Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 5<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.12-04В5.158

   
    Бактериальный препарат ризобактерин: штамм-продуцент, получение, итоги применения [Текст] / Л. А. Суховицкая [и др.] // Биотехнология. - 2001. - N 2. - С. 57-63 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: На основе штамма Klebsiella planticola 5, обладающего высокой азотфиксирующей активностью, способностью продуцировать 'бета'-индолилуксусную кислоту и подавлять развитие корневых фитопатогенов, создан экологически безопасный бактериальный препарат ризобактерин, предназначенный для повышения урожайности зерновых культур и снижения применяемых доз минерального азота. Разработаны технология получения жидкой формы ризобактерина с титром не менее 2,0*10{9} КОЕ/мл и способ его применения. Препарат повышает урожайность зерновых культур в среднем на 23% при снижении дозы минерального азота на 30 кг/га. Беларусь, Инст. микробиол. НАН Беларуси, Минск, 220141. Библ. 12
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
РИЗОБАКТЕРИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ИТОГИ ПРИМЕНЕНИЯ
KLEBSIELLA PLANTICOLA
ШТАММ 5
АЗОТФИКСИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР КОРНЕВЫХ ФИТОПАТОГЕНОВ
'БЕТА'-ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Суховицкая, Л.А.; Мохова, С.В.; Сафронова, Г.В.; Чернецова, И.Б.; Мельникова, Н.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.12-04Б3.155

   
    Бактериальный препарат ризобактерин: штамм-продуцент, получение, итоги применения [Текст] / Л. А. Суховицкая [и др.] // Биотехнология. - 2001. - N 2. - С. 57-63 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: На основе штамма Klebsiella planticola 5, обладающего высокой азотфиксирующей активностью, способностью продуцировать 'бета'-индолилуксусную кислоту и подавлять развитие корневых фитопатогенов, создан экологически безопасный бактериальный препарат ризобактерин, предназначенный для повышения урожайности зерновых культур и снижения применяемых доз минерального азота. Разработаны технология получения жидкой формы ризобактерина с титром не менее 2,0*10{9} КОЕ/мл и способ его применения. Препарат повышает урожайность зерновых культур в среднем на 23% при снижении дозы минерального азота на 30 кг/га. Беларусь, Инст. микробиол. НАН Беларуси, Минск, 220141. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
РИЗОБАКТЕРИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ИТОГИ ПРИМЕНЕНИЯ
KLEBSIELLA PLANTICOLA
ШТАММ 5
АЗОТФИКСИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР КОРНЕВЫХ ФИТОПАТОГЕНОВ
'БЕТА'-ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Суховицкая, Л.А.; Мохова, С.В.; Сафронова, Г.В.; Чернецова, И.Б.; Мельникова, Н.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.246

   
    Бактериальный препарат ризобактерин: штамм-продуцент, получение, итоги применения [Текст] / Л. А. Суховицкая [и др.] // Биотехнология. - 2001. - N 2. - С. 57-63 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: На основе штамма Klebsiella planticola 5, обладающего высокой азотфиксирующей активностью, способностью продуцировать 'бета'-индолилуксусную кислоту и подавлять развитие корневых фитопатогенов, создан экологически безопасный бактериальный препарат ризобактерин, предназначенный для повышения урожайности зерновых культур и снижения применяемых доз минерального азота. Разработаны технология получения жидкой формы ризобактерина с титром не менее 2,0*10{9} КОЕ/мл и способ его применения. Препарат повышает урожайность зерновых культур в среднем на 23% при снижении дозы минерального азота на 30 кг/га. Беларусь, Инст. микробиол. НАН Беларуси, Минск, 220141. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
РИЗОБАКТЕРИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ИТОГИ ПРИМЕНЕНИЯ
KLEBSIELLA PLANTICOLA
ШТАММ 5
АЗОТФИКСИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР КОРНЕВЫХ ФИТОПАТОГЕНОВ
'БЕТА'-ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Суховицкая, Л.А.; Мохова, С.В.; Сафронова, Г.В.; Чернецова, И.Б.; Мельникова, Н.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.03-04Б3.37

   
    Индуцированный биосинтез гидролаз грибом Aspergillus oryzae, ШТ-5 [Текст] / Р. А. Рафиков [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 90 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Проведено культивирование плесневого гриба A. oryzae УзМА-5, шт-5 глубинным способом на питательной среде с пшеничными отрубями, мукой, различными крахмалами, при рН 5.0-6.5 и температуре 30-40'ГРАДУС'С. В динамике роста культуры определяли 'альфа'-амилазную, глюкоамилазную, протеолитическую активности и количество, а также концентрацию общего белка в культуральной среде. Было показано, что максимальная активность 'альфа'-амилазы проявлялась на четвертые сутки, глюкоамилазы и протеазы на 3-сутки роста гриба наряду с накоплением большого количества белка. Методом распылительной сушки фильтрата получили препарат фермента, где содержание общего белка в сухом образце составило 55%, активность 'альфа'-амилазы сохранилась на высоком уровне-1034 уд/г общего белка. В водном растворе препарата 'альфа'-амилаза находится в устойчивом комплексе с нейтральной протеазой, молекулярная масса которой при гель-фильтрации на "Toyopearl" HW-75 составляет 120-130 кД. Показано, что при гидролизе белковых субстратов нейтральной протеазой при рН 7,0 в первые минуты происходит накопление в реакционной среде только пептидов, но с 30-ой минуты гидролиза накаливается значительное количество аминокислот, тогда как после 60 мин фермент проявляет меньшую активность. Итак, на полисахаридсодержащих средах A. oryzae образует 'альфа'-амилазу и нейтральную протеазу. Узбекистан, Ин-т микробиол. АН РУз, Ташкент
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: 'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
ПРОТЕАЗЫ
ASPERIGILLUS ORYZAE (FUNGI)
ШТАММ 5
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Рафиков, Р.А.; Ахмедова, З.Р.; Кузьмина, Л.А.; Гулямова, И.Т.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.04-04Б2.147

    Lai, Qiliang.
    Complete genome sequence of Alcanivorax dieselolei type strain B5 [Text] / Qiliang Lai, Weiwei Li, Zongze Shao // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 23. - P6674 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полная последовательность генома Alcanivorax dieselolei тип штамма В5
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ALCANIVORAX DIESELOLEI (BACT.)
ШТАММ 5

Доп.точки доступа:
Li, Weiwei; Shao, Zongze

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.464

   
    Structure of the lantibiotic Pep5 and molecular biology of its production [Text] / M. Reis [et al.] // Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P68 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Структура лантибиотика Pep5 и молекулярная биология его продукции
Аннотация: Pep5 относится к лантионин-содержащим пептидным антибиотикам ("лантибиотикам"), которые образуют, зависимые от электрич. напряжения, поры в Кл мембране. Pep5 кодируется Staphylococcus epidermidis 5, который содержит 5 плазмид. Показано, что синтез Pep5 зависит от плазмиды pED503 (18,6 т.н.п.). Эта плазмида также детерминирует устойчивость штамма к Pep5. Была проведена гибридизация с 14-членным синтетическим олигонуклеотидом, соответствующим фрагменту Pep5, что позволило локализовать структурный ген антибиотика в pED503. Организация этого гена (pepA) соответствует общей схеме организации генов лантибиотиков. ФРГ, Inst. f. Med. Mikrobiol. d. Univ., 5300 Bonn, Med.-Nat. Forschungszentrum und {3}Inst. f. Organ. Chemie d. Univ., 7400 Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIS (BACT.)
ШТАММ 5
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ ЛАНТИНСОДЕРЖАЩИЕ
ЛАНТИБИОТИК PEP5
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PED503
ГЕН PEPA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reis, M.; Kaletta, C.; Entian, K.-D.; Kellner, R.; Jung, G.; Sahi, H.-G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.314

   
    Studio di interazioni tra microrganismi in formaggio grana con difetto [Text] / J. Rossi [et al.] // Sci. e techn. latt.-casearia. - 1989. - Vol. 40, N 2. - С. 85-97 . - ISSN 0390-6361
Перевод заглавия: Изучение взаимосвязи между микроорганизмами в дефектном сыре "грана"
Аннотация: Исследовали причину и условия появления в сыре "грана" порока внешнего вида - участков с пористой поверхностью. Обнаружили, что пористые участки содержат большое количество дрожжей (8*10{7}-1,2*10{8} кое/г). Эти дрожжи выделили и идентифицировали. Все они не ферментировали лактозу. Провели анализ взаимоотношений одного из изолятов дрожжей (штамма Candida sake 5) и коллекционного штамма Lactobacillus fermentum 14932, использованного в качестве представителя гетероферментативных лактобацилл в сыре "грана". Чистые и совместную культуры выращивали в бульоне в течение 40-60 ч при температуре от 20 до 45'ГРАДУС' С и рН от 3,2 до 6,2. О взаимоотношениях судили по росту штаммов и по образованию CO[2]. Установили, что C. sake усиливает рост и газообразование у L. fermentum при следующих условиях: температура 35'ГРАДУС' С, рН 5,2-6,2, срок инкубации 40-60 ч. В совместной культуре уровень образования СО[2] составил 1,44 г/л, а в чистых культурах L. fermentum и C. sake - соответственно 1,04 и 0,1 г/л. Такие же результаты получили при раздельном и совместном выращивании штаммов в обезжиренном молоке, подвергнутом ультравысокой температурной обработке, причем влияние C. sake на L. fermentum обнаружилось на ранней стадии клеточного роста. Библ. 12. Италия, Instituto di Microbiol. Fac. di Agr., Univ. Cattolica, Placenza.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: CANDIDA SAKE (FUNGI)
ШТАММ 5
LACTOBACILLUS FERMENTUM (BACT.)
ШТАММ 14932
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СЫРОДЕЛИЕ
СЫР "ГРАН"
ПОРИСТАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ПОЯВЛЕНИЕ
УСЛОВИЯ
ПРИЧИНА

Доп.точки доступа:
Rossi, J.; Gobbetti, M.; Rossi, A.; Clementi, F.; Battistotti, B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.388

    Su, Guofu.
    Клонирование гена, имеющего отношение к инвазивности [бактерий] Shigella flexneri 5 [Text] / Guofu Su, Yongqiang Xu, Cuifen Huang // Ичуань сюэбао = Acta genet. sin. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 305-311 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Используя в качестве вектора плазмиду pjB8, сконструировали геномную библиотеку большой плазмиды (140 MD) бактерий Shigella flexneri 5. При гибридизации с ДНК-зондом 17 т. п. н, наследственный материал которого имеет отношение к проявлению инвазии, из генотеки отобрали 66 клонов. Несколько клонов содержат рекомбинантные плазмиды, из ДНК которых после обработки эндонуклеазой EcoRI всегда выщепляется фрагмент 17 т. п. н. Полагают, что проделанная работа обеспечивает возможности для конструирования оральной живой вакцины против инфекции S. flexneri. Ил. 5. Библ. 15. КНР, Inst. of Biotechnology Academy of Military Med. Sciences, Beijing.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ШТАММ 5
ИНВАЗИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 140 МД
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ
ГЕН ИНВАЗИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНОТЕКА
ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Yongqiang; Huang, Cuifen

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.586

    Venkatesan, Malabi M.
    Nucleotide sequence of invasion plasmid antigen gene ipaA from Shigella flexneri 5 [Text] / Malabi M. Venkatesan, Jerry M. Buysse // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1648 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность плазмидного гена антигена инвазии ipaA Shigella flexneri 5
Аннотация: Большая плазмида инвазии 180-220 т. п. н. Shigella и энтероинвазивного шт. Escherichia coli кодирует несколько иммуногенов, кодируемых генами ipd. Определили полную нуклеотидную последовательность, по к-рой предсказали аминокислотную последовательность гена ipa A S. flexneri (633 аминокислоты с М[r]'ЭКВИВ'70 кД). Первые 4 аминокислоты соответствуют аминокислотам, предсказанным по последовательности гена ipa B. США, Dep. of Bacterial Immunology, Division of Communicable Diseases and Immunology, Walter Reed Army Institute of Research, Washington, DC 20307-5100.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ШТАММ 5
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ИНВАЗИИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИГЕНА ИНВАЗИИ IPAA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buysse, Jerry M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.12-04Б3.101

   
    Comparative studies on the fermentative production of lantibiotics by staphylococci [Text] / Thomas Horner [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 32, N 5. - P511-517 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ферментативного образования лантибиотиков стафилококками
Аннотация: Оптимизировали процессы биосинтеза и выделения лантионинсодержащих полипептидных антибиотиков галлидермина (Г) и пеп5 (П) культурами Staphylococcus gallinarum TU 3928 и S. epidermidis 5 соотв. Для роста культур и синтеза Г и П используются богатые орг. среды. В-ва образуются параллельно с ростом культур; синтез ингибируется фосфатом, в меньшей мере, глюкозой и стимулируется NaCl. Аммоний стимулирует синтез Г и не влияет на образование П. При росте в ферментере макс. кол-во биомассы образуется к 12 ч роста, макс. образование Г - 250-300 мг/л, П - 120 мг/л. Г обладает широким спектром действия, ингибируя различные грамположительные бактерии и анаэр. микроорганизмы, П действует на огранич. число видов стафилококков и др. грамположительных бактерий. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 17. ФРГ, Univ. Tubingen, Auf der Morgenstelle 28, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS GALLINARUM (BACT.)
ШТАММ TU 3928
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIS (BACT.)
ШТАММ 5
ПРОДУЦЕНТЫ
СТАФИЛОКОККИ
АНТИБИОТИКИ
ЛАНТИБИОТИКИ
ГАЛЛИДЕРМИН
ПЕП 5
БИОСИНТЕЗ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Horner, Thomas; Ungermann, Volker; Zahner, Hans; Fiedler, Hans-Peter; Utz, Roland; Kellner, Roland; Jung, Gunther

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.195

    Eze, Michael O.
    Membrane-bound succinate dehydrogenase of Bacillus pumilus strain 5: Effecst of modulators of monoelectron transfer [Text] / Michael O. Eze, Sylvester I. Okoro // Microbios. - 1989. - Vol. 60, N 242. - P45-51 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Мембраносвязанная сукцинатдегидрогеназа из Bacillus pumilus штамм 5: влияния модуляторов одноэлектронного переноса
Аннотация: Исследовали восстановление феррицианида при 27'ГРАДУС' С мембраносвязанной сукцинатдегидрогеназы (I) из Bacillus pumilus шт. 5. При конц-ии субстрата (сукцината) ниже 40 мМ, величина К ссотавила 8,3 мМ, а V[м][а][к][с] 1,8 мкмоль дегидрогенированного сукцината/мин/мг мембранного белка. При конц-ии сукцината выше 40 мМ соответствующие величины составили 102 мМ и 3,7 мкмоль/ /мин/мг белка. Пара-бензохинон или 2,4-динитрофенилгидразин в микромолярных конц-иях ингибировали I, действуя в кач-ве акцепторов электрона. Маннит и бензоат, устраняющие гидркосильные радикалы, активировали I, а супероксиддисмутаза не влияла на активность I. Т. обр., механизм переноса электронов от сукцината на феррицианид через I не происходит с участием супероксидного радикала в кач-ве интермедиата, лимитирующего скорость процесса. Библ. 22. Канада, Med. Res. Council in the Radiation Sci., Fac. of Med., Univ. of Sherbrooke, Quebec J1Н 5N4.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS PUMILUS (BACT.)
ШТАММ 5
СУКЦИНАТГЕДИРОГЕНАЗА
МЕМБРАННАЯ СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
ОДНОЭЛЕКТРОННЫЙ ПЕРЕНОС
МОДУЛЯТОРЫ
П-БЕНЗОХИНОН
ДИНИТРФФЕНИЛГИДРАЗИН* *2,4-
ИНГИБИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Okoro, Sylvester I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.214

    Pilkington, S. J.
    Purification and characterisition of the soluble methane monooxygenase from Methylosinus sporium 5 demonstrates the highly conserved nature of this enzyme in methanotrophs [Text] / S. J. Pilkington, H. Dalton // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 1. - P103-108 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Очистка и характеристика растворимой метанмонооксигеназы Methylosinus sporium 5 свидетельствуют о высококонсервативной природе этого фермента у метанотрофов
Аннотация: Описаны методика очистки и основные физ.-хим. св-ва метанмонокосигеназы (ММО) Methylosinus sporium 5. ММО существует в 2 формах - растворимой и мембраносвязанной. Растворимая ММО образуется в Кл M. sporium 5 при низкой конц-ии Cu{2}{+} в культуральной среде. Очистку ММО осуществляли с помощью хр-фии на ДЭАЭЦ и Mono Q и гель-фильтрации на TSK-3000. Очищенная МОО состоит из белка А, являющегося гидроксилазой, и белка С, представляющего собой MADH-акцепторную редуктазу. В свою очередь компонент А состоит из 3 субъединиц с М 56 000 ('альфа'), 40 000 ('бета') и 20 000 ('гамма'). Нативный белок А имеет М[r] 220 000 и структуру 'альфа'[2]'бета'[2]'гамма'[2]. В этом компоненте ММО присутствуют 2 иона Fe. Компонент С является мономером с М[r] 40 000, содержит 1 FAD и 1 центр Fe[2]S[2]. Полученны предварительные данные о существовании в ММО компонента (белок В), выполняющего регуляторную ф-цию. Отмечается, что св-ва ММО M. sporium 5 близки к св-вам аналогичных ферментов из др. бактерий. Библ. 14. Великобритания, Dept. Biol. Scis, Univ. Warwick, Coventry.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METHYLOSINUS SPORIUM (BACT.)
ШТАММ 5
МЕТАНОМОНООКСИГЕНАЗА
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРУКТУРА
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dalton, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.11-04Б3.91

    Eze, Michael O.
    Membrane-bound succinate dehydrogenase of Bacillus pumilus strain 5: Effects of modulators of monoelectron transfer [Text] / Michael O. Eze, Sylvester I. Okoro // Microbios. - 1989. - Vol. 60, N 242. - P45-51 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Мембраносвязанная сукцинатдегидрогеназа из Bacillus pumilus штамм 5: влияния модуляторов одноэлектронного переноса
Аннотация: Исследовали восстановление феррицианида при 27'ГРАДУС' С мембраносвязанной сукцинатдегидрогеназой (I) из Bacillus pumilus шт. 5. При конц-ии субстрата (сукцината) ниже 40 мМ, величина К составила 8,3 мМ, а U[м][а][к][с] 1,8 мкмоль дегидрогенированного сукцината/мин/мг мембранного белка. При конц-ии сукцината выше 40 мМ соответствующие величины составили 102 мМ и 3,7 мкмоль/мин/мг белка. Пара-бензохинон или 2,4-динитрофенилгидразин в микромолярных конц-иях ингибировали I, действуя в кач-ве акцепторов электрона. Маннит и бензоат, устраняющие гидроксильные радикалы, активировали I, а супероксиддисмутаза не влияла на активность I. Т. обр., механизм переноса электронов от сукцината на феррицианид через I не происходит с участием супероксидного радикала в кач-ве интермедиата, лимитирующего скорость процесса. Библ. 22. Канада, Med. Res. Council Group in the Radiation Sci., Fac. of Med., Univ. of Sherbrooke, Quebec J1Н 5N4.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS PUMILUS (BACT.)
ШТАММ 5
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МЕМБРАННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
ОДНОЭЛЕКТРОННЫЙ ПЕРЕНОС
МОДУЛЯТОРЫ
БЕНЗОХИНОН

Доп.точки доступа:
Okoro, Sylvester I.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.06-04Б2.106

   
    Использование слияния протопластов в селекции штаммов-продуцентов эритромицина Saccharopolyspora erythraea [Текст] / Н. В. Кириченко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 6. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Использовали штаммы S. erythraea 3 и 5, полученные из музея культур ГНЦА. Выделили антибиотикоустойчивые мутанты этих штаммов. Установлено, что слияние протопластов штаммов S. erythraea, маркированных мутациями устойчивости к антибиотикам, и отбор рекомбинантов по этим маркерам перспективны в селекции высокоактивных штаммов - продуцентов эритромицина. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA (FUNGI)
ШТАММ 3
ШТАММ 5
ПОЛУЧЕНИЕ МУТАНТОВ
ШТАММЫПРОДУЦЕНТЫ
ВЫСОКОАКТИВНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
ОТБОР РЕКОМБИНАНТОВ

Доп.точки доступа:
Кириченко, Н.В.; Басилия, Л.И.; Настасяк, И.Н.; Захарова, Г.М.; Федоренко, В.А.; Даниленко, В.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.07-04Б3.32

   
    Использование слияния протопластов в селекции штаммов-продуцентов эритромицина Saccharopolyspora erythraela [Текст] / Н. В. Кириченко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 6. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Использовали штаммы S. erythraea 3 и 5, полученные из музея культур ГНЦА. Выделили антибиотикоустойчивые мутанты этих штаммов. Установлено, что слияние протопластов штаммов S. erythraea, маркированных мутациями устойчивости к антибиотикам, и отбор рекомбинантов по этим маркерам перспективны в селекции высокоактивных штаммов - продуцентов эритромицина. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA
ШТАММ 3
ШТАММ 5
ПОЛУЧЕНИЕ МУТАНТОВ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ВЫСОКОАКТИВНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
ОТБОР РЕКОМБИНАНТОВ

Доп.точки доступа:
Кириченко, Н.В.; Басилия, Л.И.; Настасяк, И.Н.; Захарова, Г.М.; Федоренко, В.А.; Даниленко, В.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.063

    Thomas, Katie L.
    Effects of oxygen, pH and nitrate concentration on denitrification by Pseudomonas species [Text] / Katie L. Thomas, David Lloyd, Lynne Boddy // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 1-2. - P181-186 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние кислорода, pH и концентрации нитрата на денитрификацию видами Pseudomonas
Аннотация: Образование азотсодержащих газов при денитрификации у двух штаммов P. aeruginosa (PAO1 и 7) и одного штамма P. fluorescens (шт. 5) исследовали с помощью метода масс-спектрометрии. Для анализа эффектов О[2] (во время роста или поддержания клеток), рН, конц-ии NO[3]{-} и источника углерода на этот процесс использовали суспензии неделящихся клеток. Два штамма P. aeruginosa оказались способными к денитрификации в присутствии О[2], тогда как P. fluorescens - нет. В условиях контролируемой подачи О[2] штаммы P. aeruginosa демонстрировали автономное колебательное поведение в отношении потребления О[2], а также выделения N[2]O, N[2] и СО[2]. При этом периоды образования N[2]О совпадали с периодами образования N[2] и СО[2]. Изменение условий культивирования клеток сказывалось как на скорости денитрификации, так и соотношении конечных продуктов (N[2]O:N[2]). Увеличение скорости денитрификации наблюдалось после роста клеток в анаэробных условиях. Оптимальное значение рН составило 7,0-7,5, оптим. конц-ия нитрата 20 мМ. Библ. 19. Великобритания, Microbiology Group, Sch. of Pure and Appl. Biology, Univ. of Wales College of Cardiff, PO Box 915, Cardiff CF1 3TL.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.37
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ РАО1
ШТАММ 7
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ 5
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
НИТРАТЫ
КИСЛОРОД
РН
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Lloyd, David; Boddy, Lynne
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)