СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.67

NLP-1: A DNA intercalating hypoxic cell radiosensitizer and cytotoxin [Text] / R. Panicucci [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1039-1043 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: NLP-1 - радиосенсибилизатор, интеркалирующий в ДНК гипоксических клеток, и цитотоксин
Аннотация: Описан синтез, н. физ., хим. и биол. св-ва NLP-1 радиосенсибилизатора гипоксич. КЛ, интеркалирующего в ДНК и представляющего собой фенантридин, связанный с 2-нитроимидазолом. Препарат хорошо растворим в воде и стабилен при комнатной т-ре. Его константа связывания с ДНК в 30 раз ниже, чем у бромида этидия. Токсичность(Т) NLP-1 (0,5 мМ, 37'ГРАДУС' С) для гипоксич. КЛ СНО в 8 раз выше, чем для оксигенируемых. Т NLP-1 в 40 раз выше Т мизонидазола (гипоксические КЛ) и не интеркалирующего 2-нитроимидазола. При понижении т-ры до 0'ГРАДУС' С Т NLP-1 падает на порядок, а радиосенсибилизирующая способность (РС) эквивалентна таковой для мизонидазола. Библ. 18.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13 + 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
NLP-1
ИНТЕРКАЛЯТОР
НИТРОИМИДАЗОЛ
ФЕНАНТРИДИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Panicucci, R.; Heal, R.; Laderoute, K.; Cowan, D.; McClelland, R.A.; Rauth, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.68

Radiosensitizer-DNK interactions in relation to intracellular uptake [Text] / Michael R. L. Stratford [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1007-1010 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: [Изучение] взаимодействие радиосенсибилизатора с ДНК в связи с его внутриклеточным накоплением
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучено накопление 26 нейтральных, кислых и основных радиосенсибилизаторов-нитроимидазолов (РС) в КЛ китайского хомячка V79 379 А. В случае нейтральных РС отмечена корреляция между внутриклеточ. конц-ией и сенсибилизирующим эффектом. Однако внутриклеточ. конц-ия 9 основных РС значительно варьировала при одинаково низком сенсибилизирующим эффекте. При определении аффинности РС к ДНК установлено, что аномальное поведение основных РС м. б., хотя бы частично, связано с их внутриклеточ. локализацией, определяемой способностью связываться с ДНК. Библ. 10.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Stratford, Michael R.L.; Dennis, Madeleine F.; Watts, Margaret E.; Watfa, Rodeina R.; Woodcock, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.70

Wilson, William R.
Вовлечение реакции между нитракрином и глутатионом в проявление радиосенсибилизирующего и цитотоксического действия на гипоксические клетки. Тhe reaction between nitracrine and glutathione: implications for hypoxic cell radiosensitization and cytotoxicity [Text] / William R. Wilson, Robert F. Anderson // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1001-1005 . - ISSN 0360-3016
Аннотация: С помощью адсорбционной спектрометрии показано, что в водных р-рах при добавлении к нитрактину (НК) избытка глутатиона (Г) в анаэробных условиях (37'ГРАДУС', рН 7,4) протекает р-ция второго порядка с константой скорости 0,36 М1} сек1}; продукты р-ции нестабильны на воздухе. С помощью ВЭЖХ обнаружено 6 акридинсодержащих промежуточных продуктов. При изучении влияния исследуемых соединений на КЛ СНО АА8 показано, что in vivo р-ция НК с Г протекает медленнее, чем было предсказано на основании измеренных констант скоростей и полных внутриклеточ. конц-ий НК и Г. В условиях, при к-рых проявлялась радиосенсибилизирующее или цитотоксич. действие НК, истощение внутриклеточного Г не обнаружено. Предварительное ингибирование биосинтеза Г битионинсульфоксимином не влияло на цитотоксичность НК и образование макромолек. аддуктов. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРАКРИН
ГЛУТАТИОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Anderson, Robert F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.386

Importance of tumor affinity of nitroazoles in hypoxic radiosensitization [Text] / Tsutomu Kagiya [et al.] // Int. J. radiat., Oncrol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1033-1037 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Значимость сродства опухолей к нитроазолам в [проблеме] радиосенсибилизации гипоксических [клеток]
Аннотация: Исследоана фармакокинетика 20 радиосенсибилизаторовнитроазолов (НА) на КЛ ЕМТ-6 на Оп ЕМТ-6 и SCCVII у мышей. Оценивали абсолютную активность препаратов в сопоставлении с величиной коэф. сенсибилизации (КС) и сродством (С) НА к Оп. Обнаружено, что КС для Оп пропорционален квадратному корню из используемой дозы (Д) НА. Удельная активность (УА) определяемая in vivo входит в эмпирич. зависимость: КС-1+(УА) 'РАДИКАЛ'Д. Содержание НА в Оп к каждому времени после инъекции НА было пропорционально Д, коэф. пропорциональности в данном случае является С. Абсолютная молярная активность НА, определяемая как (УА)*'РАДИКАЛ'М*С, где М - молек. масса исследуемого НА, находилась в прямой зависимости от КС in vitro при миллимолярных конц-иях НА. При этом доза НА, необходимая для достижения 1,5-кратного увеличения КС in vivo, уменьшалась, а суммарная радиосенсибилизирующая способность НА возрастала по мере увеличения С. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЗАТОРЫ
НИТРОАЗОЛЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СРОДСТВО К ОПУХОЛИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
АБСОЛЮТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМПИРИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kagiya, Tsutomu; Nishimoto, Sei-Ichi; Shibamoto, Yuta; Wang, Jun; Zhou, Lin; He, Yan-Ling; Sasai, Keisuke; Takahashi, Masaji; Abe, Mitsuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.387

Charcteristics of fluorinated nitroazoles as hyporic cell radiosensitizers [Text] / Yuta Shibamoto [et al.] // Int. J. Rdiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1045-1048 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Характеристика фторированных нитроазолов как радиосенсибилизаторов гипоксических клеток
Аннотация: Синтезированы фторированные производные 2-нитроимидазола (НИ) и 3-нитро-1,2,4-триазола (НТ) - моно- и дифториды. Окислительно-восстановительные потенциалы монофторидов и мизонидазола (МН) равны, а дифторидов - несколько выше. Радиосенсибилизирующее действие монои дифторидов в экспериментах с культурой КЛ ЕМТ6 сравнимо или несколько выше, чем у МН, а в опытах in vivo ряд соединений был в 2раза эффективнее МН. По сравнению с МН менее токсич. были соединения, содержащие амидные группы, более токсичными - алколоидные и эфирные группы. Активность производных НИ и НТ практически не различалась. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕЙРОИМИДАЗОЛЫ
ФТОРИРОВАННЫЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОКАНН МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shibamoto, Yuta; Nishimoto, Sei-Ichi; Shimokawa, Kazuhiro; Hisanaga, Yorisato; Zhou, Lin; Wang, Jun; Sasai, Keisuke; Takahashi, Masaji; Abe, Mitsuyuki; Kagiya, Tsutomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.475

Hirst, David G.
Chlorophenoxy acetic acid derivatives as hemoglobin modifiers and tumor radiosensitizers [Text] / David G. Hirst, Pauline J. Wood // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - P1183-1186 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Производные хлорфеноксиуксусной кислоты как модификаторы гемоглобина и радиосенсибилизаторы опухолей
Аннотация: Исследована возможность улучшения оксигенации Оп путем изменения сродства гемоглобина (Hb) в О[2] под действием производных хлорфеноксиуксусной к-ты (ХФУК). Опыты проведены на мышах линии С3Н/К[m] с перевитой карциномой SCCVII/St. Среди шести синтезированных производных ХФУК 2 соединения - ML 1024 и ML 1037 - оказались лучшими модификаторами сродства Hb к О[2], чем изученный ранее клофибрат. Р[5][0] крови (напряжение О[2] при 50%-ном насыщении) под действием этих двух препаратов увеличивалось 'ПРИБЛ=' на 15 мм Hg. Но радиосенсибилизирующая способность оказалась для клофибрата выше, чем для ML 1024 и ML 1037 (при однократном рентгеновском Обл в дозе 20 Гр через 1 ч после введения). Для ML 2024 исследована дозовая зависимость и установлена радиосенсибилизирующая способность этого соединения. Поскольку ML 1024 показал меньшую радиосенсибилизирующую способность, чем ожидалось по его Hb-модифицирующим св-вам, предполагается, что модификация Р[5][0] не является тем механизмом, к-рый ответственен за радиосенсибилизацию Оп. США, D. G. Hirst, CRC Grey Lab., Mount Vernon Hospital, Northwood, Middx., HA6 2JR, UK. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ГЕМОГЛОБИН
СРОДСТВО К КИСЛОРОДУ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wood, Pauline J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.076

Metabolism and radiosensitization of 4,5-dimethylmisonidazole, a ring-substituted analog of misonidazole [Text] / Jerry L. Born [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 6. - P1337-1344 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм и радиосенсибилизация 4,5-диметилмизонидазолом, аналогом мизонидазола с заместителями в кольце
Аннотация: 4,5-Диметилмизонидазол (ДММ) - производное 2-нитромидазола (мизонидазола). Две метильные группы в кольце уменьшают восстановительный потенциал ДММ примерно на 70 мВ, и ожидалось, что его радиосенсибилизирующая способность также будет снижаться. При прямом сравнении с мизонидазолом оказалось, что ДММ в эквимолярной конц-ии характеризовался значительным снижением связывания с клеточными макромолекулами в биовосстановительных условиях, как in vivo с использованием системы перфузии печени, так и in vitro на культуре клеток в условиях экстремальной гипоксии. ДММ был лишь незначительно менее токсичен, чем исходное в-во, но имел сильно уменьшенную радиосенсибилизирующую активность. США, Col. of Pharmacy, Univ. New Mexico, Albugulque, NM 87131. Ил. 7. Библ. 48.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ДИМЕТИЛМИДОНИДАЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В КОЛЬЦЕ

Доп.точки доступа:
Born, Jerry L.; Smith, Brian R.; Harper, Nyla; Koch, Cameron Y.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска