Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.215

   
    Ultrastructure and immunolocalization of transforming growth factor-beta in chondrification of murine ligamentous fibroblasts and endochondral calcification induced by recombinant human bone morphogenetic protein-2 [Text] / Kazuto Hoshi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1997. - Vol. 30, N 4. - P371-379 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Ультраструктура и иммунолокализация трансформирующего фактора роста 'бета' при хондрификации фибробластов связки мыши и эндохондральной оссификации, индуцированной человеческим рекомбинантным белком-2 кости
Аннотация: У 12-недельных мышей ddY индуцировали оссификацию синальных связок введением человеческого рекомбинантного морфогенетического белка кости-2 (чрМБК-2; 49 мкг/100 мкл) в область желтой связки поясничных остистых отростков. В норме желтая связка состоит из уплощенных фибробластов, не дающих иммуногистохимической р-ции на изоферменты изоформы трансформирующего фактора роста 'бета' (I). Начиная со 2-ой недели после введения чрМБК-2 хрящ постепенно замещал ткань связки. Пролиферирующие и гипертрофированные хондроциты обнаруживали иммунореактивность по отношению к белкам, латентно ассоциированным с I-'бета'[3]. Рецепторы I типа 1 также отмечали в этих участках. Предполагается, что чрМБК-2 и эндогенный I способствуют образованию межклеточного в-ва и созреванию хондроцитов. Япония, Niigata Univ. School of Dentistry, Niigata 951. Библ. 21
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ХОНДРИФИКАЦИЯ
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hoshi, Kazuto; Amizuka, Norio; Kurokawa, Takahide; Ozawa, Hidehiro

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.11-04М7.49

   
    Ultrastructure and immunolocalization of transforming growth factor-beta in chondrification of murine ligamentous fibroblasts and endochondral calcification induced by recombinant human bone morphogenetic protein-2 [Text] / Kazuto Hoshi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1997. - Vol. 30, N 4. - P371-379 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Ультраструктура и иммунолокализация трансформирующего фактора роста 'бета' при хондрификации фибробластов связки мыши и эндохондральной оссификации, индуцированной человеческим рекомбинантным белком-2 кости
Аннотация: У 12-недельных мышей ddY индуцировали оссификацию синальных связок введением человеческого рекомбинантного морфогенетического белка кости-2 (чрМБК-2; 49 мкг/100 мкл) в область желтой связки поясничных остистых отростков. В норме желтая связка состоит из уплощенных фибробластов, не дающих иммуногистохимической р-ции на изоферменты изоформы трансформирующего фактора роста 'бета' (I). Начиная со 2-ой недели после введения чрМБК-2 хрящ постепенно замещал ткань связки. Пролиферирующие и гипертрофированные хондроциты обнаруживали иммунореактивность по отношению к белкам, латентно ассоциированным с I-'бета'[3]. Рецепторы I типа 1 также отмечали в этих участках. Предполагается, что чрМБК-2 и эндогенный I способствуют образованию межклеточного в-ва и созреванию хондроцитов. Япония, Niigata Univ. School of Dentistry, Niigata 951. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ХОНДРИФИКАЦИЯ
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hoshi, Kazuto; Amizuka, Norio; Kurokawa, Takahide; Ozawa, Hidehiro

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.306

    Gress, Catherine J.
    Growth plate compressions and altered hematopoiesis in collagen X null mice [Text] / Catherine J. Gress, Olena Jacenko // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 4. - P983-993 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Уменьшение ростовой пластинки и измененный гемопоэз у мышей, лишенных коллагена типа X
Аннотация: У мутантов с перинатальной смертностью ('ЭКВИВ'10,8% через 3 нед после рождения) ширина ростовой пластинки в трубчатых костях была редуцирована по сравнению с контролем. Отмечали уменьшения числа балок трабекулярной кости и аплазию кроветворной ткани. Синусоидные капилляры костного мозга были заполнены эритроцитами. Величина лимфоидных органов составляла 'ЭКВИВ'80% от контроля, их архитектоника была нарушена. В тимусе число кортикальных лимфоцитов CD3{+}/CD4{+}/CD8{+} было уменьшено, что отражало неспособность костного мозга пополнять созревающие Т-клетки. В селезенке неизмененное распределение Т-клеток сочеталось с диффузным окрашиванием IgD/B220 B-клеток, численность к-рых была снижена в лимфатических узлах. Слабое развитие ростовой пластинки и изменения кроветворной ткани были выявлены у всех мышей с отсутствием коллагена типа X. Данные, полученные на нокаутированных по гену коллагена типа X и мышах Tg, свидетельствуют о нарушении функции коллагена X при описанных дефектах скелетной и кроветворной тканях и о том, что гипертрофированный хрящ и энхондральная костная ткань могут влиять на кроветворное микроокружение. США [O. J.], Univ. of Pennsylvania, School of Veterinary Med., Philadelphia, PA 19104-6046. E-mail: jacenko@vet.upenn.edu. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
НАРУШЕНИЕ
КРОВЕТВОРНОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ
СКЕЛЕТОГЕНЕЗ
ПЛАСТИНКИ РОСТА
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
КОЛЛАГЕН ТИПА X
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ
НОКАУТ ГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jacenko, Olena

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.102

    Gress, Catherine J.
    Growth plate compressions and altered hematopoiesis in collagen X null mice [Text] / Catherine J. Gress, Olena Jacenko // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 4. - P983-993 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Уменьшение ростовой пластинки и измененный гемопоэз у мышей, лишенных коллагена типа X
Аннотация: У мутантов с перинатальной смертностью ('ЭКВИВ'10,8% через 3 нед после рождения) ширина ростовой пластинки в трубчатых костях была редуцирована по сравнению с контролем. Отмечали уменьшения числа балок трабекулярной кости и аплазию кроветворной ткани. Синусоидные капилляры костного мозга были заполнены эритроцитами. Величина лимфоидных органов составляла 'ЭКВИВ'80% от контроля, их архитектоника была нарушена. В тимусе число кортикальных лимфоцитов CD3{+}/CD4{+}/CD8{+} было уменьшено, что отражало неспособность костного мозга пополнять созревающие Т-клетки. В селезенке неизмененное распределение Т-клеток сочеталось с диффузным окрашиванием IgD/B220 B-клеток, численность к-рых была снижена в лимфатических узлах. Слабое развитие ростовой пластинки и изменения кроветворной ткани были выявлены у всех мышей с отсутствием коллагена типа X. Данные, полученные на нокаутированных по гену коллагена типа X и мышах Tg, свидетельствуют о нарушении функции коллагена X при описанных дефектах скелетной и кроветворной тканях и о том, что гипертрофированный хрящ и энхондральная костная ткань могут влиять на кроветворное микроокружение. США [O. J.], Univ. of Pennsylvania, School of Veterinary Med., Philadelphia, PA 19104-6046. E-mail: jacenko@vet.upenn.edu. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
НАРУШЕНИЕ
КРОВЕТВОРНОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ
СКЕЛЕТОГЕНЕЗ
ПЛАСТИНКИ РОСТА
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
КОЛЛАГЕН ТИПА X
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ
НОКАУТ ГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jacenko, Olena

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.129

   
    A novel in vitro culture system for analysis of functional role of phosphate transport in endochondral ossification [Text] / J. Guicheux [et al.] // Bone. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P69-74 . - ISSN 8756-3282
Перевод заглавия: Новая in vitro система культивирования для анализа функциональной роли транспорта фосфата при эндохондральной оссификации
Аннотация: Изучали транспорт неорганического фосфора (P[н]) в хондрогенной линии клеток ATDC5. Определяли включение P[н] в эти клетки и в изолированные везикулы матрикса, опосредованное Na{+}-зависимым транспортером фосфата (Glvr-1). Транскрипты этого транспортера появлялись на клетках ATDC5 в максимальном кол-ве в период пролиферации. В изолированных везикулах матрикса максимальная активность транспорта P[н] была на 21-й день, что совпадало с началом экспрессии мРНК коллагена типа X. Эти процессы предшествовали инициации минерализации матрикса, к-рая была очевидна на 25-й день. Швейцария [Joseph Caverzasio], Div. Bone Dis., Dep. Internal Med. Univ. Hosp. Geneva, CH-1211 Geneva 14, E-mail: caverzas@cmu.unige.ch
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19 + 341.19.21.01
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ФОСФОРА
NA{+}-ЗАВИСИМЫЙ
ЛИНИЯ КЛЕТОК ATDC5
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Guicheux, J.; Palmer, G.; Shukunami, C.; Hiraki, Y.; Bonjour, J.P.; Caverzasio, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.121

    Zehentner, Barbara Katharina.
    The bone morphogenetic protein antagonist Noggin is regulated by Sox9 during endochondral differentiation [Text] / Barbara Katharina Zehentner, Anja Haussmann, Helmut Burtscher // Dev., Growth and Differ. - 2002. - Vol. 44, N 1. - P1-9 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Антагонист костного морфогенетического белка Noggin регулируется с помощью Sox9 во время эндохондральной дифференцировки
Аннотация: Известна строгая корреляция между экспрессией Noggin и Sox9 во время хондрогенеза. В плюрипотентной мезенхимной линии клеток C3H1OT1/2 BMP-2 вызывает существенное активирование экспрессии Sox9 и Noggin. Активация Noggin может ингибирована внесением антисмысловых олигонуклеотидов против мРНК Sox9. Используя культуру почки конечности мыши, было показано, что обработка Sox9 антисмысловыми олигонуклеотидами и/или Noggin белком вызывает существенные изменения в морфогенезе конечностей и развитии эндохондрального хряща. Следовательно, транскрипционный контроль Noggin с помощью Sox9 является мощным регуляторным механизмом в дифференцировке хондроцитов. Германия [Burtscher H.], Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82372 Penzberg. Библ. 46
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BMP
ГЕН SOX9
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Haussmann, Anja; Burtscher, Helmut

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.419

    Zehentner, Barbara Katharina.
    The bone morphogenetic protein antagonist Noggin is regulated by Sox9 during endochondral differentiation [Text] / Barbara Katharina Zehentner, Anja Haussmann, Helmut Burtscher // Dev., Growth and Differ. - 2002. - Vol. 44, N 1. - P1-9 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Антагонист костного морфогенетического белка Noggin регулируется с помощью Sox9 во время эндохондральной дифференцировки
Аннотация: Известна строгая корреляция между экспрессией Noggin и Sox9 во время хондрогенеза. В плюрипотентной мезенхимной линии клеток C3H1OT1/2 BMP-2 вызывает существенное активирование экспрессии Sox9 и Noggin. Активация Noggin может ингибирована внесением антисмысловых олигонуклеотидов против мРНК Sox9. Используя культуру почки конечности мыши, было показано, что обработка Sox9 антисмысловыми олигонуклеотидами и/или Noggin белком вызывает существенные изменения в морфогенезе конечностей и развитии эндохондрального хряща. Следовательно, транскрипционный контроль Noggin с помощью Sox9 является мощным регуляторным механизмом в дифференцировке хондроцитов. Германия [Burtscher H.], Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82372 Penzberg. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BMP
ГЕН SOX9
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Haussmann, Anja; Burtscher, Helmut

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.111

    Zehentner, Barbara Katharina.
    The bone morphogenetic protein antagonist Noggin is regulated by Sox9 during endochondral differentiation [Text] / Barbara Katharina Zehentner, Anja Haussmann, Helmut Burtscher // Dev., Growth and Differ. - 2002. - Vol. 44, N 1. - P1-9 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Антагонист костного морфогенетического белка Noggin регулируется с помощью Sox9 во время эндохондральной дифференцировки
Аннотация: Известна строгая корреляция между экспрессией Noggin и Sox9 во время хондрогенеза. В плюрипотентной мезенхимной линии клеток C3H1OT1/2 BMP-2 вызывает существенное активирование экспрессии Sox9 и Noggin. Активация Noggin может ингибирована внесением антисмысловых олигонуклеотидов против мРНК Sox9. Используя культуру почки конечности мыши, было показано, что обработка Sox9 антисмысловыми олигонуклеотидами и/или Noggin белком вызывает существенные изменения в морфогенезе конечностей и развитии эндохондрального хряща. Следовательно, транскрипционный контроль Noggin с помощью Sox9 является мощным регуляторным механизмом в дифференцировке хондроцитов. Германия [Burtscher H.], Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82372 Penzberg. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BMP
ГЕН SOX9
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Haussmann, Anja; Burtscher, Helmut

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.890

   
    A novel in vitro culture system for analysis of functional role of phosphate transport in endochondral ossification [Text] / J. Guicheux [et al.] // Bone. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P69-74 . - ISSN 8756-3282
Перевод заглавия: Новая in vitro система культивирования для анализа функциональной роли транспорта фосфата при эндохондральной оссификации
Аннотация: Изучали транспорт неорганического фосфора (P[н]) в хондрогенной линии клеток ATDC5. Определяли включение P[н] в эти клетки и в изолированные везикулы матрикса, опосредованное Na{+}-зависимым транспортером фосфата (Glvr-1). Транскрипты этого транспортера появлялись на клетках ATDC5 в максимальном кол-ве в период пролиферации. В изолированных везикулах матрикса максимальная активность транспорта P[н] была на 21-й день, что совпадало с началом экспрессии мРНК коллагена типа X. Эти процессы предшествовали инициации минерализации матрикса, к-рая была очевидна на 25-й день. Швейцария [Joseph Caverzasio], Div. Bone Dis., Dep. Internal Med. Univ. Hosp. Geneva, CH-1211 Geneva 14, E-mail: caverzas@cmu.unige.ch
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ФОСФОРА
NA{+}-ЗАВИСИМЫЙ
ЛИНИЯ КЛЕТОК ATDC5
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Guicheux, J.; Palmer, G.; Shukunami, C.; Hiraki, Y.; Bonjour, J.P.; Caverzasio, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.119

   
    Studies on the role of Dlx5 in regulation of chondrocyte differentiation during endochondral ossification in the developing mouse limb [Text] / Hsian-Jean Chin [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2007. - Vol. 49, N 6. - P515-521 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Изучение роли Dlx5 в регулировании дифференцировки хондроцитов в процессе эндохондральной оссификации в развивающемся зачатке конечности мыши
Аннотация: Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СОЗРЕВАНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ DLX5
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
ОРГАНОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chin, Hsian-Jean; Fisher, Melanie C.; Li, Yingcui; Ferrari, Deborah; Wang, Chi-Kuang Leo; Lichtler, Alexander C.; Dealy, Caroline N.; Kosher, Robert A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.01-04М1.44

   
    Studies on the role of Dlx5 in regulation of chondrocyte differentiation during endochondral ossification in the developing mouse limb [Text] / Hsian-Jean Chin [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2007. - Vol. 49, N 6. - P515-521 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Изучение роли Dlx5 в регулировании дифференцировки хондроцитов в процессе эндохондральной оссификации в развивающемся зачатке конечности мыши
Аннотация: Библ. 15
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СОЗРЕВАНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ DLX5
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
ОРГАНОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chin, Hsian-Jean; Fisher, Melanie C.; Li, Yingcui; Ferrari, Deborah; Wang, Chi-Kuang Leo; Lichtler, Alexander C.; Dealy, Caroline N.; Kosher, Robert A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.696

   
    Studies on the role of Dlx5 in regulation of chondrocyte differentiation during endochondral ossification in the developing mouse limb [Text] / Hsian-Jean Chin [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2007. - Vol. 49, N 6. - P515-521 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Изучение роли Dlx5 в регулировании дифференцировки хондроцитов в процессе эндохондральной оссификации в развивающемся зачатке конечности мыши
Аннотация: Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СОЗРЕВАНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ DLX5
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ ОССИФИКАЦИЯ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
ОРГАНОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chin, Hsian-Jean; Fisher, Melanie C.; Li, Yingcui; Ferrari, Deborah; Wang, Chi-Kuang Leo; Lichtler, Alexander C.; Dealy, Caroline N.; Kosher, Robert A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.34

   
    FT-IR microscopy of endochondral ossification at 20 'мю' spatial resolution [Text] / Richard Mendelsohn [et al.] // Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, N 1. - P20-24
Перевод заглавия: Микроскопия FT-IR эндохондральной оссификации при разрешении 20 мкм
Аннотация: Инфракрасный спектрометр с трансформацией Фурье (FT-IR) соединен с микроскопом и использован для изучения оссификации при разрешении 20 мкм. Это первое биофиз. использование такой техники. Исследовались бедренные кости крыс с недостаточностью витамина D. Кости фиксировались в формалине, заключались в полиметилметакрилат; на микротоме получали срезы толщиной 8 мкм. FT-IR спектры показали, что варианты структур в фазе обызвествления являются ф-цией пространственного распределения внутри и снаружи области роста. FT-IR микроскоп м. б. использован для идентификации мест обызвествления, для изучения взаимодействия белков в обл. минерализации. У крыс с недостаточностью витамина D фаза минерализации на 60% меньше, чем в норм. костной ткани. США, Conell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Ил. 3. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.31
Рубрики: КОСТИ
ОССИФИКАЦИЯ ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ
МИКРОСКОП FT-IR
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА D
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mendelsohn, Richard; Hassankhani, Alborz; DiCarlo, Edward; Boskey, Adele

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.79

   
    Influence of whole body irradiation and local shielding on matrix-induced endochondral bone differentiation [Text] / S. Wientroub [et al.] // Calcified Tissue Int. - 1990. - Vol. 46, N 1. - P38-45
Перевод заглавия: Влияние тотального облучения и локального экранирования на эндохондральную дифференциацию кости, индуцированную матриксом
Аннотация: Крыс облучали тотально 'гамма'-лучами {6}{0}Co в дозе 850 рад при мощности дозы 40 рад/мин. У животных локально экранировали небольшой участок грудной клетки. Сразу после Обл крысам п/к имплантировали деминерализованный костный матрикс в экранированный и неэкранированный участки грудной клетки и исследовали эндохондральное образование костной ткани. Установлено, что на 3-и сут после Обл включение {3}H-тимидина было снижено на 70% по сравнению с контролем в неэкранированном участке, и только на 35% - в экранированном. Кроме того в экранированном участке отмечалось восстановление клеточной пролиферации. В экранированном участке формирование кости и ее минерализация выявлялись на 11-е сут после Обл (по активности щелочной фосфатазы и включению {4}{5}Ca). В неэкранированном участке активность щелочной фосфатазы была снижена на 73%. Включение {3}{5}SO[4] во время хондрогенеза на 7-е сут после Обл в экранированном участке было вдвое выше, чем в неэкранированном. США, Bone Cell Biol. Section, Nat. Inst. of Dental Res. NIH. Ил. 9. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.25
Рубрики: КОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ МАТРИКС
ИМПЛАНТАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ЭКРАНИРОВАНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wientroub, S.; Weiss, J.F.; Catravas, G.N.; Reddi, A.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.01-04И8.022

   
    Образование эндохондральной кости у свиней вызванное деминерализованным костным матриксом [Text] / Mika Myojo [et al.] // Нихон тикусан гаккайхо = Anim. Sci. and Technol. - 1991. - Vol. 62, N 12. - С. 1179-1181 . - ISSN 0021-5309
ГРНТИ  
34.41.37
ВИНИТИ 341.41.37.13.11.07
Рубрики: КОСТИ
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ КОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Myojo, Mika; Kusuhaza, Seiji; Nogochi, G.; Nakaoyama, Takashi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)