СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭРЛИХА КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.225

Wallon, U. Margaretha
Regulation of ornithine decarboxylase during cell growth. Changes in the stability and translatability of the mRNA, and in the turnover of the protein [Text] / U.Margaretha Wallon, Lo Persson, Olle Heby // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 146, N 1. - P39-44 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Регуляция орнитиндекарбоксилазы в процессе клеточного роста. Изменения в стабильности и транслируемости мРНК и в числе оборотов белка
Аннотация: В клетках асцитного рака Эрлиха при стимуляции их роста, активность орнитиндекарбоксилазы (ODC) повышается в 20-30 раз. Анализ механизма этого повышения активности установил, что регуляция ОДС осуществляется и на уровне транскрипции и на уровне трансляции и включает такие компоненты как стабильность мРНК для ODC, ее транслируемость и изменения в числе оборотов фермента. Швеция, Dep. Anim. Physiol. a. Physiol. Univ. of Lund, S-22362, Lund. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
МРНК
СТАБИЛЬНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ЭРЛИХА КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Persson, Lo; Heby, Olle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.349

Ballatori, Nazzareno.
Characteristics of L-alanine uptake in freshly isolated hepatocytes of elasmobranch Raja erinacea [Text] / Nazzareno Ballatori, James L. Boyer // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 5. - PR801-R808
Перевод заглавия: Характеристики захвата L-аланина в свежеизолированных гепатоцитах пластиножаберного Raja erinacea
Аннотация: В суспензии гепатоцитов (Гц), выделенных из печени ската, изучался захват L-{3}H-аланина (I) и его синтетич. гомолога 'альфа'-{1}{4}C-метиламиноизомасляной к-ты (II). Обмен I ингибировался аминооксиацетатом. Определение конц-ии I или II в Гц через 3 ч инкубации с 0,5 мМ субстрата показало, что захват I и II существенно выше (в 8 - 10 раз) в присутствии Na+, чем без него. Избыток I полностью подавлял захват II, а захват I подавлялся в разной мере серином, цистеином, II, метилаланином и лейцином. D-I, 'бета'-I, таурин и глутамат эффектом не обладали. Инсулин и глюкагон не стимулировали захват I. I и аминооксиацетат не влияли на освобождение глюкозы из Гц. Свойства изученной транспортной системы совпадают с таковыми системы транспорта нейтр. аминокислот в Кл Эрлиха и Гц крысы. США, Mount Desert Island Biol. Lab. Salsbury Cove ME 04672. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
IN VITRO
СКАТ
КЛЕТОЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
L-АЛАНИН ТРИТИРОВАННЫЙ
ТРАНСПОРТ
ЭРЛИХА КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Boyer, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.156

Krachmarov, Ch. P.
Reversible contractility of the nuclear lamina [Text] / Ch. P. Krachmarov, G. N. Dessev // Докл. Болг. АН. - 1988. - Vol. 41, N 9. - P119-122 . - ISSN 0366-8681
Перевод заглавия: Обратимая сжимаемость ядерной пластинки
Аннотация: Ядерную пластинку (ЯП) из ядер асцитных Кл Эрлиха выделяли при низкой ионной силе с использованием переваривания ДНКазой II. Средний размер полученных структур при 1 мМ ЭДТА 4 мкм. Добавление в р-р Mg{2}+ или Ca{2}+ приводит к уменьшению этого диаметра на 25% и 30% соотв. при конечной конц-ии ионов в 5 мМ. Дальнейшее увеличение конц-ий ионов не сказывается на диаметре ЯП. При добавлении избытка ЭДТА диаметр ЯП вновь увеличивается до исходного значения. Обработка ЯП щел. фосфатазой приводит к необратимому уменьшению их диаметров на 20-25%. Это позволяет предположить, что обнаруженный эффект ионов обусловлен их взаимодействием с фосфатными группами ламинов. НРБ, Inst. Molecular Biology, Bulgarian Academy Sci., 1113 Sofia. Библ. 10.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭРЛИХА КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dessev, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.47

Ahmed, Hafiz.
Further characterization and immunochemical studies on the carbohydrate specificity of jackfruit (Artocarpus integrifolia) lectin [Text] / Hafiz Ahmed, Bishnu P. Chatterjee // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 16. - P9365-9372 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика и иммунохимическое изучение лектина из хлебного дерева (Artocarpus integrifolia)
Аннотация: Предложен быстрый метод выделения и дана дополнительная хар-ка лектина (Лк) из хлебного дерева. Для выделения Лк использован иванол (6,9-диамино-2-этоксиакридин лактат). Полученный Лк идентичен Лк, выделенному ранее с помощью аффинной сорбции на мелибиозо-агарозе. Выделенный Лк агглютинировал эритроциты человека и нек-рых животных, а также асцитные Кл Эрлиха. Лк содержал пять изоформ с pI 7,5, 6,85, 5,5, 5,3 и 5,1, был термостабилен до 75'ГРАДУС' С. Он сохранял активность после диализа против ЭДТА и уксусной к-ты и не активировался при добавлении двухвалентных катионов. Используя равновесный диализ против мелибиозы и тушение флуоресценции 4-метилумбеллиферилгалактозида показали, что Лк представляет собой тетрамер с двумя участками связывания сахара. Лк осаждал галактоманнаны и гликопротеины, имеющие терминальные остатки DGa1'бета'(1 3)DGaLNAc и DGa1'альфа'1 6. Предполагают, что для связывания Лк важна -ОСН[2]группа при С-1 и -ОН группы при С-4 и С-6 в 'альфа'-галактозе. Индия, (В.Р.С.), Department of Biological Chemistry, Indan Association for the Cultivation of Science, Jadaupur, Calcutta 700 032. Библ. 54.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.09
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
ЛЕКТИН ИЗ ARTOCARPUS INTEGRIFOLIA
АГГЛЮТИНАЦИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Bishnu P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.373

Montine, Kathleen S.
Serum growth factors cause rapid stimulation of protein synthesis and dephosphorylation of eIF-2 in serum deprived Ehrlich cells [Text] / Kathleen S. Montine, Edgar C. Henshaw // Boichim. et Biophys. acta Mol. Cell Res. - 1989. - Vol. 1014, N 3. - P282-288 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Ростовые факторы сыворотки вызывают быструю стимуляцию белкового синтеза и дефосфорилирование eIF-2 в клетках Эрлиха в среде, лишенной сыворотки
Аннотация: В Кл асцита Эрлиха, инкубированных в течение 16 ч в среде без сыворотки (I), скорость синтеза белков (БС) снижается на 50% по сравнению с Кл, культивируемыми в присутствии сыворотки. Добавление к I 10% сыворотки стимулирует БС в 1,5-2 раза. Этот эффект обусловлен ростовыми факторами сыворотки. Замена I, в к-рой Кл росли в течение 16 ч, на свежую I повышает скорость БС на 30%. Установлено, что в Кл, растующих I, , отношение фосфорилированной формы фактора инициации eI F-2a (II) к его общему кол-ву выше, чем в контроле. При добавлении к I сыворотки происходит быстрое дефосфорилирование I и через 10 мин отношение его фосфорилированной и дефосфорилированной формы близко к контролю. Делают вывод, что I играет важную роль в регуляции скорости БС. США, [E. C. H.], Canc. Cent. Box 704 601 Elmwood Av. Rochester, NY 14642. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
СЫВОРОТКА
БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ EIF-2

Доп.точки доступа:
Henshaw, Edgar C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.157

Christova, R.
A simple method for isolation of DNA fragments associated with the nuclear lamina in vivo [Text] / R. Christova, Z. Galcheva-Gargova // J. Biochem. and Biophys. Meth. - 1990. - Vol. 20, N 2. - P117-111
Перевод заглавия: Простой метод выделения фрагментов ДНК, связанных с ядерной пластинкой in vivo
Аннотация: Предложен метод выделения фрагментов ДНК, связанных с ядерной пластинкой (ЯП) их опухолевых Кл асцита Эрлиха (КАЭ). КАЭ были подвергнуты в течение 30 мин УФ-облучению, затем низко-скоростному центрифугированию через 40% р-р сахарозы. Седиментирующий материал представлял ЯП высокой чистоты, лишенные фрагментов ДНК, за исключением тех, к-рые были связаны поперечными сшивками in vivo. ЭФ выявил присутствие 3 основных белков ЯП - A, B и С с М. м. 71, 68 и 64 кД. Фрагменты ДНК, связанные с ЯП, представляли Пп со средней величиной 300 п. н. и составляли около 1% от суммарной ДНК КАЭ. Библ. 7.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА
ДНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА КЛЕТКИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Galcheva-Gargova, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.148

Gilles, R.
Organizatigon of nuclear chromatin in different cell types submitted to anisosmotic media [Text] / R. Gilles, E. Delpire, G. Goffinet // Arch. int. physiol. et biochim. - 1989. - Vol. 97, N 5. - С17 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Организация хроматина ядер из клеток различного типа, выдержанных в анизоосмотической среде

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: ХРОМАТИН
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЯДРО
АНИЗООСМОТИЧЕСКАЯ СРЕДА
КИШЕЧНИК
МОЗГОВОЙ СЛОЙ ПОЧКИ
ЭРЛИХА КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Delpire, E.; Goffinet, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.62

McCormick, John.
Evidence for an essential sulfhydryl group at the substrate binding site of the A-system transporter of Ehrlich cell plasma membranes [Text] / John McCormick, R. M. Johnstone // Biochem. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 68, N 2. - P512-519 . - ISSN 0829-8214
Перевод заглавия: Данные о [существовании] особых сульфгидрильных групп в качестве субстрата мест прикрепления системы-А транспортера плазматических мембран клеток Эрлиха
Аннотация: Изучали восстановлени Na+-зависимого транспорта аминок-т плазматич. мембран Кл Эрлиха, солюбилизированных при помощи холиновой к-ты с последующей обработкой в-вами, связывающими сульфгидрильные группы (р-хлормеркурибензолсульфоновая к-та (I) или N-этилмалеимид (II). Протеолипосомы, сформированные из мембран, растворенных при помощи I, способны к транспорту (Na+-зависимому) 'альфа'-аминоизобутирата; использование II не вызывает значит. изменения исходной транспортной активности. Предварит. (перед добавлением I) обработка II увеличивает степень ингибирования I; это ингибирование ослабляется при введении субстратов, специфич. для А-системы переносчика. Авт. заключают, что сульфгидрильные группы переносчика аминок-т непосредственно участвуют в связывании субстрата. Места связывания могут функционировать в растворенном состоянии, Na+ влияет на связывание субстрата с местом связывания. Переносчик аминок-т содержит дисульфидный мостик. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА КЛЕТКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Johnstone, R.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска