СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=LACTOBACILLUS CASEI (BACT)<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.116

Displacement of Enterococcus faecalis from hydrophobic and hydrophilic substrata by Lactobacillus and Streptococcus spp. as studied in a parallel plate flow chamber [Text] / Kevin Millsap [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1867-1874 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Изучение (процесса) вытеснения Entero coccus faecalis на гидрофобных и гидрофильных субстратах Lactobacillus и Streptococcus в параллельных чашечных проточных камерах
Аннотация: Использовали проточную камеру, установленную на фазово-контрастном микроскопе с анализатором изображений на базе 66MHz 486 персонального компьютера. Система позволяла непосредственно наблюдать и анализировать процессы адгезии, миграции и десорбции бактерий с поверхности в поле зрения 0,016 кв. мм. Показано, что E. faecalis 1131 вытеснялся с поверхности гидрофобного субстрата (фторированного этиленпропилена) в 10 mM-калий фосфатном буфере (рН 7,0) Lactobacillus casei 36 (31%) и Streptococcus hyointestinalis KMI (74%). На поверхности гидрофильного субстрата (стекло), погруженного в буфер, замещение энтерококков стрептококками происходило более интенсивно (77%), в то время как лактобациллы в этих условиях не проявляли активности. Однако на стекле погруженном в мочу лактобациллы замещали 54% клеток энтерококков. Преодоление воздухо-жидкостной границы существенно усиливало адгезивность лактобацилл (замещение до 100% клеток энтерококков на этиленпропилене в буфере) и стрептококков (до 94% в тех же условиях). Механизм заместительной адгезии пока неизвестен, но возможно он основывается на продукции биосурфактантов. По мнению авт., интерференция бактерий и воздухо-жидкостный интерфейс могут быть использованы для предотвращения адгезии уропатогенных E. faecalis к поверхности катетеров и последующей инфекции. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 31. Канада, Dr. Gregor Reid, Res. Services, SLB 328, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6А 5В8.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
LACTOBACILLUS CASEI (BACT)
СУКЦЕССИЯ
ГИДРОФОБНЫЕ СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Millsap, Kevin; Reid, Gregor; van, der Mei Henny C.; Busscher, Henk J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.08-04Б3.155

Unkel, M.
Biologischer schnellnachweis-ein zukunfts weisendes analysensystem fur die qualitatssicherung [Text] / M. Unkel // Brauwelt. - 1990. - Vol. 130, N 4. - S100-107
Перевод заглавия: Биологический скоростной показатель - предсказывающая аналитическая система определения устойчивости качества
Аннотация: Для выявления микробиологич. вредителей пива предложен метод, оснований на измерении изменений электропроводности среды. В состав среды входят азотсодержащие соединения (белок, аминок-ты, неорганич. соли), углеродсодержащие соединения, витамины и минер. в-ва. Микроорганизмы-вредители превращают питательные в-ва в аминок-ты, пептиды и органич. к-ты, и это отражается на электропроводности среды. Изменения электропроводности регистрируются компьютером. Предложен состав среды, оптимальный для роста бактерий - вредителей пива. Метод проверен на культурах Pediococcus damnosus и Lactobacillus casei. Ил. 15.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT)
PEDIOCOCCUS DAMNOSUS (BACT)
ПИВО
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ВРЕДИТЕЛИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.367

Toy, Jeffrey.
Cloning and expression of the gene encoding Lactobacillus casei folylpoly-'гамма'-glutamate synthetase in Escherichia coli and determination of its primary structure [Text] / Jeffrey Toy, Andrew L. Bognar // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 5. - P2492-2499 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена, кодирующего фолилполи-'гамма'-глутаматсинтетазу у Lactobacillus casei, и определение его первичной структуры
Аннотация: Сконструировали геномную библиотеку ДНК Lactobacillus casei. Комплементацией folC мутанта Escherichia coli из геномной библиотеки выделили ген, кодирующий фолилполиглутаматсинтетазу (I) L. casei. Ген экспрессировался в E. coli от собственного промотора с образованием фермента, идентичного по св-вам с очищ. I из L. casei. Определили нуклеотидную последовательность гена I, к-рый должен кодировать белок из 428 аминокислот (молек. масса 44169). Предсказанная аминокислотная последовательность этого белка на 33% гомологична последовательности I из E. soli. Библ. 52. Канада, Dept. of Microbiol., Univ. of Toronto, Ontario, M5S 1А8.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT)
ШТАММ АТСС 7469
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bognar, Andrew L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска