СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=LIPOSOME<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.49

The Liposome Co., Inc. [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 4. - VIII . - ISSN 0273-3226
Аннотация: Компания The Liposome Co., Inc. (США, Нью-Джерси, Принстон) проводит II/III стадии клинических испытаний нового препарата, представляющего собой липидный комплекс амфотерицина B (ABLC), используемого при трансплантации костного мозга для предотвращения развития грибковых инфекций. Кроме того The Liposome Co., Inc. проводит I/II стадии клинических испытаний препарата TLC C-53, липосомального простагландина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФИРМЫ
THE LIPOSOME CO., INC.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.265

Oomen, Raymond P.
Binding of glucagon to lipid bilayers [Text] / Raymond P. Oomen, Harvey Kaplan // Biochem. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 1. - P284-291 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Связывание глюкагона с липидными бислоями
Аннотация: При физиол. pH и т-ре глюкагон (Г) связывается с липосомами, сформированными из фосфатидилхолина и холестерина (2:1 М/М). Показано, что Г при разных конц-ях (106}- 108} М/л) существует в разных формах. Липосомы вызывают нек-рое изменение реактивности Г. Данные соответствуют рез-там рентгенокристаллографических исследований (тример и мономер при 106} и 108} М/л соотв.). Авт. заключают, что тример Г взаимодействует с липосомным бислоем N-концевым доменом; мономерная форма обладает дополнительным участком связывания. Канада, Dep. Chemistry, Fac. Sci., Univ. Ottawa, Ottawa, Ont., K1N 6N5. Библ. 43.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ГОРМОНЫ
ГЛЮКАГОН
БИОМЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
АМИНОКОНЦЕВОЙ ДОМЕН
MEMBRANE
HORMONE
LIPOSOME

Доп.точки доступа:
Kaplan, Harvey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.270

Гасанов, С. Э.
Возможности применения дезактивации триплетно-возбужденного состояния и сенсибилизированной замедленной флуоресценции для исследования процессов слияния липосом [Текст] / С. Э. Гасанов, Б. А. Салахутдинов, Т. Ф. Арипов // Биофизика. - 1990. - Т. 35, N 5. - С. 879-880 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучали вызванное слиянием мембран (лецитин+15 мол% кардиолипина) тушение фосфоресценции эритрозина ферроценом в образцах липосом. Показано, что эритрозин м. б. использован в кач-ве зонда при исследовании процессов слияния мембран.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
МЕМБРАНЫ
СЛИЯНИЕ
ЗОНДЫ
ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ
СЕНСИБИЛИЗИРОВАННАЯ ЗАМЕДЛЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЭРИТРОЗИН
MEMBRANE FUSION
LIPOSOME

Доп.точки доступа:
Салахутдинов, Б.А.; Арипов, Т.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.209

Биченков, Е. Е.
Взаимодействие ДНК с модельными фосфолипидными мембранами, модифицированными ковалентно связанными цитохромом C [Текст] / Е. Е. Биченков, В. Г. Будкер, М. С. Попов // Биол. мембраны. - 1990. - Т. 7, N 11. - С. 1131-1137 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Рассмотрено взаимодействие нативной ДНК фага Т7 с фосфолипидными липосомами, модифицированными ковалентно связанным с мембраной цитохромом с. Установлено, что ДНК формирует стабильный комплекс с мембраной. При этом часть адсорбированной нуклеиновой к-ты становится недоступной для действия ДНКазы II даже после гидролиза цитохрома с протеиназой К и остается связанной с липосомами в условиях диссоциации комплекса. Получ. рез-ты позволили высказать предположение о возможности транслокации ДНК во внутренний объем липосом.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: МЕМБРАНЫ
МОДЕЛЬНЫЕ
ЦИТОХРОМ С
МОДИФИКАЦИИ
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИПОСОМЫ
MEMBRANE
DNA
LIPOSOME
CYTOCHROME

Доп.точки доступа:
Будкер, В.Г.; Попов, М.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.213

Sedgwick, Edward G. Bragg Philip D.
Differential movement of ions in artificial phospholipid vesicles [Text] / Edward G. Bragg Philip D. Sedgwick // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 272, N 1-2. - P81-84 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференцированное движение ионов в искусственных фосфолипидных везикулах
Аннотация: Показано, что однослойные везикулы из фосфатидилхолина соевых бобов (для регистрации pH внутри везикул в них включали пиранин) проницаемы для ионов Na+ и K+, причем ионы Na+ проникают через мембрану везикул медленнее, чем ионы K+, а проницаемость для протонов не ограничивается. Отмечено, что с использованием ионофоров можно достичь стабильного псевдоравновесия противотока K+ и протонов. Канада, Univ. of British Columbia, 2146 Health Sciences Mall, Vancouver, BC, V6Т 1W5. Библ. 12.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ВЕЗИКУЛЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ
ИОНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ДВИЖЕНИЕ
СОЕВЫЕ БОБЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ПИРАНИН
PYGANINE
LIPOSOME
AQUEOUS CHANNEL
VESICULAR PH

Деп. 1463-В91

Повышение эффективности иммуномодуляторов полисахаридной природы при использовании их в липосомной форме [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19910405, N 1463-В91 / Н. Г. Синилова [и др.] ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19910405. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 8 с. : ил. - 13 назв.
Аннотация: Изучали эффективность липосомной формы полисахарида О-соматического антигена бактерий брюшного тифа-сальмозана как стимулятора неспецифической резистентности организма к инфекции. Липосомную форму иммуномодулятора готовили методом обращенных фаз с использованием смеси глицерофосфолипидов. Проведенные исследования показали перспективность использования липосомной формы для иммуномодуляторов полисахаридной природы. Липосомная форма сальмозана позволяет получить препарат с более высоким уровнем стимуляции резистентности организма к инфекции и снизить эффективную дозу препарата.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ЛИПОСОМЫ
IMMUNOMODULATORS
POLYSACCHARIDES
LIPOSOME

Доп.точки доступа:
Синилова, Н.Г.; Дуплищева, А.П.; Серебренникова, Г.А.; Чупин, В.В.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.303

Бурханов, С. А.
Липосомы как иммунобиологические адъюванты [Текст] / С. А. Бурханов // 5 Конф. биохимиков респ. Сред. Азии и Казахстана, Ташкент, 12-15 нояб., 1991. - Ташкент, 1991. - С. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОАДЪЮВАНТЫ
ЛИПОСОМЫ
ЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
LIPOSOME
IMMUNOGENICITY
ADJUVANT

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.460

Влияние липосомирования на анафилактогенные свойства аллергенов [Текст] / А. Д. Адо [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1993. - N 2. - С. 3-5 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучали влияние липосомирования на анафилактогенные св-ва аллергенов. Были испытаны 3 вида аллергенов: аллерген пыльцы тимофеевка, овальбумин и дезинтеграт бактерий N. perflava. Показано, что несмотря на разл. характер их хим. структуры и биол. значимости, получ. в опытах in vivo и in vitro рез-ты по направленности эффекта липосомирования на аллергенные р-ции немедленного типа были однозначными. Липосомирование эффективно снижало аллергенную активность всех испытанных в работе препаратов. Это дает основание утверждать, что липосомированные препараты значительно снижают риск анафилактических реакций при их использовании для специф. гипосенсибилизации. Библ. 9. Россия, Ин-т иммунологии Минздрава РФ, Ин-т тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.02
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
АНАФИЛАКТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПОСОМИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
ALLERGENS ANAFILACTOGENICITY
LIPOSOME

Доп.точки доступа:
Адо, А.Д.; Федосеева, В.Н.; Серебренникова, Г.А.; Гольдштейн, М.М.; Шустова, В.И.; Авдеева, Т.А.; Кравченко, С.А.; Ушакова, И.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска