Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.105

   

    Cyclin E controls S phase progression and its down-regulation during Drosophila embryogenesis is required for the arrest of cell proliferation [Text] / Jurgen A. Knoblich [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P107-120 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Циклин E контролирует прохождение [клеток через] S-фазу и его негативная регуляция в эмбриогенезе дрозофилы необходима для прекращения пролиферации клеток
Аннотация: В эмбриогенезе дрозофилы большинство клеток дорсального эпидермиса выходят из митотического цикла после 16-го деления, что опосредуется путем негативной регуляции экспрессии гена DmcycE, кодирующего циклин E, в течение последнего митоза. На этой стадии эктопическая экспрессия гена DmcycE имеет следствием вступление клеток в S-фазу, накопление G2-специфичных циклинов и прохождение дополнительного цикла деления клеток. Анализ мутантных аллелей гена DmcycE показывает, что циклин E дикого типа необходим для нормального протекания S-фазы и для эндорепликации ДНК у эмбрионов. Германия, Friedrich-Miescher-Lab., Max-Planck-Gesellschaft, 72076 Tubingen. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЦИКЛИН E
ВЛИЯНИЕ

ДНК

ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ

МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ДРОЗОФИЛА


Доп.точки доступа:
Knoblich, Jurgen A.; Sauer, Karsten; Jones, Lynn; Richardson, Helena; Saint, Robert; Lehner, Christian

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.01-04И4.55

   

    Cytofluorometric evidence for differential genome endoreplication in the cluster neurons of Lophius piscatorius L. (Osteichthyes, Lophiiformes) [Text] / D. Sassi [et al.] // Eur. j. Histochem. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P117-126 . - ISSN 1121-760X
Перевод заглавия: Цитофлуорометрическое подтверждение различного уровня геномной эндорепликации в кластерах нейронов у Lophius piscatorius
Аннотация: С использованием метода проточной цитофотометрии и окраской флуорохромами (DAPI, хромомицин-А[3] и бромистый этидий) определяли содержание ДНК в клетках нейронного кластера, находящегося между medulla oblongata и началом спинного мозга у обыкновенного морского черта L. piscatorius. Установлен исключительно широкий размах изменчивости тестируемого показателя: кол-во ДНК варьировало от 4С до 5000С. Отмечено, что такого огромного уровня эндорепликации генома нейронов у др. позвоночных пока вообще неизвестно. При этом содержание клеточной ДНК положительно коррелировало с размером нейронов и с размером рыбы. Сравнение данных, полученных с помощью разных флуорохромов, показало, что накопление ДНК происходит в основном за счет ГЦ-богатых последовательностей (т. е. не происходит равномерного накопления геномов, как в политенных хромосомах насекомых, что также удивительно) - вероятно, это специфический гетерохроматин, выяснение природы и функций к-рого требует проведения дальнейших исследований. Италия, Dipt. Biol. Animale, Univ. Modena, via Berengario 14, I-41100 Modena. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК
СОДЕРЖАНИЕ

КЛАСТЕРЫ НЕЙРОНОВ

ГЕНОМ

ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ

LOPHIUS PISCATORIUS


Доп.точки доступа:
Sassi, D.; Manicardi, G.C.; Mola, L.; Benedetti, I.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.221

    Hammond, Martin P.

    Endoreplication in the ovary, testis, and intestine of Strongyloides stercoralis [Text] / Martin P. Hammond, Ralph D. Robinson // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 6. - P905-910 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Эндорепликация в яичниках, семенниках и кишечнике нематод Strongyloides stercoralis
Аннотация: В процессе развития свободноживущих взрослых нематод S. stercoralis, паразитов человека, в клетках некоторых тканей у них наблюдается эндорепликация, в процессе к-рой происходит умножение ДНК без деления клеток или ядра. При определении содержания ДНК в ядрах отдельных таких клеток было установлено, что в клетках яичников самок содержание гаплоидной ДНК возрастает до 800 раз (800C), в некоторых клетках семенников самцов - до 100C и в некоторых клетках кишечниках кишечника самцов и самок - до 16C. В большинстве др. соматических клеток содержание гаплоидной ДНК составляло 2C. Предполагается, что эндорепликация в отдельных клетках некоторых тканей указанных нематод, приводящая к образованию гигантских клеток, способствует повышению метаболизма в этих тканях. Обсуждаются особенности эндорепликации и ее значение у нематод разных видов. Великобритания, Sch. Appl. Sci., South Bank Univ., 103 Borough Road, London SE1 0AA. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.07
Рубрики: STRONGYLOIDES STERCORALIS (NEM.)
ВЗРОСЛЫЕ

СВОБОДНОЖИВУЩИЕ

ОРГАНЫ

ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ

ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Robinson, Ralph D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.76

   

    Arsenic induced endoreduplication of chromosomes by arsenicals in cultured mammalian cells [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / Todd McCoy [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P46 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индукция соединениями мышьяка эндорепликации хромосом в культивируемых клетках млекопитающих
Аннотация: Исследованы последствия воздействия на культивируемые клетки CHO китайского хомячка арсенита и арсената натрия (включают, соотв., 3- и 5-валентный мышьяк); дозы в пределах от 10{-7} до 10{-4} M. Показано, что повышение числа хромосомных аберраций имеет место только при действии арсенита; оба соединения мышьяка обусловливают повышение частоты сестринских хроматидных обменов, не носившее дозо-зависимого характера. Также показано, что оба испытанных неорганических соединения способны обусловливать эндорепликацию хромосом в клетках CHO. В аннотируемом докладе полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения механизмов канцерогенности соединений мышьяка в отношении различных типов клеток млекопитающих. США, Kentucky St. Univ., Frankfort, KY 40601
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МЫШЬЯК
СОЕДИНЕНИЯ

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ

КЛЕТКИ CHO


Доп.точки доступа:
McCoy, Todd; Alauddin, Elora; Knight, Wanda; Kochhar, T.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.277

   

    Endoreduplication mediated by the anaphase-promoting complex activator CCS52A is required for symbiotic cell differentiation in Medicago truncatula nodules [Text] / Jose Maria Vinardell [et al.] // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 9. - P2093-2105 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Эндоредупликация, обусловленная активатором комплекса стимуляции анафазы CCS52A, необходима для дифференцировки симбиотических клеток клубеньков у Medicago truncatula
Аннотация: Соматическая эндоплоидия широко распространена у растений. У Medicago при дифференцировке симбиотических клеток клубеньков, фиксирующих азот, эндоредупликация и зависящий от плоидности рост клеток сопровождаются экспрессией гена ccs52A. Этот ген растений - ортолог генов cdh1/srw1/fzr у дрожжей и животных - действует как субстратно-специфический активатор убиквитин-липазы комплекса индукции анафазы (APC). Белок CCS52A участвует в переходе митотического цикла к циклу эндоредупликации. Цитогенетический анализ показал, что ccs52A необязателен для митотического цикла и формирования примордия клубенька, несмотря на то, что индуцируется до дифференцировки клубенька. Белок CCS52A присутствует в клетках, в ядрах к-рых происходит эндоредупликация, и по-видимому, активирует APC. Т. обр., экспрессия гена ccs52A существенна для формирования высокоплоидных симбиотических клеток, а эндоредупликация - интегральная часть нормального развития клубеньков. Франция [E. Kondorosi], Inst, des Sci. du Vegetal, 91198 Gif-sur-Yvette, eva.kondorosi@isv.cnrs-gif.fr. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИМБИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ГЕНЫ

ГЕН CCS 52A

ЭКСПРЕССИЯ

ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

MEDICAGO TRUNCATULA


Доп.точки доступа:
Vinardell, Jose Maria; Fedorova, Elena; Cebolla, Angel; Kevei, Zoltan; Horvath, Gabor; Kelemen, Zsolt; Tarayre, Sylvie; Roudier, Francois; Mergaert, Peter; Kondorosi, Adam; Kondorosi, Eva

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.158

   

    Endoreduplication mediated by the anaphase-promoting complex activator CCS52A is required for symbiotic cell differentiation in Medicago truncatula nodules [Text] / Jose Maria Vinardell [et al.] // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 9. - P2093-2105 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Эндоредупликация, обусловленная активатором комплекса стимуляции анафазы CCS52A, необходима для дифференцировки симбиотических клеток клубеньков у Medicago truncatula
Аннотация: Соматическая эндоплоидия широко распространена у растений. У Medicago при дифференцировке симбиотических клеток клубеньков, фиксирующих азот, эндоредупликация и зависящий от плоидности рост клеток сопровождаются экспрессией гена ccs52A. Этот ген растений - ортолог генов cdh1/srw1/fzr у дрожжей и животных - действует как субстратно-специфический активатор убиквитин-липазы комплекса индукции анафазы (APC). Белок CCS52A участвует в переходе митотического цикла к циклу эндоредупликации. Цитогенетический анализ показал, что ccs52A необязателен для митотического цикла и формирования примордия клубенька, несмотря на то, что индуцируется до дифференцировки клубенька. Белок CCS52A присутствует в клетках, в ядрах к-рых происходит эндоредупликация, и по-видимому, активирует APC. Т. обр., экспрессия гена ccs52A существенна для формирования высокоплоидных симбиотических клеток, а эндоредупликация - интегральная часть нормального развития клубеньков. Франция [E. Kondorosi], Inst, des Sci. du Vegetal, 91198 Gif-sur-Yvette, eva.kondorosi@isv.cnrs-gif.fr. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИМБИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ГЕНЫ

ГЕН CCS 52A

ЭКСПРЕССИЯ

ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

MEDICAGO TRUNCATULA


Доп.точки доступа:
Vinardell, Jose Maria; Fedorova, Elena; Cebolla, Angel; Kevei, Zoltan; Horvath, Gabor; Kelemen, Zsolt; Tarayre, Sylvie; Roudier, Francois; Mergaert, Peter; Kondorosi, Adam; Kondorosi, Eva

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.10-04М1.92

   

    Regulation of the endocycle/gene amplification switch by Notch and ecdysone signaling [Text] / Jianjun Sun [et al.] // J. Cell Biol. - 2008. - Vol. 182, N 5. - P885-896 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция переключения эндоцикл/генная амплификация с помощью передачи сигналов Notch и экдизона
Аннотация: Установлено, что подавление передачи сигналов Notch и активация экдизоновых рецепторов (EcR) необходимы для перехода от эндоциклов (циклов эндорепликации ДНК) к сайт-специфической амплификации генов в эпителиальных фолликулярных клетках дрозофилы. Усиление активности Notch супрессирует активацию EcR и предупреждает выход из эндоцикла. Белок "цинковые пальчики" Ttk, необходимый для переключения, регулируется негативно с помощью Notch и позитивно с помощью EcR. Избыточная экспрессия Ttk останавливает эндорепликацию преждевременно и устраняет дефекты выхода из эндоцикла. Впервые продемонстрировано взаимодействие между передачей сигналов Notch и экдизона в регуляции программы клеточного цикла и дифференцировки. США [W.-M. Deng], Florida St. Univ., Tallahassee, FL 32306. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РЕГУЛЯЦИЯ

АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ ДНК

NOTCH-СИГНАЛЫ

ЭКДИЗОН


Доп.точки доступа:
Sun, Jianjun; Smith, Laila; Armento, Alexander; Deng, Wu-Min

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 90.03-04И1.31

    Rottger, Rudolf.

    Endoreplication of zygotic nuclei in the larger foraminifer Heterostegina depressa (Nummulitidae) [Text] / Rudolf Rottger, Rolf Schmaljohann, Helmut Zacharias // Eur. J. Protistol. - 1989. - Vol. 25, N 1. - P60-66 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Эндорепликация зиготических ядер у крупной фораминиферы Heterostegina depressa
Аннотация: Гамонт H. depressa в культуре образует большое кол-во (1000) продуктов гаметогонии, к-рые были подвергнуты микрофотометрическому исследованию после проведения р-ции Фельгена. Проанализировано 143 ядра. Ср. содержание ДНК в них распадается на 4 класса, соответствующие 0,71; 1,34; 2,89 и 5,73 единицам поглощения. Увеличение в этом ряду содержания ДНК каждый раз вдовое позволяет предположить, что в исследованной популяции клеток часть представлена гаметами (1С ДНК), часть - образованными в рез-те аутогамии зиготами (2С), а остальные клетки подверглись одному (4С) или двум (8С) циклам эндорепликации. Содержание ДНК у диплоидных ядер определено как 0,19 пкг. ФРГ, Inst. fur Allgemeine Mikrobiologie der Univ. Kiel, Biologiezentrum, Kiel. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.09.09.09
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
ФОРАМИНИФЕРЫ

HETEROSTEGINA DEPRESSA (SARC.)

ЗИГОТИЧЕСКИЕ ЯДРА

ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Schmaljohann, Rolf; Zacharias, Helmut

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)