СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ АТСС 7469<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.112

Heaton, Michael P.
Role of the D-alanyl carrier protein in the biosynthesis of D-alanyl-lipoteichoic acid [Text] / Michael P. Heaton, Francis C. Neuhaus // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 3. - P681-690 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль D-аланил-переносящего белка в биосинтезе D-аланил-липотейхоевой кислоты
Аннотация: Из Lactobacillus casei ATCC 7469 очищен небольшой термостабильный кислый белок, необходимый для активации и транспорта D-аланина к мембрано-ассоциированной D-аланил-липотейхоевой кислоте D-ala-mLTA. Этот белок, D-аланин-мембранный акцептор лигаза, функционирует как D-аланилпереносящий белок (Dcp). Аминокислотный состав, содержание 'бета'-аланина, N-концевая последовательность белка сходны с таковыми у ацилпереносящего белка, участвующего в биосинтезе жирных к-т. Выделение Dcp и его производного, D-аланил 'ЭКВИВ'Dcp, позволило охарактеризовать две новых р-ции в пути биосинтеза D-ala-mLTA: лигирование Dcp с D-аланином и перенос D-аланина от D-аланил'ЭКВИВ'Dcp к мембранному акцептору. Еще не установлено, является ли мембранным акцептором mLTA или др. промежуточное соединение в пути биосинтеза D-ala-mLTA. Поскольку фермент, активирующий D-аланин (КФ 6.1.1.13) катализирует р-цию лигирования, этот фермент функционирует как D-аланин- Dcp-лигаза, к-рая также лигирует ацилпереносящие белки из Escherichia coli, Vibrio harveyi и Saccharopolyspora erythraea с D-аланином. В отличие от слабой специфичности D-аланин-Dcp лигазы в р-ции лигирования, транспорт D-аланина к мембранному акцептору высокоспецифичен к Dcp и не происходит с другими ацилпереносящими белками. Этот перенос наблюдается только при использовании D-[{1}{4}C]-аланил'ЭКВИВ'Dcp и очищенных мембран L. casei. Т. обр., D-аланил'ЭКВИВ'Dcp является существенным промежуточным соединением в переносе D-аланина от D-аланин-Dcp-лигазы к мембранному акцептору. Образование D-аланиновых эфиров mLTA снабжает клетку механизмом модуляции сетевого анионного заряда клеточной стенки. США, Dep. Biochem., Molecular Biol. and Cell Biol., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208. Библ. 45.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)
ШТАММ АТСС 7469
БЕЛОК
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
D-АЛАНИЛ-ПЕРЕНОСЯЩИЙ БЕЛОК
D-АЛАНИН - МЕМБРАННЫЙ АКЦЕПТОР ЛИГАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ЛИПОТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
D-АЛАНИЛ-ЛИПОТЕЙХОЕВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Neuhaus, Francis C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.367

Toy, Jeffrey.
Cloning and expression of the gene encoding Lactobacillus casei folylpoly-'гамма'-glutamate synthetase in Escherichia coli and determination of its primary structure [Text] / Jeffrey Toy, Andrew L. Bognar // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 5. - P2492-2499 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена, кодирующего фолилполи-'гамма'-глутаматсинтетазу у Lactobacillus casei, и определение его первичной структуры
Аннотация: Сконструировали геномную библиотеку ДНК Lactobacillus casei. Комплементацией folC мутанта Escherichia coli из геномной библиотеки выделили ген, кодирующий фолилполиглутаматсинтетазу (I) L. casei. Ген экспрессировался в E. coli от собственного промотора с образованием фермента, идентичного по св-вам с очищ. I из L. casei. Определили нуклеотидную последовательность гена I, к-рый должен кодировать белок из 428 аминокислот (молек. масса 44169). Предсказанная аминокислотная последовательность этого белка на 33% гомологична последовательности I из E. soli. Библ. 52. Канада, Dept. of Microbiol., Univ. of Toronto, Ontario, M5S 1А8.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT)
ШТАММ АТСС 7469
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bognar, Andrew L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.192

Avraham, Y.
Regulation of the synthesis and activity of thymidine phosphorylase in Lactobacillus casei [Text] / Y. Avraham, N. Grossowicz, J. Yashphe // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 82, N 3. - P287-292 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Регуляция синтеза и активности тимидинфосфорилазы у Lactobacillus casei
Аннотация: Клетки L. casei АТСС 7469, выращенные на средах с избытком тимина или фолиевой к-той, содержали низкие уровни ('ЭКВИВ'70 нмоль/мин/мг белка) тимидинфосфорилазы (I). Однако клетки, выращенные при недостатке тимина, или клетки мутанта YA-9 по тимидинмонофосфаткиназе, выращенные при избытке тимина, синтезировали повышенные кол-ва I (300-380 нмоль/мин/мг белка). Эти результаты показывают, что синтез I регулируется конечным продуктом пути биосинтеза тимидинтрифосфата. Клетки L. casei лишены активности 2-дезоксирибозо-1фосфат-мутазы и не растут на 2-дезоксирибозе или тимидине в кач-ве единственных источников углерода. Тимидин не индуцирует I, возможно, из-за неспособности клеток продуцировать 2-дезоксирибозо-5-фосфат, к-рый действует как индуктор I в клетках Escherichia coli. Тимидинтрифосфат неконкурентно ингибировал (К[и] 0,5 мкМ) активность I. Дигидрофолиевая к-та также ингибировала I. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19. Иерусалим, (J. Yashphe), Dep. of Bacteriol., Hebrew Univ., Hadassah Medical School, Jerusalem 91010.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)
ШТАММ АТСС 7469
МУТАНТ YA-9
ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Grossowicz, N.; Yashphe, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска