СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FEC<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.192

ЦМФ (циклофосфамид+метотрексат+флуороурацил) и ФЕК (флуороурацил+епирубицин+циклофосфамид) в лечението на авансиралия рак на млечната жлеза [Текст] / Е. Кръстева [и др.] // Онкология. - 1993. - Vol. 30, прил. 2. - С. 19-21 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: CMF и FEC при лечении распространению рака молочной железы
Аннотация: 597 б-ных лечили по схеме CMF или FEC (в качестве первого лечения) и FEC (второе лечение). При лечении CMF достигли 50% полных и частичных ремиссий (первое лечение), при лечении FEC (второе лечение) - 40%, и 57% ремиссии (первое лечение). Предварительные данные показывают, что эпирубицин в высоких дозах - 80 мг/м{2} в схеме FEC и 120-150 мг/м{2} в монотерапии дает лучшие результаты лечения. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CMF
СХЕМА FEC
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кръстева, Е.; Куртева, Г.; Христова, С.; Тимчева, К.; Дамянов, Д.; Трифонова, И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.009

Prognostic factors in patients with metastatic breast cancer on chemohormonotherapy [Text] / G. Velikova [et al.] // Scr. sci. med. - 1991. - Vol. 28, Suppl. N1. - P121-122 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Прогностические факторы у больных метастатическим раком молочной железы при химиотерапии
Аннотация: У 128 б-ных, получавших химиотерапию (CMF или FEC) и гормонотерапию (антиэстрогены или тестостерон после овариоэктомии) оценивали влияние разных факторов на выживаемость. Достоверно связаны с плохим прогнозом следующие факторы: возраст моложе 45 лет, поражение метастазами 2 и более областей, наличие органных метастазов, резистентность к химиотерапии. Табл. 1. Библ. 7. Болгария, Dep. Propaedeutics of Int. Med., Oncological Dispensary, Varna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF
FEC
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Velikova, G.; Taskova, V.; Mircheva, I.; Kozhuharova, M.; Dyulgerov, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.414

Souza, C. J.H.
Short Communication: The influence of the prolificacy gene Fec B on the reproductive biology of 3/4 Romney Marsh x 1/4 Merino Booroola ewes [Text] / C. J.H. Souza, L. M. Chagas, J. C.F. Moraes // Rev. bras. genet. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P121-124 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Влияние гена плодовитости Fec B на биологию репродуктивности гибридных овец (3/4 Romney Marsh*1/4 Merino Booroola)
Аннотация: Изучали влияние гена Fec B на показатели плодовитости у гибридных овец. Показано, что ген Fec B обусловливает параметры овуляции и поведение овец во время эструса. Бразилия, Fac. de Veterinaria, UFRGS, Porto Alegre, RS. Библ. 10

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.19
Рубрики: РЕПРОДУКТИВНОСТЬ
ОВЦЫ
ГИБРИДЫ
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ПОЛОВОЕ
ГЕН FEC B

Доп.точки доступа:
Chagas, L.M.; Moraes, J.C.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.279

Search for genetic markers of the FEC (fecundity) gene in sheep by using comparative mappping [Text] / I. Lanneluc [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P63 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Поиск генетических маркеров гена Fec (плодовитость) с использованием методов сравнительного картирования
Аннотация: Продолжены поиски генетических маркеров, с помощью к-рых возможна идентификация известного гена B, детерминирующего у овец породы бурула повышенную плодовитость (существенно более частое рождение двоен, чем у маток, лишенных этого гена). Отмечено, что тестируемый ген сцеплен (при расстояниях не более 15 сМ) сцеплен по крайней мере с 7 минисательтными маркерами, а также сцеплен с генами EGF (эпидермальный фактор роста) и SPP1, предположительно локализованными на хромосоме 6 овцы. Рассмотрены перспективы использования современных молекулярно-генетических методов для целей выделения последовательностей, маркируемых этими генами и идентификации гена плодовитости B(= Fec{B}). Также полученные данные использованы для анализа синтеничных сегментов геномов овцы (хромосома 6), крупного рогатого скота (хромосома 6) и человека (хромосома 4). Франция, Lab. Genet. Cell., INRA, Castanet-Tolosan

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕН FEC
ПЛОДОВИТОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Lanneluc, I.; Mulsant, P.; Elsen, J.-M.; Saidi-Mehtar, N.; Gellin, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.241

The Booroola (Fec{B}) and inverdale (FecX{I}) genes influence ovarian development in early foetal life [Text] / P. Smith [et al.] // Proc. N. Z. Soc. Anim. Prod. - [Hamilton], 1993. - Vol. 53. - P281-285
Перевод заглавия: Влияние генов Boorola (Fec{B}) и Inverdale (FecX{I}) на развитие яичников на ранних этапах внутриутробного развития
Аннотация: Исследовано развитие яичников у зародышей овец в связи с носительством матерями 2 генов, детерминирующих высокую фертильность - Fec{B} (выявлен у овец породы бурула) и FecX (=Inverdale; известен в некоторых линиях породы ромни). Пробы брали при сроках беременности от 40 до 90 дней. По крайней мере 1 ген - Fec{B} - обусловливает снижение массы зародыша, массы пронефроса и др. Более того, при гомозиготности Fec{B}/Fec{B} наблюдается замедление развития яичников, что, в частности, проявляется в задержках хода митозов и мейозов, изменении тайминга атрезии первичных половых клеток и т. п. Напротив, носительство гена Inverdale (по крайней мере в гетерозиготном состоянии) не приводит к каким-либо изменениям веса плода, а задержка развития яичников оказывается незначительной. Также при анализе обоих генов не выявлено различий по некоторым биохимическим параметрам (концентрация ингибина, ФСГ и др.). В целом, полученные данные подтверждают генетическую нетождественность тестируемых генов плодовитости. Новая Зеландия, Wallaceville Animal Res. Centre, P. O. Box 40063, Upper Hutt. Библ. 15

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ ЯИЧНИКОВ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕН FEC
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Smith, P.; Heath, D.A.; Hudson, N.L.; Davis, G.H.; McNatty, K.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.120

Нашите резултати от приложението на неоадювантна химиотерапия при болни с рак на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Д. Давидов [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 18 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Результаты исследования применения неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы
Аннотация: 22 больные (29-65 лет) с гистологически подтвержденным раком молочной железы в стадии II-III получили комбинированную химиотерапию по схеме CMF или FEC. У 17 больных достигли ремиссии, среди них 3 полные. Длительное наблюдение за больными выявило увеличение безрецидивного периода после радикального лечения и увеличение продолжительности жизни больных. Полагают целесообразным применение неоадъювантной химиотерапии для лечения рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
CMF
FEC
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Давидов, Д.; Петков, В.; Мичева, Р.; Иванова, Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.121

Промени в S-фаза фракцията и ДНК-плоидността след неоадювантна химиотерапия при карцином на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Т. Делийски [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 19 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Изменение фракции клеток в фазе S и плоидности ДНК после неоадъювантной химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: 12 больным раком молочной железы стадии IIб и IIIа провели неоадъювантную химиотерапию по схеме CMF или FEC, а также исследование динамики клеток в фазе S и плоидности ДНК. Полученные данные обсуждают с учетом данных литературы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ В ФАЗЕ S
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
СХЕМА FEC
CMF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Андреева, Х.; Петрова, П.; Иванова, Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.93

Промени в S-фаза фракцията и ДНК-плоидността след неоадювантна химиотерапия при карцином на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Т. Делийски [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 19 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Изменение фракции клеток в фазе S и плоидности ДНК после неоадъювантной химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: 12 больным раком молочной железы стадии IIб и IIIа провели неоадъювантную химиотерапию по схеме CMF или FEC, а также исследование динамики клеток в фазе S и плоидности ДНК. Полученные данные обсуждают с учетом данных литературы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ В ФАЗЕ S
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
СХЕМА FEC
CMF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Андреева, Х.; Петрова, П.; Иванова, Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.238

Нашите резултати от приложението на неоадювантна химиотерапия при болни с рак на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Д. Давидов [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 18 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Результаты исследования применения неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы
Аннотация: 22 больные (29-65 лет) с гистологически подтвержденным раком молочной железы в стадии II-III получили комбинированную химиотерапию по схеме CMF или FEC. У 17 больных достигли ремиссии, среди них 3 полные. Длительное наблюдение за больными выявило увеличение безрецидивного периода после радикального лечения и увеличение продолжительности жизни больных. Полагают целесообразным применение неоадъювантной химиотерапии для лечения рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
CMF
FEC
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Давидов, Д.; Петков, В.; Мичева, Р.; Иванова, Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.239

Промени в S-фаза фракцията и ДНК-плоидността след неоадювантна химиотерапия при карцином на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Т. Делийски [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 19 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Изменение фракции клеток в фазе S и плоидности ДНК после неоадъювантной химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: 12 больным раком молочной железы стадии IIб и IIIа провели неоадъювантную химиотерапию по схеме CMF или FEC, а также исследование динамики клеток в фазе S и плоидности ДНК. Полученные данные обсуждают с учетом данных литературы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ В ФАЗЕ S
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
СХЕМА FEC
CMF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Андреева, Х.; Петрова, П.; Иванова, Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.190

Transcription induction of the ferric citrate transport genes via the N-terminus of the FecA outer membrane protein, the Ton system and the electrochemical potential of the cytoplasmic membrane [Text] / InSook Kim [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 2. - P333-344 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индукция транскрипции генов транспорта Fe{3+}-цитрата через N-конец белка внешней мембраны FecA, систему Ton и электрохимический потенциал цитоплазматической мембраны
Аннотация: Fe{3+}-цитрат индуцирует гены транспорта Fe{3+}-цитрата fecABCDE, не входя в клетки E. coli K-12. Точечные мутации в гене белка-рецептора FecA (I) внешней мембраны влияют на индукцию независимо от транспортной активности I, так что I непосредственно участвует в индукции. Сравнение I с др. рецепторами Fe{3+}-сидерофоров (II) обнаружил у I N-концевое расширение, отсутствующее у др. рецепторов, синтез к-рых не индуцируется их II. Вырезание N-концевой области I устраняет индуцирующую, но не транспортную активность I. Гиперпродукция N-концевого фрагмента I ингибирует зависящую от I индукцию, но не транспорт. N-конец I расположен в периплазме и может взаимодействовать с FecR, участвующим в передаче сигнала через цитоплазматическую мембрану (ЦМ). Инициация транскрипции генов транспорта feс зависит от Ton-системы, состоящей из TonB, ExbB и ExbD, и ингибируется карбонилцианид-м-хлорфенилгидразоном (III) и 2,4-динитрофенолом, рассеивающими электрохимический потенциал ЦМ. У мутанта fecA4 транскрипция fec конститутивна в отсутствие TonB и нечувствительна к III. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой транскрипция генов транспорта fec инициируется связыванием Fe{3+}-цитрата с I. Сигнал инициации транскрипции передается через внешнюю мембрану при участии системы Ton за счет электрохимического потенциала ЦМ. N-конец I взаимодействует в периплазме с C-концом TonB, через к-рый сигнал передается в цитоплазму через ЦМ. В цитоплазме сигнал увеличивает активность 'сигма'-фактора FecI, к-рый направляет РНК-полимеразу на jec-промотор, расположенный перед fecA. Германия, Mikrobiol. I, Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: FE{3+}-ЦИТРАТ
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕНЫ FEC
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК-РЕЦЕПТОР FECA
FE{3+}-ЦИТРАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
СИСТЕМЫ TON
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ СИГНАЛ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kim, InSook; Stiefel, Alfred; Plantor, Stefan; Angerer, Annemarie; Braun, Volkmar

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.168

Адювантна химиотерапия при N (-) пациентки с рак на млечната жлеза - кога е индицирана? [Текст] / Т. Делийски [и др.] // Акуш. и гинекол. - 1996. - Vol. 35, N 4. - С. 20-21 . - ISSN 0324-0959
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах. Следует ли ее проводить?
Аннотация: Исследовали необходимость проведения адъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах и плохими другими прогностическими факторами (T20 мм, рецепторы эсторгенов "-", II и III стадии). После хирургического лечения 52 больным с высоким риском рецидива и метастазирования провели химиотерапию (39 CMF и 13 - FEC). В контрольную группу включили 40 больных. Рецидивы развились у 6 больных исследуемой группы и у 8 больных из группы контроля. Обсуждают полученные результаты и сопоставляют их с литературными данными. Болгария, Унив. Онкол. център, Плевен. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
FEC
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Давидов, Д.; Горчев, Г.; Велкова, А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.267

Адювантна химиотерапия при N (-) пациентки с рак на млечната жлеза - кога е индицирана? [Текст] / Т. Делийски [и др.] // Акуш. и гинекол. - 1996. - Vol. 35, N 4. - С. 20-21 . - ISSN 0324-0959
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах. Следует ли ее проводить?
Аннотация: Исследовали необходимость проведения адъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах и плохими другими прогностическими факторами (T20 мм, рецепторы эсторгенов "-", II и III стадии). После хирургического лечения 52 больным с высоким риском рецидива и метастазирования провели химиотерапию (39 CMF и 13 - FEC). В контрольную группу включили 40 больных. Рецидивы развились у 6 больных исследуемой группы и у 8 больных из группы контроля. Обсуждают полученные результаты и сопоставляют их с литературными данными. Болгария, Унив. Онкол. център, Плевен. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
FEC
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Делийски, Т.; Байчев, Г.; Давидов, Д.; Горчев, Г.; Велкова, А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.242

Effective mobilisation of peripheral blood stem cells in patients with high-risk primary breast cancer following adjuvant chemotherapy (FEC) and G-CSF [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / K. Murphy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных первичным раком молочной железы с высоким риском рецидива после адъювантной химиотерапии FEC и G-CSF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FEC
МОБИЛИЗАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, K.; Coombes, R.C.; Samson, D.; Craddock, C.; Olavarria, E.; Yong, A.; Rajan, S.; Wagner, S.; Stern, S.; Kanfer, E.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.233

Effective mobilisation of peripheral blood stem cells in patients with high-risk primary breast cancer following adjuvant chemotherapy (FEC) and G-CSF [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / K. Murphy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных первичным раком молочной железы с высоким риском рецидива после адъювантной химиотерапии FEC и G-CSF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FEC
МОБИЛИЗАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, K.; Coombes, R.C.; Samson, D.; Craddock, C.; Olavarria, E.; Yong, A.; Rajan, S.; Wagner, S.; Stern, S.; Kanfer, E.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.304

Two extracytoplasmic function sigma subunits, 'сигма'{E} and 'сигма'{FecI}, of Escherichia coli: Promoter selectivity and intracellular levels [Text] / Hiroto Maeda [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P1181-1184 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Две сигма-субъединицы внецитоплазматической функции 'сигма'{E} и 'сигма'{FecI} у Escherichia coli: избирательность для промоторов и внутриклеточный уровень
Аннотация: С использованием системы транскрипции in vitro изучена избирательность в отношении 2 холоферментов РНК-полимеразы (I) Escherichia coli: E'сигма'{E} (IA) и E'сигма'{FecI} (IB) с 'сигма'-субъединицами внецитоплазматич. ф-ций ('сигма'{24} и 'сигма'{18} соотв.). IA узнает только известные родственные промоторы rpoEP2, rpoHP3 и degP, а IB - только один известный родственный промотор fecA. Строгое узнавание промоторов IA и IB такое же, как и в случае других минорных 'сигма'-субъединиц. Транскрипция под действием IA и IB усиливается при высоких конц-иях глутамата, как и в случае других минорных 'сигма'-субъединиц. Оптимальная т-ра для транскрипции IB близка к 25'ГРАДУС', что согласуется с высокой скоростью секвестрирования Fe у E. coli при низких т-рах. Методом количественного Вестерн-блота определен внутриклеточный уровень в неиндуцированных стационарных культурах E. coli W3110 белков 'сигма'{E} и 'сигма'{FecI} (0,7-0 и 0,1-0,2 фмоль на мг валового белка, или 3-9 и 0,4-0,9 молекул на клетку соотв.), к-рый более чем в 100 раз ниже уровня главной субъединицы 'сигма'{70}. Япония, Dep. Mol. Genet., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-5840. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ЭКСТРАЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО СТРЕССОВОГО ОТВЕТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА E
ФАКТОР СИГМА FEC I
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maeda, Hiroto; Jishage, Miki; Nomura, Tasuku; Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.219

Randomized, controlled, multicenter phase III trial of standard-dose fluorouracil-epirubicin-cyclophosphamide (FEC), compared with time-intensive FEC (FEC-G) and mitoxantrone-methotrexate-mitomycin C (MMM-G) in metastatic breast carcinoma [Text] / A. M. Capotorto [et al.] // J. Chemother. - 2003. - Vol. 15, N 2. - P184-191 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по фазе III сравнения стандартной схемы FEC (фторурацил+эпирубицин+циклофосфамид) с ускоренной схемой FEC (FEC-G) и схемой митоксантрон+метотрексат+митомицин С (MMM-G) у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: Больные метастатическим раком молочной железы получали стандартную схему FEC (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 21 день) или схему FEC-G (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 14 дней), или схему MMM-G (митоксантрон 10 мг/м{2} и метотрексат 35 мг/м{2} каждые 14 дней и митомицин 10 мг/м{2} каждые 28 дней). При схемах FEC-G и MMM-G производили поддержку ленограстимом (150 мкг/м{2}/день в течение 10 дней). При всех схемах больные получили 6 циклов химиотерапии. Схема FEC вызвала 41% ремиссий, FEC-G - 69% (p=0,002), MMM-G - 51%. Частота полных ремиссий при схеме FEC составила 4,7%, а при схеме FEC-G - 17% (p=0,002), медиана продолжительности ремиссий при схеме FEC-G была больше, чем при схеме FEC, но без статистической достоверности. Медианы времени до прогрессирования и медианы общей выживаемости во всех трех схемах не имели различий. Частота лейкопении 3 степени была наибольшей при стандартной FEC-G (p0,001), а частота тромбоцитопении была большей при схемах FEC-G и MMM-G (p0,01). Алопеция и мукозиты были более частыми в антрациклин содержащих схемах. Т. о., интенсификация схем химиотерапии метастатического рака молочной желез повышает частоту ремиссий, но не 4увеличивает общей выживаемости. Италия, Div. di Oncol., Med. Falck, Ospedale Niguarda - Ca'Granda, Milano. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
FEC
FEC-G
MMM-G
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capotorto, A.M.; Pavesi, L.; Pedrazzoli, P.; Da, Prada G.A.; Zamagni, C.; Massidda, B.; Farris, A.; Martoni, A.; Lelli, G.; Robustelli, della Cuna G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.337

Randomized, controlled, multicenter phase III trial of standard-dose fluorouracil-epirubicin-cyclophosphamide (FEC), compared with time-intensive FEC (FEC-G) and mitoxantrone-methotrexate-mitomycin C (MMM-G) in metastatic breast carcinoma [Text] / A. M. Capotorto [et al.] // J. Chemother. - 2003. - Vol. 15, N 2. - P184-191 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по фазе III сравнения стандартной схемы FEC (фторурацил+эпирубицин+циклофосфамид) с ускоренной схемой FEC (FEC-G) и схемой митоксантрон+метотрексат+митомицин С (MMM-G) у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: Больные метастатическим раком молочной железы получали стандартную схему FEC (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 21 день) или схему FEC-G (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 14 дней), или схему MMM-G (митоксантрон 10 мг/м{2} и метотрексат 35 мг/м{2} каждые 14 дней и митомицин 10 мг/м{2} каждые 28 дней). При схемах FEC-G и MMM-G производили поддержку ленограстимом (150 мкг/м{2}/день в течение 10 дней). При всех схемах больные получили 6 циклов химиотерапии. Схема FEC вызвала 41% ремиссий, FEC-G - 69% (p=0,002), MMM-G - 51%. Частота полных ремиссий при схеме FEC составила 4,7%, а при схеме FEC-G - 17% (p=0,002), медиана продолжительности ремиссий при схеме FEC-G была больше, чем при схеме FEC, но без статистической достоверности. Медианы времени до прогрессирования и медианы общей выживаемости во всех трех схемах не имели различий. Частота лейкопении 3 степени была наибольшей при стандартной FEC-G (p0,001), а частота тромбоцитопении была большей при схемах FEC-G и MMM-G (p0,01). Алопеция и мукозиты были более частыми в антрациклин содержащих схемах. Т. о., интенсификация схем химиотерапии метастатического рака молочной желез повышает частоту ремиссий, но не 4увеличивает общей выживаемости. Италия, Div. di Oncol., Med. Falck, Ospedale Niguarda - Ca'Granda, Milano. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
FEC
FEC-G
MMM-G
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capotorto, A.M.; Pavesi, L.; Pedrazzoli, P.; Da, Prada G.A.; Zamagni, C.; Massidda, B.; Farris, A.; Martoni, A.; Lelli, G.; Robustelli, della Cuna G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.04-04Н3.136

Long-term follow-up of the SBG 9401 study comparing tailored FEC-based therapy versus marrow-supported high-dose therapy [Text] / N. Wilking [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P694-700 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Длительное исследование SBG 9401 индивидуально подобранной базирующейся на FEC терапии в сравнении с поддержанной трансплантацией костного мозга высокодозной химиотерапией
Аннотация: У 525 женщин в возрасте до 60 лет с раком молочной железы высокого риска после хирургического лечения проводили после рандомизации до 9 циклов индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC (5-фторурацил, эпирубицин, циклофосфамид) с поддержкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (n=251) или высокодозную химиотерапию по схеме CTCb (циклофосфамид, тиофосфамид, карбоплатин) с поддержкой трансплантацией костного мозга (n=274) с последующей местнорегионарной лучевой терапией и применением тамоксифена в течение 5 лет. При медиане наблюдения 60,8 мес рецидивы развились соответственно у 104 и 139 больных (p=0,046). Умерли соответственно 100 и 121 больная (p=0,287). У 10 больных, получавших схему FEC, развились острый миелолейкоз (ОМЛ) и миелодисплазия (МДС). Т. о., при индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC снижается частота рецидивов, но возрастает частота ОМЛ и МДС. Швеция, Dep. of Oncology, Karolinska Institutet, Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
FEC
CTCB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilking, N.; Lidbrink, E.; Wiklund, T.; Erikstein, B.; Lindman, H.; Malmstrom, P.; Kellokumpu-Lehtinen, P.; Bengtsson, N.-O.; Soderlund, G.; Anker, G.; Wist, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.192

Long-term follow-up of the SBG 9401 study comparing tailored FEC-based therapy versus marrow-supported high-dose therapy [Text] / N. Wilking [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P694-700 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Длительное исследование SBG 9401 индивидуально подобранной базирующейся на FEC терапии в сравнении с поддержанной трансплантацией костного мозга высокодозной химиотерапией
Аннотация: У 525 женщин в возрасте до 60 лет с раком молочной железы высокого риска после хирургического лечения проводили после рандомизации до 9 циклов индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC (5-фторурацил, эпирубицин, циклофосфамид) с поддержкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (n=251) или высокодозную химиотерапию по схеме CTCb (циклофосфамид, тиофосфамид, карбоплатин) с поддержкой трансплантацией костного мозга (n=274) с последующей местнорегионарной лучевой терапией и применением тамоксифена в течение 5 лет. При медиане наблюдения 60,8 мес рецидивы развились соответственно у 104 и 139 больных (p=0,046). Умерли соответственно 100 и 121 больная (p=0,287). У 10 больных, получавших схему FEC, развились острый миелолейкоз (ОМЛ) и миелодисплазия (МДС). Т. о., при индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC снижается частота рецидивов, но возрастает частота ОМЛ и МДС. Швеция, Dep. of Oncology, Karolinska Institutet, Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
FEC
CTCB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilking, N.; Lidbrink, E.; Wiklund, T.; Erikstein, B.; Lindman, H.; Malmstrom, P.; Kellokumpu-Lehtinen, P.; Bengtsson, N.-O.; Soderlund, G.; Anker, G.; Wist, E.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска