Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ELISPOT<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.81

   
    Quantification of antigen specific CD8{+} T cells using an ELISPOT assay [Text] / Ysushi Miyahira [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P45-54 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение антиген-специфических CD8{+} T-клеток методом ELISPOT
Аннотация: An ELISPOT assay to detect and determine the number of antigen specific CD8{+} T cells was standardized using cloned murine CD8{+} T cells specific for the epitope SYVPSAEQI of a rodent malaria antigen. This assay is based on the detection of IFN-'гамма' secretion by single cells after their stimulation with antigen. The interferon secretion is visualized as spots revealed by using enzyme labeled anti-IFN-'гамма' monoclonal antibodies. Using known numbers of cloned murine CD8{+} T cells it was determined that the assay detects 80-95% of these CD8{+} T cells. The optimal culture conditions for the stimulation of the CD8{+} T cells were determined and the antigen concentration, number of antigen presenting cells and supplement of growth factors required to perform the assay were defined. This ELISPOT assay can be performed with spleen cells from immunized mice, and provide the precise number of antigen specific CD8{+} T cells present in mixed lymphocyte populations. This method is more sensitive than the chromium-51 release assay, and much simpler than the conventional precursor frequency analysis, providing the number of antigen specific CD8{+} T cells in 36-48 h. США, Dep. Med. and Molecular Parasitol., Univ. Med. Ctr., New York, NY 10010. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ELISPOT
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyahira, Ysushi; Murata, Kenichiro; Rodriguez, Dolores; Rodrigues, Juan R.; Esteban, Mariano; Rodrigues, Mauricio M.; Zavala, Fidel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.41

   
    Quantification of natural antibody producing B cells in rats by an improved ELISPOT technique using the polyvinylidene difluoride membrane as the solid support [Text] / Peter Schielen [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 188, N 1. - P33-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение естественных антителопродуцирующих В-клеток у крыс с помощью улучшенного метода ELISPOT, использующего поливинилидендифторидную мембрану в качестве твердой подложки
Аннотация: Сранивали эффективность поливинилидендифторидных и нитроцеллюлозных мембран при постановке твердофазного иммуноферментного анализа клеток, формирующих пятна (ELISPOT). На мембранах иммобилизовали антитела против IgM и IgG крысы, антитела против однонитевой ДНК или обработанные бромелаином эритроциты мыши. С помощью таких мембран определяли изотипспецифические естественные антителопродуцирующие клетки у крысы. Специфичность и чувствительность теста выше при использовании поливинилидендифторидных мембран. Разработали специальное 18-луночное приспособление для получения клеточных культур на поливинилидендифторидных мембранах. Приспособление позволяет существенно ускорить процедуру постановки теста. Считают, что модифицированный метод ELISPOT пригоден для подсчета естественных антителосекретирующих клеток в селезенке крысы. Нидерланды, Res. Inst. Toxicol., Dep. Immunotoxicol., Univ. Utrecht. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ЕСТЕСТВЕННЫХ АНТИТЕЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ELISPOT
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schielen, Peter; Rodijnen, William van; Tekstra, janneke; Albers, Ruud; Seinen, Willem

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.25

   
    Direct isolation, phenotyping and cloning of low-frequency antigen-specific cytotoxic T lymphocytes from peripheral blood [Text] / P. R. Dunbar [et al.] // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 7. - P413-416 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Прямое выделение из периферической крови, фенотипирование и клонирование редких антигенспецифических цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Из крови лиц, несущих HLA-A2.1, выделяли клоны цитотоксических CD8{+} T-лимфоцитов, специфичные к пептиду 58-66 матричного белка вируса гриппа. Для этого лимфоциты крови обрабатывали флуорогенным тетрамером, содержащим полипептидные цепи HLA-A2.1. Частота CD8{+} клеток указанной специфичности варьировала в крови разных людей от 1:1500 до 1:58 000. Активность клеток выделенных клонов оценивали путем определения выработки интерферона 'гамма' при действии стимулятора методом ELISpot. Аналогично из популяции лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, был выделен клон цитотоксических T-клеток, специфичных к антигену меланомы. Великобритания, Inst. Molecular Med., Univ. Oxford, OX3 9DS. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ
МЕТОД ELISPOT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dunbar, P.R.; Ogg, G.S.; Chen, J.; Rust, N.; van, der Bruggen P.; Cerundolo, V.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.06-04И8.102

    Федоров, Ю. Н.
    Количественная оценка различных типов клеток иммунной системы позвоночных в процессе онто- и иммуногенеза ELISPOT-методом [Текст] / Ю. Н. Федоров, О. А. Верховский, А. И. Жаданов // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 2000. - N 4. - С. 3-12 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: На основании данных зарубежной литературы рассматривается использование ELISPOT-метода в клинической ветеринарной иммунологии для анализа гуморального (детекция специфических антителосекретирующих клеток) и клеточного (детекция цитокинов, секретируемых T-лимфоцитами) иммунного ответа, а также выявления участия других клеток иммунной системы в иммунопатологических процессах: детекция цитокинов, секретируемых нелимфоидными клетками, а также белков, высвобождающихся из клеток в процессе их активации. Уделено внимание истории создания и принципам постановки ELISPOT-метода для количественной оценки клеток иммунной системы и секретируемых ими продуктов. Освещены вопросы, касающиеся использования метода как в фундаментальных (оценка роли различных клеток и растворимых медиаторов иммунной системы в иммунопатологии), так и в прикладных (разработка диагностических тест-систем, оценка иммуногенных свойств традиционных, субъединичных и ДНК-вакцин) исследованиях
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ELISPOT-МЕТОД
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Верховский, О.А.; Жаданов, А.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.31

   
    A valid ELISPOT assay for enumeration of ex vivo, antigen-specific, IFN'гамма'-producting T cells [Text] / Carl A. Power [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 227, N 1-2. - P99-107 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Ценный метод анализа (ELISPOT) для определения ex vivo числа антигенспецифичных продуцирующих 'гамма'-интерферон Т-клеток
Аннотация: Разработан иммуноферментный метод определения цитокинпродуцирующих (например, продуцирующих 'гамма'-интерферон) Т-лимфоцитов в ответ на антиген (например, микобактериальный, лейшманиозный или гетерологичный эритроцитарный). Для этого суспензию клеток селезенки (не менее 10{6} клеток в лунке) подвергнутых иммунизации антигеном мышей вносили в лунки планшета с нитроцеллюлозными мембранами на дне лунок, на которых предварительно адсорбировали моноклональные антитела R4-6A2 против 'гамма'-интерферона. После инкубации клеток в течение 8-24 ч (для образования пятен антигенспецифичных продуцирующих 'гамма'-интерферон Т-клеток) в отмытые буфером лунки добавляли биотинилированные моноклональные антитела XMG1.2 против 'гамма'-интерферона и затем меченый щелочной фосфатазой стрептавидин и цветной субстрат щелочной фосфатазы. Число пятен на мембранах подсчитывали с помощью микроскопа. Показано, что количество пятен линейно пропорционально количеству индуцированных антигеном лимфоцитов селезенки. Канада, Dep. Microbiol., Univ. Saskatchewan, Saskatchewan. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ELISPOT
РАЗРАБОТКА
СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ
Т-КЛЕТКИ
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧНЫЕ ПРОДУЦИРУЮЩИЕ 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН Т-КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСЛА КЛЕТОК EX VIVO

Доп.точки доступа:
Power, Carl A.; Grand, Cory L.; Ismail, Nahed; Peters, Nathan C.; Yurkowski, Dean P.; Bretscher, Peter A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.36

   
    Detection of interleukin-12 (IL-12)-secreting cells in normal mice with enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay [Text] / Yoshihiro Okamoto [et al.] // J. Immunoassay. - 2000. - Vol. 21, N 1. - P25-37 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Определение клеток, секретирующих интерлейкин-12 (ИЛ-12), у нормальных мышей с помощью ферментного определения иммунопятна (ELISPOT)
Аннотация: Метод ELISPOT применили для определения отдельных ИЛ-12-секретирующих (ИЛ-12{+}) клеток у мышей DBA/1J, DBA/2, BALB/c, C3H/He и C57BL/6. Анализировали клетки селезенки, лимфоузлов и перитонеального экссудата. У мышей DBA/1J ИЛ-12{+} клетки встречались в основном, в составе экссудата; у мышей C57BL/6 ИЛ-12{+} клетки выявлялись в селезенке чаще, чем у мышей других линий. Япония, Dep. Clin. Pharmacy, Fac. Pharmacy, Meijo Univ., 468-8503 Nagoya. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
МЕТОД ELISPOT
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Yoshihiro; Gotoh, Yoshimitsu; Kobayashi, Yoshiharu; Mizuno, Akira; Tokui, Hirotaka; Nishida, Mikio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.44

    Федоров, Ю. Н.
    Количественная оценка различных типов клеток иммунной системы позвоночных в процессе онто- и иммуногенеза ELISPOT-методом [Текст] / Ю. Н. Федоров, О. А. Верховский, А. И. Жаданов // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 2000. - N 4. - С. 3-12 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: На основании данных зарубежной литературы рассматривается использование ELISPOT-метода в клинической ветеринарной иммунологии для анализа гуморального (детекция специфических антителосекретирующих клеток) и клеточного (детекция цитокинов, секретируемых T-лимфоцитами) иммунного ответа, а также выявления участия других клеток иммунной системы в иммунопатологических процессах: детекция цитокинов, секретируемых нелимфоидными клетками, а также белков, высвобождающихся из клеток в процессе их активации. Уделено внимание истории создания и принципам постановки ELISPOT-метода для количественной оценки клеток иммунной системы и секретируемых ими продуктов. Освещены вопросы, касающиеся использования метода как в фундаментальных (оценка роли различных клеток и растворимых медиаторов иммунной системы в иммунопатологии), так и в прикладных (разработка диагностических тест-систем, оценка иммуногенных свойств традиционных, субъединичных и ДНК-вакцин) исследованиях
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ELISPOT-МЕТОД
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Верховский, О.А.; Жаданов, А.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.6

   
    Detection of interleukin-12 (IL-12)-secreting cells in normal mice with enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay [Text] / Yoshihiro Okamoto [et al.] // J. Immunoassay. - 2000. - Vol. 21, N 1. - P25-37 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Определение клеток, секретирующих интерлейкин-12 (ИЛ-12), у нормальных мышей с помощью ферментного определения иммунопятна (ELISPOT)
Аннотация: Метод ELISPOT применили для определения отдельных ИЛ-12-секретирующих (ИЛ-12{+}) клеток у мышей DBA/1J, DBA/2, BALB/c, C3H/He и C57BL/6. Анализировали клетки селезенки, лимфоузлов и перитонеального экссудата. У мышей DBA/1J ИЛ-12{+} клетки встречались в основном, в составе экссудата; у мышей C57BL/6 ИЛ-12{+} клетки выявлялись в селезенке чаще, чем у мышей других линий. Япония, Dep. Clin. Pharmacy, Fac. Pharmacy, Meijo Univ., 468-8503 Nagoya. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
МЕТОД ELISPOT
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Yoshihiro; Gotoh, Yoshimitsu; Kobayashi, Yoshiharu; Mizuno, Akira; Tokui, Hirotaka; Nishida, Mikio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.10-04А3.970

   
    Zeiss (Germany) [Text] // Int. Labmate. - 2001. - Vol. 26, N 1. - P40 . - ISSN 0143-5140
Перевод заглавия: [Новая программная система компании Zeiss]
Аннотация: Компания Zeiss (Германия) объявила о выпуске новой программной системы KS ELISPOT, версия 4.3, для анализа изображений в иммунологии и онкологии. Отличие от предшествующих версий заключается в расширении возможностей связи с микроскопами, камерами, устройствами управления и т. п
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.11
Рубрики: ПРОГРАММНАЯ СИСТЕМА KS ELISPOT
ИММУНОЛОГИЯ
ОНКОЛОГИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.115

   
    Enzyme-linked immunospot assays provide a sensitive tool for detection of cytokine secretion by monocytes [Text] / Mathilde Kouwenhoven [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2001. - Vol. 8, N 6. - P1248-1257 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Иммуноферментный анализ - чувствительный инструмент определения секреции цитокинов моноцитами
Аннотация: Метод ELISPOT применили для выявления и определения числа моноцитов (Мц) периферической крови человека, вырабатывающих цитокины. При оптимальном времени инкубации (24 ч) Мц in vitro оптимальное число Мц, секретирующих цитокины, составило 2.000 клеток на 1 лунку для ИЛ-6, 1.000 - для ФНО'альфа', 50.000 - ИЛ-10 и 100.000 - для ИЛ-12. У здоровых индивидов 10'+-'15% Мц секретировали ИЛ-6,12'+-'12% - 'альфа'ФНО, 0,1'+-'0,1% - ИЛ-10 и 0,2'+-'0,3% - ИЛ-12. Швеция, Dep. Neurol., Huddinge Univ. Hosp., SE-14186 Stockholm. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЫРАБОТКА
МОНОЦИТЫ
СЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
МЕТОД ELISPOT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kouwenhoven, Mathilde; Ozenci, Volkan; Teleshova, Natalia; Hussein, Yassir; Huang, Yu-Min; Eusebio, Alexandre; Link, Hans

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.94

   
    Elispot assays provide a sensitive tool do detect cytokine secretion by monocytes [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Kouwenhoven Mathide [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw46 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Метод ELISPOT является чувствительным способом выявления секреции цитокинов моноцитами
Аннотация: Моноциты (МЦ) выделяли из крови здоровых индивидов. Определяли выработку и секрецию ряда цитокинов в МЦ in vitro методом ELISPOT. Показана пригодность метода для оценки выработки интерлейкина (ИЛ) 6, ИЛ-10, ИЛ-12 и фактора некроза опухоли 'альфа'. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
МЕТОД ОЦЕНКИ ELISPOT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mathide, Kouwenhoven; Volkan, Ozenci; Natalia, Teleshova; Yu-Min, Huang; Hans, Link

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.21

    Kalyuzhny, Alexander.
    A simple method to reduce the background and improve well-to-well reproducibility of staining in ELISPOT assays [Text] / Alexander Kalyuzhny, Sarah Stark // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 257, N 1-2. - P93-97 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Простой метод, обеспечивающий снижение фона и повышающий воспроизводимость окрашивания от лунки к лунке при постановке реакции иммуноферментного бляшкообразования ELISPOT
Аннотация: Метод ELISPOT благодаря своей высокой чувствительности широко используется для выявления секретируемых цитокинов на уровне отдельных клеток. Показано, что упаковка культуральных микропанелей в алюминиевую фольгу обеспечивает стандартизацию температурного режима, что препятствует неспецифическому фоновому окрашиванию и проявлению артефактов. США, R&D Syst., Inc., Minneapolis, MN 55413. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ELISPOT
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ СЕКРЕТИРУЕМЫХ ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Stark, Sarah

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.88

    Carvalho, Luzia H.
    ELISPOT assay to measure antigen-specific murine CD8{+} T cell responses [Text] / Luzia H. Carvalho, Julius C. R. Hafalla, Fidel Zavala // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 252, N 1-2. - P207-218 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод иммуноферментных пятен для определения ответа антиген-специфических CD8{+} T клеток мышей
Аннотация: Дано детальное описание метода иммуноферментных пятен (ELISPOT), позволяющего количественно определить антиген-специфические CD8{+} Т лимфоциты. Приведены различные параметры, влияющие на вариабельность и воспроизводимость метода. На модели мышей, иммунизированных малярийными спорозоитами, экспрессирующими пептид SYVPSAEQI, рестриктированный по H-2K{d}, определили выработку интерферона-'гамма' CD8{+} Т лимфоцитами периферической крови, селезенки и печени. Разработанный протокол дает возможность также выявить эпитопы, специфичные для Th1 и Th2 CD4{+} T лимфоцитов. США, New York Univ. Med. Ctr, NY 10010. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОЦЕНКА ОТВЕТА НА АНТИГЕН
МЕТОД ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ ПЯТЕН ELISPOT
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hafalla, Julius C.R.; Zavala, Fidel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.35

   
    ELISPOT assay for detection of peptide specific Interferon-'гамма' secreting cells in rhesus macaques [Text] / Anita Kumar [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 247, N 1-2. - P49-60 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Использование ELISPOT для определения пептидспецифических секретирующих гамма-интерферон клеток у макаков резусов
Аннотация: Макаков резусов трижды, с перерывом в 4 недели, иммунизировали плазмидными ДНК, кодирующими антигены Plasmodium knowlesi, и через 26 недель в/м вводили рекомбинантный вектор, кодирующий спорозоитный белок (СБ) P. knowlesi. In vitro мононуклеарные клетки периферической крови (МПК) иммунизированных макаков стимулировали пептидом, соответствующим 20 аминокислотам СБ, и с помощью ELISPOT определяли клетки, вырабатывающие 'гамма' интерферон. Иммунизация значительно увеличивала число таких клеток: 100-450/10{6} МПК против 10-50/10{6} МПК до иммунизации. Появление 'гамма'ИФ-секретирующих клеток зависело от присутствия CD4{+}, но не CD8{+} Т-лимфоцитов. США, Malaria Program, Naval Med. Res. Ctr., 20910 Silver Spring. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТОДОМ ELISPOT
МАКАКИ РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Kumar, Anita; Weiss, Walter; Tine, John A.; Hoffman, Stephen L.; Rogers, William O.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.23

   
    Enhanced ELISPOT detection of antigen-specific T cell responses from cryopreserved specimens with addition of both IL-7 and IL-15 - the Amplispot assay [Text] / Wim Jennes [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 270, N 1. - P99-108 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оптимизация определения ответа антигенспецифических Т-клеток, полученных из замороженных образцов периферической крови, при добавлении ИЛ-7 и ИЛ-15. Метод Amplispot
Аннотация: Добавление ИЛ-7 и ИЛ-15 увеличивало число выявляемых с помощью ELISPOT PPD-специфических CD4{+} T-лимфоцитов (Т-Лф) в 2,4 раза при использовании свежей крови и в 18 раз при использовании замороженных образцов крови. Эти цитокины повышали также в 7,5 раз количество выявляемых в свежей крови CD8{+} T-Лф, специфичных к пептиду цитомегаловируса. Антитела к костимулирующим молекулам CD28 и CD49d не влияли на выявление Т-Лф. Бельгия, Lab. Immunol., Dep. Microbiol., Inst. Tropical Med., B-2000 Antwerp
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ELISPOT
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ДОБАВЛЕНИЕ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Jennes, Wim; Kestens, Luc; Nixon, Douglas F.; Shacklett, Barbara L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.144

   
    Analysis of transforming growth factor-beta 1 (TGF-'бета'1) expression in human monocytes infected with Mycobacterium avium at a single cell level by ELISPOT assay [Text] / Htin Aung [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 259, N 1-2. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ экспрессии трансформирующего ростового фактора бета 1 (ТРФ 'бета'1) моноцитами человека, инфицированными Mycobacterium avium, на уровне одной клетки с помощью метода ELISPOT
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ M. OWIS
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
ВЫРАБОТКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ELISPOT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aung, Htin; Sherman, Julie; Tary-Lehman, Magdalena; Toossi, Zahra

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.42

   
    The use of HLA-A 0201-transfected K562 as standard antigen-presenting cells for CD8+ T lymphocytes in IFN-'сигма' ELISPOT assays [Text] / Cedrik M. Britten [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 259, N 1-2. - P95-110 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Применение HLA-A{*} 0201 трансфицированных клеток К562 в качестве стандартных антигенпредставляющих клеток для определения методом ELISPOT CD8{+} Т-лимфоцитов по выработке гамма-интерферона
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ELISPOT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Britten, Cedrik M.; Meyer, Ralf G.; Kreer, Tanja; Drexler, Ingo; Wolfel, Thomas; Herr, Wolfgang

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.55

   
    Application of IL-5 ELISPOT assays to quantification of antigen-specific T helper responses [Text] / Jaafar Bennouna [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 261, N 1-2. - P145-156 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Применение метода ELISPOT для определения ИЛ-5 при количественной оценке ответа антигенспецифических хелперных Т-клеток
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ВЫРАБОТКА
МЕТОД ELISPOT

Доп.точки доступа:
Bennouna, Jaafar; Hildesheim, Allan; Chikamatsu, Kazuaki; Gooding, William; Storkus, Walter J.; Whiteside, Theresa L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.158

   
    Analysis of transforming growth factor-beta 1 (TGF-'бета'1) expression in human monocytes infected with Mycobacterium avium at a single cell level by ELISPOT assay [Text] / Htin Aung [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 259, N 1-2. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ экспрессии трансформирующего ростового фактора бета 1 (ТРФ 'бета'1) моноцитами человека, инфицированными Mycobacterium avium, на уровне одной клетки с помощью метода ELISPOT
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ M. OWIS
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
ВЫРАБОТКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ELISPOT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aung, Htin; Sherman, Julie; Tary-Lehman, Magdalena; Toossi, Zahra

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.17

   
    Tracking human antigen-specific memory B cells: A sensitive and generalized ELISPOT system [Text] / Shane Crotty [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2004. - Vol. 286, N 1-2. - P111-122 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Отслеживание антиген-специфических В-клеток памяти человека. Чувствительная и генерализованная ELISPOT система
Аннотация: Разработали количественный тест определения антиген-специфических В-клеток памяти в периферической крови человека. Мононуклеарные клетки человека стимулировали в течение 6 дней, и в антиген-специфическом ELISPOT тесте определяли антиген-секретирующие клетки. У людей, получивших вакцину против сибирской язвы (AVA; BioThrax), нарабатывались протективные антиген-специфические В-клетки памяти с CD19{+}CD20{+}Ig{+}CD27{+} поверхностным фенотипом, типичным для подобного рода клеток. Эти клетки вырабатывали специфические IgG антитела и составили 2% от циркулирующих IgG{+} В-клеток. Подтвердили, что индуцированные вакциной В-клетки памяти принадлежат к CD27{+} субпопуляции. Считают, что тест, основанный на ELISPOT-системе может быть быстро адаптирован для количественного определения антиген-специфических В-клеток памяти заданной специфичности
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В ПАМЯТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ELISPOT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crotty, Shane; Aubert, Rachael D.; Glidewell, John; Ahmed, Rafi
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)