Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.112

    Gaentzler, Sylvie.
    New perfluoroalkylated amphiphiles containing poly(ethylene glycol)-phosphate ester head groups. Synthesis, surface activity, fluorocarbon emulsifying capability and biological properties [Text] / Sylvie Gaentzler, Pierre Vierling // New J. Chem. - 1993. - Vol. 17, N 8-9. - P585-593 . - ISSN 1144-0546
Перевод заглавия: Новые перфторалкилированные амфифильные соединения, содержащие поли(этиленгликоль)-фосфорноэфирные головные группы. Синтез, поверхностная активность, способность к эмульгированию фторуглеродов и биологические свойства
Аннотация: Проведен синтез новых перфторалкилированных фосфатных триэфиров и анионных фосфатных диэфиров, содержащих метоксиполиэтиленгликоли. Среди полученных соединений анионный диэфир на основе полиэтиленгликоля-45 обладал наиболее выраженной эмульгирующей активностью, и размер частиц образуемой эмульсии F-декалина составлял в среднем 0,18 мкм. В опытах in vivo на эритроцитах человека показано, что синтезированные ди- и триэфиры в конц-ии 25 г/л не обладали гемолитической активностью. Величина DL[5][0] этих соединений для мышей при в/в введении составляла 500-2000 мг/кг. Франция, Univ. de Nice-Sophia Antipolis, Parc Valroso, 06108 Nice Cedex 2. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ПЕРФТОРАЛКИЛИРОВАННЫЕ
АМФИФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМУЛЬГИРОВАНИЕ
ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Vierling, Pierre
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.324

    Thornalley, Paul J.
    Antimalarial activity in vitro of the glyoxalase I inhibitor diester, S-p-bromobenzylglutathione diethyl ester [Text] / Paul J. Thornalley, Malcolm Strath, R. J.M. Wilson // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P418-420 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противомалярийная активность ингибитора глиоксилазы I, диэтилового эфира S-п-бромбензилглутатиона
Аннотация: Инкубация эритроцитов человека с диэтиловым эфиром S-п-бромбензилглутатиона (I) в конц-ии '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР S-П-БРОМБЕНЗИЛГЛУТАТИОНА
ИНГИБИТОР ГЛИОКСИЛАЗЫ I
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Strath, Malcolm; Wilson, R.J.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.090

   
    Проективное действие экзогенных биоантиоксидантов на состояние антиоксидантной защиты организма при экспериментальном панкреатите [Текст] / В. И. Русаков [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 166-167
Аннотация: Оценивали протективное действие комплекса антирадикальных ферментов из эритроцитов человека, содержащего супероксиддисмутазу (СОД) и каталазу (Кт), на течение геморрагической и отечной формы острого экспериментального панкреатита (ОЭП). Трехкратное введение препарата (в/б в дозе 1,5 мг/кг через 3, 24 и 48 ч после моделирования ОЭП) нормализует антиоксидантную активность сыворотки, повышает активность эндогенных СОД и Кт, снижает активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в сыворотке, нормализует морфологическое строение поджелудочной железы у 52,2% животных с геморрагической и у 70% животных с отечной формами ОЭП.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.37.27
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОМПЛЕКС АНТИРАДИКАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Русаков, В.И.; Шепелев, А.П.; Свечникова, Л.В.; Бубнова, В.И.; Фуро, Л.Н.; Черногубова, Е.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.310

    Lance, M. R.
    Potassium leakage from human erythrocytes induced by colloidal amphotericin B formulations [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993 / M. R. Lance, C. Washington, S. S. Davis // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N2. - P1139 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Утечка калия из эритроцитов человека, вызванная коллоидной лекарственной формой амфотерицина В
Аннотация: На отмытых эритроцитах человека (ЭЧ) исследовали влияние различных лекарственных форм амфотерицина В (I) на выход К{+} из ЭЧ. Коллоидная эмульсия I и амбисом (липосомный препарат I; "Vestar"), в отличие от фунгизона (I в дезоксихолате Na "Squibb"), не вызывали заметного лизиса ЭЧ. Утечку К{+} из ЭЧ под действием эмульсии I и "Ambisome" наблюдали только при высоких конц-иях I (10 мкг/мл). Сделан вывод о том, что метод регистрации утечки К{+} достаточно чувствителен для выявления небольших повреждений мембран и м. б. использован при разработке новых лекарственных форм. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
КОЛЛОИДНАЯ ФОРМА
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЫХОД K

Доп.точки доступа:
Washington, C.; Davis, S.S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.156

   
    Protection of 'бета'-thalassaemic erythrocytes from oxidative stress by propionyl carnitine [Text] / L. Palmieri [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P121-129 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Защита пропионилкарнитином эритроцитов от окислительного стресса при 'бета'-талассемии
Аннотация: Интенсивность окислительного стресса изолированных эритроцитов человека оценивали по интенсивности гемолиза, используя в качестве литического агента систему лактопероксидаза-H[2]O[2]-йодид калия или генерирующую H[2]O[2] и O{-}[2] систему ксантиноксидаза/ацетальдегид. Присутствие в инкубационной среде L-пропионилкарнитина (0,1-10,0 мМ) предохраняло от окислительного разрушения эритроциты, выделенные у больных 'бета'-талассемией. Италия, Inst. of Biological Chemistry, Univ. of Pisa, Pisa. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: ПРОПИОНИЛКАРНИТИН * И L-
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТАЛАССЕМИЯ * И БЕТА-
ПОВРЕЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Palmieri, L.; Ronca, F.; Malengo, S.; Bertelli, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.30

   
    Protection of 'бета'-thalassaemic erythrocytes from oxidative stress by propionyl carnitine [Text] / L. Palmieri [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P121-129 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Защита пропионилкарнитином эритроцитов от окислительного стресса при 'бета'-талассемии
Аннотация: Интенсивность окислительного стресса изолированных эритроцитов человека оценивали по интенсивности гемолиза, используя в качестве литического агента систему лактопероксидаза-H[2]O[2]-йодид калия или генерирующую H[2]O[2] и O{-}[2] систему ксантиноксидаза/ацетальдегид. Присутствие в инкубационной среде L-пропионилкарнитина (0,1-10,0 мМ) предохраняло от окислительного разрушения эритроциты, выделенные у больных 'бета'-талассемией. Италия, Inst. of Biological Chemistry, Univ. of Pisa, Pisa. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ПРОПИОНИЛКАРНИТИН * И L-
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТАЛАССЕМИЯ * И БЕТА-
ПОВРЕЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Palmieri, L.; Ronca, F.; Malengo, S.; Bertelli, A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.165

    Hasegawa, Takuro.
    Binding of dorzolamide and its metabolite, N-deethylated dorzolamide, to human erythrocytes in vitro [Text] / Takuro Hasegawa, Ken'ichi Hara, Shunsuke Hata // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P377-391 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Связывание дорзоламида и его метаболита N-дезэтилированного дорзоламида с эритроцитами человека in vitro
Аннотация: Связывание дорзоламида (I; 20 и 200 мкМ) и N-дезэтилированного дорзоламида (II; 20 и 200 мкМ) с эритроцитами человека (ЭЧ) было опосредовано белками и характеризовалось насыщаемостью. Выявили наличие 3 типов участков связывания (УС) I на ЭЧ. Высокоаффинные УС соответствовали УС карбоангидразы II (КА-II), а низкоаффинные - УС КА-I. I полностью ингибировал связывание II с УС КА-I и КА-II. При одновременной инкубации I и II с ЭЧ I преимущественно связывался с УС КА-II, а II - с УС КА-I. Сделан вывод о том, что в ЭЧ I избирательно связывается с УС КА-II, а II связывается как с УС КА-II, так и с УС КА-I. Япония, Dev. Research Lab., Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КАРБОАНГИДРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДОРЗОЛАМИД
МЕТАБОЛИТЫ
ДЕЗЭТИЛДОРЗОЛАМИД
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
СВЯЗЫВАНИЕ
IN VITRO
ГЛАУКОМА
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hara, Ken'ichi; Hata, Shunsuke
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.343

    Runge-Morris, Melissa.
    Effects of phenelzine and hydralazine on hydrogen peroxide production and proteolysis in human red blood cells [Text] / Melissa Runge-Morris, Raymond F. Novak // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1401-1406 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фенелзина и гидралазина на образование перекиси водорода и протеолиз в эритроцитах человека
Аннотация: The ability of the therapeutic agents phenelzine (PZ) and hydralazine (HD) to stimulate the rate of protein degradation and H[2]O[2] production in human red blood cells (RBC) was characterized. PZ- and HD-stimulated proteolysis, as monitored either by a fluorescence assay or by high-pressure liquid chromatography, occurred in a dose-, time- and hematocrit-dependent manner. The more potent PZ (0.5 mM), in RBC suspension or hemolysate, stimulated the rate of leucine release by 131 and 63%, respectively, whereas HD (1.0 mM) in RBC suspension or hemolysate produced increases of 133 and 66% in the rate of leucine release, respectively. PZ (0.75 mM) addition to red cells resulted in a rapid stimulation of H[2]O[2] generation during the first hour of incubation, whereas HD (0.75 mM) addition to red cells produced a gradual increase in the rate of H[2]O[2] production over 5 h of incubation. Substantial inhibition of PZ- and HD-stimulated proteolysis in RBC was observed with N-acetylcysteine, N-ethylmaleimide and the inhibitors of methemoglobin reduction, NADP and 2'AMP. In contrast, antioxidants dithiothreitol, dimethylthiourea, dimethyl sulfoxide and dimethylfuran had little effect on the rates of PZ- and HD-stimulated protein degradation. Western blot analysis demonstrated little change in the membrane-bound levels of the calcium-activated neutral protease calpain after incubation with PZ or HD. However, PZ- and HD-stimulated amino acid release was inhibited ('ПРИБЛ='30-50%) by the calcium chelator EGTA, suggesting a potential role for calcium-activated neutral protease and divalent metal cations in PZ- and HD-stimulated proteolysis. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЕНЕЛЗИН
АНТАГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЛАЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
ПРОТЕОЛИЗ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КАТИОНЫ ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Доп.точки доступа:
Novak, Raymond F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.56

    Runge-Morris, Melissa.
    Effects of phenelzine and hydralazine on hydrogen peroxide production and proteolysis in human red blood cells [Text] / Melissa Runge-Morris, Raymond F. Novak // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1401-1406 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фенелзина и гидралазина на образование перекиси водорода и протеолиз в эритроцитах человека
Аннотация: The ability of the therapeutic agents phenelzine (PZ) and hydralazine (HD) to stimulate the rate of protein degradation and H[2]O[2] production in human red blood cells (RBC) was characterized. PZ- and HD-stimulated proteolysis, as monitored either by a fluorescence assay or by high-pressure liquid chromatography, occurred in a dose-, time- and hematocrit-dependent manner. The more potent PZ (0.5 mM), in RBC suspension or hemolysate, stimulated the rate of leucine release by 131 and 63%, respectively, whereas HD (1.0 mM) in RBC suspension or hemolysate produced increases of 133 and 66% in the rate of leucine release, respectively. PZ (0.75 mM) addition to red cells resulted in a rapid stimulation of H[2]O[2] generation during the first hour of incubation, whereas HD (0.75 mM) addition to red cells produced a gradual increase in the rate of H[2]O[2] production over 5 h of incubation. Substantial inhibition of PZ- and HD-stimulated proteolysis in RBC was observed with N-acetylcysteine, N-ethylmaleimide and the inhibitors of methemoglobin reduction, NADP and 2'AMP. In contrast, antioxidants dithiothreitol, dimethylthiourea, dimethyl sulfoxide and dimethylfuran had little effect on the rates of PZ- and HD-stimulated protein degradation. Western blot analysis demonstrated little change in the membrane-bound levels of the calcium-activated neutral protease calpain after incubation with PZ or HD. However, PZ- and HD-stimulated amino acid release was inhibited ('ПРИБЛ='30-50%) by the calcium chelator EGTA, suggesting a potential role for calcium-activated neutral protease and divalent metal cations in PZ- and HD-stimulated proteolysis. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.15
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЕНЕЛЗИН
АНТАГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЛАЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
ПРОТЕОЛИЗ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КАТИОНЫ ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Доп.точки доступа:
Novak, Raymond F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.29

   
    Interaction of the antiarrhythmic drug procainamide with phospholipid bilayers [Text] / M. Suwalsky [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1995. - Vol. 50, N 3-4. - P248-256 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Взаимодействие противоаритмического средства прокаинамида с фосфолипидными бислоями
Аннотация: Методами рентгеноструктурного анализа, флуоресцентной спектроскопии и сканирующей электронной спектроскопии изучали взаимодействие прокаинамида с фосфолипидными бислоями, состоящими из димиристоилфосфатидилхолина (ДМФХ) и димиристоилфосфатидилэтаноламина (ДМФЭ), липосомами ДМФХ и эритроцитами человека. Прокаинамид даже в высокой конц-ии (10 мМ) слабо влиял на бислои ДМФХ и ДМФЭ, но в терапевтических конц-иях в плазме крови вызывал изменение формы эритроцитов человека in vitro. Чили, Faculty of Chemical Sciences; Iniv. of Concepcion, Casilla 3-C, Concepcion. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: НОВОКАИНАМИД (ПРОКАИНАМИД)
ФОСФОЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МЕМБРАНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suwalsky, M.; Villena, F.; Baganra, M.; Sotomayor, C.P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.66

   
    Maintenance of the human malarial parasite, Plasmodium falciparum, in scid mice and transmission of gametocytes to mosquitoes [Text] / Julie M. Moore [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 6. - P2265-2270 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Поддержание человеческого малярийного паразита Plasmodium falciparum в мышах scid и передача гаметоцитов комарам
Аннотация: Изучение малярии тормозится отсутствием подходящего модельного мелкого животного, у к-рого могли бы развиваться малярийные паразиты человека. Предложена методика, заключающаяся в предварительной адаптации P. falciparum к росту in vitro в присутствии асцитной жидкости от мышей, гомозиготных по мутации scid (тяжелый комбинированный иммунодефицит). Эритроциты человека (ЭЧ), зараженные этими адаптированными паразитами, инъецировали в/б scid-мышам. При ежедневном в/б дополнительном в/б введении незараженных ЭЧ паразиты обнаруживаются в крови мышей в среднем в течение 7 дн после заражения. Спленэктомия scid-мышей повышает как уровень, так и продолжительность паразитемии, причем появляются и зрелые гаметоциты. При кормлении на таких мышах малярийных комаров гаметоциты развиваются в их организме до образования ооцист. США, Dep. Pathol., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06030-3105. Библ. 22
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПАРАЗИТЕМИЯ
ГАМЕТОЦИТЫ
ЗАРАЖЕНИЕ КОМАРОВ

Доп.точки доступа:
Moore, Julie M.; Kumar, Nirbhay; Shultz, Leonard D.; Rajan, Thiruchandurai V.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.05-04И1.334

   
    Incilaria mucus agglutinated human erythrocytes [Text] / Emiko Furuta [et al.] // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 271, N 5. - P340-347 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Слизь слизня Incilaria вызывает агглютинацию эритроцитов человека
Аннотация: Растворимая в воде фракция слизи (РВФ) вызывает аглютинацию свежих эритроцитов (Эц) человека типов А и В, а также фиксированных глутаральдегидом Эц после часовой инкубации. РВФ вызывает гемолиз Эц типа В через 12 ч после агглютинации. Прогревание при 56'ГРАДУС'С в течение 30 мин инактивирует РВФ. Эц овцы, обработанные РВФ, более активно фагоцитируются макрофагоподобными клетками слизня, чем необработанные Эц. Вызываемая РВФ слизня гемаглютинация специфически ингибируется низкими конц-иями N-ацетил-D-галактозамина. С помощью электрофореза в SDS-полиакриламидном геле установлено, что РВФ содержит несколько белков; мол. масса главной полосы составляет 35 кД. Япония, Dokkyo Univ., School of Medicine, Tochigi. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
INCILARIA (PULM.)
СЛИЗЬ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГГЛЮТИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Furuta, Emiko; Takagi, Takashi; Yamaguchi, Keiichiro; Shimozawa, Atsumi
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.23

   
    Modeling of controlled release of aspirin derivatives from human erythrocytes [Text] / Masahiko Ohsako [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P310-314 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Моделирование контролируемого высвобождения производных аспирина из эритроцитов человека
Аннотация: Отмытые эритроциты человека инкубировали при перемешивании в течение 5-180 мин в изотоническом фосфатно-буферном солевом р-ре (37'ГРАДУС'C, pH 7,4), содержащем аспирин [I; о-ацетоксибензойная к-та (о-ацетОБК)] или одно из его производных: м-ацетОБК (II), п-ацетОБК (III), о-пропионилОБК (IV), о-бутирилОБК (V), о-ацетоксигиппуровую к-ту (VI) или о-ацетокси-N-бензоил-'бета'-аланин (VII) в конц-ии 1 мМ. Исследуемые в-ва, проникнув в эритроциты, подвергались гидролизу, и продукты их гидролиза высвобождались из эритроцитов в р-р. Содержание в-в и продуктов их гидролиза в р-ре определяли методом ВЭЖХ. Установлено, что скорость транспорта I, II, III, IV и V была связана со скоростью гидролиза этих в-в в эритроцитах, но не с их липофильностью (т. е. коэффициентом распределения). Скорость транспорта VI и VII была связана с их коэффициентом распределения, но не со скоростью их гидролиза. Скорость транспорта в-в зависела от положения ацетокси-группы, нарастая в ряду IIIIII, а также от длины боковой цепи ацетоксильной группы, нарастая в ряду IIVV. Состояние равновесия между поступлением и высвобождением в-в устанавливалось через 1,5-6 мин (II, III, IV и V) или через 2-3 ч (I, VI и VII). Полученные результаты рассматриваются с позиций подхода к разработке ср-в контролируемой доставки лекарств. средств. Япония, Dep. of Pharmacy, Daiichi College of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka 815. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АСПИРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ АСПИРИНА
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТРАНСПОРТ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МОДЕЛИРОВАНИЕ СРЕДСТВ ДОСТАВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohsako, Masahiko; Oka, Yasuhiro; Tsuzuki, Osami; Matsumoto, Yasuhiro
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.119

    Vargas, F.
    Photodegradation and in vitro phototoxicity of the antidiabetic drug chlorpropamide [Text] / F. Vargas, V. Matskevitch, Z. Sarabia // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1079-1081 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фотодеградация и фототоксичность in vitro антидиабетического средства хлорпропамида
Аннотация: Р-р хлорпропамида (I) в метаноле лабилен при УФ-облучении в аэробных условиях. Облучение I вызывает образование стабильных соединений: п-хлорбензолсульфонамида, N-(п-хлорфенилсульфонил)формамида, димера и промежуточного радикала. I обладал литической активностью при in vitro фотогемолизе эритроцитов человека. В процессе фотогемолиза участвовал супероксид и не участвовал {1}O[2]. Наблюдали истощение глутатиона. Венесуэла, Lab. de Fotoquimica Organica, Centro de Quimica, Inst. Venezolano de Investigaciones Cientificas I.V.I.C., Caracas. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ХЛОРПРОПАМИД
ФОТОДЕГРАДАЦИЯ
ФОТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ФОТОГЕМОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Matskevitch, V.; Sarabia, Z.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.44

    Naderi, Shokofeh.
    Preferential association of membrane phospholipids with the human erythrocyte hexose transporter [Text] / Shokofeh Naderi, Kay Doyle, Donald L. Melchior // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1236, N 1. - P10-14 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Преимущественное связывание мембранных фосфолипидов с переносчиками гексозы из эритроцитов человека
Аннотация: Методом ДСК исследованы взаимодействия мембранных липидов с переносчиками сахаров (ПС) из эритроцитов человека. ПС встраивали в протеолипосомы различного состава. Измерена активность ПС в зависимости от природы полярной головки и длины углеводородной цепи липида. Установлено, что сродство ПС к липидам коррелирует с влиянием липидов на перенос гексозы. Утверждается, что сфингомиелин может вызывать образование олигомеров ПС в бислоях. США, Dep. Biochem. Molec. Biol., Univ. Mass. Med. Center, 55 Lake Ave. North, Worcester, MA 01605. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
МЕМБРАННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ ГЕКСОЗЫ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МЕТОД ДСК

Доп.точки доступа:
Doyle, Kay; Melchior, Donald L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.69

    Федосова, С. М.
    Модифiкуюча дiя курантилу на розвиток холодового та гiперосмотичного шоку еритроцитiв людини в розчинах електролiтiв [Текст] / С. М. Федосова, О. В. Кудокоцева, В. А. Бондаренко // Вiсник фармацii. - 1995. - N 3-4. - С. 107-111
Перевод заглавия: Модифицирующее действие курантила на развитие холодового и гиперосмотического шока эритроцитов человека в растворах электролитов
Аннотация: Изучено влияние курантила и начальных осмотических условий инкубации в растворах электролитов (0,15-3,0 М NaCl) на чувствительность эритроцитов человека к холодовому, гиперосмотическому шоку и механическому стрессу. Предполагается, что в основе изменения чувствительности клеток к этим воздействиям лежат нарушения структурного состояния комплекса "мембрана-цитоскелет". Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: ДИПИРИДАМОЛ (КУРАНТИЛ)
ХОЛОДОВОЙ ШОК
ГИПЕРОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИССЛЕДОВАНИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кудокоцева, О.В.; Бондаренко, В.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.35

    Naderi, Shokofeh.
    Preferential association of membrane phospholipids with the human erythrocyte hexose transporter [Text] / Shokofeh Naderi, Kay Doyle, Donald L. Melchior // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1236, N 1. - P10-14 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Преимущественное связывание мембранных фосфолипидов с переносчиками гексозы из эритроцитов человека
Аннотация: Методом ДСК исследованы взаимодействия мембранных липидов с переносчиками сахаров (ПС) из эритроцитов человека. ПС встраивали в протеолипосомы различного состава. Измерена активность ПС в зависимости от природы полярной головки и длины углеводородной цепи липида. Установлено, что сродство ПС к липидам коррелирует с влиянием липидов на перенос гексозы. Утверждается, что сфингомиелин может вызывать образование олигомеров ПС в бислоях. США, Dep. Biochem. Molec. Biol., Univ. Mass. Med. Center, 55 Lake Ave. North, Worcester, MA 01605. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
МЕМБРАННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ ГЕКСОЗЫ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МЕТОД ДСК

Доп.точки доступа:
Doyle, Kay; Melchior, Donald L.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.462

    Ковалевский, Г. В.
    Модификация иммунного ответа путем имплантации суспензии и антигенстимулированных лимфоидных органов в аллогенной системе [Текст] / Г. В. Ковалевский // Докл. АН. - 1995. - Т. 342, N 6. - С. 843-845 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Крыс 'VENUS''VENUS' иммунизировали в/б эритроцитами человека (ЭЧ) группы 0 и через 6 ч им вводили в/б гомогенат тимуса, селезенки (Сл) и лимфоузлов (ЛУ) от 'MARS''MARS' белых крыс, ранее иммунизированных теми же ЭЧ. Показано, что реципиенты Сл и ЛУ вырабатывали достоверно больше антител против ЭЧ, за счет увеличения выработки меркаптоэтанолрезистентных (IgG) антител. У реципиентов оказались увеличены ЛУ и Сл. Белоруссия, Лаб. иммунологии, школа N 23, Гродно. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ ТКАНЕЙ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА АНТИТЕЛ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
19.
А.с. 1448434 Российская Федерация, МКИ G01N 33/49.

    Мотавкина, Н. С.
    Способ определения активности гормона тимуса [Текст] / Н. С. Мотавкина, Н. Б. Сандлер. - № 4067891/14 ; Заявл. 07.03.1986 ; Опубл. 20.03.1996
Аннотация: Изобретение относится к иммунологии. Цель изобретения - повышение точности способа. Суспензию тимоцитов и раствор гормона тимуса инкубируют. В смесь добавляют эритроциты человека 0-й (1) группы крови, формируют монослой и инкубируют. Подсчитывают кол-во гемолитических бляшек. За единицу активности гормона принимают его кол-во, повышающее по сравнению с контролем киллерную активность на 50%. Способ позволяет правильно определить лечебную дозу
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ТИМУСНЫЙ ГОРМОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МЕТОД
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Сандлер, Н.Б.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.410

   
    Azidothymidine homodinucleotide-loaded erythrocytes as bioreactors for slow delivery of the antiretroviral drug azidothymidine [Text] / Umberto Beenatti [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 1. - P20-25 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эритроциты, нагруженные азидотимидингомодинуклеотидом, как [системы] замедленной доставки противоретровирусного средства азидотимидина
Аннотация: A new Azidothymidine derivative, di-(thymidine-3'-azido-2',3'-dideoxy-D-riboside)-5'-5'-p{1}-p{2}- pyrophosphate (AZT[p2]AZT), was encapsulated in human erythrocytes according to a conservative procedure of hypotonic shock-isotonic resealing and reannealing. Like in erythrocyte lysates supplemented with 1 mM ATP, intact red cells too were found to convert AZT[p2]AZT to 3'-Azido-3'-deoxythymidine which was then released linearly in plasma. The major metabolic pathway involved in this conversion was the symmetrical hydrolysis of AZT[p2]AZT to yield two 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-phosphate molecules which were then dephosphorylated to 3'-Azido-3'-deoxythymidine. At late times of incubation, also a limited asymmetrical hydrolysis of AZT[p2]AZT became apparent in the intact erythrocytes, yielding 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-diphosphate that was then converted to the triphosphorylated derivative. Therefore, erythrocytes loaded with AZT[p2]AZT act "in vitro" as bioreactors ensuring sustained and potentially useful release of 3'-Azido-3'-deoxythymidine. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЗИДОТИМИДИНГОМОДИНУКЛЕОТИД
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
АЗИДОТИМИДИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beenatti, Umberto; Giovine, Marco; Damonte, Gianluca; Gasparini, Anna; Scarfi, Sonia; De, Flora Antonio; Fraternale, Alessandra; Rossi, Luigia; Magnani, Mauro
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)