Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.128

   
    Cephem sulfones as inactivators of human leukocyte elastase [Text]. 5. 7'альфа'-Methoxy- and 7'альфа'-chloro-1,1-dioxocephem 4-ketones / Marco Alpegiani [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P4003-4019 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Цефемсульфоны в качестве инактиваторов эластазы лейкоцитов человека. 5. 7'альфа'-Метокси- и 7'альфа'-хлор-1,1-диоксицефем-4-кетоны
Аннотация: Получили продукты химической модификации дигидротиазинового кольца цефемсульфонов, обладающих высоким инактивирующим лейкоцитарную эластазу человека действием и достаточной устойчивостью к воздействию гидролаз in vivo. Такими продуктами оказались, в частности, относящиеся к 7'альфа'-метокси-4-кето-производным трет-бутиловые эфиры, имеющие гетероциклотио-группу в положении С3' или С2. Весьма мощным ингибитором эластазы оказалось соединение этого ряда, содержащее ацетокси-группу в положении С2. Наиболее перспективными для последующих исследований in vivo являются синтезированные 1,1-дикето-7'альфа'-метоксицефем-4-кетоны и их производные. Италия, Pharmacia Farmitalia Carlo Erba, R & D, 20014 Nerviano, Milano. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЭЛАСТАЗА ЛЕЙКОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРЫ
ЦЕФЕМЫ
МЕТОКСИ-1,1-ДИОКСИЦЕФЕМ-4-КЕТОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Alpegiani, Marco; Bissolino, Pierluigi; Corigli, Riccardo; Del, Nero Stefano; Perrone, Ettore; Rizzo, Vincenzo; Sacchi, Nereo; Cassinelli, Giuseppe; Franceschi, Giovanni
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.402

   
    Synthesis and in vitro antimicrobial activity of 3-heteroarylsulphonylmethyl cephems: A new class of cephalosporins [Text] / M. P. Singh [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P157-164 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антибактериальная активность in vitro 3-гетероарилсульфонилметилцефемов: новый класс цефалоспоринов
Аннотация: Синтезировали ряды 3-гетероарилсульфонилметил- и 3-гетероарилсульфенилметилцефемов (ЦФ) и изучали их антибактериальную активность (АБА). Окисленный атом S боковой цепи 3-меркаптогетероакрил-ЦФ существенно не влиял на АБА по отношению к грамотрицательным бактериям и незначительно снижал АБА по отношению к грамположительным бактериям. Хим. структура замещений в положениях C-7 и C-3 также влияла на величину и спектр АБА ЦФ. ЦФ с тиенильным замещением в положении C-7 и сульфонилметилтиазольными или сульфонилметилтиадиазольными замещениями в положении C-3 проявляли более высокую избирательность АБА по сравнению с их неокисленными аналогами. Канада, SynPhar Lab. Inc, Taiho Alberta Center, 4290, Alberta, T6E 5V2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ГЕТЕРОАРИЛСУЛЬФОНИЛМЕТИЛЦЕФЕМЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ОКИСЛЕННЫЕ ЦЕФЕМЫ

Доп.точки доступа:
Singh, M.P.; Singh, R.; Maiti, S.N.; Spevak, P.; Ishida, N.; Hyodo, A.; Micetich, R.G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.251

   
    Synthesis and in vitro antimicrobial activity of 3-heteroarylsulphonylmethyl cephems: A new class of cephalosporins [Text] / M. P. Singh [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P157-164 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антибактериальная активность in vitro 3-гетероарилсульфонилметилцефемов: новый класс цефалоспоринов
Аннотация: Синтезировали ряды 3-гетероарилсульфонилметил- и 3-гетероарилсульфенилметилцефемов (ЦФ) и изучали их антибактериальную активность (АБА). Окисленный атом S боковой цепи 3-меркаптогетероакрил-ЦФ существенно не влиял на АБА по отношению к грамотрицательным бактериям и незначительно снижал АБА по отношению к грамположительным бактериям. Хим. структура замещений в положениях C-7 и C-3 также влияла на величину и спектр АБА ЦФ. ЦФ с тиенильным замещением в положении C-7 и сульфонилметилтиазольными или сульфонилметилтиадиазольными замещениями в положении C-3 проявляли более высокую избирательность АБА по сравнению с их неокисленными аналогами. Канада, SynPhar Lab. Inc, Taiho Alberta Center, 4290, Alberta, T6E 5V2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ГЕТЕРОАРИЛСУЛЬФОНИЛМЕТИЛЦЕФЕМЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ОКИСЛЕННЫЕ ЦЕФЕМЫ

Доп.точки доступа:
Singh, M.P.; Singh, R.; Maiti, S.N.; Spevak, P.; Ishida, N.; Hyodo, A.; Micetich, R.G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.627

    Ohmori, Hiroyuki.
    Urinary tract infections*: - Cystitis and pyelonephritis [Text] / Hiroyuki Ohmori // Asian Med. J. - 1994. - Vol. 37, N 12. - P675 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Инфекция мочевыводящих путей: цистит и пиелонефрит
Аннотация: Обзор посвящен вопросам лечения инфекции мочевыводящих путей, осложненной (О-ИМП) и неосложненной (НО-ИМП). При фебрильных формах НО-ИМП используют оральные антибактериальные препараты, в основном хинолоны. При О-ИМП (афебрильные формы) применяют новые оральные хинолоны, цефемы 1 и 2 поколения, пенициллин. Фебрильные формы требуют цефемов 2 и 3 поколения в комбинации с монобактамом при наличии постоянной катетеризации. В случаях рецидивирующего течения помимо цефемов 2-3 поколения используют карбапенемы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МОЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ФИБРИЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИНОЛОНЫ
ЦЕФЕМЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.525

   
    Чувствительность к антибиотикам бактерий, выделенных от больных с инфекционными респираторными заболеваниями (1991) [Text] / Hideo Ikemoto [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 8. - С. 965-993 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: В комплексном исследовании с участием 20 институтов Японии изучали антибиотикочувствительность 631 штамма бактерий, выделенных в основном из мокроты 529 б-ных с респираторными инфекциями в 1991 г. Ведущие нозологические единицы: хронический бронхит (основные возбудители Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae и бактериальная пневмония, чаще вызываемая немукоидным типом Pseudomonas aeruginosa. Преобладали лица пожилого возраста: 64,9% старше 60 лет. Подчеркивают высокую активность арбекацина и ванкомицина ко всем штаммам Staphylococcus aureus, бензилпенициллина, цефемов, имипенема к S. pneumoniae, цефемов и офлоксацина к H. influenzae, ципрофлоксацина и тобрамицина к обоим типам P. aeruginosa, всех препаратов за исключением пенициллинов к Klebsiella pneumoniae с максимальной активностью фломоксефа и цефиксима, а имипенема к Branhamella catarrhalis и в несколько меньшей степени активностью (цефметазола и цефотаксима)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АРБЕКАЦИНЫ
ВАНКОМИЦИНЫ
ЦЕФЕМЫ
ОФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ikemoto, Hideo; Watanabe, Kazuyoshi; Mori, Takeshi; Igari, Jun; Oguri, Toyoko; Kondou, Takahito; Kobayashi, Kunihiko; Satou, Kiyoshi; Matsumiya, Hidemi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.371

   
    Чувствительность к антибиотикам бактерий, выделенных от больных с инфекционными респираторными заболеваниями (1991) [Text] / Hideo Ikemoto [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 8. - С. 965-993 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: В комплексном исследовании с участием 20 институтов Японии изучали антибиотикочувствительность 631 штамма бактерий, выделенных в основном из мокроты 529 б-ных с респираторными инфекциями в 1991 г. Ведущие нозологические единицы: хронический бронхит (основные возбудители Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae и бактериальная пневмония, чаще вызываемая немукоидным типом Pseudomonas aeruginosa. Преобладали лица пожилого возраста: 64,9% старше 60 лет. Подчеркивают высокую активность арбекацина и ванкомицина ко всем штаммам Staphylococcus aureus, бензилпенициллина, цефемов, имипенема к S. pneumoniae, цефемов и офлоксацина к H. influenzae, ципрофлоксацина и тобрамицина к обоим типам P. aeruginosa, всех препаратов за исключением пенициллинов к Klebsiella pneumoniae с максимальной активностью фломоксефа и цефиксима, а имипенема к Branhamella catarrhalis и в несколько меньшей степени активностью (цефметазола и цефотаксима)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АРБЕКАЦИНЫ
ВАНКОМИЦИНЫ
ЦЕФЕМЫ
ОФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ikemoto, Hideo; Watanabe, Kazuyoshi; Mori, Takeshi; Igari, Jun; Oguri, Toyoko; Kondou, Takahito; Kobayashi, Kunihiko; Satou, Kiyoshi; Matsumiya, Hidemi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т2.178

   
    Антимикробная активность карбапенемов и цефемов 4-го поколения в отношении клинически выделенных штаммов [Text] / Yumiko Suzuki [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 2001. - Vol. 54, N 9. - С. 473-490 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Определяли антибактериальную активность (АБА) 4 карбапенемов - панипенема (I), меропенема (II), имипенема и биапенема - и 2 цефемов 4-го поколения (цефозопрана и цефепима) в отношении 850 бактериальных штаммов (18 видов). Все 4 карбапенема проявили превосходную АБА в отношении метициллин-чувствительного S. aureus, S. pneumoniae, E. faecalis, P. aeruginosa, M. (B). catarrhalis, B. fragilis и Peptostreptococcus spp. по сравнению с цефемами, за исключением АБА I в отношении P. aeruginosa. II проявил самую высокую АБА в отношении всех 10 изученных видов грамотрицательных микроорганизмов. АБА 2 цефемов в отношении 6 видов Enterobacteriaceae была равна или превышала таковую карбапенемов, за исключением II. Все препараты проявили низкую АБА в отношении метициллин-резистентного S. aureus. Япония, Section of Studies, Tokyo Clinical Res. Center. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: КАРБАПЕНЕМЫ
ЦЕФЕМЫ 4-ГО ПОКОЛЕНИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yumiko; Nishinari, Chisato; Endo, Harumi; Tamura, Chieko; Jinbo, Keiko
8.
Патент 6242437 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/546.

   
    Cephem derivatives [Текст] / Kazuko Kobayashi [и др.] ; Meiji Seika Kaisha, Ltd. - № 09/319437 ; Заявл. 08.12.1997 ; Опубл. 05.06.2001 ; Приор. 09.12.1996, № 8-328761 (Япония)
Перевод заглавия: Производные цефема
Аннотация: Приводится общая формула соединений, к-рые являются производными цефема. Соединения проявляют высокую антибактериальную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая микроорганизмы, продуцирующие 'бета'-лактамазу
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЕМЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuko; Umemura, Eijirou; Atsumi, Kunio; Ida, Takashi; Meiji Seika Kaisha; Ltd.
Свободных экз. нет
9.
Патент 6242437 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/546.

   
    Cephem derivatives [Текст] / Kazuko Kobayashi [и др.] ; Meiji Seika Kaisha, Ltd. - № 09/319437 ; Заявл. 08.12.1997 ; Опубл. 05.06.2001 ; Приор. 09.12.1996, № 8-328761 (Япония)
Перевод заглавия: Производные цефема
Аннотация: Приводится общая формула соединений, к-рые являются производными цефема. Соединения проявляют высокую антибактериальную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая микроорганизмы, продуцирующие 'бета'-лактамазу
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЕМЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuko; Umemura, Eijirou; Atsumi, Kunio; Ida, Takashi; Meiji Seika Kaisha; Ltd.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.03-04Б4.94

   
    Studies on anti-Helicobacter pylori agents [Text]. Part 2. New cephem derivatives / Yoshiki Yoshida [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 9. - P2317-2335 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Изучение антимикробных средств, действующих на Helicobacter pylori. Часть 2: новые производные цефемов
Аннотация: Синтезированы новые производные цефемов, характеризующиеся выраженным антимикробным действием на Helicobacter pylori. Новые соединения содержат тио-гетероциклические группировки, содержащие N и S в 3-ем положении и фенил- или тиенилацетамидо-группы в 7-ом положении цефемного ядра. Соединение 13i отличается исключительно высоким антимикробным действием на H. pylori, превосходящим эффективность ампициллина и кларитромицина. Не установлено перекрестной устойчивости H. pylori при действии 13i по отношению к кларитромицину или метронидазолу. Япония, Medicinal Chemistry Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd, 2-1-6 Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532-8514
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЕМЫ
HELICOBACTER PYLORI

Доп.точки доступа:
Yoshida, Yoshiki; Matsuda, Keiji; Sasaki, Hiroshi; Matsumoto, Yoshimi; Matsumoto, Satoru; Tawara, Shuichi; Takasugi, Hisashi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.166

   
    Studies on anti-Helicobacter pylori agents [Text]. Part 2. New cephem derivatives / Yoshiki Yoshida [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 9. - P2317-2335 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Изучение антимикробных средств, действующих на Helicobacter pylori. Часть 2: новые производные цефемов
Аннотация: Синтезированы новые производные цефемов, характеризующиеся выраженным антимикробным действием на Helicobacter pylori. Новые соединения содержат тио-гетероциклические группировки, содержащие N и S в 3-ем положении и фенил- или тиенилацетамидо-группы в 7-ом положении цефемного ядра. Соединение 13i отличается исключительно высоким антимикробным действием на H. pylori, превосходящим эффективность ампициллина и кларитромицина. Не установлено перекрестной устойчивости H. pylori при действии 13i по отношению к кларитромицину или метронидазолу. Япония, Medicinal Chemistry Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd, 2-1-6 Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532-8514
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЕМЫ
HELICOBACTER PYLORI

Доп.точки доступа:
Yoshida, Yoshiki; Matsuda, Keiji; Sasaki, Hiroshi; Matsumoto, Yoshimi; Matsumoto, Satoru; Tawara, Shuichi; Takasugi, Hisashi
12.
Патент 6518263 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 501/46.

    Nishitani, Yasuhiro.
    Imidazo[4,5-B]pyridiniummethyl-containing cephem compounds having broad antibacterial spectrum [Текст] / Yasuhiro Nishitani, Hikaru Itani, Tadashi Irie ; Shionogi and Co., Ltd. - № 09/856712 ; Заявл. 25.11.1999 ; Опубл. 11.02.2003
Перевод заглавия: Соединения цефемов с имидазо[4,5-b]пиридинийметильной группой с широким спектром антибактериального действия
Аннотация: Патентуются производные цефемов с имидазо[4,5-b]пиридинийметильной группой в 3-положении цефемного ядра, характеризующиеся широким спектром антибактериального действия, особенно в отношении метилциллинрезистентных стафилококков
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЦЕФЕМЫ
ИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИНИЙМЕТИЛЬНАЯ ГРУППА
СПЕКТР
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Itani, Hikaru; Irie, Tadashi; Shionogi and Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
13.
Патент 6518263 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 501/46.

    Nishitani, Yasuhiro.
    Imidazo[4,5-B]pyridiniummethyl-containing cephem compounds having broad antibacterial spectrum [Текст] / Yasuhiro Nishitani, Hikaru Itani, Tadashi Irie ; Shionogi and Co., Ltd. - № 09/856712 ; Заявл. 25.11.1999 ; Опубл. 11.02.2003
Перевод заглавия: Соединения цефемов с имидазо[4,5-b]пиридинийметильной группой с широким спектром антибактериального действия
Аннотация: Патентуются производные цефемов с имидазо[4,5-b]пиридинийметильной группой в 3-положении цефемного ядра, характеризующиеся широким спектром антибактериального действия, особенно в отношении метилциллинрезистентных стафилококков
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФЕМЫ
ИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИНИЙМЕТИЛЬНАЯ ГРУППА
СПЕКТР
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Itani, Hikaru; Irie, Tadashi; Shionogi and Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.527

    Werner, H.
    In vitro activity of flomoxef compared to moxalactam, cefoxitin, cefotaxime, and clindamycin against anaerobes [Text] / H. Werner, W. Heizmann, G. Luft // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 11. - P1553-1556
Перевод заглавия: Изучение активности in vitro фломоксефа по сравнению с активностью моксалактама, цефокситина, цефотаксима и клиндамицина против анаэробных бактерий
Аннотация: Значения MIC фломоксефа (I), моксалактама, цефокситина, цефотаксима и клиндамицина для 90% клинич. штаммов Bacteroides fragilis не превышали 2; 4; 16; 128 и 2 мкг/мл, соотв., а для штаммов B. thetaiotaomicron - 64; 128; 32; 256 и 8 мкг/мл, соотв. Против Clostridium difficile I был наиболее активным из указанных антибиотиков; его MIC для этих бактерий не превышали 4 мкг/мл. Анаэробные грамположит. кокки и пропионибактерии проявляли высокую чувствительность к I. I относят к числу антибиотиков, эффективных в отношении анаэробных бактерий. ФРГ, Univ. of Tubingen, Tubingen. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15 + 341.45.25.95.11.02
Рубрики: ФЛОМОКСЕФ
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МОКСАЛАКТАМ
КЛИНДАМИЦИН
ЦЕФОКСИТИН
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
ЦЕФЕМЫ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Heizmann, W.; Luft, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.760

   
    Клиническое изучение экскреции семи цефемов в желчь. Корреляция между желчной экскрецией и свойствами [цефемов] [Text] / Yuji Hanatani [et al.] // Нихон кагаку реко гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 8. - С. 1040-1049 . - ISSN 0009-3165
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЕМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЖЕЛЧЬ
ЭКСКРЕЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hanatani, Yuji; Asagoe, Tatsuo; Takami, Hiroshi; Shikata, Jun-ichi; Yokoyama, Isao; Nakatsu, Takayoshi; Yamada, Yoshinari; Saito, Toshiaki
16.
Патент 4847373 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 501/04.

    Baker, Stephen.
    Production of 3-allyl- and 3-butenyl-3-cephems [Текст] / Stephen Baker, Vittorio Farina, Chester Sapino ; Bristol-Myers Co. - № 19395 ; Заявл. 26.02.1987 ; Опубл. 00.02.1989
Перевод заглавия: Получение 3-аллил- и 3-бутенил-3-цефемов
Аннотация: Патентуются возможные методы получения цефалоспоринов с 3-аллил- и 3-бутенил-3-цефемными кольцами, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам и предназначенных для использования в мед. практике. Отмечается выраженная антибактер. активность указанных соединений (I; MIC'
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФЕМЫ* 3-АЛЛИЛ-
ЦЕФЕМЫ* 3-БУТЕНИЛ-3-
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Farina, Vittorio; Sapino, Chester; Bristol-Myers Co.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.554

    Fujita, Kimio.
    Дозирование антибиотиков у больных, подвергнутых трансуретральной простатэктомии [Text] / Kimio Fujita, Akio Munakata, Hisashi Matsushima // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1990. - Vol. 38, N 11. - С. 1116-1118 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: 60 б-ным после трансуретральной простатэктомии назначали цефеновый антибиотик (I) 1,0 г однократно, или 6 раз в течение 4 дн. У части б-ных перед операцией имелись признаки инфекции мочевыв. путей (ИМП), у остальных - моча была стерильной. В послеоперац. периоде ИМП наблюдали чаше у б-ных, получавших I однократно. Япония, National Med. Center, Tokyo. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПРОСТАТЭКТОМИЯ
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЕМЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Munakata, Akio; Matsushima, Hisashi
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.01-04М2.703

   
    Связывание цефемов при пероральном приеме белками [сыворотки] у больных с хронической почечной недостаточностью [Text] / Masakazu Kuroyama [et al.] // Jap. J. Antibid. - 1993. - Vol. 46, N 4. - С. 323-330 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: In vitro изучали способность сыв. белков (СБ) здоровых испытуемых (ЗИ) и б-ных уремией связывать антибиотики из гр. цефалоспоринов - цефдинира, цефиксима и цефдибутена. Способность СБ связывать препараты белка у б-ных на гемодиализе и перитон. диализе была значимо ниже, чем у ЗИ. Соотв. у б-ных была увеличенная свободная (не связанная с СБ) фракция этих в-в. Уменьшал связывание гепарин, в то время как антикоагулянт нафамостат мезилат не влиял на этот процесс. Добавление пальмет. к-ты, представителя неэстерифицир. жирных к-т (НЭЖК), к объединенной сыв. ЗИ снижало ее связывающую способность. Считают, что уменьшение связывающей способности сыв. б-ных уремией обусловлено НЭЖК, конц-ия к-рого увеличивается под влиянием липазы, активируемой гепарином. Япония, Kitasato Univ. Hosp., Kitasato. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЕМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuroyama, Masakazu; Kumano, Kazuo; Motohashi, Shigeru; Murase, Setsuko; Tomonaga, Fumiya
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.03-04Б4.239

   
    Антимикробная активность цефминокса против клинических изолятов [Text] / Koichi Deguchi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 6. - С. 444-453 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Представлены результаты тестирования антибиотикочувствительности штаммов выделенных в Токийском клиническом центре в 1990-92 гг. Отмечается ежегодное увеличение кол-ва цефем-резистентных (в т. ч. устойчивых к цефминоксу) Streptococcus pneumoniae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, но не E. coli. Возрастание частоты устойчивости к цефемам сопровождалось повышением числа пенициллин-резистентных форм и штаммов с множественной лекарственной устойчивостью, в т. ч. к препаратам, к-рые были введены в клинич. практику в конце 80-х гг., в частности цефемам типа оксимов и новых хинолонам. В то же время следует отметить, что за период наблюдения повышение устойчивости к цефминоксу отмечелось лишь на уровне MIC[9][0], но не MIC[5][0] и MIC[8][0]. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЕМЫ
ЦЕФМИНОКС
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Deguchi, Koichi; Yokota, Nozomi; Koguhi, Masami; Suzuki, Yumiko; Fukayama, Shigemi; Ishihara, Rika; Oda, Seiji
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.12-04Б4.372

   
    Антимикробная активность цефемов при их оральном применении в отношении метициллинчувствительных Staphylococcus aureus, выделенных у детей с инфекциями [Text] / Teiichi Matsunaga [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 5. - С. 485-492 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучена активность 6 препаратов: цефподоксима, фефаклора, цефроксадина, цефиксима, ампициллина и эритромицина. на 50 штаммах метициллинчувствительных Staphylococcus aureus, выделенных у детей с различной патологией. Установлено, что наибольшей активностью обладал цефпродоксим, наименьшей - цефаклор. Библ. 8. Япония, The Jikei Univ. Sch. of Med.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
ЦЕФЕМЫ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Matsunaga, Teiichi; Hasegawa, Minako; Ryuno, Kunihiro; Ohmayu, Suzuko; Magara, Tadao; Kobayashi, Masayuki; Machida, Katsuhiko; Wakasugi, Hiroaki; Eto, Yoshikatsu; Maekawa, Kihei; Kurosaka, Kosei
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)