СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.170

Influence of dietary arachidonic acid on metabolism in vivo of 8 cis, 11 cis, 14-eicosatrienoic acid in humans [Text] / E. A. Emken [et al.] // Lipids. - 1997. - Vol. 32, N 4. - P441-448 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Влияние пищевой арахидоновой кислоты на обмен in vivo 8 цис,11 цис,14-эйкозатриеновой кислоты у людей
Аннотация: Изучали действие пищевой 20:4n-6 на десатурацию 20:3n-6 в 20:4n-6, всасывание и включение 20:3n-6 в классы липидов плазмы относительно 18:1n-9 или превращение 20:3n-6 в 18:3n-6 и 18:2n-6 у взрослых здоровых мужчин. Найдено, что превращение 20:3n-6 в 20:4n-6 стимулируется в 7-8 раз стимулируется диетой, содержащей 1,7 г/день арахидоновой к-ты в течение 50 дней. Фосфолипид-ацилтрансфераза в 2,5 раза более селективна для 20:3n-6, чем для 18:1n-9, и лецитин: холестеролацилтрансфераза в 2 раза более селективна для 18:1n-9, чем для 20:3n-6. Такая избирательность не связана с влиянием диеты. Суммарно продукты n-6 взаимопревращений из 20:3n-6 в липидах плазмы составляли около 2% от общих жирных к-т (ЖК). Диета не влияла ни на всасывание ЖК, ни на их взаимопревращения. США, Nutr. Res. Center, San Francisco, California 94129. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ПИЩЕВАЯ
ВЛИЯНИЕ
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
ОБМЕН
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Emken, E.A.; Adlof, R.O.; Duval, S.M.; Nelson, G.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.107

Production of 3R-hydroxy-polyenoic fatty acids by the yeast Dipodascopis uninucleata [Text] / P. Venter [et al.] // Lipids. - 1997. - Vol. 32, N 12. - P1277-1283 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Образование 3'бета'-гидроксиполиеновых жирных кислот в дрожжах Dipodascopis uninucleata
Аннотация: К культуре дрожжей D. uninucleata добавляли различные жирные к-ты и затем в экстрактах анализировали их 3'бета'-гидроксиметаболиты с помощью ГЖХ+масс-спектрометрии электронного удара. Жирные к-ты с 5Z,8Z-диеновой системой (5Z,8Z,11Z-эйкозатриеновая, 5Z,8Z,11Z,14Z-эйкозатетраеновая и 5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-эйкозапентаеновая) образовывали соответствующие 3-гидрокси-полностью-Z-эйкозаполиеновые к-ты. Линолевая (9Z,12Z-октадекадиеновая) и 11Z,14Z,17Z-эйкозатриеновая к-ты превращались в 3-гидроксилированные метаболиты с более короткой углеродной цепью, например, в 3-гидрокси-5Z,8Z,11Z-тетрадекатриеновую к-ту, соответственно. В противоположность этому, в опытах с олеиновой (9Z-октадеценовой), линолелаидиновой (9E,12E-октадекадиеновой), 'гамма'-линоленовой (6Z,9Z,12Z-октадекатриеновой) и эйкозаноевой к-тами не наблюдали образования 3-гидроксиметаболитов. Заключают, что для 3-гидроксилирования жирных к-т в дрожжах D. uninucleata требуется присутствие 5Z,8Z-диеновой системы, инициирующей полное 'бета'-окисление. Анализ состава энантиомеров метаболитов арахидоновой к-ты показал присутствие 3R-гидрокси-5Z,8Z,11Z,14Z-эйкозатетраеновой к-ты, что исключает нормальное 'бета'-окисление на путях обмена этого нового класса оксилипинов. Германия, Eicosanoid Res. Div., Dep. Gynecol. und Obstetrics, Univ. Med. Ctr Benjamin Franklin, Free Univ. Berlin, D-12200 Berlin. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИМЕТАБОЛИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
DIPODASCOPIS UNINUCLEATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Venter, P.; Kock, J.L.F.; Sravan, Kumar G.; Botha, A.; Coetzee, D.J.; Botes, P.J.; Bhatt, R.K.; Falck, J.R.; Schewe, T.; Nigam, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.99

Гроза, Н. В.
Новый синтез (8Z, 11Z, 14Z)-эйкозатриеновой (дигомо-'гамма'-линоленовой) кислоты и ее 19-замещенного аналога [Текст] / Н. В. Гроза, И. В. Иванов, Г. И. Мягкова // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 6. - С. 458-461 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Несмотря на широкие исследования в химии эйкозаноидов (простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов) и других оксилипинов, проблемы клинического применения продуктов каскада арахидоновой кислоты не решены. Это касается таких областей, как онкология, гастроэнтерология, кардиология, ангиология. Изучение молек. механизмов действия эйкозаноидов предполагает терапевтическое применение наряду с природными продуктами также их синтетических производных и ингибиторов их биосинтеза. Осуществлен полный синтез дигомо-'гамма'-линоленовой и 19-метил-(8Z,11Z,14Z)-эйкозатриеновой кислот с применением металлоорганических комплексов меди (I) в реакциях кросс-сочетания пропаргильных синтонов с терминальными ацетиленовыми реагентами. Россия, Моск. гос. акад. тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Иванов, И.В.; Мягкова, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.144

Гроза, Н. В.
Новый синтез (8Z, 11Z, 14Z)-эйкозатриеновой (дигомо-'гамма'-линоленовой) кислоты и ее 19-замещенного аналога [Текст] / Н. В. Гроза, И. В. Иванов, Г. И. Мягкова // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 6. - С. 458-461 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Несмотря на широкие исследования в химии эйкозаноидов (простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов) и других оксилипинов, проблемы клинического применения продуктов каскада арахидоновой кислоты не решены. Это касается таких областей, как онкология, гастроэнтерология, кардиология, ангиология. Изучение молек. механизмов действия эйкозаноидов предполагает терапевтическое применение наряду с природными продуктами также их синтетических производных и ингибиторов их биосинтеза. Осуществлен полный синтез дигомо-'гамма'-линоленовой и 19-метил-(8Z,11Z,14Z)-эйкозатриеновой кислот с применением металлоорганических комплексов меди (I) в реакциях кросс-сочетания пропаргильных синтонов с терминальными ацетиленовыми реагентами. Россия, Моск. гос. акад. тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Иванов, И.В.; Мягкова, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.218

Гроза, Н. В.
Новый синтез (8Z, 11Z, 14Z)-эйкозатриеновой (дигомо-'гамма'-линоленовой) кислоты и ее 19-замещенного аналога [Текст] / Н. В. Гроза, И. В. Иванов, Г. И. Мягкова // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 6. - С. 458-461 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Несмотря на широкие исследования в химии эйкозаноидов (простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов) и других оксилипинов, проблемы клинического применения продуктов каскада арахидоновой кислоты не решены. Это касается таких областей, как онкология, гастроэнтерология, кардиология, ангиология. Изучение молек. механизмов действия эйкозаноидов предполагает терапевтическое применение наряду с природными продуктами также их синтетических производных и ингибиторов их биосинтеза. Осуществлен полный синтез дигомо-'гамма'-линоленовой и 19-метил-(8Z,11Z,14Z)-эйкозатриеновой кислот с применением металлоорганических комплексов меди (I) в реакциях кросс-сочетания пропаргильных синтонов с терминальными ацетиленовыми реагентами. Россия, Моск. гос. акад. тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Иванов, И.В.; Мягкова, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.237

Karmiol, Soverin.
Accumulation of (n=9)-eicosatrienoic and docosatrienoic acids in human fibroblast phospholipids [Text] / Soverin Karmiol, William J. Beffger // Lipids. - 1988. - Vol. 23, N 9. - P891-898 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Накопление (n=9)-эйкозатриеновой и докозатриеновой кислот в фосфолипидах фибробластов человека
Аннотация: При снижении конц-ии эмбриональной сыворотки крови теленка от 4 до 0,4% в среде культивирования фибробластов (Фб) человека HF-1 общее содержание фосфолипидов (I) Кл сохранялось, однако жирнок-тный состав индивидуальных I значительно изменялся. Так, в составе сфингомиелина в 3,5 раз возрастало содержание С[1][4] [0]. Во фракции фосфатидилинозита в 3-5 раз снижалось содержание С[2][0] [3] n=6 и S[2][0] [4] n=6, а содержание С[2][2] [4] n=6 и C[2][2] [5] n=3 не превышало соответственно 0,5 и 0,1%. Фосфатидилэтаноламин характеризовался снижением содержания С[1][8] [0], С[2][0] [4] n=6, С[2][2] [4] n=6, С[2][2] [5] n=9, С[2][2] [3] n=9. Анализ общей липидной фракции показывал, что изменение условий культивирования приводит к накоплению в I C[2][0] [3] n=9 и С[2][2] [3] n=9 на фоне снижения конц-ии насыщенных жирных к-т, содержащих двойные связи. В 7 других линиях Фб человека (Flow 2000, WI 38, HF-2, GM 6171, WI 26VA4, WI 38VA13 и GM 0637 В), культивируемых с 0,4% эмбриональной сывороткой крови теленка, отмечено значительное накопление С[2][0] [3] n=9 и снижение конц-ии С[2][0] [4] n=6. Канада, [W. J. B.], Dep. of Nutritional Scis, Univ. of Guelph, Guelph, Ont. N1G 2W1. Библ. 54.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
ЛИНИИ КЛЕТОК
ЛИПИДЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ДОКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Beffger, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.10-04М4.205

Ghafoorunissa, Ghafoorunissa.
Availability of linoleic acid from cerealpulse diets [Text] / Ghafoorunissa Ghafoorunissa // Lipids. - 1990. - Vol. 25, N 11. - P763-766 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Доступность линолевой кислоты из хлебно-бобовой диеты
Аннотация: У жителей Индии суточная потребность в линолевой к-те (ЛК) на 2/3 обеспечивается наиболее распространенной, хлебно-бобовой диетой. Известно, однако, что в хлебных злаках основная часть липидов находится в связанной форме. Для определения доступности ЛК из такой пищи несколько групп крыс содержали на рационах (Р), состоящих из риса (74%) и бобов (15%), с добавлением или без добавления различных растит. масел, обогащенных ЛК. Показано, что при добавлении растит. масел в пищу (особенно арахисового) содержание ЛК и арахидоновой к-ты в фосфолипидах плазмы крыс существенно выше, чем при содержании животных только на хлебно-бобовом Р. Однако соотношение эйкозатриеновой и арахидоновой к-т в липидах животных второй группы ниже 0,2, что характеризует отсутствие дефицита ЛК. Сделан вывод, что ЛК из риса и бобов легко утилизируется в организме. Индия, Nat. Inst. Nutrition, Indian Council Med. Res., Hyderabad-500 007. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ХЛЕБ
БОБЫ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска