Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ADENOCARCINOMA<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.65

    Tokumoto, Hidekado.

    Differential role of extra- and intracellular calcium in bradykinin and interleukin 1'альфа' stimulation of arachidonic acid release from A549 cells [Text] / Hidekado Tokumoto, Jamie D. Croxtall, Roderick J. Flower // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 3. - P301-309 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Разная роль вне- и внутриклеточного кальция в стимулируемом брадикинином и интерлейкином 1'альфа' освобождении арахидоновой кислоты из клеток A549
Аннотация: Иономицин, тапсигаргин, брадикинин и интерлейкин 1'альфа' пропорционально конц-иям и времени воздействия стимулировали секрецию арахидоновой кислоты клетками легочной аденокарциномы человека A549. Это действие брадикинина (10 нМ) и интерлейкина (1 нг/мл) блокировалось антагонистами их рецепторов. Во всех случаях секреция диацилглицерина не превышала 10% общей секреции арахидоновой кислоты. Действие иономицина и тапсигаргина не проявлялось в бескальциевом буфере и в отсутствие ЭГТА, действие брадикинина при этом уменьшалось на 50%, а интерлейкина 1'альфа' не изменялось. В то же время ЭГТА полностью ингибировал действие брадикинина и частично интерлейкина. В присутствии внеклеточного Ca{2+} стимуляция освобождения арахидоновой кислоты иономицином (3 мМ), тапсигаргином (0,3 мМ), брадикинином (10 нМ) и интерлейкином (1 нг/мл) соответственно на 29, 44, 35 и 41% ингибировалась блокатором транспорта Ca{2+} LaCl[3] (100 мкМ). Нифедипин полностью подавлял действие иономицина и тапсигаргина и частично брадикинина и интерлейкина. Т. обр., после активации рецепторов брадикинина индукция цитозольной фосфолипазы A[2] опосредуется через чувствительное, а действие на нее интерлейкина I'альфа' через чувствительное и нечувствительное к ЭГТА повышение конц-ии внутриклеточного Ca{2+}. Важную роль в ферментативной индукции играет также внеклеточный Ca{2+}. Библ. 47. Япония, Minase Res. Inst., Osaka 618.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
РОЛЬ

АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

ОСВОБОЖДЕНИЕ

БРАДИКИНИН

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА

СТИМУЛЯЦИЯ

КЛЕТКИ A549

ADENOCARCINOMA

RECEPTORS


Доп.точки доступа:
Croxtall, Jamie D.; Flower, Roderick J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.472

   

    A B72.3 second-generation-monoclonal antibody (СС49) defines the mucin-caried carbohydrate epitope Gal%(1-3) [NeuAc'альфа'(2-6)] GalNAc [Text] / Franz-Georg Hanisch [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 1. - P21-26 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: B72.3 и второе моноклональное антитело (CC49), выявляющие муцин-содержащий углеводный эпитоп Gal'бета'(1- 3) [NeuAc'альфа'(2-6)] GalNAc
Аннотация: Исследовали первичную структуру антигенных эпитопов, с к-рыми взаимодействуют два монклональных антитела (монАТ): ранее получ. В72.3 и новое СС49. МонАТ получали против муциноподобного гликопротеидного антигена ТАG72, специф. для ряда аденокарцином человека. Методами массспектрометрии с облучением быстрыми атомами или электронами показали, что монАТ СС49 связывается с алдитолом - сердцевинным сиалилолигосахаридом. МонАТ СС49 использовали в кач-ве улавливающего (catcher) АТ, а монАТ В72.3 - в кач-ве детектирущего (tracer) АТ в создании радиоиммунологического диагностикума, определяющего антиген ТАG72 в сыворотках опухолевых больных. Библ. 22. Inst. Immunobiologie, Med. Universitatsklinik Koln, D-5000 Koln 41, DB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

АНТИГЕНЫ

МУЦИНОПОДОБНЫЕ

ГЛИКОПРОТЕИДНЫЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ ЭПИТОПА

ANTIGEN TAG72

ADENOCARCINOMA


Доп.точки доступа:
Hanisch, Franz-Georg; Uhlenbruck, Gerhard; Egge, Heinz; Peter-Katalinic, Jasna

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.79

   

    Production and characterization of monoclonal antibodies-to human colon tumor-associated antigens [Text] / Ching-hi Lee [et al.] // Hum. Tumor. Markers. - Amsterdam etc., 1989. - P338 . - ISBN 044481065Х
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклональных антител к ассоциированным с опухолями толстой кишки человека антигенам
Аннотация: При использовании в кач-ве иммуногена клеток аденокарциномы толстой кишки человека НТ-29 получены мышиные моноклональные антитела МСА-12, обладающие высокой специфичностью по отношению к высокодифференцированным клеткам карциномы толстой кишки. Распознаваемый антиген присутствует в сыворотке онкол. б-ных и не выявляется у здоровых. Roswel Park Memorial Inst., Buffalo, N. Y. 14263, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫМ АНТИГЕНАМ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МЫШЬ

ADENOCARCINOMA

BLOOD SERUM


Доп.точки доступа:
Lee, Ching-hi; Lee, Ming-Tung; Torres, Jose V.; Tan, Mong-Heng

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.456

   

    Production and some properties of monoclonal antibodies against human pancreatic secretory trypsin inhibitor [Text] / Kiyoshi Nagata [et al.] // Biochem. Int. - 1990. - Vol. 21, N 6. - P1065-1072 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Получение и некоторые свойства моноклональных антител к секреторному трипсин-ингибитору поджелудочной железы человека
Аннотация: Моноклональные антитела к 3 различным эпитопам молекулы панкреатического ингибитора трипсина получены при использовании в качестве антигена очищенного ингибитора и клеток мышиной миеломы NS-1-Ag 4/1. Моноклональные антитела KN-1 распознавали эпитоп на N-конце ингибитора, не влияя на его ингибирующую активность. При иммунохим. окрашивании парафиновых срезов фиксированной формалином раковой ткани поджелудочной железы с помощью моноклональных антител KN-1 обнаружено гранулярное окрашивание цитоплазмы нормальных ацинарных клеток, клеток протоков поджелудочной железы и клеток аденокарциномы. Эпитопы, распознаваемые двумя др. моноклональными антителами KN-1 и KN-2 не установлены. Полагают, что все 3 препарата моноклональных антител м. б. использованы, в частности, для иммунохим. локализации ингибитора. Библ. 19. Shionogi Res. Lab., Shionogi & Co., Ltd., Osaka 553, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНГИБИТОР ТРИПСИНА

ЭПИТОНЫ

МЫШИ

IMMUNOHISTOCHEMISTRY

ADENOCARCINOMA


Доп.точки доступа:
Nagata, Kiyoshi; Ide, Masao; Yoshida, Nobuo; Kono, Masao; Kurobe, Masayuki; Hayashi, Kyozo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.15

    Bright, Susan.

    From laboratory to clinic: the development of an immunological reagent [Text] / Susan Bright, John Adair, David Secher // Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 4. - P130-134 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: От лаборатории до клиники. Развитие иммунологических реагентов
Аннотация: На примере работ компании Celltech Ltd по доведению до клин. использования химерных (мышь/человек) рекомбинантных антител В72.3, направленных к гликопротеиновому маркеру аденокарциномы, рассмотрены осн. этапы и трудности в получении коммерческих препаратов иммунореагентов. Разбираются вопросы клонирования, очистки, стерилизации, биотестирования, хранения и использования in vivo целых моноклональных и рекомбинантных молекул антител, F(ab)[2], Fab и F-фрагментов. Предполагается, что с середины 90-х годов антигенспециф. иммунопрепараты найдут широкое применение в диагностической и терапевтической практике. Библ. 20. Celltech Ltd., Slough SL1 4EN, GB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАГЕНТЫ

КЛИНИКА

ADENOCARCINOMA

GLYCOPROTEIN


Доп.точки доступа:
Adair, John; Secher, David

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)