Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭСТРАМУСТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.035

    Yang, Chia-Ping Huang.
    Modulation of the function of P-glycoprotein by estramustine [Text] / Chia-Ping Huang Yang, Heng-Jia Shen, Susan Band Horwitz // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 9. - P723-725 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Модуляция функции P-гикопротеина эстрамустином
Аннотация: Изучали способность эстрамустина (I) взаимодействовать с P-гликопротеином. Показали, что I ингибирует фотомечение P-гликопротеина азидопином на 25-60% при конц-ии I 12,5-50 мкМ. I увеличивал накопление винкристина 8-9 раз в устойчивых Кл при конц-ии I в среде инкубации 50 мкМ. Делают вывод, что I взаимодействует с P-гликопротеином. Предлагают использовать I для преодоления множественной лекарственной резистентности. США, NY, Bronx, Albert Einstein Col. of Med. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭСТРАМУСТИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shen, Heng-Jia; Horwitz, Susan Band
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.505

   
    Morphologic and immunohistochemical changes in prostate cancer after preoperative hormonal therapy. A comparative study of radical prostatectomies [Text] / de Voorde Wim M. Van [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 12. - P3164-3175
Перевод заглавия: Морфологические и иммуногистохимические изменения рака предстательной железы после предоперационной гормонотерапии. Сравнительное исследование после радикальных простатэктомий
Аннотация: 40 больным раком предстательной железы до радикальной простатэктомии после предварительной биопсии применили предоперационную гормонотерапию флутамидом 15 из них и эстрацитом (эстрамустином) остальным 25. В материале после простатэктомии рак обнаружили у всех больных. Более высокая сумма Глисона, чем по данным биопсии оказалась в 68% опухолей после лечения эстрацитом и в 78% - после лечения флутамидом. В доброкачественной части железы обычно наблюдали атрофию и плоскоклеточную метаплазию, а в ткани опухоли - вакуолизацию цитоплазмы, ядерный пикноз, фиброз и лимфоцитарную инфильтрацию. После эстрацита эти изменения были значительно более выражены. После эстрацита содержание в опухоли специфического антигена предстательной железы снизилось в среднем на 56% и кислой простатической фосфатазы на 34%, а после флутамида соотв. на 29 и на 32%. Т. обр., эстрацит вызывает более значительные морфологические и иммуногистохимические изменения в опухоли, чем флутамид. Бельгия, Univ. Hosp. of the Katholieke Univ., Leuven. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ЭСТРАМУСТИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, de Voorde Wim M.; Elgamal, Aziz A.; Van, Poppel Hein P.; Verbeken, Erik K.; Baert, Luc V.; Lauweryns, Joseph M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.189

   
    Inhibition of prostate cancer growth by estramustine and colchicine [Text] / Marwan Fakih [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P310-315 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Торможение роста рака предстательной железы эстрамустином и колхицином
Аннотация: Учитывая плохой прогноз при гормонорезистентновых опухолях, изучали эффективность препаратов, тормозящих функцию микротрубочек - эстрамустина (I) и колхицина (II) на аденокарциноме предстательной железы (ПЖ) крыс Даннинг (линия МАТ-Lylu) и линии рака ПЖ человека РС-3. Показано in vitro, что I и II подавляют подвижность клеток, но не нарушают прохождение клеточного цикла. Оба препарата in vivo тормозят рост опухоли ПЖ крыс, но не дают аддитивного эффекта. Необходимо дальнейшего изучение перорального приема II при раке ПЖ. США, Wayne State Univ. School of Med., Detroit. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛХИЦИН
ЭСТРАМУСТИН
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fakih, Marwan; Yagoda, Alan; Replogle, Tracy; Lehr, Jeff E.; Pienta, Kenneth J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.297

    Rockwell, Sara.
    Radiosensitization of mouse breast cancer cells in vitro by estramustine [Text] / Sara Rockwell // Radiat. Oncol. Investigat. - 1995. - Vol. 3, N 1. - P29-33 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Радиосенсибилизация клеток рака молочной железы мыши в культуре эстрамустином
Аннотация: Эстрамустин (I) является соединением эстрогена и азотистого иприта, проявившим в преклинических и клинических испытаниях свойства как стероидного, так и алкилирующего агента. В эксперименте с культурой клеток рака молочной железы мыши изучена способность I повышать чувствительность клеток к воздействию облучения. При самостоятельном воздействии I рост и жизнеспособность клеток угнетались при конц-ии препарата 10 мкМ или более. Воздействие препарата в меньших конц-иях существенного влияния не оказывало. Воздействие I на клетки в течение 48 ч до облучения усиливало радиационное повреждение клеток с коэффициентом 1,2 при конц-ии препарата 10 мкМ и 2,1 при конц-ии 20 мкМ. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven. Ил. 3. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭСТРАМУСТИН
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.183

    Shiina, Hiroaki.
    Clinical study on estramustine binding protein (EMBP) in human prostate [Text] / Hiroaki Shiina, Mikio Igawa, Tomoyuki Ishibe // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 3. - P169-176 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Клиническое исследование белка, связывающего эстрамустин, в предстательной железе человека
Аннотация: To elucidate the characteristics of estramustine binding protein (EMBP) in human prostate, tissue EMBP concentration was examined in 42 benign prostatic hypertrophy (BPH), 34 untreated prostatic carcinoma (PC), 8 hormone refractory PC (hr-PC), as well as 13 control prostate human tissue samples by RIA using rat-EMBP antibody, and the concentration thus obtained was compared with dihydrotestosterone (DHT), prostatic acid phosphatase (PAP), prostate-specific antigen (PSA), and zinc, indices exhibiting androgen dependency in the prostate. EMBP concentration correlated significantly with DHT and PSA levels in the control prostate and BPH, but not in untreated PC. In BPH, EMBP concentration increased significantly after administration of fluoxymesterone (4 mg/day for 2 weeks), whereas it decreased significantly after estramustine phosphate (280 mg/day for 2 weeks). The EMBP/DHT ratio in moderately and poorly differentiated, and the hr-PC was significantly higher than in controls, BPH, and well-differentiated PC. Untreated PC with an EMBP/DHT ratio of more than 40 showed significantly lower progression-free probability as compared with PC with an EMBP/DHT of less than 40. These results suggest that (1) EMBP in BPH and well-differentiated PC preserves androgen dependency, but not in moderately and poorly differentiated, nor in hr-PCs, indicating that EMBP is a protein different from PAP and PSA, and (2) that the tissue EMBP/DHT ratio might be useful as a marker for predicting disease progression. Япония, Dept. Urology, Shimane Med. Univ., Izumo. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭСТРАМУСТИН
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ЦИНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Igawa, Mikio; Ishibe, Tomoyuki
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.507

    Shiina, Hiroaki.
    Clinical study on estramustine binding protein (EMBP) in human prostate [Text] / Hiroaki Shiina, Mikio Igawa, Tomoyuki Ishibe // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 3. - P169-176 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Клиническое исследование белка, связывающего эстрамустин, в предстательной железе человека
Аннотация: To elucidate the characteristics of estramustine binding protein (EMBP) in human prostate, tissue EMBP concentration was examined in 42 benign prostatic hypertrophy (BPH), 34 untreated prostatic carcinoma (PC), 8 hormone refractory PC (hr-PC), as well as 13 control prostate human tissue samples by RIA using rat-EMBP antibody, and the concentration thus obtained was compared with dihydrotestosterone (DHT), prostatic acid phosphatase (PAP), prostate-specific antigen (PSA), and zinc, indices exhibiting androgen dependency in the prostate. EMBP concentration correlated significantly with DHT and PSA levels in the control prostate and BPH, but not in untreated PC. In BPH, EMBP concentration increased significantly after administration of fluoxymesterone (4 mg/day for 2 weeks), whereas it decreased significantly after estramustine phosphate (280 mg/day for 2 weeks). The EMBP/DHT ratio in moderately and poorly differentiated, and the hr-PC was significantly higher than in controls, BPH, and well-differentiated PC. Untreated PC with an EMBP/DHT ratio of more than 40 showed significantly lower progression-free probability as compared with PC with an EMBP/DHT of less than 40. These results suggest that (1) EMBP in BPH and well-differentiated PC preserves androgen dependency, but not in moderately and poorly differentiated, nor in hr-PCs, indicating that EMBP is a protein different from PAP and PSA, and (2) that the tissue EMBP/DHT ratio might be useful as a marker for predicting disease progression. Япония, Dept. Urology, Shimane Med. Univ., Izumo. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭСТРАМУСТИН
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ЦИНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Igawa, Mikio; Ishibe, Tomoyuki
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.228

    Shiina, Hiroaki.
    Clinical study on estramustine binding protein (EMBP) in human prostate [Text] / Hiroaki Shiina, Mikio Igawa, Tomoyuki Ishibe // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 3. - P169-176 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Клиническое исследование белка, связывающего эстрамустин, в предстательной железе человека
Аннотация: To elucidate the characteristics of estramustine binding protein (EMBP) in human prostate, tissue EMBP concentration was examined in 42 benign prostatic hypertrophy (BPH), 34 untreated prostatic carcinoma (PC), 8 hormone refractory PC (hr-PC), as well as 13 control prostate human tissue samples by RIA using rat-EMBP antibody, and the concentration thus obtained was compared with dihydrotestosterone (DHT), prostatic acid phosphatase (PAP), prostate-specific antigen (PSA), and zinc, indices exhibiting androgen dependency in the prostate. EMBP concentration correlated significantly with DHT and PSA levels in the control prostate and BPH, but not in untreated PC. In BPH, EMBP concentration increased significantly after administration of fluoxymesterone (4 mg/day for 2 weeks), whereas it decreased significantly after estramustine phosphate (280 mg/day for 2 weeks). The EMBP/DHT ratio in moderately and poorly differentiated, and the hr-PC was significantly higher than in controls, BPH, and well-differentiated PC. Untreated PC with an EMBP/DHT ratio of more than 40 showed significantly lower progression-free probability as compared with PC with an EMBP/DHT of less than 40. These results suggest that (1) EMBP in BPH and well-differentiated PC preserves androgen dependency, but not in moderately and poorly differentiated, nor in hr-PCs, indicating that EMBP is a protein different from PAP and PSA, and (2) that the tissue EMBP/DHT ratio might be useful as a marker for predicting disease progression. Япония, Dept. Urology, Shimane Med. Univ., Izumo. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭСТРАМУСТИН
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ЦИНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Igawa, Mikio; Ishibe, Tomoyuki
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.177

   
    Estramustine-binding protein (EMBP) content in four different cell lines and its correlation to estramustine induced metaphase arrest [Text] / Solveig Eklov [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4a. - P1819-1822 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Содержание белка, связывающего эстрамустин (БСЭ), в четырех различных линиях клеток и его корреляция с индуцируемой эстрамустином задержкой в метафазе
Аннотация: Исследование проведено на 4 различных линиях клеток (Кл) человека: Кл DU 145 рака предстательной железы, Кл MDA 231 рака молочной железы, Кл Colon 320 рака толстой кишки и Кл RT4 рака мочевого пузыря. Кл инкубировали с 10 мкг/мл эстрамустина (ЭМ) в течение 24 ч. Обнаружили увеличение задержки в метафазе Кл DU 145 и Кл Colon 320. Обе линии Кл содержали большие количества белка, связывающего ЭМ. Кл MDA 231 и Кл RT4 не имели определимых количеств белка, связывающего ЭМ, и проявляли небольшое увеличение задержки в метафазе. Результаты, полученные с помощью проточной цитометрии, подтвердили цитогенетический анализ, показав более высокий процент Кл в фазе G2/M в Кл DU 145 и Colon 320 по сравнению с Кл MDA 231 и RT4. Т. обр., ЭМ вызывает задержку митоза в тех линиях Кл, к-рые содержат определимые количества белка, связывающего ЭМ. Швеция, Univ. Hospital, Uppsala. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DU 145
COLON 320
ЭСТРАМУСТИН
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭСТРАМУСТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eklov, Solveig; Mahdy, Ensaf; Wester, Kenneth; Bjork, Per; Malmstrom, Per-Uno; Busch, Christer; Nilsson, Sten
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.158

   
    Estramustine-binding protein (EMBP) content in four different cell lines and its correlation to estramustine induced metaphase arrest [Text] / Solveig Eklov [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4a. - P1819-1822 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Содержание белка, связывающего эстрамустин (БСЭ), в четырех различных линиях клеток и его корреляция с индуцируемой эстрамустином задержкой в метафазе
Аннотация: Исследование проведено на 4 различных линиях клеток (Кл) человека: Кл DU 145 рака предстательной железы, Кл MDA 231 рака молочной железы, Кл Colon 320 рака толстой кишки и Кл RT4 рака мочевого пузыря. Кл инкубировали с 10 мкг/мл эстрамустина (ЭМ) в течение 24 ч. Обнаружили увеличение задержки в метафазе Кл DU 145 и Кл Colon 320. Обе линии Кл содержали большие количества белка, связывающего ЭМ. Кл MDA 231 и Кл RT4 не имели определимых количеств белка, связывающего ЭМ, и проявляли небольшое увеличение задержки в метафазе. Результаты, полученные с помощью проточной цитометрии, подтвердили цитогенетический анализ, показав более высокий процент Кл в фазе G2/M в Кл DU 145 и Colon 320 по сравнению с Кл MDA 231 и RT4. Т. обр., ЭМ вызывает задержку митоза в тех линиях Кл, к-рые содержат определимые количества белка, связывающего ЭМ. Швеция, Univ. Hospital, Uppsala. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DU 145
COLON 320
ЭСТРАМУСТИН
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭСТРАМУСТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eklov, Solveig; Mahdy, Ensaf; Wester, Kenneth; Bjork, Per; Malmstrom, Per-Uno; Busch, Christer; Nilsson, Sten
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.165

    Deng, Xiaohong.
    Эстрамустин при лечении рака эндометрия, содержащего рецепторы эстрогенов [Text] / Xiaohong Deng, Hideki Sakamoto, Kazuo Satoh // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1996. - Vol. 31, N 9. - С. 527-530 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Изучали действие эстрамустина (ЭМ) на рак эндометрия человека - клетки (Кл) ISIW Исикава, имеющие рецепторы эстрогенов (РЭ), и РЭ{-} вариант этой линии Кл EIIL. Через 4 ч воздействия ЭМ в концентрации 0,1 г/л рост Кл ISIW снижался значительно больше, чем рост Кл EIIL (P0,05). Тамоксифен (50 нмол/л) достоверно подавлял замедление роста Кл ISIW, вызванное ЭМ (P
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАМУСТИН
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Hideki; Satoh, Kazuo
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.420

    Deng, Xiaohong.
    Эстрамустин при лечении рака эндометрия, содержащего рецепторы эстрогенов [Text] / Xiaohong Deng, Hideki Sakamoto, Kazuo Satoh // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1996. - Vol. 31, N 9. - С. 527-530 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Изучали действие эстрамустина (ЭМ) на рак эндометрия человека - клетки (Кл) ISIW Исикава, имеющие рецепторы эстрогенов (РЭ), и РЭ{-} вариант этой линии Кл EIIL. Через 4 ч воздействия ЭМ в концентрации 0,1 г/л рост Кл ISIW снижался значительно больше, чем рост Кл EIIL (P0,05). Тамоксифен (50 нмол/л) достоверно подавлял замедление роста Кл ISIW, вызванное ЭМ (P
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАМУСТИН
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Hideki; Satoh, Kazuo
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.110

    Kirsch-Volders, M.
    Genetic toxicology of mitotic spindle inhibitors used as anticancer drugs [Text] / M. Kirsch-Volders, E. M. Parry // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 355, N 1-2. - P103-128 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Генетическая токсикология митотических ингибиторов веретена, используемых в качестве противоопухолевых препаратов
Аннотация: Обзор, посвященный винкаалкалоидам, подофиллотоксинам, таксолу и эстрамустину. Приведены данные по их истории, механизмам действия, генотоксическим свойствам. Бельгия, Vrije Univ. Brussel, 1050 Brussel. Табл. 4. Библ. 93
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯДЫ ВЕРЕТЕНА
ТОКСИКОЛОГИЯ
ВИНКААЛКАЛОИДЫ
ПОДОФИЛЛОТОКСИНЫ
ТАСОИДЫ
ЭСТРАМУСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93

Доп.точки доступа:
Parry, E.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.157

    Katato, Khalil.
    Secondary acute myelogenous leukemia following treatment with oral etoposide [Text] / Khalil Katato, Lawrence Flaherty, Mary Varterasian // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P54-55 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Вторичный острый миелобластный лейкоз, развившийся на фоне перорального лечения этопозидом
Аннотация: Больному 71 года по поводу аденокарциномы предстательной железы IV ст. назначили лучевую терапию (суммарно 40 Гр), а спустя 3 {1}/[2] года больному проведено 17 3-недельных курсов лечения этопозидом (50 мг/м{2}/день) и эстрамустином (10-15 мг/кг/день). Через 18 мес от начала применения химиотерапии диагностирован острый миелобластный лейкоз (М2). При цитогенетическом исследовании обнаружено 46 XY t(8;21)(q22;22). Больной умер от прогрессирования лейкоза. Авторы подчеркивают значение этопозида в развитии вторичного лейкоза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
IV СТАДИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЭСТРАМУСТИН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flaherty, Lawrence; Varterasian, Mary
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.303

    Katato, Khalil.
    Secondary acute myelogenous leukemia following treatment with oral etoposide [Text] / Khalil Katato, Lawrence Flaherty, Mary Varterasian // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P54-55 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Вторичный острый миелобластный лейкоз, развившийся на фоне перорального лечения этопозидом
Аннотация: Больному 71 года по поводу аденокарциномы предстательной железы IV ст. назначили лучевую терапию (суммарно 40 Гр), а спустя 3 {1}/[2] года больному проведено 17 3-недельных курсов лечения этопозидом (50 мг/м{2}/день) и эстрамустином (10-15 мг/кг/день). Через 18 мес от начала применения химиотерапии диагностирован острый миелобластный лейкоз (М2). При цитогенетическом исследовании обнаружено 46 XY t(8;21)(q22;22). Больной умер от прогрессирования лейкоза. Авторы подчеркивают значение этопозида в развитии вторичного лейкоза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
IV СТАДИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЭСТРАМУСТИН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flaherty, Lawrence; Varterasian, Mary
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.03-04Н2.478

    Katato, Khalil.
    Secondary acute myelogenous leukemia following treatment with oral etoposide [Text] / Khalil Katato, Lawrence Flaherty, Mary Varterasian // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P54-55 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Вторичный острый миелобластный лейкоз, развившийся на фоне перорального лечения этопозидом
Аннотация: Больному 71 года по поводу аденокарциномы предстательной железы IV ст. назначили лучевую терапию (суммарно 40 Гр), а спустя 3 {1}/[2] года больному проведено 17 3-недельных курсов лечения этопозидом (50 мг/м{2}/день) и эстрамустином (10-15 мг/кг/день). Через 18 мес от начала применения химиотерапии диагностирован острый миелобластный лейкоз (М2). При цитогенетическом исследовании обнаружено 46 XY t(8;21)(q22;22). Больной умер от прогрессирования лейкоза. Авторы подчеркивают значение этопозида в развитии вторичного лейкоза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07 + 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
IV СТАДИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЭСТРАМУСТИН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flaherty, Lawrence; Varterasian, Mary
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.69

    Batra, Satish.
    Binding of vinblastine and estramustine to isolated plasma membrane fractions from human prostate and prostatic tumors [Text] / Satish Batra, Irene Larsson // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 106, N 2. - P217-220 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Связывание винбластина и экстрамустина выделенными фракциями цитоплазматических мембран из предстательной железы человека и опухолей предстательной железы
Аннотация: Изучали связывание винбластина (ВБ) и эстрамустина (ЭМ) цитоплазматическими мембранами (ЦПМ), выделенными из предстательной железы (ПЖ) человека, опухолей ПЖ человека и опухолей Даннинга AT-1 ПЖ крыс. В препаратах ЦПМ из всех 3 источников связывание ВБ в 6 раз ниже, чем связывание ЭМ. Поглощение ВБ интактными клетками AT-1 почти в 5 раз ниже, чем поглощение ЭМ. При конц-иях, сравнимых с теми, к-рые достигаются при клиническом использовании, связывание ЭМ в 100 раз выше, чем связывание ВБ. Предполагается, что благодаря очень высокой конц-ии ЭМ в цитоплазматических мембранах по сравнению с ВБ активный отток ВБ из резистентных к ЭМ клеток будет затруднен. Это в свою очередь приведет к более высокому накоплению ВБ в клетках, к-рые активно переносят цитотоксические лекарства. Швеция, Univ. Hospital Lund, S-220 07 Lund. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭСТРАМУСТИН
ВИНБЛАСТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Larsson, Irene
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.164

    Batra, Satish.
    Binding of vinblastine and estramustine to isolated plasma membrane fractions from human prostate and prostatic tumors [Text] / Satish Batra, Irene Larsson // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 106, N 2. - P217-220 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Связывание винбластина и экстрамустина выделенными фракциями цитоплазматических мембран из предстательной железы человека и опухолей предстательной железы
Аннотация: Изучали связывание винбластина (ВБ) и эстрамустина (ЭМ) цитоплазматическими мембранами (ЦПМ), выделенными из предстательной железы (ПЖ) человека, опухолей ПЖ человека и опухолей Даннинга AT-1 ПЖ крыс. В препаратах ЦПМ из всех 3 источников связывание ВБ в 6 раз ниже, чем связывание ЭМ. Поглощение ВБ интактными клетками AT-1 почти в 5 раз ниже, чем поглощение ЭМ. При конц-иях, сравнимых с теми, к-рые достигаются при клиническом использовании, связывание ЭМ в 100 раз выше, чем связывание ВБ. Предполагается, что благодаря очень высокой конц-ии ЭМ в цитоплазматических мембранах по сравнению с ВБ активный отток ВБ из резистентных к ЭМ клеток будет затруднен. Это в свою очередь приведет к более высокому накоплению ВБ в клетках, к-рые активно переносят цитотоксические лекарства. Швеция, Univ. Hospital Lund, S-220 07 Lund. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭСТРАМУСТИН
ВИНБЛАСТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Larsson, Irene
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.229

    Kylmala, T.
    Prostate cancer and bone metastases: The effect of clodronate [Text] / T. Kylmala // Ann. chir. et gynaecol. - 1998. - Vol. 87, N 1. - P59-60 . - ISSN 0355-9521
Перевод заглавия: Влияние клодроната на костные метастазы рака предстательной железы
Аннотация: Лечили 224 больных сочетанием клодроната с эстрамустином. Достоверного улучшения от лечения не отмечено. У 172 больных в процессе лечения определяли маркеры коллагена и проводили гистоморфометрию костей. Установлено, что клодронат не оказывает достоверного влияния на резорбцию или формирование кости. Финляндия, Tampere Univ. Hospital. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАМУСТИН
КЛОДРОНАТ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.36

   
    Amplification of the ATP-binding cassette 2 transporter gene is functionally linked with enhanced efflux of estramustine in ovarian carcinoma cells [Text] / Naomi M. Laing [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 7. - P1332-1137 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Амплификация гена транспортера АТФ-связывающей cassette 2 функционально связана с повышенным выходом эстрамустина в клетках карциномы яичника
Аннотация: Для выяснения механизма устойчивости к эстрамустину (ЕМ) исследовали клетки карциномы яичника человека, устойчивые к ЕМ (SKEM). Показали, что переносчик АТФ-связывающей cassette 2 (ABC2) кодируется участком хромосомы 9q34 и что этот ген амплифицируется в более, чем 6 раз в клетках, устойчивых к ЕМ. Подтвердили, что ABC2 амплифицируется в SKEM, а матрица сверхэкспрессировалась в более, чем 5 раз. Ген ABC1, локализованный на 9q22-31, не амплифицировался в устойчивых клетках, а уровни мРНК других различных генов транспортера ABC не изменялись. Показали, что антисмысловая (нацеленная на мРНК) down-регуляция экспрессии ABC2 сенсибилизирует устойчивые клетки к EM. Впервые показана критическая роль нового переносчика семейства ABC. США, Fox Chase Cancer Center. Ил. 4. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ЭСТРАМУСТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Laing, Naomi M.; Belinsky, Martin G.; Kruh, Gary D.; Bell, Daphne W.; Boyd, Jonathan T.; Barone, Linda; testa, Joseph R.; Tew, Kenneth D.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.97

   
    Amplification of the ATP-binding cassette 2 transporter gene is functionally linked with enhanced efflux of estramustine in ovarian carcinoma cells [Text] / Naomi M. Laing [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 7. - P1332-1137 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Амплификация гена транспортера АТФ-связывающей cassette 2 функционально связана с повышенным выходом эстрамустина в клетках карциномы яичника
Аннотация: Для выяснения механизма устойчивости к эстрамустину (ЕМ) исследовали клетки карциномы яичника человека, устойчивые к ЕМ (SKEM). Показали, что переносчик АТФ-связывающей cassette 2 (ABC2) кодируется участком хромосомы 9q34 и что этот ген амплифицируется в более, чем 6 раз в клетках, устойчивых к ЕМ. Подтвердили, что ABC2 амплифицируется в SKEM, а матрица сверхэкспрессировалась в более, чем 5 раз. Ген ABC1, локализованный на 9q22-31, не амплифицировался в устойчивых клетках, а уровни мРНК других различных генов транспортера ABC не изменялись. Показали, что антисмысловая (нацеленная на мРНК) down-регуляция экспрессии ABC2 сенсибилизирует устойчивые клетки к EM. Впервые показана критическая роль нового переносчика семейства ABC. США, Fox Chase Cancer Center. Ил. 4. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ЭСТРАМУСТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Laing, Naomi M.; Belinsky, Martin G.; Kruh, Gary D.; Bell, Daphne W.; Boyd, Jonathan T.; Barone, Linda; testa, Joseph R.; Tew, Kenneth D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)