Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭТИЛАКРИЛАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.20

   
    Nagellack-Allergie: Eine wichtige Differentialdiagnose bei Kontaktdermatitis [Text] / W. -H. Boehncke [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1997. - Vol. 122, N 27. - S849-852 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Аллергия на лак для ногтей. Дифференциальный диагноз при контактном дерматите (дифференциация этиологических факторов)
Аннотация: У 3 женщин различных профессий обнаружили эритематозные поражения кожи (кожа лица и кончиков пальцев) рецидивирующего типа. При проведении эпикутанных тестов обнаружили положительные р-ции на аллергены, содержащиеся в лаке для ногтей (толуолсульфонамид - формальдегидная смола), в жидкости для удаления лака (бензофенон) и на искусственные ногти (этилакрилат). Во всех случаях была выявлена аллергия IV типа. Германия, Klinikum der Johann - Wolfgang - Goethe Universitat. Frankfurt/Main. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.11 + 341.47.51.23
Рубрики: ЛАК ДЛЯ НОГТЕЙ
ИСКУССТВЕННЫЕ НОГТИ
ТОЛУОЛСУЛЬФОНАМИД
БЕНЗОФЕНОН
ЭТИЛАКРИЛАТ
АЛЛЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Boehncke, W.-H.; Schmitt, M.; Zollner, T.N.; Hensel, O.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.37

    Tice, R. R.
    Absence of systemic in vivo genotoxicity after dermal exposure to ethyl acrylate and tripropylene glycol diacrylate in Tg.AC (v-Ha-ras) mice [Text] / R. R. Tice, L. A. Nylander-French, J. E. French // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P240-249 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Отсутствие систематической генотоксичности при действии in vivo этилакрилата и трипропиленгликольдиакрилата на кожу мышей Tg.AC (v-Ha-ras)
Аннотация: Исследована генотоксичность 2 эфиров акриловой к-ты, применяемых при изготовлении лаков и красок и т. п., - этилакрилата (I) и трипропиленгликольдиакрилата (II). II испытывали сам по себе или в составе коммерческого лака Lacquer-A. В качестве тест-объекта использовали трансгенных мышей линии Tg.АС (мыши исходной линии FVB несут трансгенный онкоген v-Ha-ras под контролем промотора гена 'дзета'-глобина). I и II вводили трижды в нед. на протяжении 20 нед (начиная с 12-нед возраста), а пробы крови брали на 4-й, 8-й, 12-й, 16-й и 20-й нед эксперимента. Анализировали частоту появления микроядер и образования аддуктов ДНК в моноклеточной гель-тесте "comet". Отмечено, что в целом в обоих тестах отсутствует достоверное проявление генотоксичности I и II, включая их совместное воздействие. В то же время при тестировании препарата Lacquer-A, включающего II в качестве компонента, наблюдается существенное и зависимое от дозы повышение доли полихроматических эритроцитов в пробе, что может отражать определенный уровень токсичности препарата в отношении костного мозга. США, Integr. Lab. Systems, P. O. Box 13501, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 51
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЭТИЛАКРИЛАТ
ТРИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИАКРИЛАТ ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Nylander-French, L.A.; French, J.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.116

    Frederick, Clay B.
    A systemic physiologically-based pharmacokinetic model for ethyl acrylate incroporating regional vapor deposition in the nasal cavity [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., University Park, Pa, Oct. 3-6, 1996 / Clay B. Frederick // Ann. Biomed. Eng. - 1996. - Vol. 24, Suppl. n 1. - P79 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Системная фармакокинетическая модель, основанная на физиологических [механизмах], для этилакрилата, включающая региональное депонирование паров в полости носа
Аннотация: На основании литературных данных разработана фармакокинетическая модель для этилакрилата в условиях поступления через носовые ходы. Считают, что предложенная модель может использоваться для определения дозы при воздействии на человека ксенобиотиков раздражающего действия. США, Rohm and Haas Co., Spring House, PA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ЭТИЛАКРИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗЫ
ПОЛОСТЬ НОСА

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.04-04Т4.103

    hayes, Bejnamin B.
    Contact sensitivity to selected acrylate compounds in B6C3F1 mice: Relative potency, cross reactivity, and comparison of test methods [Text] / Bejnamin B. hayes, B.Jean Maede // Drug and Chem. Toxicol. - 1999. - Vol. 22, N 3. - P491-506 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Контактная чувствительность к отдельным компонентам акрилата у мышей B6C3F1: сравнительная возможность, перекрестная реактивность и сравнение тест-методов
Аннотация: В опытах на мышах исследовали способность - бутилакрилата (БА), этилакрилата (ЭА) и триметилолтрипропанакрилата (ТМПТА) вызывать раздражение кожи и сенсибилизацию. Использовали методы локального лимфоузла (ЛЛУ) и отека уха (ОУ). Минимальная к-ция ТМПТА, вызывающая раздражение, составляла 1%, а БА и ЭА не оказывали подобного эффекта при использовании максимальной конц-ии 30%. ТМПТА давал позитивную р-цию в тесте ЛЛУ в конц-ии 0,1%, а в тесте ОУ - 0,3%. В тесте ОУ БА давал отрицательную р-цию даже при конц-ии 30%, а в тесте ЛЛУ позитивный результат получался при использовании химиката в конц-ии '='20%. ЭА не давал позитивной р-ции при всех использованных конц-иях при применении обоих методов тестирования. Перекрестная р-ция наблюдалась только при сенсибилизации ТМПТА и разрешающим введении БА. Для выявления сенсибилизирующих свойств акрилатов более пригоден метод ЛЛУ. США, Natl. Inst. for Occup. Safety and Health, Morgantown WV. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19 + 341.47.03.19.11
Рубрики: АКРИЛАТЫ
БУТИЛАКРИЛАТ
ЭТИЛАКРИЛАТ
ТРИМЕТИЛОЛТРИПРОПАНАКРИЛАТ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ТЕСТ ЛОКАЛЬНОГО ЛИМФОУЗЛА

Доп.точки доступа:
Maede, B.Jean

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.03-04Т4.352

   
    Methemoglobinemia from artificial nail builder and filler [Text] : abstr. North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Tucson, Ariz., Sept. 13-18, 2000 / N. J. McArthur [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P540 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Метгемоглобинемия, вызванная средством для искусственных ногтей
Аннотация: 57-летняя женщина проглотила ошибочно вместо сиропа от кашля средство для искусственных ногтей, содержащее 1-5% N,N-диметил-п-толуидин, 80-90% этилметакрилат мономера и 10-20% этиленгликоль диметакрилата. Поступила в отделение неотложной помощи с одышкой и цианозом. Уровень метгемоглобина - 31%, введение в/в метиленового синего в дозе 1 мг/кг привело к снижению цианоза через 1-2 часа. Уровень метгемоглобина снизился через сутки. Метгемоглобинобразователем является метаболит N,N-диметил-п-толуидина-п-метилфенилгидрокиламин. США, Hudson Valley Poison Control Center, Sleepy Hollow, NY
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: N,N-ДИМЕТИЛ-П-ТОЛУИДИН
ЭТИЛАКРИЛАТ МОНОМЕР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬДИМЕТАКРИЛАТ
ОТРАВЛЕНИЕ
МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
McArthur, N.J.; Moore, K.; Sangalli, B.; Chiang, W.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.03-04Т4.18

