, M. R.
Chlorocarbamate-mustardlinked 1,1,2-triphenylbut-1-enes with a selective antitumor activity on mammary tumors containing estrogen receptors [Text] / M. R. Schneider, M. L. Schuderer // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 6. - P583-587 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Хлоркабамат-иприт, присоединенный к 1,1,2-трифенилбут-1-енам, с избирательной противоопухолевой активностью в отношении опухолей молочной железы, содержащих рецепторы эстрогенов
Аннотация: Синтезировали 1,1,2-трифенилбут-1-ен с 4-ОН-группой при С-1 одного фенильного кольца и хлоркарбамат-ипритом при С-1 второго фенильного кольца (соединение 3). Сравнили противоопухолевую активность соединения 3 с противоопухолевыми активностями переносчика (соединение 1) и соединения 2, имеющего карбамат-ипритную группу при С-1 двух фенильных колец. Сродство с рецепторами эстрогенов (РЭ) соединения 1 составило 6,2% сродства эстрадиола. Сродство с РЭ соединения 3 составило приблизительно 3/4 от сродства соединения 1; сродство соединения 2 еще ниже. Соединения 2 и 3 имели только частично необратимое связывание с РЭ, что обусловлено их относительно низкими алкилирующими св-вами. Противоопухолевую активность всех трех соединений испытывали на РЭКл MDA и на РЭ+ Кл МСF-7 рака МЖ человека. Соединение 3 на 50% подавляло рост Кл МCF-7; подавление роста Кл MDA значительно меньше. Это специфич. действие соединения 3 на РЭ+ Кл еще более выражено при испытании на гормонозависимой перевиваемой Оп МХТ М3,2 МЖ мышей и гормонорезистентной Оп МХТ OVEX МЖ мышей. Очевидно избирательное, опосредованное РЭ ЦТД соединения 3 на РЭ+ Оп МЖ. Соединения 1 и 3 не обладали антиэстрогенными св-вами у мышей. Эстрогенная активность соединения 3 ниже, чем эстрогенная активность соединения 1, но выше, чем эстрогенная активность соединения 2. ФРГ, Univ. Regensburg, Regensburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРКАРБАМАТ-ИПРИТ-1,1,2-ТРИФЕНИЛБУТ-1-ЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MDA
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ MXT M3.2
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schuderer, M.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.229

Influence of pituitary grafts or prolactin administrations on the hormone sensitivity iof ovarian hormone-independent mouse mammary MXT tumors [Text] / Robert Kiss [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 11. - P2945-2951 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние трансплантации гипофиза или введения пролактина на гормоночувствительность опухолей молочной железы мышей MXT, независимых от гормонов яичников
Аннотация: Предпринята попытка восстановления гормонозависимых условий в MXT гормононезависимых Оп молочной железы (ГНОМЖ) мышей изотрансплантацией гипофиза, что создает гиперпролактинемию, или ежедневным введением пролактина (I). Гормоночувствительность (ГЧ) ОМЖ определяли по след. параметрам: влияние гормонов на рост Оп in vivo, гистол. картине, содержанию рецепторов эстрогенов (РЭ) и Р прогестерона. Эволюцию от ГЧ к ГН ОМЖ наблюдали при ежемесячной перевивке от интактных мышей. Критерии ГН ОМЖ обнаружили после 12 перевивок. Оп восстанавливали критерии ГЧ при изотрансплантации гипофиза под капсулу почки мышей с ГН ОМЖ или когда животные получали ежедневно в течение нескольких месяцев I. Чувствительность к 17'бета'-эстрадиолу (II), прогестерону и I определяли, изучая авторадиографически связывание актиномицина D с ядром Кл и индекс мечения тимидина. Установлено, что I и II повышали индекс мечения в ГН ОМЖ, несмотря на отсутствие РЭ, и в ГЧ Оп, тогда как прогестерон оказывали связывание {3}H-актиномицина D в ГЧ Оп, но не в ГН ОМЖ. Однако для таких ГН Оп было характерным повышение связывания актиномицина D и индекса мечения тимидина. Заключают, что I способен восстановить фенотип ГЧ в так называемых ГН ОМЖ MXT. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MXT
ИЗОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИН
ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭСТРАДИОЛ* 17 БЕТА-
ПРОГЕСТЕРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kiss, Robert; Launoit, Yvan de; Danguy, Andre; Paridaens, Robert; Pasteels, Jean-Lambert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.224

The antitumor mechanism of progesterone antagonists is a receptor mediated antiproliferative effect by induction of terminal cell death [Text] / H. Michna [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 34, N 1-6. - P447-453 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Противоопухолевый механизм антагонистов прогестерона - опосредованный через рецепторы антипролиферативный эффект путем индукции конечной гибели клетки
Аннотация: У мышей с гормонозависимой Оп молочных желез МХТ изучали активность и механизм противоопухолевого действия антипрогестинов онапристона (I; ZK 112993) и мифепристона (II). Установлено, что I (0,2 мг на мышь, 6 раз в нед, п/к) слабо тормозит рост Оп, небольшую стимуляцию к-рого вызывал медроксипрогестерона ацетат (0,8 мг на мышь, 3 раза в нед, п/к) и, следовательно, противоопухолевый механизм антипрогестинов не зависит преимущественно от их антагонистич. св-в. Наоборот, выраженная стимуляция роста Оп при воздействии бензоатом эстрадиола (0,33 мкг на мышь, 3 раза в нед, п/к) полностью подавлялась I и II. Считают, что противоопухолевая активность антагонистов прогестерона зависит от связывания с числом рецепторов антагонистов прогестинов, достаточно высоким для торможения пролиферативного эффекта через индукцию конечной дифференциации, приводящей к гибели Кл. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MXT
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОНАПРИСТОН
МИФЕПРИСТОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Michna, H.; Schneider, M.R.; Nishino, Y.; El, Etreby M.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.266

Growth inhibition of MXT mammary carcinoma by enhancing programmed cell death (apoptosis) with analogs of LH-RH and somatostatin [Text] / Bela Szende [et al.] // Breast Cancer Res. and Treat. - 1989. - Vol. 14, N 3. - P307-314 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Угнетение роста карциномы молочной железы MXT увеличением программированной гибели клеток (апоптоза) аналогами люлиберина и соматостатина
Аннотация: Мышам BDF перевивали аденокарциному молочной железы МХТ и лечили агонистами люлиберина (I) D-Trp-6-I (микросапсулы, выделяющие ежедневно 25 мкг, 30 дней), агонитом соматостатина RC-160 (микрокапсулы, выделяющие ежедневно 25 мкг, 30 дней) или комбинацией этих пептидов. Группа с Оп, к-рым была проведена билатеральная овариэктомия (Ов), служили дополнит. контролем. Комбинированное лечение D-Trp-6-I и RC-160 оказалось наиболее эффективным: приводило к более существенному угнетению роста Оп, к-рое приближалось к таковому после Ов. Через 30 дней терапии все аналоги пептидов уменьшали массу Оп на 42-63%. У мышей, получавших D-Trp-6-I, масса яичников и матки снизилась по сравнению с контролем на 48 и 52%, соотв. Регрессивные изменения Оп, вызванные RC-160, D-Trp-6-I или их комбинацией, характеризовались сосуществованием апоптоза и сухого некроза. Апоптич. индекс (отношение железистых участков Оп, содержащих апоптич. Кл) был выше у мышей после лечения, чем в контроле. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MXT
АПОПТОЗ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛЮЛИБЕРИН
СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Lapis, Karoly; Redding, Tommie W.; Srkalovic, Gordan; Schally, Andrew V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.267

Growth inhibition of mouse MXT mammary tumor by the luteinizing hormonereleasing hormone antagonist SB-75 [Text] / Bela Szende [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 6. - P513-517 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Угнетение роста мышиной опухоли молочной железы MXT антагонистом люлиберина SB-75
Аннотация: Сравнивали терапевтич. эффект антагониста люлиберина SB-75 (25 мкг в день). D-Trp{6}-люлиберина (I; 25 мкг в день), тамоксифена (II; 5 мкг ежедневно, п/к), комбинации I и II, а также овариэктомии (Ов) при лечении мышей BDF с аденокарциномой молочной железы МХТ. Уменьшение массы Оп при лечении SB-75, I, I+II и Ов составило 84%, 64%, 33% и 67%, соотв. Один II оказывался неэффективным. Гистологически регрессивные изменения в леченных Оп характеризовались апоптозом. Антагонист люлиберина SB-75 рассматривают как возможный новый гормональный препарат для лечения рака молочной железы. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MXT
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
SB-75
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Srkalovic, Gordan; Groot, Kate; Lapis, Karoly; Schally, Andrew V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.110

Gust, Ronald.
Neue Platinkomplexe mit estrogenen und Estrogenspiegel-erniedrigenden Eigenschaften fur die Therapie des Mammakarzinoms [Text] / Ronald Gust, Rudolf Krauser, Helmut Schonenberger // Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 9. - S658 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые комплексы платины с эстрогенными и снижающими уровни эстрогенов свойствами для лечения рака молочной железы
Аннотация: Изучали гормональные и противоопухолевые св-ва диастереомерных комплексов платины (ДКП). Эстрогенные св-ва ДКП сильно зависят от вида галогена в орто-положении ароматич. кольца. Только при наличии хлора в 2,6положениях комплекс обладает липофильными св-вами, достаточными для взаимодействия с гидрофобными участками рецепторов эстрогенов (РЭ). Замена атомов хлора атомами фтора снижает сродство с РЭ и эстрогенные св-ва ДКП. Однако, такое изменение структуры усиливает противоопухолевое действие на гормонозависимые РЭ{+} и гормононезависимые РЭ{-} Оп MXT молочной железы. При РЭ{+} Оп MXT противоопухолевое действие ДКП осуществляется как благодаря их цитотоксической активности, так и благодаря снижению уровня эстрогенов. Германия, Univ. Regensburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MXT
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ
ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ
ЭСТРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
АНТИЭСТРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Krauser, Rudolf; Schonenberger, Helmut

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска