Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.05-04Т4.4

   
    Regulation of detoxication genes through the KEAP1/NRF2 pathway [Text] / Michael McMahon [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P53 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Регуляция генов детоксикации в путях с участием Keap1/Nrf2
Аннотация: Исследовали механизмы влияния белков Keap1 и Nrf2 на активность генов, контролирующих процессы детоксикации ксенобиотиков. Разработана модель комплекса между этими белками и полагают, что домен Neh2 в составе Nfr2 находится между двумя Kelch-повторяющимися доменами в отдельных субъединицах Keap1. Процесс, посредством которого Nrf2 связывается с концом домена Neh2, приводит к иммобилизации семи остатков лизина. Шотландия, Biomed. Res. Centre, Ninewells Hosp. & Med. Sch., Univ. Dundee DD1 9SY
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АНТИОКСИДАНТНЫЕ ПРОТЕИНЫ KEAP1/NRF2
УЧАСТИЕ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ, МЕТАБОЛИЗИРУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕГУЛЯЦИЯ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
МИКРОСОМЫ И ОКИСЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
McMahon, Michael; Thomas, Nerys; Itoh, Ken; Yamamoto, Masayuki; Hayes, John D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.244

   
    Heteroactivation of carbamazepine metabolism by endogenous steroids and flavonoids in human liver microsomes and hepatocytes [Text] / Jamie Henshall [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P95 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Гетероактивирование метаболизма карбамазепина эндогенными стероидами и флавоноидами в микросомах печени и гепатоцитах человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что гетероактивирование P-450 3A при метаболизме карбамазепина стероидами в реакции его 10,11-эпоксидирования значительно выше, чем на криоконсервированных гепатоцитах. Напротив, гетероактивирование P-450 3A флавоноидами было выше на гепатоцитах, чем на микросомах. Максимальное гетероактивирование P-450 3A выявили с андростендионом. Великобритания, Sch. Pharm. & Pharmaceut. Sci., Univ. Manchester, Manchester
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: 10,11-ЭПОКСИДИРОВАНИЕ
КАРБАМАЗЕПИНА
ЦИТОХРОМ P450 3A
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Henshall, Jamie; Galetin, Aleksandra; Harrison, Anthony; Houston, J.Brian

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.147

    Jain, Abhinav K.
    NRF2 signaling in chemical adducts and toxicity [Text] / Abhinav K. Jain, Anil K. Jaiswal // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P30 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Nrf-2-сигнализация об образовании аддуктов и токсичности химических соединений
Аннотация: Nrf-2 является цитозольным фактором транскрипции, который регулирует экспрессию и индукцию ряда генов, включая ген, кодирующий NAD(P):хиноноксидоредуктазу (NQO1). При воздействии на клетки трет.-бутилгидрохиноном и бензо['альфа']пирен-3,6-хиноном происходит метаболическое активирование и образование аддуктов цистеиновых остатков с последующим PKC-фосфорилированием и высвобождением Nrf2. Nrf2. поступает в ядро, связывается с элементом, реагирующим на антиоксидант, и активирует экспрессию NQO1. Активированная NQO1 конкурирует с P-450-редуктазой за метаболизм бензо['альфа']-пирен-3,6-хинона и оказывает защитные эффекты на клетки и ДНК. США, Dep. Pharmacol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77584
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР NRF2
АКТИВАЦИЯ
БЕНЗО(А)ПИРЕН-3,6-ХИНОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Anil K.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.57

   
    Relevance of cytochromes P450 3A in prostate cancer [Text] / S. Leskela [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P98 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Значимость цитохромов P-450 при раке предстательной железы
Аннотация: Методом ОТ/ПЦР определяли экспрессию мРНК с генов CYP 3A в ткани нормальной и раковой предстательной железы человека. Показали вклад аллелей CYP 3A5*3, 3A5*1/*3 и 3A5*3/*3 в экспрессию мРНК, уровни которых значительно варьируют, и лишь следовую экспрессию генов CYP 3A4, 3A7 и 3A43. Экспрессия CYP 3A5 в раковой ткани была в 20 раз ниже, чем в нормальной. Испания, Human Cancer Genetics, Spanish Natl. Center (CNIO), 28029 Madrid
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
РИСК РАКА
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Leskela, S.; Concha, A.; Cozar, J.M.; Honrado, E.; Cascon, A.; Montero, C.; Talavera, P.; Domine, M.; Robledo, M.; Rodriguez-Antona, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.64

   
    CYP2D6, 2B6 and 3A4 catalyse the primary oxidative metabolism of perhexiline enantiomers in human liver [Text] / A. A. Somogyi [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P161 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: CYP 2D6, 2B6 и 3A4 катализируют первичный окислительный метаболизм энантиомеров пергексилина в печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека изучали метаболизм (+)- и (-)-энантиомеров пергексилина (PER). Показали, что P-450 2D6 катализирует образование цис-(OH)-(+)-PER и транс-1-(OH)-(+)-PER из (+)-PER и цис-(OH)-(-)-PER из (-)-PER с высокой степенью сродства (K[m]=21-44 нМ). P-450 2B6 и 3A4 катализировали реакции транс-1- и транс-2-4-моногидроксилирования обоих энантиомеров PER с низкой степенью сродства (K[m]=1,6-2,9 мкМ). Заключают, что P-450-зависимый метаболизм PER характеризуется энантиоспецифичностью и стереоселективностью. Австралия, Discipline Pharmacol., Univ. Adelaide, Adelaide, 5005
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПЕРГЕКСИЛИНА
ЦИТОХРОМ P4502B6/2D6
ЦИТОХРОМ P4503A4
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Somogyi, A.A.; Davies, B.J.; Coller, J.K.; Milne, R.W.; Sallustio, B.C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.65

   
    Metabolism of a novel MAO-B inhibitor, PF9601N, in human and mouse liver microsomes [Text] / Stefania Dragoni [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P163 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Метаболизм препарата PF960N, являющегося новым ингибитором MAO B, в микросомах печени человека и мыши
Аннотация: Мышам (линия C57BL/6) в течение 4-х дней вводили в/б PF9601N (доза 10 мг/кг). Показали, что единственным метаболитом PF9601N является препарат FA72, который образуется в результате его N-деалкилирования. Кетоконазол значительно тормозил образование FA72, что предполагает участие P-450 3A в метаболизме PF9601N. Не выявили каких-либо эффектов PF0601N на активность цитохромов P-450, b[s], NADPH-P-450-редуктазы и ферментов монооксигеназной системы. Италия, Dipt. Sci. Biomed., Univ. Siena, 53100. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ
ПРЕПАРАТА PF9601N
ПРЕПАРАТ FA71
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Dragoni, Stefania; Pessina, Federica; Polloni, Claudio; Frosini, Maria; Sgaragli, Giampietro; Unzeta, Mercedes; Valoti, Massimo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.66

   
    Characterization of ebastine, hydroxyebastine, and carebastine metabolism by human liver microsomes and expressed P450 enzymes: Major roles for CYP2J2 and CYP3A4 [Text] / Kwang-Hyeon Liu [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P165 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Характеристика метаболизма эбастина, гидроксиэбастина и каребастина микросомами печени человека и экспрессируемыми P-450-ферментами: главные роли CYP 2J2 и CYP 3A4
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением ряда экспрессируемых изозимов P-450 изучали метаболизм эбастина (EB), а также (OH)-EB и каребастина (CB), являющихся метаболитами EB. Показали, что P-450 2J2 и 3A4 являются главными ферментами, которые участвуют в метаболизме EB. В частности, P-450 3A4 катализирует N-деалкилирование EB, (OH)-EB и CB, а P-450 2J2 преимущественно осуществляет реакцию гидроксилирования. Респ. Корея, Dep. Pharmacol. & Clin. Pharmacol., Inje Univ. Coll. Med., Busan
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ЭБАСТИНА
ЦИТОХРОМ P4503A4
ЦИТОХРОМ P4502J2
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Liu, Kwang-Hyeon; Kim, Mi-Kyoung; Lee, Dong-Jun; Kim, Min-Jung; Shon, Ji-Hong; Shin, Jae-Gook

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.67

   
    7-Methoxy-4-trifluoromethylcoumarin is not selective for CYP2C9 [Text] / P. Porrogi [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P177 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: 7-Метокси-4-трифторметилкумарин не является селективным (субстратом) для CYP 2C9
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что 7-метокси-4-трифторметилкумарин (MFC) интенсивно метаболизирует в реакции O-деметилирования (K[m]=7,34 мкМ). Метоксипсорален, транилципромин, диэтилдитиокарбамат и кетоконазол ингибировали активность P-450 2C9 так же эффективно, как сульфафеназол. Полагают, что реакция O-деметилирования MFC катализируется различными изозимами P-450 (P-450 2A6, 2C9, 2C19, 2E1 и 3A4). Заключают, что MFC не является селективным субстратом для P-450 2C8. Венгрия, Chem. Res. Center, Hungarian Acad. Sci., H-1025 Budapest. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
7-МЕТОКСИ 4-(ТРОФТОРМЕТИЛ)КУМАРИНА
ЦИТОХРОМ P450 2C8
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Porrogi, P.; Kohalmy, K.; Kobori, L.; Vereczkey, L.; Monostory, K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.68

    Shaffer, Christopher L.
    In vitro metabolism of a {3}H/{14}C-labeled GABA[A] receptor partial agonist in rat, dog and human liver microsomes: Evaluation of a dual-radiolabel strategy [Text] / Christopher L. Shaffer, Connie S. Langer // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P179 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Метаболизм {3}H/{14}C-меченного частичного агониста ГАМК[A] в микросомах печени крысы, собаки и человека in vitro: оценка стратегии с двойной радиометкой
Аннотация: На микросомах печени человека, крысы и собаки изучали метаболизм соединения (1), меченного {3}H и/или {14}C. Показали, что при NADPH-зависимом метаболизме (1) превращается в 22 метаболита, которые могут быть определены одновременно количественно. США, Dep., Pharmacokinetics, Pharmacodynamics & Metab., Pfizer Global Res. & Develop., Groton/New London Labs, Groton, CT 06340
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АГОНИСТЫ ГАМК
МЕЧЕННЫЕ {3}H/C{14}
МЕТАБОЛИЗМ
НАДФН-РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Langer, Connie S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.69

   
    Heterotropic and homotropic cooperativity by a drug metabolising mutant of cytochrome P450 BM3 [Text] / Vugt-Lussenburg Barbara M. A. van [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P180 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Гетеротропная и гомотропная кооперативность мутанта цитохрома P-450 BM3, метаболизирующего лекарства
Аннотация: Показали, что тройной мутант P-450 BM3 способен метаболизировать как тестостерон, так и амодиахин, декстрометорфан, ацетаминофен и 3,4-метилендиоксиметаламфетамин. Кофеин, являющийся активатором рекомбинантного P-450 3A2, стимулировал метаболизм ацетаминофена и 3,4-метилендиоксиметиламфетамина в 70 раз. Отмечают наличие гетеротропной и гомотропной кооперативности не только в подсемействе P-450 3A, но и у P-450[BM3]. Нидерланды, LACDR/Div. Mol. Toxicol., Dep. Pharmacochem., Vrije Univ., 1081 HV Amsterdam
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВО/ЛЕКАРСТВО
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 3A
ЦИТОХРОМ P450[BM3]
КАТАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
van, Vugt-Lussenburg Barbara M.A.; Damsten, Micaela C.; Maasdijk, Dianne M.; Vermeulenand, Nico P.E.; Commandeur, Jan N.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.70

   
    Time-dependent cytochrome P450 inhibition in cultured human hepatocytes [Text] / Jane R. Kenny [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P225 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Зависимое от времени ингибирование (активности) цитохромов P-450 в культуре гепатоцитов человека
Аннотация: На культуре гепатоцитов человека показали, что тиениловая кислота селективно ингибирует 4'-гидроксилирование диклофенака (P=450 2C9; K[i]=2 мкМ), а тролеандомицин, эритромицин и флуоксетин снижают 1'-гидроксилирование мидазолама (P=450 3A4; K[i]=0,4; 11 и 1 мкМ, соотв.). Помимо этого, флуоксетин тормозил 4'-гидроксилирование S-мефенитоина (P=450 2C19; K[i]=0,4 мкМ), а также оказывал мощный, но обратимый ингибирующий эффект на активность P=450 2D6. Великобритания, Dep. Physical & Metab. Sci., AstraZeneca R & D, Loughborough, Leicestershire, LE11 5RH
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: (1')4'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДИКЛОФЕНАКА
ИМИДАЗОЛА
ЦИТОХРОМ P4502C9/2C19
КАТАЛИЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Kenny, Jane R.; Berry, Amanda J.; McGinnity, Dermot F.; Grime, Ken; Riley, Robert J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.71

   
    Interaction of inhibitors of cyclin dependent kinases with human liver microsomal cytochromes P450 [Text] / Eva Anzenbacherova [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P260 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Взаимодействие ингибиторов циклин-зависимых киназ с цитохромами P-450 микросом печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что аминопуриновые рибозиды ингибируют активность P-450 1A2-зависимой 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы и, в меньшей степени, активности тестостерон-6'бета'-гидроксилазы (P-450 3A4) и кумарингидроксилазы (P-450 2A6). Респ. Чехия, Inst. Med. Chem., Palacky Univ. Olomouc, CZ-775 15 Olomouc
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-4'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АМИНОПУРИНОВЫЕ РИБОЗИДЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Anzenbacherova, Eva; Janalik, Jakub; Veinlichova, Alena; Anzenbacher, Pavel

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.72

    Tornio, Aleksi.
    The CYP2C8 inhibitor gemfibrozil does not increase zopiclone plasma concentrations [Text] / Aleksi Tornio, Pertti J. Neuvonen, Janne T. Backman // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P261 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Гемфиброзил, являющийся ингибитором P-450 2C8, не повышает концентрации зопиклона в плазме крови
Аннотация: Здоровым добровольцам (10 чел.) давали внутрь гемфеброзил (GEM; доза*600 мг/день, 3 дня) и затем - зопиклон (ZOP; 7,5 мг). Показали, что GEM мало влияет на фармакокинетику ZOP, лишь значительно (почти вдвое) повышая показатель AUC[(0-00)] для ZOP-оксида и снижая его клиренс. Кетоконазол и итраконазол снижали выведение энантиомеров ZOP (на 60-90%), но GEM был неэффективен. GEM повышал накопление двух потенциально активных первичных метаболитов ZOP, но не выявили его влияния на активность P-450 2C8. Финляндия, Dep. Clin. Pharmacol., Univ. Helsinki & Helsinki Univ. Central Hosp., Helsinki, FIN-00029. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЗОПИКЛОН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМФИБРОЗИЛ
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Neuvonen, Pertti J.; Backman, Janne T.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.91

   
    Simultaneous induction and inhibition of drug metabolising enzymes in hepatocytes in vitro [Text] / Clive J. Brealy [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P224 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Одновременная индукция и ингибирование (активности) ферментов, метаболизирующих лекарства, в гепатоцитах in vitro
Аннотация: На гепатоцитах человека показали, что соединение X, как возможное лекарственное средство, индуцирует уровень белка P-450 2C9, но снижает его активность с диклофенаком в качестве субстрата. Далее, с толбутамидом в качестве субстрата-зонда показали слабую и зависимую от времени ингибирующую силу действия на активность P-450 2C9. Англия, Develop. DMPK & Bioanalysis, AsraZeneca R & D Charnwood, Loughborough, Leicestershire LE11 5RH
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 ЗАВИСИМАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Brealy, Clive J.; Grime, Ken; Holmes, Victoria; McAloon, Ian; McGinnity, Derotts

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.17

    Coutinho, Visoni Silvia Beatriz.
    CYP2A expression and nitrosamine activation in Syrian golden hamster esophagus [Text] / Visoni Silvia Beatriz Coutinho, Pinto Luis Felipe Ribeiro // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P187 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Экспрессия CYP2A и активирование нитрозаминов в пищеводе сирийского золотистого хомячка
Аннотация: В клетках пищевода сирийских хомячков показали наличие мРНК с генов CYP 2A8, 2A9 и 2A6 и экспрессию соответствующих P-450. В микросомах печени выявили высокий уровень активности NDEAd, которая оказалась в 16 раз выше, чем у крыс. Степень сродства микросом пищевода у хомячков к NDEA также была много ниже, чем в печени (K[m]=1,026 и 0,076 мкМ, соотв.). Заключают, что нитрозамины у хомячков активируются преимущественно в печени, а не в пищеводе. Бразилия, Lab. Toxicol. & Biol. Mol., Dep. Bioquim., Univ. Fac. Estado Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: N-НИТРОЗОДИЭТИЛАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С БЕЛКАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ХОМЯЧКИ
МИКРОСОМЫ
ПИЩЕВОДА
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Ribeiro, Pinto Luis Felipe

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.22

   
    CYP2C9-catalyzed metabolism of S-warfarin to7-hydroxywarfarin in vivo and in vitro in chimeric mice with humanized liver [Text] / Tae Inoue [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P181 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Катализируемый CYP 2С9 метаболизм S-варфарина в 7-гидроксиварфарин у химерных мышей с гуманизированной печенью in vivo и in vitro
Аннотация: Изучали метаболизм S-варфарина (SW) у химерных мышей, которым трансплантировали гепатоциты человека. Показали, что интенсивность превращения SW в 7-(OH)-SW у химерных мышей с участием P-450 2C9-зависимой 7-гидроксилазы в 5 раз выше, чем у мышей с генотипом uPA{+/+}SCID. Эта активность значительно блокировалась сульфафеназолом, но только у химерных мышей. В опытах in vitro уровень 7-(OH)-SW в крови химерных мышей был в 'ЭКВИВ'10 раз выше, чем у мышей uPA{+/+}/SCID. Япония, Grad. Sch. Biomed. Sci., Hiroshima Univ., Hiroshima 734-8551. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.11
Рубрики: 7-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
S-ВАРФАРИНА
ЦИТОХРОМ P4502C9
КАТАЛИЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ХИМЕРНЫЕ МЫШИ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006

Доп.точки доступа:
Inoue, Tae; Nitta, Kayoko; Kitamura, Shigeyuki; Sugihara, Kazumi; Horie, Toru; Ohta, Shigeru

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.89

   
    Environmental polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHS) enhance allergic inflammation by acting on human basophils [Text] / S. Lubitz [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P257 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Полициклические ароматические углеводороды (PAHs) окружающей среды усиливают аллергическое воспаление, воздействуя на базофилы человека
Аннотация: Образцы крови от лиц, страдающих аллергией на пыльцу березы, инкубировали со стандартизированными PAHs и показали повышенный уровень экспрессии CD63 в базофилах. Синергизм между действием PAHs и rBET v1 зависел от дозы последнего, но не выявили активирования базофилов у здоровых лиц. Бензо['альфа']пирен усиливал выработку IL-4 и IL-8 более значительно, чем фенантрен, и оба нарушали выработку гистамина в отсутствие аллергена. Германия, Div. Envir. Dermatol. & allergy 6SF/TUM, Techn. Univ. Munich
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD3
АКТИВАЦИЯ
БАЗОФИЛЛЫ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Lubitz, S.; Schober, W.; Belloni, B.; Gebauer, G.; Eberlein-Konig, B.; Behrendt, H.; Buters, J.T.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.97

    Kurebayashi, Hideo.
    Metabolism of acrylamide to glycidamide and their cytotoxicity in isolated rat hepatocytes [Text] / Hideo Kurebayashi, Yasuo Ohno // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P172 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Метаболизм акриламида до глицидамида на изолированных гепатоцитах крысы
Аннотация: Показали, что in vitro гепатоциты крысы (линия Sprague-Dawley; самцы) метаболизируют акриламид (AA) в глицидамид (GA). Ацетон значительно повышает величины V[max] и CL[int] AA и, особенно, GA вызывают исчерпание уровня U-SH в гепатоцитах. Однако но N-ацетилцистеин и метионин оказывают защитный эффект. Подчеркивают, что цитотоксичность GA выше, чем AA, а метаболизм AA опосредован участием P-450 2E1. Япония, Natl. Inst. Hlth. Sci., Kamiyoga, Tokyo 158-8601
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛАМИД
ГЛИЦИДАМИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Ohno, Yasuo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.08-04А1.225

    Sen, Alaattin.
    Assessment of aging on monooxygenases and glutathione S-transferases in gilthead seabream (Sparus aurata) [Text] / Alaattin Sen, Hatice A. Akdogan // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P156 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Оценка влияния старения на (активности) монооксигеназ и глутатион-S-трансфераз у золотистого спара (дорада) (Sparus aurata)
Аннотация: На микросомах и цитозоле печени рыб дорада (S. aurata) определяли активность изозимов P-450-зависимых монооксигеназ и глутатион-S-трансфераз. Показали отчетливую зависимость активности этих ферментов от возраста рыб, некоторые из которых возрастали, а другие снижались. Кратко обсуждают влияние лекарств, гормонов и пищевых добавок при выращивании дорад на активность этих ферментов. Турция, Pamukkale Univ., Fac. Arts & Sci., Dept. Biol., 20017 Denizli
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.01
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩУЮ
РЕГУЛЯЦИЯ
СТАРЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
РЫБЫ
SPARUS AURATA
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Akdogan, Hatice A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.34

    Guengerich, F. Peter
    Basic concepts in bioactivation and other aspects of chemical and drug toxicity [Text] / F.Peter Guengerich // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P52 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Основная концепция о биоактивации и других аспектах химической и лекарственной токсичности
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.
 1-20    21-40   41-54 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)