    Sweeney, Lisa M.
    Ethyl acrylate risk assessment with a hybrid computationsal fluid dynamics and physiologically based nasal dosimetry model [Text] / Lisa M. Sweeney, Melvin E. Andersen, Michael L. Gargas // Toxicol. Sci. - 2004. - Vol. 79, N 2. - P394-403 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Оценка риска этилакрилата с использованием компьютерной характеристики динамики жидкости и физиологически обоснованной модели назальной дозиметрии
Аннотация: На основе определения снижения содержания Г-SH в обонятельном эпителии носовых ходов оценивали дозу поступившего ингаляционным путем этилакрилата (I) у грызунов. Полученные данные использованы для моделирования дозы хронически воздействующего I у человека с учетом динамики жидкости в носовых ходах на основе физиологически обоснованной фармакокинетической модели. Для оценки риска воздействия I принимали во внимание конц-ию I, не вызывающую у крыс снижения содержания Г-SH. США, The Sapphire Group, Dayton, Ohio 45431
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.19
Рубрики: ЭТИЛАКРИЛАТ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОЛОСТЬ НОСА
ЭПИТЕЛИЙ
ГЛУТАТИОН
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Andersen, Melvin E.; Gargas, Michael L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.173

    Bryjak, J.
    Immobilization of penicillin acylase on acrylic carriers [Text] / J. Bryjak, A. Trochimczuk, A. Noworyta // Bioprocess Eng. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P159-162
Перевод заглавия: Иммобилизация пенициллинацилазы на акриловых носителях
Аннотация: Сополимеры бутилакрилат/дивинилбензол и этилакрилат/ этиленгликольдиметакрилат использовали в кач-ве носителя для иммобилизации пенициллинацилазы, полученной из Escherichia coli. Фермент иммобилизовали путем ковалентного связывания через глутаровый альдегид. Показано, что оптимальными свойствами для иммобилизации пенициллинацилазы обладает сополимер этилакрилат/этиленгликольдиметакрилат. 1 см{3} носителя связывает 6,4 мг белка, к-рый сохраняет 72% активности нативного фермента. После 100 сут хранения при 4'ГРАДУС' С иммобилизованный фермент теряет только 10% начальной активности. Иммобилизация оказывает незначительное влияние на активность фермента при различных температурах и pH и приводит к увеличению стабильности пенициллинацилазы при повышенных температурах. Библ. 16. ПНР, Inst. of Chem. Engineering and Heating Equipment Technical Univ. of Wroclaw, 50-370 Wroclaw.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.39
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОДУЦЕНТ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА
СВОЙСТВА
НОСИТЕЛИ
СОПОЛИМЕРЫ
ЭТИЛАКРИЛАТ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬДИМЕТАКРИЛАТ

Доп.точки доступа:
Trochimczuk, A.; Noworyta, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.07-04Т4.152

    Ghanayem, Burhan I.
    Effects of sulfhydryl modulation on ethyl acrylate-induced forestomach toxicity [Text] / Burhan I. Ghanayem, R. R. Maronpot, H. B. Matthews // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 55, N 2. - P215-221 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние изменения [содержания в организме] сульфгидрильных соединений на токсичность этилакрилата для переднего отдела желудка
Аннотация: Ранее было показано, что однократное введение крысам F 344 в/ж этилакрилата (I) вызывает зависимый от дозы и времени отек переднего отдела (ПОЖ). Установлено также, что I in vivo и in vitro гидролизуется до акриловой к-ты (II) и этанола, а основными метаболитами, обнаруживаемыми в моче крыс, получавших I, являются глутатионовые конъюгаты I и II. Авт. вводили крысам F 344 в/ж однократно I в дозах 1, 2 или 4 ммоля/кг. У части животных вызывали снижение содержания в организме SH-гр. путем 20-ч голодания перед введением I или введением за 30 мин до I п/к диэтилмалеата в дозе 0,6 мл/кг. Это значительно снижало выраженность отека ПОЖ, наблюдавшегося при введении только I. Др. животным за 30 мин до I вводили в/б цистеамин в дозе 150 мг/кг или цистеин в дозе 200 мг/кг с целью обогащения их организма SH-гр., что вызывало существенное усиление отека ПОЖ. В др. опыте крысам вводили I в/ж в дозах 0,5 или 1 ммоль/кг ежедневно в течение 14 дн и части из них в те же сроки за 30 мин до I вводили цистеамин в дозе 75 мг/кг. В этих условиях I вызывал гиперплазию слизистой оболочки ПОЖ, а одновременное применение цистеамина значительно увеличивало выраженность этих изменений. Заключают, что изменения содержания эндогенных SH-соединений играют роль в токсич. действии I на ПОЖ. США, Nat. Toxicol. Program, nat. Inst. of Environ. Health Sciences, Research Triangle Park, NC. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ЭТИЛАКРИЛАТ
ЖЕЛУДОК

Доп.точки доступа:
Maronpot, R.R.; Matthews, H.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.12-04Н2.192

   
    Mortality from cancer of the colon or rectum among workers exposed to ethyl acrylate and methyl methacrylate [Text] / Alexander M. Walker [et al.] // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1991. - Vol. 17, N 1. - P7-19 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Смертность от рака толстой и прямой кишок среди работающих с этиловым акрилатом и метиловым метакрилатом
Аннотация: В трех когортах рабочих, связанных с полимеризацией акрилатных мономеров на двух заводах (1933-1982 гг.), исследована летальность от рака толстой и прямой кишок (РТПК) и показано, что по последним данным нарастания смертности от этого заболевания нет. При ранее проведенном изучении двух когорт рабочих было показано, что такое повышение заболеваемости РТПК в ограниченной степени было у мужчин, связанных с очень интенсивным трудом в 40-х гг., связанным с тесным контактом с этилакрилатом и метилметакрилатом, причем нарастание летальности отмечено только при экспозиции в 20 лет после 3-летней постоянной работы с этими в-вами. Знач. меньший рост РТПК отмечен при меньшей экспозиции. Смертность от рака прямой кишки также увеличивалась параллельно со смертностью от рака ободочной кишки. США, Epidemiol. Res. Inc., Chestnut Hill. Табл. 10. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
ЭКСПОЗИЦИЯ
ЭТИЛАКРИЛАТ
МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
СТАТИСТИКА СМЕРТНОСТИ
РАБОЧИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walker, Alexander M.; Cohen, Aaron J.; Loughlin, Jeanne E.; Rothman, Kenneth J.; DeFonso, Lester R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.190

    Казанцева, Д. С.
    К фармакологии препарата В-гексаметиленимина этилакрилата [Текст] / Д. С. Казанцева, Н. Д. Татарникова, М. Ю. Салиходжаева ; I Ташк. гос. мед. ин-т // Анал., синтез и фармакол. изуч. некотор. физиол. актив. веществ. - Ташкент, 1991. - С. 67-70
Аннотация: Установлено, что в/в введение кроликам в-гексаметиленимина (I) в дозе 0,5 мг/кг вызывает на протяжении 2 ч зависимое от времени увеличение коагуляционного потенциала крови, а в/в введение I в дозе 5 мг/кг крысам уменьшает в 10 раз величину кровопотери и в 4 раза длительность кровотечения при отрезании кончика хвоста. Показано также, что I в дозах 0,025-0,1% вызывает уменьшение длительности паренхиматозного кровотечения (после иссечения края печени) на 73-78%. Т. обр., I в опытах на крысах и кроликах ускоряет свертывание крови и уменьшает длительность кровотечения. Узбекистан, Государственный мед. ин-т. Ташкент.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.15
Рубрики: АНТИГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНА Х И В-ЭТИЛАКРИЛАТ
ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Татарникова, Н.Д.; Салиходжаева, М.Ю.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.07-04Т4.089

    Potter, David W.
    Rates of ethyl acrylate binding to glutathione and protein [Text] / David W. Potter, Thu-Ba Tran // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 62, N 2-3. - P275-285 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Скорости связывания этилакрилата с глутатионом и белком
Аннотация: Изучали р-ции взаимодействия [{1}{4}C]-акрилата (I) и GSH с образованием конъюгата, 3-(глутатион-S-ил)этилпропионата, и р-ции взаимодействия I с белком (через SH группы) в грубых гомогенатах 13 различных тканей крыс. Установлено, что р-ции I с GSH и белком описываются кинетикой р-ций 2-го порядка и характеризуются значениями k, равными 32,8 М{-}{1}*мин{-}{1} и 16-56 М{-}{1}* *мин{-}{1} соотв. Среди гомогенатов наибольшие значения k определены для кожи и крови, а наименьшие - для разл. отделов желудка. Кол-во центров связывания I в гомогенатах, к-рое определяли при высоких конц-иях I, варьируют в пределах 224-5 319 нмоль/г массы ткани. Наибольшие значения этого показателя определены для печени и крови, а наименьшие - для двенадцатиперстной кишки и тонкого кишечника. Среди гомогенатов каталит. активность в образовании глутатионового конюъюгата I, к-рая связана с присутствием фермента глутатион-S-трансферазы, проявляют только печень, тонкий кишечник и кровь. Каталит. эффективность этих тканей снижается в указанном порядке и в тонком кишечнике и крови 5-5,5 раза ниже, чем в печени. США, Rohm Haas CO, 727 Norristown Road, Spring House, PA 19477.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ЭТИЛАКРИЛАТ
ГЛУТАТИОН
БЕЛОК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tran, Thu-Ba

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.192

    Huff, J. E.
    Chemical toxicity and chemical carcinogenesis. Is there a causal connection? A comparative morphological evaluation of 1500 experiments [Text] / J. E. Huff // Mech. Carcinogenesis Risk Identif. - Lyon, 1992. - P437-475 . - ISBN 92-832-2116-8
Перевод заглавия: Химическая токсичность и химический канцерогенез. Имеется ли причинная связь? Сравнительное морфологическое исследование 1500 экспериментов
Аннотация: В рамках нац. токсикол. программы США проведены 1500 экспериментов для оценки связи между хим. токсичностью и хим. канцерогенезом. При длительном воздействии токсических в-в выявлялись вопросы о токсич. повреждении органов без развития рака, о развитии рака в специфических местах без токсич. повреждения органа и об одновременном канцерогенезе и токсич. воздействии. Исследовано 130 хим. в-в, их кумулятивный эффект. При умеренных повреждениях тканей выявлялся адаптивный или физиол. их ответ на повреждающий агент. Могли выявляться преднеопластические состояния, гиперплазия. При увеличении экспозиции таких в-в, как меламин, окись пропилена проявлялся канцерогенный эффект в опытах на грызунах. Выявлены корреляции между длительным, хроническим воздействием токсических в-в и канцерогензом. Длительное действие хлордибромометана вызывало рак печени у мышей, окись пропилена - гемангиосаркомы. Другие токсические вещества вызывали воспаление, дегенерацию клеток, изъязвление, некроз, но рак не развивался. Специальному рассмотрению подверглись токсические в-ва, влияющие на почки и мочевой пузырь. Охратоксин А вызывал хроническую нефропатию, а у некоторых животных гиперплазию и опухоли почек. Кверцитин вызывал гиперплазию почечных канальцев, а также аденомы и аденокарциномы. Высоко канцерогенным в отношении почек является альфа-2'мю'-глобулин, подробно изучались его различные концентрации. Гексахлорбензол вызывал синдром нефропатии у самцов крыс линии Спрейг-Доули. В США ежегодно регистрируется 21 000 новых заболеваний раком почек у людей, что связывают с загрязнением окружающей среды нефротоксичными веществами. Уролитиаз является фактором риска развития рака почек и мочевого пузыря. К канцерогенным веществам относят дихлорметан, этилакрилат, 2,4- и 2,6-диаминотолол. США, Nat. Inst. Environmental Health Sci., Res. Triangle Park, NC. Табл. 6. Библ. 158.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИХЛОРМЕТАН
ЭТИЛАКРИЛАТ
ДИАМИНОТОЛУОЛ* *2,4-
ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)